Tintes ácidos, proceso para su producción y su utilización.

Tintes de fórmula (1)**Fórmula**

en donde

R1, R2, R3 y R4,

independientemente unos de otros, son hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno, trifluorometilo o SO3M, en cuyo caso al menos dos de ellos son SO3M,

R5, R6, R7 y R8, independientemente unos de otros, son hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, cadena alquilo interrumpida por uno o dos heteroátomos, alcoxi, alcoxi sustituido, halógeno, trifluorometilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ciano, aciloxi, alquilcarbonilo, acilamino, alquilsulfonilamino, amino, monoalquil-amino, monocicloalquil-amino, dialquil-amino, di(ciclo)alquil-amino, alquiltio, alquilsulfonilo, alcoxicarbonilo, carbamoílo, sulfamoílo, ureido, -SO3M o alquilureido,

R9 y R15, independientemente uno de otro, son ciano, carbamoílo, carbamoílo sustituido, alcoxicarbonilo, trifluorometilo, carboniltrifluorometilo o halógeno,

R10 y R16, independientemente uno de otro, son hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, trifluorometilo, alcoxi, ciano, carbamoílo, alcoxicarbonilo, COOM, amino, hidroxilo, monocicloalquil-amino, monoalquil-amino, di(ciclo)alquil-amino, dialquil-amino, monoaril-amino, diaril-amino, monocicloalquil-monoaril-amino, mono20 alquil-monoaril-amino, alquiltio, ariltio

o

son alquilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por hidroxi, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilo, ariloxi, alcoxi, alquiltio, ariltio, halógeno, ciano, COOM, alcoxicarbonilo, aciloxi, carbamoílo, nitro, amino, acilamino, arilcarbonil-amino, alquilsulfonilamino, arilsulfonil-amino, ureido, alquilureido y fenilureido,

R11, R12, R13, R14, R17, R18, R19, R20, independientemente unos de otros, son hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alcoxi, alquenilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, carbamoílo, alquilureido, fenilureido, hidroxialquilsulfonilalquilo, aminoalquilo, amino-hidroxialquilo, alcoxialquil-aminoalquilo, tioalcoxialquil-aminoalquilo, aminoalquiloxialquilo, aminoalquiltioxialquilo, cicloalquilalquilo, ariloxialquilo, ariltioxialquilo, heteroarilalquilo, heterociclo-alquilalquilo

o

alquilo interrumpido por uno o más heteroátomos seleccionados del grupo constituido por oxígeno y azufre o

alquilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por hidroxi, arilo, cicloalquilo, alcoxi, tioalcoxi, amino, N-monoalquil-amino, N,N-dialquil-amino, N-monoaril-amino, N,N-diarilamino, N-alquil-N-aril-amino, N-monocicloalquil-amino, N,N-dicicloalquil-amino, N-monoalquilmonocicloalquil- amino, N,N-monoaril-monocicloalquil-amino, N-acilamino, N-alquilsulfonilamino, ureido, alquilureido, fenilureido, halógeno, ciano, COOM, nitro, acilo, tioacilo, alquilsulfonilo, ariloílo, trifluorometilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, alcoxicarbonilo, alcoxitiocarbonilo, aciloxi, ariloiloxi, carbamoílo, Nmonocicloalquil- carbamoílo, N-monoalquil-carbamoílo, N,N-dicicloalquil-carbamoílo, N,N-dialquilcarbamoílo, N-monoaril-carbamoílo, N,N-diaril-carbamoílo, N-monocicloalquil-N-monoaril-carbamoílo, Nmonoalquil- N-monoaril-carbamoílo, sulfamoílo, N-monocicloalquil-sulfamoílo, N-monoalquil-sulfamoílo, N,N10 dicicloalquil-sulfamoílo, N,N-dialquil-sulfamoílo, N-monoarilsulfamoílo, N,N-diarilsulfamoílo, Nmonocicloalquil- N-monoarilsulfamoílo, N-monoalquil-N-monoarilsulfamoílo y SO3M

