Dispositivo de reanimación o ventilación manual.
Un dispositivo de reanimación o ventilación (100, que comprende:
un cuerpo (110) con paneles rígidos(140A, 140A', 140B, 140B', 140C, 140D, 140D', 140D", 140D"', 140E, 140E', 140E", 140E"', 140F, 140F', 140F",140F"', 140G, 140G', 140G", 140G"', 140H, 140H', 140H", 140H"') que incluye un volumen sellado con unmecanismo de entrada (120) y un mecanismo de salida (130), siendo dichos paneles rígidos (140A, 140A', 140B,140B', 140C, 140D, 140D', 140D", 140D"', 140E, 140E', 140E", 140E"', 140F, 140F', 140F", 140F"', 140G, 140G',140G", 140G"', 140H, 140H', 140H", 140H"') móviles unos con respecto a otros, en el que dicho cuerpo (110) tieneun estado descomprimido y un estado comprimido, en el que dicho cuerpo (110) tiene un desplazamiento en unadirección de un desplazamiento manual y al menos otra dirección distinta de dicho desplazamiento manual y en elque al menos uno de dichos desplazamientos adicionales es una función de dicho desplazamiento y la geometría dedichos paneles (140A, 140A', 140B, 140B', 140C, 140D, 140D', 140D", 140D"', 140E, 140E', 140E", 140E"', 140F,140F', 140F", 140F"', 140G, 140G', 140G", 140G"', 140H, 140H', 140H", 140H"'), caracterizado porque al menosdos de dichos paneles (140A, 140A', 140B, 140B', 140C, 140D, 140D', 140D", 140D"', 140E, 140E', 140E", 140E"',140F, 140F', 140F", 140F"', 140G, 140G', 140G", 140G"', 140H, 140H', 140H", 140H"') son capaces de rotaralrededor de ejes esencialmente ortogonales unos con respecto a otros.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2006/022011.
Solicitante: Artivent Corporation.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 315 Linden Street San Francisco, CA 94102 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: HALPERN,IAN LOREN.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61M16/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61M DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO O PARA DEPOSITARLOS SOBRE EL MISMO (introducción de remedios en o sobre el cuerpo de animales A61D 7/00; medios para la inserción de tampones A61F 13/26; dispositivos para la administración vía oral de alimentos o medicinas A61J; recipientes para la recogida, almacenamiento o administración de sangre o de fluidos médicos A61J 1/05 ); DISPOSITIVOS PARA HACER CIRCULAR LOS AGENTES POR EL CUERPO O PARA SU EXTRACCION (cirugía A61B; aspectos químicos de los artículos quirúrgicos A61L; magnetoterapia utilizando elementos magnéticos colocados dentro del cuerpo A61N 2/10 ); DISPOSITIVOS PARA INDUCIR UN ESTADO DE SUEÑO O LETARGIA O PARA PONERLE FIN. › Dispositivos para actuar sobre el sistema respiratorio de los pacientes por medio de un tratamiento a base de gas, p. ej. respiración boca a boca; Tubos traqueales (estimulación del movimiento respiratorio por medios mecánicos, neumáticos o eléctricos, pulmones de acero combinados con medios para respirar gases A61H 31/00).
PDF original: ES-2398572_T3.pdf
Fragmento de la descripción:
Dispositivo de reanimación o ventilación manual
Campo de la invención La presente invención se refiere generalmente a dispositivos de reanimación o ventilación manual. Más concretamente, la invención se refiere a dispositivos de reanimación o ventilación manual con control sobre la cantidad y la proporción de p. ej. aire, oxígeno o aire enriquecido con oxígeno suministrado a un individuo y con un diseño que se ajuste fácilmente a la mano del usuario.
Contexto La ventilación manual o reanimación se lleva a cabo en un individuo cuando no es capaz de respirar de forma independiente. Normalmente, esto se produce cuando un individuo se transporta desde una sección de un hospital a otra sección como, por ejemplo, una sala de emergencia y una unidad de cuidados intensivos. La reanimación manual también se produce durante la reanimación cardiopulmonar (CPR) , que es una técnica estándar aplicada a las víctimas de un fallo cardiopulmonar con el objetivo de restablecer la función respiratoria y cardiaca normal.
