Composición curable que comprende una base termolatente.

Una composición curable que comprende

(A) un material orgánico que se puede polimerizar y entrecruzar con un catalizador básico o nucleófilo y

(B) un compuesto de la fórmula **Fórmula**

en donde

R1 forma junto con el átomo de carbono y el nitrógeno,

que se une a, un sistema de anillo C2-C20 mono-o policícico, quepuede contener adicionalmente uno o más heteroátomos de O, S y/o N y/o que es no sustituido o sustituido poralquilo C1-C18; alquilo C1-C18, que se sustituye por E y/o interrumpe por D: cicloalquilo C5-C12, que se sustituye por E y/ointerrumpe por D; cicloalquenilo C5-C12; alquenilo C2-C18; alquinilo C2-C18; arilo C6-C18; arilo C8-C18, que se sustituye porG; heteroarilo C2-C18; heteroarilo C2-C18, que se sustituye por G; alcoxi C1-C18; alcoxi C1-C18 que se sustituye por E y/ointerrumpe por D; alquiltio C1-C18; alquiltio C1-C18, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; aralquilo C7-C18; aralquiloC7-C18, que se sustituye por G;

halógeno; oxo; OH; SH; CN; NH2; NO2; COOH; NHR6; NR7R8; CONH2; CONR9R10; COR11; C(O)OR12; SO2R13; SO3R14;SO2NHR15; SO2NR16R17;

o dicho sistema de anillo se sustituye por uno o más grupos de la fórmula **Fórmula**

Composición curable que comprende una base termolatente

La presente invención se relaciona con composiciones curables que comprenden una base de amidina termolatente y un material orgánico que se puede polimerizar y entrecruzar con un catalizador básico o nucleófilo. En particular, la invención se relaciona con composiciones de recubrimiento curables, especialmente composiciones de recubrimiento en polvo, y composiciones adhesivas curables, así como también con el uso de una base de amidina termolatente como un catalizador de curado para polimerización catalizada por base inducida térmicamente o reacciones de entrecruzamiento.

Los compuestos cuyas bases se liberan al calentar se denominan como bases termolatentes. Las bases termolatentes se emplean en varios sistemas diseñados de tal manera que las bases liberadas por calentamiento pueden funcionar allí. Ejemplos de dichos sistemas incluyen materiales fotográficos desarrollables con calor, materiales de registro sensibles al calor, adhesivos polimerizables aniónicos, formación de películas mediante recubrimiento, materiales de sellamiento, materiales para calafatear, y similares.

Las bases termolatentes típicas para uso en varios tipos de materiales que forman imagen para los cuales se utiliza calor son sales de ácidos carboxílicos y bases orgánicas, como se describe, por ejemplo, en el documento GB 998, 949 (sales de ácido tricloroacético) , documento USB- 6, 699, 651 (sales de ácido a-sulfonilacético) . El documento DE-A-35 30 252 describe sales que comprenden como una base termolatente una guanidina protonada, una amidina o un derivado cíclico de las mismas. El uso de estas sales se deriva del hecho de que la descarboxilaciónde los ácidos carboxílicos al calentar resulta en la liberación de las bases orgánicas. Otras bases termolatentes incluyen derivados de 2carboxicarboxamida descritos en el documento US-A-4, 088, 496, carbamatos de ácido hidroxámico descritos en el documento EP -A-0 120 661 y carbamatos de aldoxima descritos en el documento EP -A-0 118 078.

El documento WO 98/04531 describe mezclas curables con base en resinas epoxi que comprenden un N-alcoxicarbonil imidazol como un catalizador de curado que libera un derivado de imidazol mediante descarboxilación. El documento US-A-4, 189, 543 también describe el uso de dichos compuestos en la elaboración de espumas de poliuretano.