o

alquilo interrumpido por uno o más heteroátomos seleccionados del grupo constituido por oxígeno y azufre, y sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por hidroxi, arilo, cicloalquilo, alcoxi, tioalcoxi, amino, N-monoalquil-amino, N,N-dialquil-amino, N-monoaril-amino, N,N-diaril-amino, Nalquil- N-aril-amino, N-monocicloalquil-amino, N,N-dicicloalquil-amino, N-monoalquil-monocicloalquil-amino, N,N-monoaril-monocicloalquil-amino, N-acilamino, N-alquilsulfonilamino, ureido, alquilureido, fenilureido, halógeno, ciano, COOM, nitro, acilo, tioacilo, alquilsulfonilo, ariloílo, trifluorometilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, alcoxicarbonilo, alcoxitiocarbonilo, aciloxi, ariloiloxi, carbamoílo, N-monocicloalquil carbamoílo, N-monoalquil-carbamoílo, N,N-dicicloalquil-carbamoílo, N,N-dialquil-carbamoílo, N-monoarilcarbamoílo, N,N-diarilcarbamoílo, N-monocicloalquil-N-monoaril-carbamoílo, N-monoalquil-N-monoarilcarbamoílo, sulfamoílo, N-monocicloalquil-sulfamoílo, N-monoalquil-sulfamoílo, N,N-dicicloalquil-sulfamoílo, N,N-dialquil-sulfamoílo, N-monoarilsulfamoílo, N,N-diaril-sulfamoílo, N-monocicloalquil-N-monoarilsulfamoílo, N-monoalquil-N-monoarilsulfamoílo y SO3M,

M es hidrógeno, un metal alcalino, amonio, un equivalente de un metal alcalinotérreo o un catión orgánico monovalente,

los tintes de fórmula (1) tienen dos a seis grupos ácido sulfónico

y

en cuyo caso los enlaces con puntos de unión no fijos en los acopladores de piridina significan que los restos amino que llevan los sustituyentes R11, R12, y R13 y R14, respectivamente, pueden estar situados en posición orto o para respecto a R9, lo que significa que cuando el resto amino que lleva los sustituyentes R11 y R12 está situado en posición orto respecto a R9, el resto amino que lleva los sustituyentes R13 y R14 está situado en posición para respecto a R9, y viceversa;

y

lo mismo se aplica a los restos amino que llevan los sustituyentes R17, R18, y R19 y R20, respectivamente, que pueden estar situados en posición orto o para respecto a R15, lo que significa que cuando el resto amino que lleva los sustituyentes R17 y R18 se encuentra en posición orto respecto a R15, el resto amino que lleva los sustituyentes R19 y R20 está situado en posición para respecto a R15, y viceversa.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2014/072629.

Solicitante: DyStar Colours Distribution GmbH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: Am Prime Parc 10-12 65479 Raunheim ALEMANIA.

Inventor/es: BARBIERU,ROXANA, VAJIRAVELU,SIVAMURUGAN, LOH,WEI TIAN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C09B35/56 QUIMICA; METALURGIA.C09 COLORANTES; PINTURAS; PULIMENTOS; RESINAS NATURALES; ADHESIVOS; COMPOSICIONES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR; APLICACIONES DE LOS MATERIALES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR.C09B COLORANTES ORGANICOS O COMPUESTOS ESTRECHAMENTE RELACIONADOS PARA PRODUCIR COLORANTES; MORDIENTES; LACAS (procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para la síntesis de un compuesto dado C12P). › C09B 35/00 Colorantes diazo o poliazo del tipo A←D→B preparados por diazoación y copulación. › del tipo.
  • C09D11/00 C09 […] › C09D COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO, p. ej. PINTURAS, BARNICES, LACAS; EMPLASTES; PRODUCTOS QUIMICOS PARA LEVANTAR LA PINTURA O LA TINTA; TINTAS; CORRECTORES LIQUIDOS; COLORANTES PARA MADERA; PRODUCTOS SOLIDOS O PASTOSOS PARA ILUMINACION O IMPRESION; EMPLEO DE MATERIALES PARA ESTE EFECTO (cosméticos A61K; procedimientos para aplicar líquidos u otros materiales fluidos a las superficies, en general B05D; coloración de madera B27K 5/02; vidriados o esmaltes vitreos C03C; resinas naturales, pulimento francés, aceites secantes, secantes, trementina, per se , C09F; composiciones de productos para pulir distintos del pulimento francés, cera para esquíes C09G; adhesivos o empleo de materiales como adhesivos C09J; materiales para sellar o guarnecer juntas o cubiertas C09K 3/10; materiales para detener las fugas C09K 3/12; procedimientos para la preparación electrolítica o electroforética de revestimientos C25D). › Tintas.
  • D21H21/28 TEXTILES; PAPEL.D21 FABRICACION DEL PAPEL; PRODUCCION DE LA CELULOSA.D21H COMPOSICIONES DE PASTA; SU PREPARACION NO CUBIERTA POR LAS SUBCLASES D21C, D21D; IMPREGNACION O REVESTIMIENTO DEL PAPEL; TRATAMIENTO DEL PAPEL TERMINADO NO CUBIERTO POR LA CLASE B31 O LA SUBCLASE D21G; PAPEL NO PREVISTO EN OTRO LUGAR.D21H 21/00 Materiales no fibrosos añadidos a la pasta, caracterizados por su función, su forma o sus propiedades; Materiales de impregnación o de revestimiento del papel, caracterizados por su función, su forma o sus propiedades. › Colorantes.

PDF original: ES-2637443_T3.pdf

 

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