La ventilación desde un dispositivo de reanimación manual se proporciona actualmente por medio de una bolsa o un recinto de elastómero de autorrelleno. Esta bolsa se puede comprimir a mano, una máscara que se ajusta a la cara (o tubo de intubación) en comunicación fluida con un paso de salida de la bolsa y una válvula unidireccional entre la máscara y la bolsa para permitir únicamente el paso de fluido de la bolsa a la máscara. La bolsa también tiene un paso de entrada, normalmente con una apertura para aire y otra, que suele ser una apertura más pequeña para recibir oxígeno. Mediante la presión de la bolsa con la (s) mano (s) , un médico clínico suministra aire u oxígeno a un individuo, a continuación suelta la bolsa para permitir que se expanda hasta su tamaño completo y, de ese modo, extraer aire u oxígeno a través del paso de entrada.
La cantidad de aire recibido por los pulmones del individuo corresponde al volumen de la bolsa. Una bolsa de mayor
tamaño proporciona un volumen mayor máximo de aire que se va a inyectar al individuo. Los niños y bebés normalmente tienen unos pulmones más pequeños que un adulto y, por consiguiente, se proporcionan dispositivos de reanimación manual convencionales en diferentes tamaños; p. ej. bebé, niño y adulto. Cada tamaño proporciona una salida de aire volumétrica máxima diferente. Dependiendo de los factores tales como el estado físico, el tamaño del cuerpo, la edad, el sexo, etc., cada individuo puede requerir un volumen específico de aire, es decir, volumen corriente y frecuencia, es decir, volumen corriente/minuto.
Desafortunadamente, los dispositivos de reanimación o ventilación manual actuales no son adecuados para el control y la monitorización deseados del suministro de volumen corriente. Por ejemplo, la parte de la bolsa plegable del dispositivo de reanimación permite al usuario “sentir” meramente la cantidad de aire que están proporcionando al 40 individuo. Esto les proporciona una estimación aproximada del volumen de aire que están proporcionando y una sensación táctil para cuando los pulmones son no-distensibles, es decir, que se están presurizando. Aunque las bolsas o los recintos de respiración de autorrelleno (reanimación) se pueden seleccionar sobre la base de volúmenes máximos conocidos, el volumen suministrado realmente puede variar básicamente entre varios operadores, dependiendo de factores tales como el tamaño de la mano, el número de manos utilizadas, la técnica, el
entusiasmo y el cansancio. Se ha demostrado que estas variaciones son iguales al 60 por ciento del volumen corriente óptimo. La frecuencia también puede variar entre usuarios.
El documento US 2004 173 213 revela un método y un aparato para el suministro manual de ventilación artificial de control de presión y volumen. El aparato incluye una combinación de una estructura de fuelle, un reductor de 50 volumen y un reductor de presión para su uso en un dispositivo de reanimación accionado manualmente para posibilitar el suministro de ventilación dentro de unas limitaciones de presión y volumen específicas especificadas por un operador. El fuelle comprende una serie de miembros estructurales adyacentes básicamente rígidos acoplados en una estructura de fuelle de asociación con un eje largo y uno corto. El reductor de volumen comprende un obturador de entrada, un obturador de salida y una leva de colocación. El reductor de presión comprende una 55 cubierta externa, cubiertas de tope y un tope.
El documento US 4 501 271 revela un dispositivo de reanimación que incluye una bolsa con forma rectangular, un tubo extensible flexible, una máscara y una válvula de salida. La bolsa está formada por un pliegue único del tipo acordeón en sus paredes con el fin de obtener una flexibilidad de la bolsa. Una válvula de entrada se localiza en el extremo de la bolsa opuesto al tubo extensible. Además, se revela que una válvula bidireccional que comprende una cámara de válvula que tiene un extremo de suministro y un extremo de máscara, un miembro de placa de válvula de material fino y ligero que se puede mover libremente dentro de dicha cámara de válvula entre el extremo de suministro y el extremo de máscara para el cierre de los respectivos medios de apertura. El miembro de placa de válvula define un eje de flujo y una apertura única generalmente circular centrada en el eje de flujo.
El documento US 5 628 305 revela un dispositivo de ventilación universal que incluye un cilindro rígido que tiene una cámara de volumen ajustable, unos medios de expulsión controlados por un rescatador para impulsar el gas desde la cámara de volumen ajustable al interior de los pulmones de un paciente, una válvula de paciente unidireccional
doble, una válvula de admisión de gas unidireccional conectada a la cámara de volumen ajustable, un émbolo montado de forma deslizante y hermética dentro del cilindro rígido en la parte superior y unos fuelles montados en el muelle de retroceso.
