Dispositivo de compresión con una parte amovible.

Un dispositivo para aplicar tratamiento de compresión a una parte del cuerpo de un usuario,

comprendiendo el dispositivo (10):

primera (14) y segunda (16) capas de vejiga opuestas fijadas entre sí a lo largo de dos líneas de vejiga (22a, 22b, 22c) para definir primera (24a) y segunda (24b) vejigas hinchables separadas entre sí a lo largo de un eje del dispositivo;

una sección de conexión (84) que incluye una parte de al menos una de las primera (14) y segunda (16) capas de vejiga que se extiende entre y las primera (24a) y segunda (24b) vejigas hinchables entre sí y las conecta; una línea de debilidad (93) en la sección de conexión (84) que se extiende generalmente transversal al eje del dispositivo para separar selectivamente las vejigas hinchables entre sí;

caracterizado por que el dispositivo comprende además

una capa suprayacente (12 ó 18) en relación generalmente opuesta a una de las primera (14) y segunda (16) capas de vejiga, siendo la capa suprayacente (12, 18) discontinua generalmente adyacente a la línea de debilidad (93) para definir márgenes del borde terminales (94) de la capa suprayacente (12, 18) que se extienden generalmente a lo largo de la línea de debilidad (93), estando los márgenes del borde terminales (94) cada uno conectados a al menos una de las primera (14) y segunda (16) capas de vejiga en un lado de la línea de debilidad (93) opuesto al otro margen del borde terminal (94).

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E09170465.

Solicitante: Covidien LP .

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: AVITABLE,RAYMOND, MALHI,ARNAZ, DINKINS,RODNEY K, BLOOM,JOSHUA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61H23/04 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61H APARATOS DE FISIOTERAPIA, p. ej. DISPOSITIVOS PARA LOCALIZAR O ESTIMULAR LOS PUNTOS EN DONDE SE LOCALIZAN LOS CUERPOS; RESPIRACION ARTIFICIAL; MASAJE; DISPOSITIVOS DE BAÑO PARA USOS TERAPEUTICOS O HIGIENICOS PARTICULARES O PARA PARTES DETERMINADAS DEL CUERPO (electroterapia, magnetoterapia, radioterapia, terapia por ultrasonidos A61N). › A61H 23/00 Masaje por percusión o vibración, p. ej. utilizando una vibración ultrasónica; Masaje por succión-vibración; Masaje con membranas móviles. › con propulsión hidráulica o neumática.

PDF original: ES-2533049_T3.pdf

 

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Fragmento de la descripción:

Dispositivo de compresión con una parte amovible Campo de la invención

La presente invención se refiere, en general, a un dispositivo de compresión para aplicar terapia de compresión a una parte del cuerpo de un usuario, más particularmente un dispositivo de compresión con una parte amovible.

Antecedentes de la invención

Una preocupación fundamental para pacientes inmóviles y personas parecidas son afecciones médicas que forman coágulos en la sangre, tales como, trombosis venosa profunda (TVP) y edema periférico. Dichos pacientes y personas incluyen aquellas que experimentan cirugía, anestesia, periodos prolongados de reposo en cama, etc. Estas afecciones que coagulan la sangre generalmente se producen en las venas profundas de las extremidades inferiores y/o la pelvis. Estas venas, tales como la ilíaca, femoral, poplítea y tibial vuelven desoxigenadas al corazón. Por ejemplo, cuando la circulación sanguínea en estas venas es retardada debido a una dolencia, lesión o inactividad, existe una tendencia a que la sangre se acumule o se reúna. Una acumulación estática de sangre es ideal para la formación de coágulos. Un riesgo fundamental asociado con esta afección es la interferencia en la circulación cardiovascular. De la forma más grave, un fragmento del coágulo sanguíneo puede soltarse y migrar. Puede formarse un émbolo pulmonar que bloquea una arteria pulmonar principal, lo que puede ser potencialmente letal.

Las afecciones y los riesgos resultantes asociados con la inmovilidad del paciente pueden controlarse o aliviarse aplicando presión intermitente a un miembro del paciente, tal como, por ejemplo, una pierna para ayudar a la circulación sanguínea. Se han empleado dispositivos conocidos para ayudar a la circulación sanguínea, tales como, almohadillas de una pieza y botas de compresión. Véase, por ejemplo, las Patentes de Estados Unidos N2 6.290.662 y 6.494.852.