Se pueden preformular composiciones curables que comprenden una base termolatente como un catalizador de curado. Con el fin de inhibir el curado prematuro no deseado durante el almacenamiento de composiciones preformuladas que comprenden un catalizador de curado subsiste una necesidad continua de bases termolatentes que exhiban buena estabilidad durante almacenamiento en composiciones curables pero adicionalmente rápida conversión en las bases activas cuando se calienta a la temperatura de uso.

Se ha encontrado ahora que ciertas amidinas sustituidas de baja basicidad liberan una amidina cíclica y significativamente más básica o nucleófila cuando se expone a una temperatura elevada. Estas amidinas cíclicas son suficientemente básicas o nucleófilas para iniciar un gran número de polimerización catalizada con base y reacciones de entrecruzamiento.

De acuerdo con lo anterior, la presente invención se dirige a una composición curable que comprende

(A) un material orgánico que se puede polimerizar y entrecruzar con un catalizador básico o nucleófilo y

(B) un compuesto de la fórmula

en donde R1 forma junto con el átomo de carbono y nitrógeno, que se une a, un sistema de anillo mono o policíclico C2-C20, que puede contener adicionalmente uno o más heteroátomos de O, S y/o N y/o puede ser no sustituido o sustituido por

alquilo C1-C18; alquilo C1-C18, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; cicloalquilo C5-C12;, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; cicloalquenilo C5-C12; alquenilo C2-C18; alquinilo C2-C18; arilo C6-C18; arilo C6-C18, que se sustituye por G; heteroarilo C2-C18; heteroarilo C2-C18, que se sustituye por G; alcoxi C1-C18; alcoxi C1-C18, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; alquiltio C1-C18; alquiltio C1-C18, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; aralquilo C7-C18; aralquilo C7-C18, que se sustituye por G;

halógeno; oxo; OH; SH; CN; NH2; NO2; COOH; NHR6; NR7R8; CONH2; CONR9R10; COR11; C (O) OR12; SO2R13; SO3R14; SO2NHR15; SO2NR16R17; o dicho sistema de anillo se sustituye por uno o más grupos de la fórmula R2, R3, R4 y R5 son independientemente uno del otro y en cada ocurrencia H; alquilo C1-C18; alquilo C1-C18, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; cicloalquilo C5-C12; cicloalquilo C5-C12, que se sustituye por E; arilo C6-C12; arilo C6-C18, que se sustituye por G; heteroarilo C2-C18; heteroarilo C2-C18, que se sustituye por G; alcoxi C1-C18; alcoxi C1-C18, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; aralquilo C7-C18; aralquilo C7-C18, que se sustituye por G; NHR18, NR19R20, COOH;

o R2 y R3, R4 y R5, o R2 y R4 forman un grupo de puente orgánico completando, junto con el átomo de carbono, al que se unen, un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5 a 12 átomos en el anillo en total;

o dos de R5, que se unen a átomos de carbono adyacentes, forman un grupo de puente orgánico completando, junto con el átomo de carbono, al que se unen, un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5 a 12 átomos en el anillo en total;

D es -CO-; -COO-; -S-; -SO-; -SO2; -O-; -NR21-; -SiR22R23-; -POR24-; -CR25=CR26-; o -C:C-; E es OR27; SR28; SOR29; SO2R30; NR31R32; COR33; COOR34; CONR35R36; PO (R37) 2; Si (R38) 3; CN; o halógeno; y

G es E o alquilo C1-C18

R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 , R14 , R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37 y R38 son independientemente uno del otro alquilo C1-C18; alquilo C1-C18, que se interrumpe por -O-; arilo C6-C18; arilo C6-C18, que se sustituye por alquilo C1-C18 o alcoxi C1-C18; aralquilo C7-C18; aralquilo C7-C18, que se sustituye por G; heteroarilo C2-C18;

o R7 y R8, R9 y R10, R16 y R17, R19 y R20, R31 y R32, o R35 y R36 forman un grupo de puente orgánico completando, junto con el átomo de nitrógeno, al que se unen, un anillo heterocíclico de 5 a 7 átomos en el anillo en total;

L es un grupo saliente de n valencias,

n es un entero de 1, 2, 3 o 4; y

p es un entero de 1, 2, 3 o 4.

