Uso de halógeno-cianoacetamidas para la fijación y conservación de muestras biológicas.

El uso de una composición que comprende una o mas halogeno-cianoacetamidas para la fijación de muestras biológicas.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2011/051937.

Solicitante: Lapenna, José Carlos.

Nacionalidad solicitante: Brasil.

Dirección: R. Padre Antonio Pacheco da Silva 431, Padre Bento 13313-003 Itú, São Paulo BRASIL.

Inventor/es: GERIGK,ROBERTO.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • G01N1/30 SECCION G — FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 1/00 Muestreo; Preparación de muestras para la investigación (manipulación de materiales para un análisis automático G01N 35/00). › Tintura; Impregnación.

PDF original: ES-2537173_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Uso de halógeno-cianoacetamidas para la fijación y conservación de muestras biológicas.

La presente invención versa sobre el uso de una solución que comprende una halógeno-aceta mida o mezclas de la misma para fijar y conservar materiales biológicos, según se define en la reivindicación 1.

Con esto, la muestra queda intacta y fijada hasta un procesamiento ulterior, y las proteínas y otros componentes de la muestra no son fuertemente alterados por la solución, permitiendo la detección de factores bioquímicos que se destruirían en una solución fijadora convencional.

Para el formaldehído, el ácido crómico, el ácido ósmico y otros componentes acoplables, es normal la desnaturalización irreversible de las proteínas, que tiene una influencia decisiva en la composición de las proteínas de la muestra.

En la determinación bioquímica de las enzimas, las proteínas y los exámenes inmunológicos y otros específicos a las proteínas, no se pueden usar estas sustancias fijadoras convencionales.

Hasta el día de hoy, el formaldehído (formol) es la sustancia fijadora más usada, que tiene excelentes propiedades fijadoras incluso durante periodos de tiempo mayores.

Se considera que los aldehídos, especialmente el formaldehído, son sumamente tóxicos.

Fue clasificado justificadamente como un producto químico carcinógeno potencial y puede causar alergias e irritaciones dérmicas, respiratorias y oculares. En caso de exposición a dosis elevadas, puede resultar incluso en peligro de muerte. También tiene un olor picante y desagradable característico.

Por razones de protección medioambiental y de seguridad en el trabajo, el uso de formol está legalmente restringido.

Técnica anterior

Las soluciones fijadoras sin formaldehído son conocidas por las patentes EP 1 455 174 81, US 6 531 317 82, WO 03/029 783 A 1, DE 699 17 779 T2, US 5 422 277 A, US 2005/0084924 A 1 Y DE 26 30 823 A 1.

Hay varias ideas para crear una solución fijadora sin formaldehído, según se describe en el documento DE 38 22 183 A 1, en el que se sugiere el ácido tánico como componente principal de la solución. Para obtener una fijación rápida, la patente DE 38 24 936 A 1 sugiere la utilización de la acción del agua caliente, con la ayuda de ácido tánico y un bialcohol en el agua. La patente DE 44 04 544 A1 rechaza por completo los medios químicos de fijación, tales como el formol, sugiriendo una desnaturalización de las proteínas de la muestra por la acción del calor mediante baños de agua caliente. Sin embargo, este procedimiento tiene la desventaja de que las estructuras del material que se está fijando pueden sufrir cambios moñológicos. Las proteínas, por ejemplo, pueden coagularse. Por esta razón, este procedimiento no es adecuado para todos los tipos de materiales.

En la bibliografía se conocen otras soluciones fijadoras. Casi todas ellas, con pocas excepciones, contienen sustancias muy peligrosas y son un gran riesgo potencial a los seres vivos y al entorno.

Entre los más conocidos podemos incluir:

el fijador de Schaudinn (contiene sales de mercurio) , SAF (contiene formaldehldo) , MIF (contiene formaldehido y sales de mercurio) , ácido ósmico (es carcinógeno, tóxico y cáustico) , ácido crómico (carcinógeno, tóxico y cáustico) , FA (formaldehído y alcohol) y otros que se mencionan en la bibliografía.

En general, una solución fijadora debe mantener materiales biológicos tales como tejidos biológicos, células, agregaciones de células, virus, bacterias, parásitos, levaduras, heces y otros en un estado estable durante un periodo de tiempo relativamente largo tras la toma de la muestra. El estado original de la muestra inmediatamente después de la recogida debería ser fijado para un examen ulterior en el laboratorio (por ejemplo, un examen microscópico) para que pueda encontrarse el estado moñológico presente en la recogida de la muestra. Cabe destacar que debe conservarse la estructura moñológica de la muestra. No habrá ningún proceso químico, físico o microbiológico, ni proliferación de bacterias, levaduras ni procesos de fermentación o descomposición ni otros procesos de degradación que puedan afectar de manera adversa a la muestra.

En definitiva, la solución fijadora debería mantener cualquier tipo de material biológico en un estado estable adecuado para la preparación o fines analíticos.

Las ideas anteriormente descritas que representan el estado actual de la técnica están orientadas para evitar por completo el uso de formol, sustituyéndolo con una sustancia no tóxica o con sustancias menos peligrosas, aunque tengan en la medida de lo posible las mismas características que el formol.

La fijación se basa en diferentes mecanismos químicos, algunos de los cuales no están aún plenamente aclarados. Un mecanismo fundamental es lo que se denomina "entrecruzamiento". En este proceso, hay un enlace químico de la molécula en el fijador que puede ser de tipo covalente, una interacción de van der Waals o incluso iónico en una correspondiente posición en una molécula de proteína de una muestra. Es posible que haya diferentes tipos de enlace al mismo tiempo. Con el incremento de enlaces químicos en el material biológico hay un aumento en la estabilidad mecánica de las estructuras biológicas y, a la vez, se destruyen los microorganismos de la muestra.