Por ejemplo, se han usado dispositivos de compresión secuencial, que constan de una bomba neumática conectada a una almohadilla envolvente desechable por una serie de tubos neumáticos. La almohadilla envolvente se coloca alrededor de la pierna del paciente. A continuación se empuja aire al interior de diferentes partes de la almohadilla envolvente en una secuencia, creando presión alrededor de las pantorrillas y mejorando el retorno venoso.

Estos dispositivos conocidos pueden sufrir diversos inconvenientes debido a su volumen y naturaleza de uso engorrosa. Estos inconvenientes reducen la comodidad, el cumplimiento terapéutico y pueden, de forma desventajosa, impedir la movilidad del paciente a medida que la recuperación avanza después de la cirugía.

Por lo tanto, sería deseable superar las desventajas e inconvenientes de la técnica anterior con un dispositivo de compresión secuencia con profilaxis que reduce el volumen y no es engorroso durante el uso para mejorar la comodidad y el cumplimiento terapéutico para un paciente. Sería deseable que el dispositivo de compresión secuencial con profilaxis incluya una parte amovible para conseguir las ventajas de la presente divulgación. Un manguito de compresión que tiene una sección del muslo amovible se desvela en la solicitud de patente de Estados Unidos de asignación común N2 10/784.607, presentada el 24 de febrero de 2004. La sección del mulso puede retirarse desgarrando el manguito de compresión a lo largo una perforación provista en el material de la vejiga. Sin embargo, esta solicitud no aborda problemas asociados con desgarro de múltiples capas de diferente composición para desconectar una sección del dispositivo de compresión.

Sumario de la invención

En un aspecto de la invención reivindicada, un dispositivo para aplicar tratamiento de compresión a una parte del cuerpo de un usuario generalmente comprende primera y segunda capas de vejiga opuestas fijadas entre sí a lo largo de dos líneas de vejiga para definir primera y segunda vejigas hinchables separadas entre sí a lo largo de un eje del dispositivo. Una sección de conexión que incluye una parte de al menos una de las primera y segunda capas de vejiga se extiende entre y conectando a las primera y segunda vejigas hinchables entre sí. Una línea de debilidad en la sección de conexión se extiende generalmente transversal al eje del dispositivo para separar selectivamente las vejigas hinchables entre sí. Una capa suprayacente está en relación generalmente opuesta con una de las primera y segunda capas de vejiga. La capa suprayacente es discontinua generalmente adyacente a la línea de debilidad para definir márgenes del borde terminales de la capa suprayacente que se extienden generalmente a lo largo de la línea de debilidad. Los márgenes del borde terminales conectados, cada uno, a al menos una de las primera y segunda capas de vejiga en un lado de la línea de debilidad opuesto al otro margen del borde terminal.

En otro aspecto, un método de fabricación de un dispositivo de compresión generalmente comprende fijar primera y segunda capas de vejiga opuestas, entre sí a lo largo de dos líneas de vejiga para definir primera y segunda vejigas hinchables separadas entre sí a lo largo de un eje del dispositivo y que tienen una sección de conexión que se extiende entre y que conecta las primera y segunda vejigas hinchables entre sí. Una línea de debilidad está formada

en la sección de conexión que se extiende generalmente transversal al eje del dispositivo para separar selectivamente las vejigas hinchables entre sí. Una capa suprayacente está fijada en relación generalmente opuesta a una de las primera y segunda capas de vejiga. La capa suprayacente es discontinua generalmente adyacente a la línea de debilidad para definir márgenes del borde terminales opuestos. Cada uno de los márgenes del borde terminales está fijado a una de las primera y segunda capas de vejiga en un lado opuesto respectivo de la línea de debilidad.

Otras características serán en parte evidentes y estarán en parte señaladas en lo sucesivo en el presente documento.