Los compuestos de la fórmula (I) se inactivan esencialmente a temperatura ambiente o temperatura ligeramente elevada y no promueven la polimerización hasta que se calienta la composición de acuerdo con la invención. A temperaturas elevadas liberan un compuesto de la fórmula (V) de acuerdo con el siguiente esquema de reacción:

Los compuestos de la fórmula (V) contienen la estructura de una amidina cíclica y son por lo tanto suficientemente básicos o nucleófilos para iniciar un gran número de reacciones de polimerización catalizada por base o entrecruzamiento. El rango de temperatura donde se liberan estas bases y donde se activan se pueden variar dentro de un amplio rango mediante la selección del patrón de sustitución.

Por lo tanto, los compuestos de la fórmula (I) son capaces de preparar los denominados sistemas de una etapa con oligómeros o monómeros polimerizables con base que tienen una vida de almacenamiento extremadamente larga sin precauciones especiales. Además, dicho sistema ofrece una ventaja en términos de manejo reducido inmediatamente antes de uso y menores cantidades de residuo debido a mejor vida útil. Los sistemas se pueden formular con poco o nada de solvente, debido a que los compuestos se pueden disolver en los monómeros u oligómeros sin ser afectados. Estos sistemas se pueden emplear para numerosos propósitos, especialmente para recubrimientos, más especialmente para recubrimientos en polvo.

A temperaturas elevadas, las bases termolatentes catalizan la reacción en forma de sus bases liberadas. Normalmente, las temperaturas de reacción requeridas para activar el catalizador pueden ser de aproximadamente 50° C a aproximadamente 250° C. El rango de temperatura preferido es de aproximadamente 80° C a aproximadamente 150° C, más preferible de aproximadamente 110° C a aproximadamente 130° C.

El término “base termolatente”, también se designa como “precursor de base térmica”, se refiere a un compuesto neutro o débilmente básico o débilmente nucleófilo que libera un compuesto básico o nucleófilo luego de calentamiento.

En una realización preferida la invención se dirige a una composición curable que comprende como un componente (B) un compuesto de la fórmula (I) , en donde,

si n es... [Seguir leyendo]

1. Una composición curable que comprende

(A) un material orgánico que se puede polimerizar y entrecruzar con un catalizador básico o nucleófilo y

(B) un compuesto de la fórmula

en donde R1 forma junto con el átomo de carbono y el nitrógeno, que se une a, un sistema de anillo C2-C20 mono-o policícico, que puede contener adicionalmente uno o más heteroátomos de O, S y/o N y/o que es no sustituido o sustituido por

alquilo C1-C18; alquilo C1-C18, que se sustituye por E y/o interrumpe por D: cicloalquilo C5-C12, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; cicloalquenilo C5-C12; alquenilo C2-C18; alquinilo C2-C18; arilo C6-C18; arilo C8-C18, que se sustituye por G; heteroarilo C2-C18; heteroarilo C2-C18, que se sustituye por G; alcoxi C1-C18; alcoxi C1-C18 que se sustituye por E y/o interrumpe por D; alquiltio C1-C18; alquiltio C1-C18, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; aralquilo C7-C18; aralquilo C7-C18, que se sustituye por G;

halógeno; oxo; OH; SH; CN; NH2; NO2; COOH; NHR6; NR7R8; CONH2; CONR9R10; COR11; C (O) OR12; SO2R13; SO3R14; SO2NHR15; SO2NR16R17;

o dicho sistema de anillo se sustituye por uno o más grupos de la fórmula R2, R3, R4 y R5 son independientemente uno del otro y en cada ocurrencia H; alquilo C1-C18; alquilo C1-C18, que se sustituye por E y/o Interrumpe por D; cicloalquilo C3-C12; cicloalquilo C5-C12, que se sustituye por E; arilo C6-C12; arilo C8-C12, que se sustituye por G; heteroarilo C2-C18; heteroarilo C2-C18, que se sustituye por G; alcoxi C1-C18; alcoxi C1-C18, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; arialquilo C7-C18; aralquilo C7-C18, que se sustituye por G; NHR18, NR18R20, COOH;