El documento US 4 898 166 revela un aparato de control de la bolsa de reanimación para sujetar de forma extraíble y controlar de forma ajustable el volumen de fluido expulsado del autocontrol, el volumen de fluido expulsado de un recinto de reanimación artificial de auto-recuperación. El aparato incluye un primer y un segundo brazo básicamente rígido, en el que los brazos se pueden desplazar en una posición cerrada para comprimir de forma elástica el recinto a un volumen de fluido mínimo y volver a una posición abierta que responde a una recuperación elástica del recinto de reanimación. Además, se revela que con el fin de proporcionar un recorrido de compresión controlado para suministrar un volumen corriente constante, un controlador permite ajustar un volumen corriente para un recorrido controlado en una nueva fijación.
El documento WO 02 089 886 A1 revela un aparato de depósito de aire que incluye una cubierta rígida que protege un depósito de aire que tiene una entrada de aire y una salida de aire, una placa dispuesta para aplicar una presión uniforme en el depósito de aire, en el que la placa está conectada a la cubierta por un marco expandible básicamente sin distorsión, que se puede expandir o contraer para permitir el movimiento de la placa solamente en un plano único, mientras que el depósito de aire se infla o se desinfla respectivamente.
El documento US 4, 870, 962 A revela una bolsa de reanimación autoinflable que se acciona manualmente con forma básicamente de fuelle plisado, sin mango en la que los pliegues actúan como un muelle después de la compresión para volver a inflar rápidamente la bolsa hasta que alcance su estado recuperado por completo y en la que los laterales planos de los fuelles permiten al operador bombear la bolsa con una mano o una rodilla.
El documento US 3, 890, 967 A revela un dispositivo de recepción de respiración que comprende un primer fuelle, un primer medio de conducto para conducir una primera cantidad de gas entre el primer fuelle y un paciente, un segundo fuelle, medios de montaje para el montaje del primer y el segundo fuelle en relación acoplada de forma mecánica el uno al otro, en el que el segundo fuelle se aísla de forma neumática desde el primer fuelle, unos segundos medios de conducto para conducir una segunda cantidad de gas al segundo fuelle y medios indicadores asociados al primer fuelle para indicar el alcance relativo del mismo.
De este modo, de acuerdo con un aspecto, es un problema proporcionar un dispositivo de reanimación o ventilación manual que se puede utilizar independientemente del tamaño de la mano del operador y en cualquier paciente, con independencia de factores individuales tales como... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Un dispositivo de reanimación o ventilación (100, que comprende: un cuerpo (110) con paneles rígidos (140A, 140A’, 140B, 140B’, 140C, 140D, 140D’, 140D", 140D"’, 140E, 140E’, 140E", 140E"’, 140F, 140F’, 140F",
140F"’, 140G, 140G’, 140G", 140G"’, 140H, 140H’, 140H", 140H"’) que incluye un volumen sellado con un mecanismo de entrada (120) y un mecanismo de salida (130) , siendo dichos paneles rígidos (140A, 140A’, 140B, 140B’, 140C, 140D, 140D’, 140D", 140D"’, 140E, 140E’, 140E", 140E"’, 140F, 140F’, 140F", 140F"’, 140G, 140G’, 140G", 140G"’, 140H, 140H’, 140H", 140H"’) móviles unos con respecto a otros, en el que dicho cuerpo (110) tiene un estado descomprimido y un estado comprimido, en el que dicho cuerpo (110) tiene un desplazamiento en una
dirección de un desplazamiento manual y al menos otra dirección distinta de dicho desplazamiento manual y en el que al menos uno de dichos desplazamientos adicionales es una función de dicho desplazamiento y la geometría de dichos paneles (140A, 140A’, 140B, 140B’, 140C, 140D, 140D’, 140D", 140D"’, 140E, 140E’, 140E", 140E"’, 140F, 140F’, 140F", 140F"’, 140G, 140G’, 140G", 140G"’, 140H, 140H’, 140H", 140H"’) , caracterizado porque al menos dos de dichos paneles (140A, 140A’, 140B, 140B’, 140C, 140D, 140D’, 140D", 140D"’, 140E, 140E’, 140E", 140E"’,
140F, 140F’, 140F", 140F"’, 140G, 140G’, 140G", 140G"’, 140H, 140H’, 140H", 140H"’) son capaces de rotar alrededor de ejes esencialmente ortogonales unos con respecto a otros.
