Dispositivo para la recogida de sangre con estructura de retención de tubo.
Un dispositivo (100, 200) para la recogida de sangre, que comprende:
un cuerpo que define un receptáculo (111, 211) dimensionado para alojar a un tubo (130, 230) de recogidade sangre, teniendo el cuerpo un primer extremo abierto y un segundo extremo que soporta una aguja (134),teniendo la aguja (134) un extremo proximal (134a) que se extiende dentro del receptáculo (111, 211), y unaestructura de retención (120, 220) que se extiende dentro del receptáculo (111, 211), configurada pararetener de manera liberable al tubo (130, 230) de recogida de sangre dentro del receptáculo (111, 211), en elque la estructura de retención (120, 220) incluye al menos un miembro de activación (122, 222) elásticodispuesto sobre una superficie interna (134, 224) del cuerpo, teniendo el al menos un miembro de activación(122, 222) elástico primero (124) y segundo (126) extremos, en el que al menos uno de los primero ysegundo extremos (124, 126) está asegurado a la superficie interna (113, 224) del cuerpo, caracterizadoporque una porción central del al menos un miembro de activación (122, 222) elástico se inclina haciadentro desde la superficie interna en el interior del receptáculo (111, 211) para aplicarse y retener de maneraliberable al tubo (130, 230) de recogida de sangre.
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E10196380.
Solicitante: Covidien LP .
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: CHELAK, TODD, NOBLE,MICHAEL.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61B5/154 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61B DIAGNOSTICO; CIRUGIA; IDENTIFICACION (análisis de material biológico G01N, p.ej. G01N 33/48). › A61B 5/00 Medidas encaminadas a establecer un diagnóstico (diagnóstico por medio de radiaciones A61B 6/00; diagnóstico por ondas ultrasónicas, sónicas o infrasónicas A61B 8/00 ); Identificación de individuos. › utilizando medios al vacío.
PDF original: ES-2400343_T3.pdf
Fragmento de la descripción:
Dispositivo para la recogida de sangre con estructura de retención de tubo.
ANTECEDENTES
Campo técnico
La presente descripción se refiere al campo de los dispositivos de transferencia de fluidos médicos y, más 10 particularmente, a dispositivos para transferir de forma segura fluidos corporales a un receptáculo.
Descripción de la técnica relacionada En el campo médico, dispositivos de transferencia de fluidos, particularmente dispositivos para la recogida de sangre se utilizan para extraer sangre de pacientes para análisis de sangre y otros procesos médicos. Todas las veces los flebotomistas han de tener cuidado al ser expuestos a patógenos portados por la sangre (BBP – siglas en inglés) que amenazan la vida tales como VIH y hepatitis.
Los dispositivos para la recogida de sangre son bien conocidos en el campo médico e incluyen, típicamente, un cuerpo que define un receptáculo que está dimensionado para alojar a un tubo de recogida de sangre. El cuerpo incluye un extremo proximal abierto y un extremo distal que soporta una aguja. La aguja tiene un extremo distal que se extiende desde el extremo distal del cuerpo y un extremo proximal que se extiende dentro del receptáculo. El extremo proximal de la aguja situado dentro del receptáculo está cubierto por un miembro de válvula flexible que está provisto para volver a sellar el extremo proximal de la aguja después de haber retirado del receptáculo un tubo de recogida de sangre.
En uso durante un proceso de extracción de sangre, un flebotomista insertará el extremo distal de la aguja en una vena del paciente. Después de ello, el flebotomista insertará un tubo de recogida de sangre en el receptáculo del dispositivo para la recogida de sangre. Generalmente, el tubo de recogida de sangre incluye un tabique perforable, de modo que cuando el tubo se inserta en el receptáculo, el extremos proximal de la aguja se aplicará con el
tabique y perforará tanto al miembro de válvula como al tabique. Dado que el tubo es presionado hacia el interior del receptáculo, el miembro de válvula es comprimido distalmente en torno a la aguja.
El miembro de válvula está hecho de un material elástico que volverá a una posición para sellar el extremo proximal de la aguja cuando se retira del receptáculo el tubo de recogida de sangre. Cuando el miembro de válvula 35 se encuentra en un estado comprimido, el miembro de válvula tiende a impulsar al tubo de recogida de sangre desde el receptáculo del dispositivo para la recogida de sangre, lo que resulta en una ralentización o detención del flujo de sangre hacia el tubo de recogida de sangre. Con el fin de prevenir o asegurar que un tubo de recogida de sangre no sea empujado desde el miembro de válvula, el personal médico ha de agarrar al tubo de recogida de sangre al tiempo que mantiene en posición al dispositivo para la recogida de sangre. Si un tubo de recogida de sangre se ha de desacoplar de un dispositivo para la recogida de sangre, es probable que el tubo se rompa y que la sangre se derrame exponiendo al personal médico a los peligros de los BBPs y también al vidrio roto.