o R2 y R9, R4 y R5, o R2 y forman un grupo de puente orgánico completando, junto con el átomo de carbono, al que se unen, un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5 a 12 átomos en el anillo en total;

o dos de R5, que se unen a átomos de carbono adyacentes, forman un grupo de puente orgánico completando, junto con el átomo de carbono, al que se unen; un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5 a 12 átomos en el anillo en total;

D es -CO-; -COO-; -S-; -SO-; -SO2-; -O-; -NR21-; -SiR22R23-; -POR24-; -CR25=CR28-; o -C:C-; E es OR27; SR28; SOR29; SO2R30; NR31R32; COR33; COOR34; CONR35R36; PO (R37) 2; Si (R38) 3; CN; o halógeno; y

G es E o alquilo C1-C18;

R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37 y R38 son independientemente uno del otro alquilo C1-C18; alquilo C1-C18, que se interrumpe por -O-; C8-C18aril; C8-C18arilo, que se sustituye por alquilo C1-C18 o alcoxi C1-C18; aralquilo C7-C18; aralquilo C7-C18, que se sustituye por G; heteroarilo C2-C18;

o R7 y R8, R9 y R10, R16 y R17, R18 y R20, R31 y R32; o R35 y R36 forman un grupo de puente orgánico completando, junto con el átomo de nitrógeno, al que se unen, un anillo heterocíclico de 5 a 7 átomos en el anillo en total,

L es un grupo saliente de n valencias,

n es un entero de 1, 2, 3 o 4;

p es un entero de 1, 2, 3 o 4.

2. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde,

si n es 1, L es halógeno, OH, OR40, SR40, OCOR40, OCOOR41, OCONR42R43, OCSNR42R43. OSO2W40, OSO3R40, NR42R43, S+R42R43 X-, N+R42R43R44 X-, P+R42R43R44 X-, NHCOR40, N (COR45) 2, NHSO2R40, NHSO3R40, SO2R40, OP (NR42R43) 2, OPO (NR42R43) 2, OP (OR40) 2, OPO (OR40) 2, OPO (R48) (OR47) , OSi (R40) 3;

en donde R40, R42, R43, R44, R45, R46 y R47 son independientemente uno del otro H, alquilo C1-C18 o alquilo C1-C18, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; cicloalquilo C5-C12, cicloalquilo C5-C12, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; arilo C6-C18; arilo C6-C18, que se sustituye por G; aralquilo C7-C18; aralquilo C7-C18, que se sustituye por G; heteroarilo C2-C18; C2-C18heteroarul, que se sustituye por G;

o R42 y R43 forman un grupo de puente orgánico completando, junto con el átomo de nitrógeno, al que se unen, un anillo heterocíclico de 5 a 7 átomos en el anillo en total;

o dos de R45 forman un grupo de puente completando, junto con el grupo -OC-N-CO-, al que se unen, un anillo heterocíclico de 5 a 7 átomos en el anillo en total;

R41 es alquilo C1-C18 o alquilo C1-C18, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; cicloalquilo C6-C12, cicloalquilo C5C12, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; arilo C6-C18; arilo C6-C18, que se sustituye por G; heteroarilo C2-C18; heteroarilo C2-C18, que se sustituye por G;

X- es haluro, hidróxido, sulfonato de alquilo C1-C18, sufonato de arilo C6-C18, R48COO-, HSO4 - o 1/2SO4 2-, en donde R48 es H, alquilo C1-C18 o alquilo C1-C18, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; cicloalquilo C5-C12, cicloalquilo C5-C12, que se sustituye por E y/o interrumpe por D;

arilo C6-C18; arilo C6-C18, que se sustituye por G; heteroarilo C2-C18, heteroarilo C2-C18, que se sustituye por G; si n es 2, L es -OCO-O-,