Breve descripción de los dibujos

La figura 1 es un alzado frontal de una realización de un manguito de compresión con una cubierta externa y capas de vejiga del manguito parcialmente retiradas para mostrar las capas subyacentes;

La figura 2 es una perspectiva en despiece ordenado del manguito de compresión;

La figura 2A es una vista fragmentada aumentada de la figura 1 que muestra una línea de perforación que se extiende a través de un puente izquierdo del manguito de compresión;

La figura 2B es similar a la figura 2A con la línea de perforación comprendiendo aberturas circulares;

La figura 2C es similar a la figura 2A con la línea de perforación comprendiendo aberturas en forma de ranura;

La figura 2D es una sección tomada en el plano que incluye la línea 2D-2D en la figura 2A;

La figura 2E es una vista fragmentada aumentada de la figura 1 que muestra una línea de perforación que se extiende a través de un puente derecho del manguito de compresión;

La figura 3 es un alzado posterior de una capa interna del manguito de compresión;

La figura 4 es un alzado frontal del manguito de compresión con la cubierta externa retirada;

La figura 5 es una sección longitudinal del manguito de compresión con vejigas hinchables del manguito en un estado hinchado;

La figura 6 es una sección longitudinal del manguito de compresión con la vejiga hinchable en un estado deshinchado;

La figura 7 es un alzado fragmentado aumentado de la cubierta externa que ilustra el material de bucle;

Números de referencia correspondientes indican partes correspondientes en todos los dibujos.

Descripción detallada de los dibujos

Con referencia ahora a los dibujos, y en particular a las figuras 1 y 2, una realización de un dispositivo de compresión (en sentido amplio, "una prenda o un manguito") se indica en general en 10 para aplicar terapia de compresión secuencial a un miembro de un usuario. El manguito de compresión es del tipo dimensionado y conformado para estar dispuesto alrededor de una pierna del usuario, pero podría estar configurado para aplicación a otras partes del cuerpo del usuario. Más específicamente, el manguito 10 tiene una anchura W (figura 1) para ser enrollado alrededor de una circunferencia completa de la pierna y una longitud L (figura 1) para discurrir desde el tobillo hasta un muslo de la pierna. Este tipo de manguito se denomina generalmente en la técnica como un manguito hasta el muslo que incluye una sección del muslo 11a, una sección de la pantorrilla 11b y una sección del tobillo 11c. Se entenderá que un manguito de compresión puede estar disponible en diferentes tamaños, tales como... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un dispositivo para aplicar tratamiento de compresión a una parte del cuerpo de un usuario, comprendiendo el dispositivo (10):

primera (14) y segunda (16) capas de vejiga opuestas fijadas entre sí a lo largo de dos líneas de vejiga (22a, 22b, 22c) para definir primera (24a) y segunda (24b) vejigas hinchables separadas entre sí a lo largo de un eje del dispositivo;

una sección de conexión (84) que incluye una parte de al menos una de las primera (14) y segunda (16) capas de vejiga que se extiende entre y las primera (24a) y segunda (24b) vejigas hinchables entre sí y las conecta; una línea de debilidad (93) en la sección de conexión (84) que se extiende generalmente transversal al eje del dispositivo para separar selectivamente las vejigas hinchables entre sí; caracterizado por que el dispositivo comprende además

una capa suprayacente (12 ó 18) en relación generalmente opuesta a una de las primera (14) y segunda (16) capas de vejiga, siendo la capa suprayacente (12, 18) discontinua generalmente adyacente a la línea de debilidad (93) para definir márgenes del borde terminales (94) de la capa suprayacente (12, 18) que se extienden generalmente a lo largo de la línea de debilidad (93), estando los márgenes del borde terminales (94) cada uno conectados a al menos una de las primera (14) y segunda (16) capas de vejiga en un lado de la línea de debilidad (93) opuesto al otro margen del borde terminal (94).

2. Un dispositivo de acuerdo con la reivindicación 1, en el que los márgenes del borde terminales (94) están separados entre sí en lados opuestos de la línea de debilidad (93).

3. Un dispositivo de acuerdo con la reivindicación 2, en el que la capa suprayacente (12, 18) incluye primera y segunda partes de la capa suprayacente separadas entre sí en todas partes en una dirección transversal al eje del dispositivo (10).