Por consiguiente, sería útil y beneficioso, en la técnica de dispositivos médicos, un dispositivo no costoso y sencillo, capaz de asegurar y retener a un tubo de recogida de sangre, o similar, dentro del receptáculo del
dispositivo para la recogida de sangre.
El documento EP 1782732 se refiere a un conjunto de aguja para la recogida de sangre que reduce el espacio requerido para el transporte y almacenamiento del conjunto. El conjunto (1) de aguja para la recogida de sangre incluye un soporte (2) para la recogida de sangre configurado para alojar a un tubo de recogida de sangre. El
soporte (2) para la recogida de sangre incluye un cuerpo principal (2A) y una porción de soporte (2B) con porciones flexibles (26) que se deforman elásticamente en la dirección radial. Cada una de las porciones (26) flexibles incluye una porción (27) inclinada proximal y una porción (28) de mantenimiento distal configurada para retener una espita del tubo de recogida de sangre.
El documento WO 2007/134347 se refiere a un dispositivo de alojamiento para un aparato médico. El dispositivo de alojamiento (1) incluye un mecanismo de sujeción (21) que comprende un elemento de sujeción (23) que sobresale de una superficie interna (22) de un receptáculo (7) . El elemento de sujeción (23) está fijado a la superficie interna (22) del receptáculo (7) por un par de brazos (27, 45) . El elemento de sujeción (23) se aplica a un tapón (24) de un tubo de recogida de sangre.
2
SUMARIO De acuerdo con la presente invención, se proporciona un dispositivo para la recogida de sangre, que comprende:
un cuerpo que define un receptáculo dimensionado para alojar a un tubo de recogida de sangre, teniendo el cuerpo un primer extremo abierto y un segundo extremo que soporta una aguja, teniendo la aguja un extremo proximal que se extiende dentro del receptáculo, y una estructura de retención que se extiende dentro del receptáculo, configurada para retener de manera liberable al tubo de recogida de sangre dentro del receptáculo, en el que la estructura de retención incluye al menos un miembro de activación elástico dispuesto sobre una superficie interna del cuerpo, teniendo el al menos un miembro de activación elástico primero y segundo extremos, en el que al menos uno de los primero y segundo extremos está asegurado a la superficie interna del cuerpo, caracterizado porque una porción central del al menos un miembro de activación elástico se inclina hacia dentro desde la superficie interna en el interior del receptáculo para aplicarse y retener de manera liberable al tubo de recogida de sangre.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
En esta memoria se describen diversas realizaciones del dispositivo de acceso médico aquí descrito con referencia a los dibujos, en donde:
La FIGURA 1 es una vista en perspectiva de una realización del dispositivo para la recogida de sangre descrito en esta memoria; la FIGURA 2 es una vista en perspectiva del dispositivo para la recogida de sangre mostrado en la FIGURA 1 con un tubo de recogida de sangre insertado en su interior; la FIGURA 3 es una vista en sección transversal lateral del dispositivo para la recogida de sangre mostrado en la FIGURA 1, tomado a lo largo de las líneas en sección 3-3; la FIGURA 4 es una vista en sección transversal lateral del dispositivo para la recogida de sangre mostrado en la FIGURA 2 con el tubo de recogida de sangre insertado en el mismo; la FIGURA 5 es una vista en sección transversal lateral del dispositivo para la recogida de sangre mostrado en la FIGURA 2 con el tubo de recogida de sangre retirado del mismo; la FIGURA 6 es una vista en sección transversal lateral de otra realización del dispositivo para la recogida de sangre descrito en esta memoria; la FIGURA 7 es una vista en sección transversal lateral del dispositivo para la recogida de sangre mostrado en la FIGURA 6 con un tubo de recogida de sangre insertado en su interior; la FIGURA 8 es una vista en perspectiva de otra realización del dispositivo para la recogida de sangre descrito en esta memoria con un tubo de recogida de sangre insertado en su interior; la FIGURA 9 es una vista en sección transversal lateral del dispositivo para la recogida de sangre mostrado en la FIGURA 8 con el tubo de recogida de sangre retirado; la FIGURA 10 es una vista en sección transversal lateral del dispositivo para la recogida de sangre mostrado en la FIGURA 8 con el tubo de recogida de sangre insertado en su interior; la FIGURA 11 es una vista en sección transversal lateral de un dispositivo para la recogida de sangre; y la FIGURA 12 es una vista en sección transversal lateral del dispositivo para la recogida de sangre mostrado en la FIGURA 11 con un tubo de recogida de sangre insertado en su interior.