Hasta ahora, las soluciones fijadoras eran diser'\adas para maximizar estos procesos. Con esto, siempre hay un exceso de sustancia fijadora en la solución, lo que no siempre es necesario ni tan siquiera conveniente. (Si hay exceso de sustancias tóxicas en el lugar de trabajo, habrá una reacción excesiva con la muestra) .

Descripción detallada de la invención En la presente invención se usan halógeno-acetamidas para la fijación y la conservación de materiales biológicos. Las halógeno-acetamidas, per se, no son parte de la presente invención.

-Según normativas válidas (en este caso, las normativas de la Comunidad Europea) , la solución no es peligrosa ni simplemente algo peligrosa para el usuario y el medioambiente. (En cualquier caso menos peligrosa que las soluciones de fijación tradicionales) .

-No presenta otras formas de peligro (inflamabilidad, explosión, corrosión, acumulabilidad en el medioambiente o gran volatilidad) .

-Reacciona moderadamente con la muestra y las proteínas de la muestra, sin causar tensión alguna en la estructura morfológica de la muestra ("contracción") y mantiene intactos más parámetros biológicos y bioquímicos que las soluciones tradicionales.

-No altera significativamente los procesos que tiene que sufrir la muestra tras la fijación (tales como reacciones no deseadas, evitación de su tinción y otros) .

Se eligieron dos sustancias básicas para producir el efecto deseado:

-halógeno-cianoacetamidas,

-2, 2-dibromo-2-cianoacetamida o 2, 2-dibromo-3-nitrilopropionamida o, abreviadamente, DBNPA.

Para simplificar, llamaremos a la mencionada sustancia DBNPA.

Se eligieron estas sustancias debido a lo siguiente:

Las halógeno-cianoacetamidas y la DBNPA tienen intensas propiedades biocidas e interrumpen por completo las actividades biológicas y microbiológicas de la muestra.

Debido a la estructura molecular de estas sustancias, puede ocurrir el efecto de entrecruzamiento porque estos átomos halógenos producen polarización molecular necesaria para la incidencia de interacciones de van del Waals entre la molécula del fijador y las moléculas de proteínas de la muestra, garantizando con ello la estabilización de la estructura y, así, la fijación. Debido a las intensas propiedades biocidas de la sustancia, puede aplicarse una concentración mínima, evitando excesos innecesarios. La actividad biológica de la muestra cesa rápidamente, evitando la degeneración microbiológica de la muestra.

La acción óptima de la solución ocurre con un pH ácido o en torno al punto neutral, pero, dependiendo de otros componentes de la solución y de los resultados deseados, puede requerirse el ajuste del pH a un intervalo de 3-9.

La solución fijadora que se usa en la presente invención puede prepararse en forma líquida lista para su uso. Sin embargo, también es posible presentarla en forma concentrada que proporcione una solución lista para su uso tras la adición de un disolvente apropiado que, en el caso más simple, es agua. Este concentrado puede ser una solución concentrada, una mezcla en polvo, un gel soluble, un comprimido, una cápsula soluble, un barniz soluble que cubra el recipiente con la solución u otra forma similar.

Con esto pueden reducirse los costes de transporte,... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. El uso de una composición que comprende una o más halógeno-cianoacetamidas para la fijación de muestras biológicas.

2. El uso según la reivindicación 2 en el que la halógeno-acetamida es 2, 2-dibromo-2-cianoacetamida.

3. El uso según las reivindicaciones 1 y 2 en el que la composición comprende un disolvente seleccionado de agua

o de disolventes orgánicos o mezclas de los mismos.

4. El uso de una composición según las reivindicaciones 1, 2 Y 3 que comprende, además, un regulador del pH.

5. El uso de una composición según la reivindicación 4 en el que el regulador del pH se selecciona del grupo: ácido acético, ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido fórmico y sus correspondientes sistemas tampón.

6. El uso de una composición según la reivindicación 4 que, además, comprende el ajuste del pH en un intervalo entre pH 3, 0 YpH 6, 0.

7. El uso de una composición según las reivindicaciones 1, 2, 3, 4 que, además, comprende:

-un humectante,

-un tensioactivo,

-una sal de metales alcalinos o alcalino-térreos, y

-un antioxidante.

8. El uso de una composición según la reivindicación 7 en el que el humectante se selecciona del siguiente grupo de humectantes:

-etilenglicol,

-propilenglicol,

-glicerina,

-eritritol,

-sorbitol y mezclas de los mismos.

9. El uso de una composición según la reivindicación 7 en el que el tensioactivo se selecciona de lWEEN 80 o de dodecil sulfato de sodio y mezclas de los mismos.

10. El uso de una composición según la reivindicación 7 en el que las sales alcalinas y alcalino-térreas se seleccionan del siguiente grupo:

citratos, acetatos, fosfatos, cloruros, sulfatos, formatos, nitratos, de litio, sodio, potasio, cesio, magnesio, calcio, estroncio y bario y mezclas de los mismos.

11. El uso de una composición según la reivindicación 7 en el que el antioxidante se selecciona del siguiente grupo: -4, 4-bis (2, 6-di-terc-butilfenol) ,

- 4, 4-bis (2, 6-di-terc-butil-p-cresol) y mezclas de los mismos.

12. El uso de una composición concentrada según las reivindicaciones 1-7 en el que los componentes están presentes sin el disolvente en forma de polvo, comprimido, cápsula, gel o barniz o con poco disolvente en forma de concentrado para producir una solución lista para su uso añadiendo la cantidad requerida de disolvente.


 

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