Contenedor para objetos punzantes.

Sistema (10) para la distribución y el almacenamiento eficientes de unos objetos punzantes (50) nuevos y usados,

comprendiendo el sistema:

un primer contenedor (20) que presenta por lo menos una parte de pared reposicionable (24), presentando dicha parte de pared reposicionable una primera posición y una segunda posición, en el que cuando la parte de pared reposicionable se encuentra en la primera posición, el primer contenedor define un orificio suficientemente grande para permitir la retirada de una cantidad de objetos punzantes, siendo dichos objetos punzantes seleccionados de entre agujas de pluma, agujas hipodérmicas y jeringuillas con agujas hipodérmicas acopladas, del primer contenedor, en el que además cuando la parte de pared reposicionable se encuentra en la segunda posición, dicho orificio se encuentra cerrado;

definiendo también el primer contenedor (20) una primera abertura (30) que comprende un mecanismo unidireccional asociado para transportar un objeto punzante usado desde el exterior del primer contenedor hasta el interior del primer contenedor, en el que dicho objeto punzante se selecciona de entre agujas de pluma, agujas hipodérmicas y jeringuillas con agujas hipodérmicas acopladas;

definiendo por cooperación la parte de pared reposicionable (24) y el primer contenedor (20) un mecanismo de bloqueo irreversible para fijar dicha pared reposicionable al primer contenedor cuando la pared reposicionable se encuentra en la segunda posición, formando de ese modo un receptáculo completo; y

un segundo contenedor (40) dimensionado para encajar dentro del primer contenedor y ser retirado del primer contenedor a través del orificio en el mismo, en el que dicho segundo contenedor contiene la cantidad de objetos punzantes y comprende además un mecanismo de dispensación para objetos punzantes sin usar; o

un segundo contenedor que presenta una configuración retraída y una configuración de almacenamiento expandida, dimensionada para contener la cantidad de objetos punzantes sin usar que puede estar contenido dentro el primer contenedor y que comprende además un mecanismo de dispensación para objetos punzantes sin usar; de modo que el sistema presenta una primera configuración que presenta un primer volumen sustancialmente 35 igual al volumen del primer contenedor y una segunda configuración igual en volumen a la suma del volumen del primer contenedor y el volumen del segundo contenedor.

Contenedor para objetos punzantes.

Antecedentes de la invención

La eliminación de jeringuillas usadas es un problema y una necesidad de la asistencia sanitaria mundial; supone una amenaza sanitaria permanente para el público. Naturalmente el sida y otras enfermedades infecciosas graves tales como la hepatitis suponen una gran preocupación. Además, las agujas pueden contaminarse cuando se utilizan para tratar diversos estados tales como alergias, infertilidad, artritis, migrañas, VIH y hormonas del crecimiento, entre otros.

Las normativas sanitarias han ordenado la eliminación segura de jeringuillas usadas. Se han propuesto varios enfoques, procedimientos y aparatos para el almacenamiento de jeringuillas usadas y la posterior eliminación de las

mismas.

Después de la utilización de una aguja o bien por un paciente o en el mismo, la aguja de la jeringuilla está contaminada por el contacto con la sangre del paciente. Si el usuario es VIH positivo o portador de hepatitis u otro patógeno de transmisión sanguínea, entonces un pinchazo accidental con la aguja contaminada puede contagiar la enfermedad.

En hospitales y clínicas, la industria de la asistencia sanitaria utiliza contenedores especiales dedicados a la eliminación de agujas y otros dispositivos invasivos. Tales contenedores se denominan frecuentemente contenedores para "objetos punzantes". Los contenedores para objetos punzantes con jeringuillas/agujas usadas en los mismos se eliminan entonces por recolectores de residuos industriales y habitualmente se queman, desintegran o entierran, dependiendo de las normativas sanitarias locales.

