Poliureas que contienen azufre y métodos de uso.

Una composición que comprende:

(a) un prepolímero de poliisocianato que comprende el producto de la reacción de reactivos que comprenden:



(i) un diisocianato que tiene un primer grupo isocianato y un segundo grupo isocianato, en donde la reactividad del primer grupo isocianato con un grupo tiol es mayor que la reactividad del segundo grupo isocianato con el grupo tiol; y

(ii) un polímero que contiene azufre terminado en tiol,

en donde el prepolímero de poliisocianato se selecciona entre un prepolímero de politioéter terminado en isocianato seleccionado entre un politioéter difuncional terminado en isocianato de Fórmula (1), un politioéter multifuncional terminado en isocianato de Fórmula (1') y una combinación de los mismos:

Y-NH-C(O)-X-R1-[-S-(CH2)p-O-(R2-O)m-(CH2)-S-R1-]n-X-C(O)-NH-Y (1)

{Y-NH-C(O)-X-R1-[-S-(CH2)p-O-(R2-O)m-(CH2)2-S-R1-]n-S-(CH2)2-V'-}zB (1')

en las que:

cada R1 se selecciona independientemente entre alcanodiilo C2-C10, alcanodiilo C2-C10 sustituido en donde los grupos sustituyentes se seleccionan entre alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, cicloalquilo C6-C8, alquilcicloalquilo C6-C10 y heterocicloalquilo C5-C8 y -[(-CHR3-)s-X'-]q-(-CHR3-)r-, en la que:

s es un número entero entre 2 y 6;

q es un número entero entre 1 y 5;

r es un número entero entre 2 y 10;

cada R3 se selecciona independientemente entre hidrógeno y metilo; y

cada X' se selecciona independientemente entre O, S y -NR-,

en donde R se selecciona entre hidrógeno y metilo;

cada R2 se selecciona independientemente entre alcanodiilo C1-C10, cicloalcanodiilo C6-C8, alquilcicloalcanodiilo C6-14 y -[(-CHR3-)s-X'-]q-(-CHR3-)r-, en la que s, q, r, R3 y X' son como se han definido anteriormente;

m es un número entero entre 0 y 50;

n es un número entero entre 1 y 60;

p es un número entero entre 2 y 6; y

cada X es S;

B representa un núcleo de un agente polifuncionalización B(V)z z-valente, en el que:

z es un número entero entre 3 y 6; y

cada V es un grupo que comprende un grupo vinilo terminal;

cada -S-(CH2)2-V'- es una fracción obtenida a partir de la reacción de V con un tiol; y

cada Y-NH-C(O)- es un grupo obtenido a partir del diisocianato;

un prepolímero de poliformal terminado en isocianato seleccionado entre un poliformal difuncional terminado en isocianato de Fórmula (2), un poliformal multifuncional terminado en isocianato de Fórmula (2') y una combinación de los mismos:

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2012/056452.

Solicitante: PRC-DESOTO INTERNATIONAL, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 12780 San Fernando Road Sylmar, California 91342 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: HOBBS, STEPHEN J., ITO,MARFI, CAI,JUEXIAO, MORAVEK,SCOTT J, LILN,RENHE.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C08G18/10 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C08 COMPUESTOS MACROMOLECULARES ORGANICOS; SU PREPARACION O PRODUCCION QUIMICA; COMPOSICIONES BASADAS EN COMPUESTOS MACROMOLECULARES.C08G COMPUESTOS MACROMOLECULARES OBTENIDOS POR REACCIONES DISTINTAS A AQUELLAS EN LAS QUE INTERVIENEN SOLAMENTE ENLACES INSATURADOS CARBONO - CARBONO (procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para sintetizar un compuesto dado o una composición dada o para la separación de isómeros ópticos a partir de una mezcla racémica C12P). › C08G 18/00 Productos poliméricos de isocianatos o isotiocianatos. › Procesos de prepolimerización que incluyen reacción de isocianatos o isotiocianatos con compuestos que tienen hidrógeno activo en un primer paso de reacción.
  • C08G18/32 C08G 18/00 […] › Compuestos polihidroxi; Poliaminas; Hidroxiaminas.
  • C08G18/38 C08G 18/00 […] › que tienen heteroátomos distintos al oxígeno (C08G 18/32 tiene prioridad).
  • C08G18/52 C08G 18/00 […] › Politioéteres.
  • C08G18/75 C08G 18/00 […] › cicloalifáticos.
  • C08G18/76 C08G 18/00 […] › aromáticos.
  • C08G18/77 C08G 18/00 […] › que tienen heteroátomos distintos al nitrógeno, oxígeno o azufre del isocianato o isotiocianato.
  • C09J175/02 C […] › C09 COLORANTES; PINTURAS; PULIMENTOS; RESINAS NATURALES; ADHESIVOS; COMPOSICIONES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR; APLICACIONES DE LOS MATERIALES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR.C09J ADHESIVOS; ASPECTOS NO MECANICOS DE LOS PROCEDIMIENTOS DE PEGADO EN GENERAL; PROCEDIMIENTOS DE PEGADO NO PREVISTOS EN OTRO LUGAR; EMPLEO DE MATERIALES COMO ADHESIVOS (adhesivos quirúrgicos A61L 24/00; adhesivos a base de compuestos macromoleculares orgánicos no especificados utilizados como agentes ligantes en productos estratificados B32B; etiquetado sobre tejidos o materiales y objetos comparables, de superficie deformable, utilizando adhesivos y adhesivos termoactibables respectivamente B65C 5/02, B65C 5/04;  preparación de cola o gelatina C09H; etiquetas, fichas o medios análogos de identificación o de indicación G09F 3/10). › C09J 175/00 Adhesivos a base de poliureas o poliuretanos; Adhesivos a base de derivados de tales polímeros. › Poliureas.

PDF original: ES-2644833_T3.pdf

 

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