Implante articular expansible.

Dispositivo (212) implantable, expansible, blando dimensionado para crear una separación entre huesospequeños caracterizado porque comprende una primera superficie lisa sobre la que puede deslizarse un primerhueso pequeño.

Implante articular expansible

Campo y antecedentes de la invención La presente invención, en algunas realizaciones de la misma, se refiere a dispositivos implantables en el cuerpo y, más particularmente, pero no exclusivamente, a un dispositivo de implante en huesos pequeños para implantarse entre huesos pequeños.

El metacarpiano de pulgar humano está conectado a la muñeca a través de una primera articulación carpometacarpiana (CMC) también conocida como articulación trapeciometacarpiana. La base del metacarpiano del pulgar se articula con un trapecio con forma de silla de montar, proporcionando la articulación con forma de silla de montar una estabilidad requerida para acciones de agarre. Además, la articulación con forma de silla de montar permite el movimiento del pulgar de modo triaxial, lo que puede hacer que la articulación sea relativamente propensa a degeneración artrítica. El tejido blando que rodea a la articulación, incluyendo el ligamento oblicuo anterior, puede contribuir adicionalmente a la degeneración artrítica produciendo la subluxación de la superficie articular. Por tanto, el daño a la articulación CMC puede ser debilitante y puede requerir intervención quirúrgica cuando otras medidas no resultan suficientes.

Los pacientes que padecen artritis de la articulación CMC pueden recurrir a intervención quirúrgica como una posible solución a su problema. Una solución empleada comúnmente es la artroplastia de la articulación CMC también denominada trapecectomía. Esto puede realizarse mediante un procedimiento quirúrgico abierto o mediante un procedimiento artroscópico, siendo un objetivo de la intervención quirúrgica obtener un pulgar fuerte sin dolor sin perder movilidad ni producir deformación.

En la técnica se conocen varios procedimientos reconstructivos para tratar la artritis de la articulación CMC. Estos incluyen artroplastia interposicional, artroplastia por resección del trapecio, artroplastia interposicional por resección del trapecio, artroplastia por sustitución de articulación total y parcial de la articulación CMC (varios tipos de articulaciones protésicas) , y procedimientos artroscópicos tales como artroplastia de CMC y artrodesis de articulación CMC.

La patente estadounidense n.º 7037342 “IMPLANT FOR RECONSTRUCTIO OF JOINTS” se refiere a “Un elemento (1) separador está destinado a colocarse entre los extremos de los huesos que van a conectarse, estando diseñado un extremo del elemento separador para formar una superficie articular contra uno de los extremos (6, 7) del hueso. Una conexión (2, 3) de estabilización de articulación está dispuesta para conectar los huesos. El elemento (1) separador está compuesto por al menos un material compatible con el tejido.”

La publicación estadounidense n.º 2006/0241778 “INTERPOSITIONAL BIARTICULAR DISK” se refiere a “Un implante (11) de disco biarticular interposicional que tiene un reborde periférico circular, una abertura (13) central axial generalmente toroidal y superficies (15, 17) superior e inferior convexas se implanta entre superficies cóncavas resecadas de la base metacarpiana y el trapecio u otro hueso carpiano en una sustitución de articulación CMC. El disco (11) se ancla en posición operativa a través del uso de un cordón flexible, tal como un tendón recogido que pasa a través de la abertura (13) central y a través de pasos óseos creados en los dos huesos enfrentados.”

La técnica anterior más próxima se da a conocer en el documento WO 98/56317.

Sumario de la invención Se proporciona según una realización a modo de ejemplo de la invención, un dispositivo implantable, expansible, blando, dimensionado para crear una separación entre huesos pequeños que comprende una primera superficie lisa sobre la que puede deslizarse un primer hueso pequeño.

En una realización a modo de ejemplo de la invención, dicho dispositivo es biodegradable en el cuerpo. De manera opcional o alternativa, dichos huesos pequeños comprenden huesos de una mano humana. De manera opcional o alternativa, dichos huesos pequeños comprenden huesos de un pie humano.

En una realización a modo de ejemplo de la invención, dichos huesos pequeños comprenden al menos uno de un trapecio, un hueso trapezoide, un hueso metacarpiano y un hueso escafoides.

En una realización a modo de ejemplo de la invención, el dispositivo comprende un orificio de inflado para inflar dicho dispositivo.

En una realización a modo de ejemplo de la invención, el dispositivo comprende al menos un paso que se extiende desde un lado distal hasta un lado proximal del dispositivo para promover el desarrollo fibrótico entre dichos huesos pequeños.

En una realización a modo de ejemplo de la invención, el dispositivo comprende al menos un paso que se extiende desde un primer lado lateral hasta un segundo lado lateral opuesto del dispositivo para promover el desarrollo fibrótico entre dichos huesos pequeños. De manera opcional o alternativa, al menos uno de dicho al menos un paso tiene un diámetro que es al menos el 20 % de una extensión máxima del dispositivo.

En una realización a modo de ejemplo de la invención, el dispositivo comprende una malla para promover el desarrollo fibrótico entre dichos huesos pequeños. Opcionalmente, la malla cubre una parte de una superficie externa de dicho dispositivo. Opcionalmente, la malla está recubierta por un material biodegradable.