-OSO2O-, -OCO- (CH2) 4-COO-, -OSi (CH3) 2O-, -OCONH (CH2) q, en donde q es 0 o un entero de 1 a 10; o si n es 3 o 4, L es

3. Una composición de acuerdo con las reivindicaciones 1 o 2, en donde R2, R3, R4 y R6 son independientemente uno del otro H; alquilo C1-C8; cicloalquilo C5-C8; arilo C6-C18; arilo C8-C18, que se sustituye por G;

heteroarilo C2-C18; heteroarilo C2-C18, que se sustituye por G; -alcoxi C1-C4; aralquilo C7-C10; NHR6, NR7R8, en donde R6, R7 y R8 son independientemente uno del otro alquilo C1-C4; arilo C6-C12; arilo C6-C12, que se sustituye por alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; aralquilo C7-C10;

o R7 y R8 forman un grupo de puente orgánico completando, junto con el átomo de nitrógeno, al que se unen un anillo heterocíclico de 5 a 7 átomos en el anillo en total;

o R2 y R3, R4 y R5, o y R4 forman un grupo de puente orgánico completando, junto con el átomo de carbono, al que se unen, un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5 a 7 átomos en el anillo en total;

o dos de R5, que se unen a átomos de carbono adyacentes, forman un grupo de puente orgánico completando, junto con el átomo de carbono, al que se unen, un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5 a 7 átomos en el anillo en total;

4. Una composición de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3, en donde R2, R3, R4 y R6 son independientemente uno del otro H o alquilo C1-C4, y

p es un entero de 1 o 2.

5. Una composición curable de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 4, en donde

R1 es un sistema de anillo mono o policíclico C2-C20 seleccionado del grupo que consiste de imidazol, bencimidazol, tiazol, benzotiazol, pirazol, oxazol, benzoxazol, isoxazol, isotiazol, 1, 2, 3-triazol, 1, 2, 4-triazol, tetrazol, 1, 2, 4-oxadiazol, 1, 2, 4-tiadiazol, 1, 3, 4-oxediazol, 1, 3, 4-tiadiazol, piridina, quinolina, isoquinolina, fenantridina, piridazina, pirimidina, pirazina, cinnolina, ftalazina, quinazolina, quinoxalina, quinazolinona, 1, 3, 5- triazina, 1, 2, 4, 5-tetrazina, purina, xantina, hipoxantina, guanina, adenina, pteridina, pterina, 1, 10-fenantrolina, 2, 2’-bipiridina, 4, 4’-bipiridina,

dicho sistema de anillo es no sustituido o sustituido por alquilo C1-C6; cicloalquilo C5-C7; arilo C6-C12; arilo C6-C18, que se sustituye por G; heteroarilo C1-C18; heteroarilo C2-C18; que se sustituye por G; alcoxi C1-C8; alcoxi C1-C8, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; aralquilo C7-C18; aralquilo C7-C11, que se sustituye por G;

halógeno, OH, oxo, CN, NH2, NHR6, NR7R8, CONH2, CONR9R10, COR11, C (O) OR12,

en donde R6, R7, R8, R9, R10, R11 y R12 son independientemente uno del otro alquilo C1-C8; alquilo C1-C8, que se interrumpe por -O-; arilo C6-C12; arilo C8-C12, que se sustituye por alquilo C1-C8 o alcoxi C1-C8; aralquilo C7-C11; aralquilo C7-C11, que se sustituye por G;

o R7 y R8 forman un grupo de puente orgánico completando, junto con el átomo de nitrógeno, al que se unen, un anillo heterocíclico de 5 a 7 átomos en el anillo en total;

o dicho sistema de anillo se hibrida adicionalmente por uno o más anillos benceno.