DESCRIPCIÓN DETALLADA Se describirán ahora en detalle, con referencia a los dibujos, realizaciones del dispositivo médico descrito en esta memoria, en donde números de referencia similares designan elementos idénticos o correspondientes en cada una de las varias vistas. En la discusión que sigue, el término “proximal” se refiere a una porción de una estructura que está más próxima a un usuario, y el término “distal” se refiere a una porción que está alejada del usuario.
Haciendo referencia inicialmente a las FIGURAS 1 a 5, se proporciona un colector de sangre médico que incluye un dispositivo 10 para la recogida de sangre con un alojamiento 2 sustancialmente tubular que define un receptáculo 11. El alojamiento 2 incluye un extremo abierto 4 proximal y un extremo 6 distal que tiene un cubo 14 dispuesto... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Un dispositivo (100, 200) para la recogida de sangre, que comprende:
un cuerpo que define un receptáculo (111, 211) dimensionado para alojar a un tubo (130, 230) de recogida de sangre, teniendo el cuerpo un primer extremo abierto y un segundo extremo que soporta una aguja (134) , teniendo la aguja (134) un extremo proximal (134a) que se extiende dentro del receptáculo (111, 211) , y una estructura de retención (120, 220) que se extiende dentro del receptáculo (111, 211) , configurada para retener de manera liberable al tubo (130, 230) de recogida de sangre dentro del receptáculo (111, 211) , en el
que la estructura de retención (120, 220) incluye al menos un miembro de activación (122, 222) elástico dispuesto sobre una superficie interna (134, 224) del cuerpo, teniendo el al menos un miembro de activación (122, 222) elástico primero (124) y segundo (126) extremos, en el que al menos uno de los primero y segundo extremos (124, 126) está asegurado a la superficie interna (113, 224) del cuerpo, caracterizado porque una porción central del al menos un miembro de activación (122, 222) elástico se inclina hacia dentro desde la superficie interna en el interior del receptáculo (111, 211) para aplicarse y retener de manera liberable al tubo (130, 230) de recogida de sangre.
2. El dispositivo (100, 200) para la recogida de sangre de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la aguja (134) comprende, además, un extremo distal que se extiende distalmente del cuerpo.
2.
3. El dispositivo (100, 200) para la recogida de sangre de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que el al menos un miembro de activación (122, 222) elástico está formado de manera enteriza con el cuerpo que define el receptáculo.
4. El dispositivo (100, 200) para la recogida de sangre de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que el al menos un miembro de activación (122) es un fleje metálico elástico.
5. El dispositivo (100, 200) para la recogida de sangre de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en el que el al menos un miembro de activación (122, 222) elástico incluye una superficie situada para aplicarse a un 30 tubo (130, 230) de recogida de sangre que es resistente al deslizamiento.
6. El dispositivo (100, 200) para la recogida de sangre de acuerdo con la reivindicación 5, en el que la superficie resistente al deslizamiento está texturizada.
7. El dispositivo (100, 200) para la recogida de sangre de acuerdo con la reivindicación 6, en el que la superficie texturizada se selecciona del grupo que consiste en dientes de trinquete, gránulos, bordes dentados y cordones.
8. El dispositivo (100, 200) para la recogida de sangre de acuerdo con la reivindicación 5, en el que la superficie resistente al deslizamiento incluye una capa de material elastomérica.
4.
9. El dispositivo (100, 200) para la recogida de sangre de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en el que el dispositivo (100, 200) incluye una pluralidad de miembros de activación (122, 222) elásticos.
10. El dispositivo (100, 200) para la recogida de sangre de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en 45 el que tanto el primer extremo como el segundo del miembro de activación (122, 222) elástico están asegurados a la superficie interna (113, 224) del cuerpo.
11. El dispositivo (100, 200) para la recogida de sangre de acuerdo con la reivindicación 10, en el que el primer extremo del miembro de activación elástico está asegurado a la superficie interna del cuerpo proximalmente a un 50 centro longitudinal del cuerpo, y el segundo extremo del miembro de activación elástico está asegurado a la superficie interna del cuerpo distalmente del centro longitudinal del cuerpo.
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