Existe una dimensión adicional del problema, que es la utilización de jeringuillas en hogares particulares. Por ejemplo, los usuarios domésticos de jeringuillas son frecuentemente personas diabéticas que requieren dosis frecuentes de insulina para regular su nivel de glucosa. La práctica de la eliminación y el almacenamiento seguro de jeringuillas usadas en los hogares particulares está mucho menos organizada que en hospitales y clínicas. Las técnicas de eliminación domésticas son variadas y frecuentemente ideadas en el hogar, utilizando envases desechados o vacíos encontrados por el hogar; tales prácticas suponen un riesgo alto para el contagio accidental de una enfermedad. Actualmente no existe una práctica de eliminación normalizada para usuarios de insulina.

Las plumas de administración médicas han pasado a utilizarse ampliamente en lugar, o además, de las jeringuillas médicas, por ejemplo, por personas diabéticas, quienes se inyectan frecuentemente vahas veces al día cantidades medidas de manera precisa, ajustables y preseleccionadas de insulina u otro medicamento. Las plumas de administración médicas incluyen un depósito para el medicamento y un extremo distal adaptado para acoplarse, habitualmente por medios roscados, a un conjunto de aguja de pluma. Tal como se conoce ampliamente (véase, por ejemplo, la figura 1 de la patente US n.° 5.545.145), un conjunto de aguja de pluma presenta, dentro de un protector externo, generalmente cilindrico, un alojamiento generalmente cilindrico dentro del que se monta una aguja hueca que se extiende axialmente, (i) cuyo extremo proximal perfora un precinto en el extremo distal de la pluma de administración médica para permitir el flujo a través del mismo de medicamento cuando se enrosca la pluma de administración en el extremo proximal del alojamiento cilindrico de la aguja de pluma, y (¡i) cuyo extremo distal es para su inserción en el tejido de la persona que requiere el medicamento. Los conjuntos de aguja de pluma normalmente incluyen también un fino precinto estéril retirable que cubre el extremo proximal (diámetro grande) del protector externo y un protector tubular retirable que cubre la parte distal de la aguja hueca. Entonces, el conjunto de aguja de pluma se esteriliza en fábrica. El usuario de un conjunto de aguja de pluma retira el precinto del protector externo, enrosca la pluma en el extremo proximal del alojamiento de aguja de pluma, retira los protectores externo y tubular, ajusta la pluma de administración médica a la dosis deseada de medicamento, y entonces inserta el extremo distal de la aguja de pluma en el tejido objetivo tras lo cual la pluma de administración médica se acciona para administrar la dosis deseada de medicamento a través de la aguja hueca a dicho tejido.

Muchas personas diabéticas se administran de manera rutinaria medicamento varias veces al día mediante la inyección de una cantidad preseleccionada de insulina (o medicamento de sustitución) en forma líquida; la cantidad correcta de medicamento puede determinarse a partir de instrucción médica profesional previa o mediante la utilización de cómodos kits de análisis de sangre portátiles que son pequeños, compactos y proporcionan indicadores rápidos del nivel de glucemia del usuario. Algunas de las varias Inyecciones diarias típicas se realizan a menudo lejos de la residencia de la persona diabética, lo que ha hecho que se extienda ampliamente la utilización de cómodas plumas de administración médicas portátiles. Los kits de prueba y las plumas de administración médicas mencionados anteriormente son de tamaño relativamente pequeño y pueden caber fácilmente en un bolso de mujer o equivalente. Un escenario típico para una persona diabética en un restaurante durante una comida es utilizar en primer lugar el kit de prueba de glucemia para obtener un indicador de su nivel de glucemia. Esta información facilita entonces la programación o el ajuste de la pluma de administración médica para administrar la cantidad deseada de medicamento. Entonces se utiliza la pluma con una aguja de pluma acoplada (un conjunto de

aguja de pluma sin los protectores cilindrico ni tubular) para inyectar en el tejido y dispensar el medicamento. Estas etapas requieren un plazo de tiempo relativamente corto y pueden realizarse con una pérdida mínima de la privacidad. Algunas personas que requieren múltiples inyecciones de medicamento diarias utilizan tanto jeringuillas médicas como plumas de administración médicas con agujas de pluma.

