UN MÉTODO PARA PROTEGER SENSORES RESONANTES Y SENSORES RESONANTES PROTEGIDOS.

Un sensor pasivo implantable protegido que se puede activar de manera ultrasónica (10;

30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210), que comprende: Una o varias unidades de sensor pasivo excitable por ultrasonidos (82; 55; 57; 112+114; 152) cada unidad de sensor de dichas una o varias unidades de sensor excitable por ultrasonidos (82; 55; 57; 112+114; 152) está formada de un substrato (12; 62; 72; 112; 132) y una o varias membranas vibratorias (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 114A; 144A; 144B), cada membrana vibratoria se superpone a un rebaje (16; 66A; 66B; 63A; 63B; 116; 136A; 136B) en dicho substrato para formar una primera cámara, cada una de dichas primeras cámaras es una cámara sellada (17; 67A; 67B; 69A; 69B; 117; 137A; 137B) de unidad de sensor definida entre dicho substrato (12; 62; 72; 112; 132) y dicha membrana vibratoria (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 114A; 144A; 144B), cada una de dichas membranas vibratorias (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 114A; 144A; 144B) tiene una frecuencia de resonancia que varía como función de una variable física en un ambiente de medición en el que se dispone dicho sensor; y por lo menos una segunda cámara (22; 32; 52; 90; 90A; 90B; 90C; 122; 142A; 142B; 123; 23) configurada para proteger dichas una o varias membranas vibratorias (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 114A; 144A; 144B) contra el depósito de materiales extraños sobre la misma, dicha por lo menos una segunda cámara (22; 32; 52; 90; 90A; 90B; 90C; 122; 142A; 142B; 123; 23) se define entre por lo menos una de dichas una o varias membranas vibratorias (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 114A; 144A; 144B) y un miembro compatible (20; 20A; 54B; 87; 120; 147A; 147B; 150; 21) y que tiene un medio substancialmente incompresible (24) dispuesto en la misma, en el que dicha por lo menos una membrana vibratoria (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 114A; 144A; 144B) forma parte de las paredes de dicha por lo menos una segunda cámara (22; 32; 52; 90; 90A; 90B; 90C; 122; 142A; 142B; 123; 23) y dicho miembro compatible (20; 20A; 54B; 87; 120; 147A; 147B; 150; 21) forma parte de las paredes de dicha por lo menos una segunda cámara (22; 32; 52; 90; 90A; 90B; 90C; 122; 142A; 142B; 123; 23), dicho miembro compatible (20; 20A; 548; 87; 120; 147A; 147B; 150; 21) tiene un primer lado y un segundo lado, dicho primer lado está en contacto con dicho ambiente de medición para formar una primera interfaz cuando dicho sensor se dispone en dicho ambiente de medición y dicho segundo lado está en contacto con dicho medio incompresible (24) para formar una segunda interfaz, dicho medio substancialmente incompresible (24) está en contacto con (a) dicho segundo lado de dicho miembro compatible (20; 20A; 54B; 87; 120; 147A; 147B; 150; 21) y (b) dicha por lo menos una membrana vibratoria (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 114A; 144A; 144B) de dicha una o varias unidades de sensor (82; 55; 57; 112+114; 152); en el que dicho miembro compatible (20; 20A; 548; 87; 120; 147A; 147B; 150; 21) comprende una estructura que limita el reflejo de un rayo interrogador de ultrasonidos en dicha primera interfaz y dicha segunda interfaz, en el que dicha estructura se selecciona del grupo que consiste en un material, un espesor y un material y espesor

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IL2004/000724.

Solicitante: Microtech Medical Technologies Ltd.

Nacionalidad solicitante: Israel.

Dirección: Kiryat Atidim, Building 7 61581 Tel Aviv ISRAEL.

Inventor/es: KAPLAN,Shay.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 4 de Agosto de 2004.