4. Un dispositivo de acuerdo con la reivindicación 1, en el que los márgenes del borde terminales (94) de la capa suprayacente (12, 18) están fijados a dicha una de las primera (14) y segunda (16) capas de vejiga a lo largo de los márgenes del borde terminales (94).

5. Un dispositivo de acuerdo con la reivindicación 4, que comprende además un tubo (26a) que se extiende a lo largo de la parte de conexión (84) para suministrar aire a la primera vejiga hinchable (24a), en el que cada margen del borde terminal (94) fijado a dicha una de las primera (14) y segunda (16) capas de vejiga a lo largo de una línea de soldadura (95a) discontinua que no se extiende por el tubo (26a).

6. Un dispositivo (10) de acuerdo con la reivindicación 4, en el que la capa suprayacente (12, 18) está fijada además a dicha una de las primera (14) y segunda (16) capas de vejiga a lo largo de líneas de fijación perimétricas (95a) que discurren generalmente adyacentes a un perímetro de la capa suprayacente (12, 18), en el que al menos una parte mayoritaria de la capa suprayacente (12, 18) dentro del perímetro de la capa suprayacente está libre de fijación tanto a la primera (14) como a la segunda (16) capas de vejiga.

7. Un dispositivo (10) de acuerdo con la reivindicación 6, en el que las líneas de fijación perimétricas (95a) se extienden de forma sustancialmente continua alrededor de la periferia de la capa suprayacente (12, 18).

8. Un dispositivo (10) de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la capa suprayacente (12, 18) comprende un revestimiento interno en relación generalmente opuesta a la primera capa de vejiga (14).

9. Un dispositivo (10) de acuerdo con la reivindicación 8, que comprende además una cubierta externa (18) en relación generalmente opuesta a la segunda capa de vejiga (16), siendo la cubierta externa (18) discontinua generalmente adyacente a la línea de debilidad para definir márgenes del borde terminales de la cubierta externa que se extienden generalmente a lo largo de la línea de debilidad (93), estando los márgenes del borde terminales (94) conectados, cada uno, a la segunda capa de vejiga (16) en un lado de la línea de debilidad (93) opuesto al otro margen del borde terminal (94).

10. Un dispositivo (10) de acuerdo con la reivindicación 8, que comprende además un tubo (26a) que se extiende a lo largo de la parte de conexión (84) para suministrar aire a la primera vejiga hinchable (24a), en el que cada margen del borde terminal (94) está conectado a la segunda capa de vejiga (16) a lo largo de una línea de soldadura (95a) discontinua que no se extiende por el tubo.

11. Un dispositivo (10) de acuerdo con la reivindicación 1, en el que los márgenes del borde terminales (94) de la cubierta externa (18) están separados entre sí en lados opuestos de la línea de debilidad.

12. Un dispositivo (10) de acuerdo con la reivindicación 11, en el que la cubierta externa (18) incluye primera y segunda partes de cubierta externa separadas entre sí en todas partes en una dirección transversal al eje del dispositivo (10).

13. Un dispositivo (10) de acuerdo con la reivindicación 11, en el que los márgenes del borde terminales (94) de la cubierta externa (18) están fijados a la segunda capa de vejiga (24b) a lo largo de los márgenes del borde terminales (94).

14. Un dispositivo (10) de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la sección de conexión (84) comprende partes

tanto de la primera (14) como de la segunda (16) capas de vejiga, en el que la línea de debilidad (93) comprende una línea de perforación formada tanto en la primera (14) como en la segunda (16) capas de vejiga.

15. Un dispositivo (10) de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el dispositivo incluye una abertura para la rodilla 10 (19) dimensionada y conformada para alojar una rodilla del usuario, comprendiendo la parte de conexión (84)

primero y segundo miembros de puente en lados opuestos de la abertura para la rodilla (19) que se extienden desde una sección distal del manguito (10) que incluye la segunda vejiga (24b) hasta una sección proximal del manguito (10) que incluye la primera vejiga (24a), en el que la línea de debilidad (93) comprende una primera línea de debilidad generalmente adyacente a dónde el primer miembro de puente se encuentra con la sección distal y una 15 segunda línea de debilidad generalmente adyacente a dónde el segundo miembro de puente se encuentra con la sección distal.


 

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