6. Una composición de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 5, en donde R1 es un sistema de anillo mono- o policíclico C1-C20 seleccionado del grupo que consiste de imidazol, bencimidazol, tiazol, benzotiazol, oxazol, benzoxazol, isotiazol, piridina, quinolina, isoquinolina, fenantridina, piridazina, pirimidina, pirazina, cinnolina, ftalazina, quinazolina, quinoxalina, 1, 3, 5-triazina, purina, 1, 10-fenantrolina, 2, 2’-bipiridina y 4, 4’bipiridina;

dicho sistema de anillo es no sustituido o sustituido por alquilo C1-C4; fenilo; fenilo; que se sustituye por alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o halógeno; alcoxi C1-C4; bencilo; fenetilo;

halógeno, OH, NH2, NHR6, NR7R8, CONH2, CONR9R10, COR11, C (O) OR12,

En donde R6, R7, R8, R9, R10, R11 y R12 son independientemente uno del otro alquilo C1-C4; fenilo; bencilo; fenetilo;

o R7 y R8 forman un grupo de puente orgánico completando, junto con el átomo de nitrógeno, al que se unen, un anillo heterocíclico de 5 a 6 átomos en el anillo en total;

o dicho sistema de anillo se hibrida adicionalmente por uno o más anillos benceno.

7. Una composición de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 6, en donde n es 1 y L es halógeno, OH, OR40, SR40; OCOR40, OCOOR41, OCONR42R43, OCSNR42R43, NR42R43, en donde

R40, R42, R43 son independientemente uno del otro H, alquilo C1-C8; fenilo; o bencilo.

8. Una composición de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 7, en donde el componente (A) es uno de los siguientes sistemas:

a) un copolímero de acrilato que tienen grupos secundarios de alcoxisilano o alcoxisiloxano, b) un sistema de dos componentes que comprende poliacrilato que contiene grupo hidroxilo, poliéster y un poliisocianato alifático o aromático

c) un sistema de dos componentes que comprende un poliacrilato funcional y/o poliéster y un poliepóxido, donde el

poliacrilato y/o el poliéster contienen grupos carboxilo o anhídrido; d) un sistema de dos componentes que comprende poliacrilato que contiene el grupo hidroxilo modificado con flúor o modificado con silicona o poliéster y poliisocianato alifático o aromático;

e) un sistema de dos componentes que comprende (poli) cetimina y poliisocianato alifático o aromático;

f) un sistema de dos componentes que comprende una (poli) cetimina y una resina de acrilato insaturada o resina de acetoacetato o a-acrilamidometilglicolato de metilo; h) un sistema de dos componentes que comprende una (poli) oxazolidina y poliacrilato que contiene grupos anhídridos, o

una resina de acrilato insaturada o poliisocianato;

i) un sistema de dos componentes que comprende un poliacrilatos} que contiene un grupo epoxi y poliacrilato que contiene grupo carboxilo o un ácido dicarboxílico, l) un polímero con base en éter de alil glicidilo; m) un sistema de dos componentes que comprende un (poli) alcohol y un (poli) isocianato; n) un sistema de dos componentes que comprende un compuesto carbonilo etilénicamente insaturado a, º y un polímero

que contienen grupos CH2 activados.

9. Una composición de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 8, en donde el componente (A) es una resina epoxi o una mezcla de diferentes resinas epoxi.

10. Una composición de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 9 que comprende adicionalmente

(C) un catalizador de curado diferente del componente (B) y

(D) por lo menos un aditivo.

11. Una composición de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 10, en donde el componente (B) está presente en una cantidad de 0.01 a 15% en peso, preferiblemente 0.1 a 10%, más preferiblemente 0.1 a 2% en peso, con base en el peso del componente (A) .

12. Una composición de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 11, en donde la composición curable es una composición de recubrimiento, preferiblemente una composición de recubrimiento en polvo, o una composición adhesiva.

13. Un recubrimiento o un artículo unido producido mediante curado de una composición curable de acuerdo con reivindicaciones 1 a 12.