En una realización a modo de ejemplo de la invención, la malla está incluida dentro de dicho dispositivo.

Opcionalmente, el material comprende una sustancia que promueve la fibrosis.

En una realización a modo de ejemplo de la invención, el dispositivo está configurado para amortiguar entre los huesos pequeños.

En una realización a modo de ejemplo de la invención, el dispositivo comprende una parte de forma anular.

En una realización a modo de ejemplo de la invención, dicha primera superficie lisa está ubicada en un lado proximal de dicho dispositivo.

En una realización a modo de ejemplo de la invención, el dispositivo comprende un lado distal con una segunda superficie alisada sobre la que puede deslizarse un segundo hueso pequeño. Opcionalmente, dicho segundo hueso pequeño es un trapecio.

En una realización a modo de ejemplo de la invención, dicho dispositivo está diseñado para romperse dentro de un periodo de tiempo de 1 a 30 semanas tras la expansión. Opcionalmente, dicho dispositivo está diseñado para romperse dentro de un periodo de tiempo de 6 a 10 semanas tras la expansión.

En una realización a modo de ejemplo de la invención, dicho dispositivo está diseñado para biodegradarse completamente dentro de un periodo de tiempo de 3 a 30 meses tras la expansión. Opcionalmente, dicho dispositivo está diseñado para biodegradarse completamente dentro de un periodo de tiempo de 6 a 12 meses tras la expansión.

En una realización a modo de ejemplo de la invención, el dispositivo comprende dicho dimensionamiento que comprende un diámetro dentro de un intervalo de un factor de 0, 8 a 1, 2 de un diámetro de dicho hueso pequeño adyacente a dicho dispositivo.

En una realización a modo de ejemplo de la invención, dicho dimensionamiento comprende un espesor dentro del intervalo de un factor de 0, 5 a 2 de una distancia natural entre dichos huesos pequeños.

A menos que se defina de otro modo, todos los términos técnicos y/o científicos usados en el presente documento tienen el mismo significado que entiende comúnmente un experto habitual en la técnica al que pertenece la invención. Aunque pueden usarse métodos y materiales similares o equivalentes a los descritos en el presente documento al poner en práctica o someter a prueba las realizaciones de la invención, a continuación se describen métodos y/o materiales a modo de ejemplo. En caso de conflicto, dominará la memoria descriptiva de la patente, incluyendo las definiciones. Además, los materiales, métodos y ejemplos son únicamente ilustrativos y no se pretende que sean necesariamente limitativos.

Breve descripción de los dibujos En el presente documento se describen algunas realizaciones de la invención, únicamente a modo de ejemplo, con referencia a los dibujos adjuntos. Con referencia específica ahora a los dibujos en detalle, se hace hincapié en que los detalles mostrados son a modo de ejemplo y para fines de comentario ilustrativo de las realizaciones de la invención. Con respecto a esto, la descripción considerada con los dibujos hace evidente para los expertos en la técnica cómo pueden ponerse en práctica las realizaciones de la invención.

En los dibujos:

las... [Seguir leyendo]

1. Dispositivo (212) implantable, expansible, blando dimensionado para crear una separación entre huesos pequeños caracterizado porque comprende una primera superficie lisa sobre la que puede deslizarse un primer hueso pequeño.

2. Dispositivo según la reivindicación 1, siendo dicho dispositivo biodegradable en el cuerpo.

3. Dispositivo según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que dichos huesos pequeños comprenden huesos de una mano o un pie humanos.

4. Dispositivo según la reivindicación 3, en el que dichos huesos pequeños comprenden al menos uno de un trapecio, un hueso trapezoide, un hueso metacarpiano y un hueso escafoides.

5. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende un orificio de inflado para inflar dicho dispositivo.

6. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende uno o ambos de al menos un paso que se extiende desde un lado distal hasta un lado proximal del dispositivo, y al menos un paso que se extiende desde un primer lado lateral hasta un segundo lado lateral opuesto del dispositivo para promover el desarrollo fibrótico entre dichos huesos pequeños.

7. Dispositivo según la reivindicación 6, en el que al menos uno de dicho al menos un paso tiene un diámetro que es al menos el 20 % de una extensión máxima del dispositivo.

8. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende una malla para promover el desarrollo fibrótico entre dichos huesos pequeños.

9. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, configurado para amortiguar entre los huesos pequeños.

10. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende una parte de forma anular.

11. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicha primera superficie lisa está ubicada en un lado proximal de dicho dispositivo y dicho dispositivo incluye un lado distal con una segunda superficie alisada sobre la que puede deslizarse un segundo hueso pequeño.

12. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho dispositivo está diseñado para romperse dentro de un periodo de tiempo de 1 a 30 semanas tras la expansión.

13. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones precedentes 1-11, estando diseñado dicho dispositivo para biodegradarse completamente dentro de un periodo de tiempo de 3 a 30 meses tras la expansión.

14. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho dimensionamiento comprende un diámetro dentro de un intervalo de un factor de 0, 8 a 1, 2 de un diámetro de dicho hueso pequeño adyacente a dicho dispositivo.

15. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho dimensionamiento comprende un espesordentrodel intervalodeun factor de 0, 5a2deuna distancia naturalentre dichos huesos pequeños.