Clasificación PCT:

  • A61B5/00 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61B DIAGNOSTICO; CIRUGIA; IDENTIFICACION (análisis de material biológico G01N, p.ej. G01N 33/48). › Medidas encaminadas a establecer un diagnóstico (diagnóstico por medio de radiaciones A61B 6/00; diagnóstico por ondas ultrasónicas, sónicas o infrasónicas A61B 8/00 ); Identificación de individuos.
  • A61B5/0215 A61B […] › A61B 5/00 Medidas encaminadas a establecer un diagnóstico (diagnóstico por medio de radiaciones A61B 6/00; diagnóstico por ondas ultrasónicas, sónicas o infrasónicas A61B 8/00 ); Identificación de individuos. › utilizando medios introducidos en el cuerpo.
  • G01L9/00 SECCION G — FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01L MEDIDA DE FUERZAS, TENSIONES, PARES, TRABAJO, POTENCIA MECANICA, RENDIMIENTO MECANICO O DE LA PRESION DE LOS FLUIDOS (pesado G01G). › Medida de la presión permanente, o cuasi-permanente de un fluido o de un material sólido fluyente por elementos eléctricos o magnéticos sensibles a la presión; Transmisión o indicación por medios eléctricos o magnéticos del desplazamiento de los elementos mecánicos sensibles a la presión, utilizados para medir la presión permanente o cuasi-permanente de un fluido o de un material sólido fluyente (medida de las diferencias entre dos o más valores de la presión G01L 13/00; medida simultánea de dos o más valores de la presión G01L 15/00).

Clasificación antigua:

  • A61B5/00 A61B […] › Medidas encaminadas a establecer un diagnóstico (diagnóstico por medio de radiaciones A61B 6/00; diagnóstico por ondas ultrasónicas, sónicas o infrasónicas A61B 8/00 ); Identificación de individuos.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

PDF original: ES-2374271_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Un método para proteger sensores resonantes y sensores resonantes protegidos

Ámbito de la invención

La presente invención se relaciona en general con el campo de los sensores resonantes y con un método para proteger sensores resonantes contra el depósito de materiales extraños o tejidos y sensores resonantes protegidos en particular.

Antecedentes de la invención

El documento WO 89/08244 A1 describe un método para formar un sensor de presión protegido del ambiente por un diafragma. Se proporciona un cuerpo que contiene una cavidad, en el que dicha cavidad tiene una primera superficie interior para recibir un elemento de sensor de presión y una segunda superficie que en general mira hacia arriba para soportar el diafragma. El elemento de sensor de presión se monta en dicha primera superficie. Por lo menos parte de dicha cavidad alrededor de dicho sensor de presión se rellena con el volumen de un material de transferencia de presión menos que un volumen de dicha cavidad alrededor de dicho elemento de sensor por debajo de dicha abertura y se vierte un diafragma flexible vertido en el sitio destinado para obturar dicha cavidad mediante la adición de un volumen de material de diafragma por encima de dicho material de transferencia de presión.

Métodos, dispositivos y sistemas que utilizan sensores resonantes para determinar los valores de diversos parámetros físicos en un ambiente de medición se conocen bien en la técnica. Por ejemplo, se han descrito métodos, sistemas y dispositivos para utilizar sensores pasivos activados de manera ultrasónica para detectar y medir los valores de diferentes parámetros físicos dentro del cuerpo humano o en otros ambientes y aplicaciones científicas e industriales. La patente de EE.UU. 5.619.997 de Kaplan, describe un sistema de sensor pasivo que utiliza energía ultrasónica. El documento WO 07/33513 describe un transpondedor implantable que es un sensor activo.

Un sistema de detección y activación ultrasónicos activa de manera ultrasónica unos sensores pasivos que tienen unas piezas vibratorias (tales como unas vigas vibratorias o membranas vibratorias) , dichos sensores se pueden implantar en un cuerpo o disponerse en otros ambientes, mediante la dirección de un rayo de ultrasonidos al sensor o sensores pasivos. Los sensores pasivos activados o unas partes vibratorias de los mismos, vibran o resuenan con una frecuencia que es función del valor de la variable física que se va a medir. Los sensores pasivos absorben de este modo energía ultrasónica del rayo ultrasónico excitado con la frecuencia (o frecuencias) del rayo ultrasónico excitador. La amplitud de vibración de una pieza vibratoria de tal sensor pasivo es máxima cuando la frecuencia del rayo ultrasónico excitador es idéntica a la frecuencia de resonancia de la pieza vibratoria de sensor (tal como por ejemplo una membrana vibratoria o una viga vibratoria incluida en el sensor pasivo) . La frecuencia (o frecuencias) a las que el sensor pasivo absorbe y/o emite energía puede detectarse mediante un detector adecuado y utilizarse para determinar el valor del parámetro físico.