Doctores, enfermeras y otros profesionales también utilizan ampliamente plumas de administración médicas en el desarrollo de sus funciones. Muchos individuos solicitarán que se les realice una inyección con una aguja de pluma en lugar de con una jeringuilla. Los profesionales mencionados anteriormente son especialmente conscientes de los posibles peligros por un pinchazo de aguja y los posibles "pinchazos" involuntarios que tienen lugar en el ámbito profesional.

El usuario, tanto individual como profesional, de un conjunto de aguja de pluma debe, tras la primera utilización de una aguja de pluma, desmontar con cuidado la aguja de pluma usada de la pluma de administración médica y eliminar de manera segura dicha aguja de pluma en un contenedor para objetos punzantes seguro. El procedimiento de eliminación aprobado es insertar el extremo distal de la aguja en el protector tubular (a veces omitido) y entonces la aguja protegida y el alojamiento cilindrico de aguja de pluma en el protector cilindrico externo, desenroscar la pluma de administración médica del extremo proximal del alojamiento cilindrico de la aguja de pluma, y colocar con cuidado el conjunto de aguja de pluma usado en el interior de un contenedor para objetos punzantes seguro. Además, en un mundo "perfecto", el usuario de una jeringuilla médica eliminaría de manera segura la jeringuilla usada en un contenedor para objetos punzantes seguro.

Desafortunadamente, los procedimientos de eliminación seguros recomendados no siempre se siguen. Jeringuillas, agujas de pluma o conjuntos de aguja de pluma usados y potencialmente peligrosos se dejan de manera rutinaria en lugares no seguros donde terceras personas pueden "pincharse" sin darse cuenta con posibles consecuencias nefastas. Ejemplos de tales lugares no seguros son bolsos, los bolsillos en la parte trasera de asientos de aeronaves, papeleras públicas y privadas, cubos de basura, contenedores y envases de leche vacíos u otros envases no seguros.

Además, el conjunto de aguja de pluma o el procedimiento de eliminación de agujas de pluma descritos anteriormente requieren que el usuario o un ayudante manipule o sujete la aguja de pluma mientras se desenrosca la pluma de la misma; esto crea la posibilidad de un "pinchazo" potencialmente peligroso. Además, si el usuario o el ayudante intenta insertar la aguja de pluma en el protector externo para formar un conjunto de aguja de pluma, se requiere entonces de nuevo una manipulación adicional con la posibilidad de un "pinchazo".

Consideraciones de eliminación similares son aplicables a las agujas de jeringuilla más tradicionales que pueden... [Seguir leyendo]

1. Sistema (1) para la distribución y el almacenamiento eficientes de unos objetos punzantes (5) nuevos y usados, comprendiendo el sistema:

un primer contenedor (2) que presenta por lo menos una parte de pared reposicionable (24), presentando dicha parte de pared reposicionable una primera posición y una segunda posición, en el que cuando la parte de pared reposicionable se encuentra en la primera posición, el primer contenedor define un orificio suficientemente grande para permitir la retirada de una cantidad de objetos punzantes, siendo dichos objetos punzantes seleccionados de entre agujas de pluma, agujas hipodérmicas y jeringuillas con agujas hipodérmicas acopladas, del primer contenedor, en el que además cuando la parte de pared reposicionable se encuentra en la segunda posición, dicho orificio se encuentra cerrado;

definiendo también el primer contenedor (2) una primera abertura (3) que comprende un mecanismo unidireccional asociado para transportar un objeto punzante usado desde el exterior del primer contenedor hasta el interior del primer contenedor, en el que dicho objeto punzante se selecciona de entre agujas de pluma, agujas hipodérmicas y jeringuillas con agujas hipodérmicas acopladas;

definiendo por cooperación la parte de pared reposicionable (24) y el primer contenedor (2) un mecanismo de bloqueo irreversible para fijar dicha pared reposicionable al primer contenedor cuando la pared reposicionable se encuentra en la segunda posición, formando de ese modo un receptáculo completo; y

un segundo contenedor (4) dimensionado para encajar dentro del primer contenedor y ser retirado del primer contenedor a través del orificio en el mismo, en el que dicho segundo contenedor contiene la cantidad de objetos punzantes y comprende además un mecanismo de dispensación para objetos punzantes sin usar;

o

un segundo contenedor que presenta una configuración retraída y una configuración de almacenamiento expandida, dimensionada para contener la cantidad de objetos punzantes sin usar que puede estar contenido dentro el primer contenedor y que comprende además un mecanismo de dispensación para objetos punzantes

sin usar;

de modo que el sistema presenta una primera configuración que presenta un primer volumen sustancialmente igual al volumen del primer contenedor y una segunda configuración igual en volumen a la suma del volumen del primer contenedor y el volumen del segundo contenedor.