14. Un recubrimiento o un artículo unido que comprende compuestos de la fórmula (V)

en donde R1, R2, R3, R4, R5 y p son como se define en la reivindicación 1, y un material orgánico polimerizado o entrecruzado.

15. Uso de un compuesto de la fórmula (I) como un catalizador de curado para polimerización catalizada por base inducida termicamente o reacciones de entrecruzamiento.

16. Un compuesto de la fórmula

en donde R1 es un sistema de anillo C2-C20, ya sea su sistema de anillo monocíclico, que contiene hasta dos heteroátomos de S o N o un sistema de anillo policíclico, que contiene uno o más heteroátomos de S o N,

dicho sistema de anillo es no sustituido o sustituido por alquilo C1-C18, alquilo C1-C18, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; cicloalquilo C5-C12; cicloalquilo C5-C12, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; alquenilo C2-C18; alquinilo C2-C18; arilo C6-C18; arilo C6-C18, que se sustituye por G; heteoarilo C2-C18; heteroarilo C2-C18, que se sustituye por G; alcoxi C1-C18; alcoxi C1-C18, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; alquiltio C1-C16; alquiltio C1-C18, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; aralquilo C7-C18; aralquilo C7-C18, que se sustituye por G;

halógeno; oxo; OH; SH; CN: NH2; ; COOH; NHR8; NR7R8; CONH2; CONR9R10; COR11; C (O) OR12; SO2R13; SO3R14; SO2NHR18; SO2NR16R17;

o dicho sistema de anillo se sustituye por uno o más grupos de la fórmula R2, R3, R4 y R5 son independientemente uno del otro y cada R4 o R5 independientemente del otro R4 o R5 son H; alquilo C1-C18; alquilo C1-C18, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; cicloalquilo C5-C12; cicloalquilo C5-C12, que se sustituye por E: arilo C6-C12; arilo C6-C18; que se sustituye por G; heteroarilo C2-C18; heteroarilo C2-C18, que se sustituye por G:

alcoxi C1-C18; alcoxi C1-C18, que se sustituye por E y/o interrumpe por D; aralquilo C7-C18; aralquilo C7-C18, que se sustituye por G; NHR18, NR19R20, COOH;

o R2 y R3, R4 y R5, o R2 y R4 forman un grupo de puente orgánico completando, junto con el átomo de carbono, al que se unen, un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5 a 12 átomos en el anillo en total;

o dos de R5, que se unen a átomos de carbono adyacentes, forman un grupo de puente orgánico completando, junto 30 con el átomo de carbono, al que se unen, un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5 a 12 átomos en el anillo en total;

D es -CO-; -COO-; -S-; -SO-: -SO2-; -O-; -NR21-; -SiR22R23-; -POR24-; -CR25=CR26-: o -C=C-;

E es OR27; SR28; SOR29; SO2R30; NR31R32; COR33; COOR34; CONR35R36; PO (R37) 2; Si (R38) 3; CN; Cl, Br, o I; y

G es E o alquilo C1-C18;

R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37 y R38 son independientemente uno del otro alquilo C1-C18; alquilo C1-C18, que se interrumpe por 5 O-; arilo C6-C18; arilo C6-C18, que se sustituye por alquilo C1-C18 o alcoxi C1-C18; aralquilo C7-C18; aralquilo C7-C18, que se sustituye por G; heteroarilo C2-C18;

o R7 y R8, R9 y R10, R16 y R17, R19 y R20, R29 y R30, o R33 y R34 forman un grupo de puente orgánico completando, junto con el átomo de nitrógeno, al que se unen, un anillo heterocíclico de 5 a 7 átomos en el anillo en total; R80 es alcoxi C1-C18, Oarilo C6-C18, NHarilo C6-C18, NHalquilo C1-C18; 10 p es un entero de 1 o 2

con la condición que, si p es 1 y el sistema de anillo es piridina o pirimidina, R3 o R4 no es fenilo, o, si p es 1 y el sistema de anillo es pirimidina, dicho anillo de pirimidina no es sustituido por halógeno.