2. El dispositivo (100) tal como se describe en la reivindicación 1, que adicionalmente comprende un ajustador de tamaño para ajustar uno o más de dichos cambios de desplazamiento del cuerpo entre dichos estados. 20
3. El dispositivo (100) tal como se describe en la reivindicación 2, en el que dicho ajustador de tamaño está en el interior de dicho cuerpo (110) .
4. El dispositivo (100) tal como se describe en la reivindicación 2, en el que dicho ajustador de tamaño 25 ajusta uno o más de dichos cambios de desplazamiento del cuerpo hasta 170 mm.
5. El dispositivo (100) tal como se describe en la reivindicación 1, que adicionalmente comprende un ajustador de volumen para ajustar dichos cambios de volumen entre dichos estados.
6. El dispositivo (100) tal como se describe en la reivindicación 5, en el que dicho ajustador de volumen está en el interior de dicho cuerpo (110) .
7. El dispositivo (100) tal como se describe en la reivindicación 1, que adicionalmente comprende un mecanismo de restauración de volumen para restaurar dicho volumen desde dicho estado comprimido a dicho 35 estado descomprimido.
8. El dispositivo (100) tal como se describe en la reivindicación 7, en el que dicho mecanismo de restauración de volumen está en el interior de dicho cuerpo (110) .
9. El dispositivo (100) tal como se describe en la reivindicación 1, que adicionalmente comprende un ajustador de frecuencia (900) para ajustar el tiempo para restaurar dicho volumen desde dicho estado comprimido a dicho estado descomprimido o para ajustar el tiempo para comprimir dicho volumen desde dicho estado descomprimido a dicho estado comprimido.
10. El dispositivo (100) tal como se describe en la reivindicación 9, en el que dicho ajustador de frecuencia (900) está en el interior de dicho cuerpo (110) .
11. El dispositivo (100) tal como se describe en la reivindicación 1, en el que cualquiera de dichos desplazamientos del cuerpo de cada uno de dichos paneles es de hasta 85 mm. 50
12. El dispositivo (100) tal como se describe en la reivindicación 1, en el que el cambio en dicho volumen entre dichos estados va desde 1 a 1400 cc.
13. El dispositivo (100) tal como se describe en la reivindicación 1, en el que uno o más de dichos
desplazamientos de cuerpo entre dichos estados se ajusta cómodamente entre un pulgar de dicha mano, uno o más dedos de dicha mano y la membrana interdigital de dicha mano.
14. El dispositivo (100) tal como se describe en la reivindicación 1, en el que uno o más de dichos desplazamientos de dicho cuerpo entre dichos estados está definido por la amplitud natural de un movimiento de
sujeción de dicha mano.
15. El dispositivo (100) tal como se describe en la reivindicación 1, que adicionalmente comprende áreas de reacción táctil (1130) en uno o más de dichos paneles rígidos (140A, 140A’, 140B, 140B’, 140C, 140D, 140D’,
140D", 140D"’, 140E, 140E’, 140E", 140E"’, 140F, 140F’, 140F", 140F"’, 140G, 140G’, 140G", 140G"’, 140H, 140H’, 140H", 140H"’) .
16. El dispositivo (100) tal como se describe en la reivindicación 15, en el que dichas áreas de reacción táctil son áreas flexibles y se posicionan y su tamaño se modifica para ajustarse a un pulgar de dicha mano o a uno 10 o más dedos de dicha mano.
17. El dispositivo (100) tal como se describe en la reivindicación 1, que adicionalmente comprende un mecanismo de reacción visual.
18. El dispositivo (100) tal como se describe en la reivindicación 1, en el que dicho cuerpo (110) es transparente.
19. El dispositivo (100) tal como se describe en la reivindicación 1, que adicionalmente comprende un mecanismo de reacción auditivo. 20
20. El dispositivo (100) tal como se describe en la reivindicación 1, que adicionalmente comprende las capacidades de apilamiento o incorporación para el apilamiento de dichos dispositivos.
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