2. Sistema según la reivindicación 1, en el que el segundo contenedor (4) está dimensionado para encajar dentro del primer contenedor (2) y para ser retirado del primer contenedor a través del orificio suficientemente grande para permitir la retirada de una cantidad de objetos punzantes, siendo dichos objetos punzantes seleccionados de entre agujas de pluma, agujas hipodérmicas y jeringuillas con agujas hipodérmicas acopladas.

3. Sistema según la reivindicación 2, en el que el segundo contenedor (4) cuando es retirado del primer contenedor (2) contiene la cantidad de objetos punzantes.

4. Sistema según la reivindicación 1, en el que cuando la parte de pared reposicionable (24) está fijada al primer contenedor por el mecanismo de bloqueo irreversible, todo el receptáculo está sellado en el perímetro de la parte de pared reposicionable con respecto a la fuga de líquido del primer contenedor.

5. Sistema según la reivindicación 1, en el que el segundo contenedor (4) se encuentra dentro del primer contenedor (2) cuando el segundo contenedor se encuentra en la configuración de distribución retraída y se encuentra fuera del primer contenedor cuando el segundo contenedor se encuentra en la configuración de almacenamiento expandida.

6. Sistema según la reivindicación 5, en el que la cantidad de objetos punzantes sin usar se encuentra dentro del primer contenedor (2) cuando el segundo contenedor (4) se encuentra en la configuración de distribución retraída y se encuentra dentro del segundo contenedor cuando el segundo contenedor se encuentra en la configuración de almacenamiento expandida.

7. Sistema según la reivindicación 1, en el que el segundo contenedor (4) se encuentra fuera del primer contenedor (2) cuando el segundo contenedor se encuentra en la configuración de distribución retraída y se encuentra fuera del primer contenedor cuando el segundo contenedor se encuentra en la configuración de almacenamiento expandida.

8. Sistema según la reivindicación 7, en el que la cantidad de objetos punzantes sin usar se encuentra dentro del primer contenedor (2) cuando el segundo contenedor (4) se encuentra en la configuración de distribución retraída

y se encuentra dentro del segundo contenedor cuando el segundo contenedor se encuentra en la configuración de almacenamiento expandida.

9. Sistema según la reivindicación 1, en el que cuando la parte de pared reposicionable (24) está fijada al primer 5 contenedor por el mecanismo de bloqueo irreversible, todo el receptáculo está sellado en el perímetro de la parte de

pared reposicionable con respecto a la fuga de líquido de todo el receptáculo.

1. Sistema según la reivindicación 1, en el que dicho primer contenedor comprende además un material absorbente de líquidos que presenta una capacidad de líquido de por lo menos ,2 gramos por objeto punzante contenido.

11. Sistema según la reivindicación 1, en el que dicho primer contenedor comprende además un material absorbente de líquidos que presenta una capacidad de líquido de por lo menos ,1 gramos por objeto punzante contenido.

12. Sistema según la reivindicación 1, en el que el mecanismo unidireccional asociado con la primera abertura es 15 operativo en dos o más orientaciones del primer contenedor.

13. Sistema según la reivindicación 1, en el que el mecanismo unidireccional asociado con la primera abertura está configurado para aceptar y facilitar la retirada de una aguja hipodérmica de una de entre una jeringuilla asociada y una pluma de inyección, siendo además la aguja hipodérmica retirada directamente transportada al interior del

segundo compartimento.

14. Contenedor multifuncional según la reivindicación 1, en el que el mecanismo unidireccional asociado con la segunda abertura es un mecanismo giratorio.