Los parámetros físicos mensurables con tales sensores ultrasónicos pasivos pueden incluir, pero no se limitan a; la temperatura, la presión, una concentración de una especie química en el fluido o soporte en el que se sumerge o dispone el sensor, y algo similar.

Si el rayo ultrasónico excitador es a impulsos, el sensor ultrasónico puede continuar vibrando después de que se apague el rayo de excitación. La radiación ultrasónica emitida por el sensor pasivo activado después de apagar el rayo ultrasónico excitador puede detectarse y utilizarse para determinar el valor del parámetro físico de interés.

Como más de una variable física puede influir en la frecuencia de vibración de los sensores pasivos, puede ser necesaria una corrección con el fin de compensar los efectos de otros parámetros físicos no relacionados con el parámetro físico que tiene que determinarse en la frecuencia de vibración medida del sensor. Por ejemplo, si el parámetro físico a determinar es la presión, los cambios de temperatura pueden afectar a la frecuencia de vibración del sensor. Las patentes de EE.UU. 5.989.190 y 6.083.165 de Kaplan, describen parejas compensadas de sensores y métodos para su uso para la compensación de los efectos de variables físicas diferentes no relacionadas del valor determinado u otra variable física que se está determinando. Por ejemplo, tales parejas de sensores compensados pueden utilizarse para compensar las imprecisiones de las mediciones de presión debido a cambios de temperatura.

La patente de EE.UU. 6.331.163 de Kaplan, describe unos sensores pasivos implantables que tienen un revestimiento protector y varios tipos de posicionadores de sensores o dispositivos de anclaje de sensores. Tales sensores pueden utilizarse, entre otras cosas, para medir la presión sanguínea intraluminal por implantación intraluminal de los sensores.

La solicitud de patente de EE.UU también pendiente nº de serie 10/828.218 de Girmonsky y otros, titulada "MÉTODOS Y DISPOSITIVOS PARA DETERMINAR LA FRECUENCIA DE RESONANCIA DE RESONADORES MECÁNICOS PASIVOS" presentada el 21 de abril de 2004, describe, entre otras cosas, sistemas y sensores resonantes que utilizan métodos basados en desplazamiento Doppler para determinar la frecuencia de resonancia de resonadores pasivos. Los métodos, sensores y sistemas pueden aplicarse, entre otras cosas, para detectar la presión u otros parámetros físicos en un ambiente de medición, tal como, pero no limitado a, la medición en vivo de la presión sanguínea dentro de una parte del sistema cardiovascular.

Si bien todos los ejemplos anteriores se relacionan con sensores ultrasónicos resonantes pasivos, en la técnica se conocen muchos otros tipos de sensores resonantes que incluyen a la vez sensores pasivos y activos para la medición de diversos parámetros físicos diferentes. Tales sensores tienen en común el uso de una o varias estructuras o piezas vibratorias resonantes, tales como por ejemplo membranas o vigas vibratorias o algo similar, que pueden hacerse vibrar de manera pasiva o activa. La frecuencia de resonancia de la estructura resonante de tales sensores cambia en función de la variable física que se va a determinar y puede detectarse o medirse de varias maneras diferentes y utilizarse para determinar el valor de la variable física. Ejemplos de tales sensores son los sensores ultrasónicos activos descritos en la patente de EE.UU. 6.461.301 para Smith. Tipos adicionales de sensores se describen en la patente de EE.UU. 6.312.380 de Hoek y otros.

Un problema común cuando sensores resonantes tales como, pero no limitados a, los sensores descritos anteriormente se implantan dentro de un cuerpo vivo es el depósito de tejido u otros materiales de origen biológico en el sensor o en partes del mismo. Por ejemplo, varias sustancias o células vivas pueden unirse a la superficie del sensor resonante o a varias partes del mismo y los tejidos adyacentes pueden provocar el depósito de una capa o película de material y/o células, y/o tejidos en la superficie del sensor. El depósito de tejidos u otros materiales biológicos en la parte vibratoria del sensor, tales como (pero no limitado a) la membrana vibratoria de un sensor resonante pasivo (o activo) puede provocar cambios en las características de resonancia de la membrana vibratoria (o la otra parte vibratoria) tales como, entre otras cosas, la frecuencia de resonancia, la sensibilidad a la tensión y la amplitud de vibración de la membrana vibratoria. Tales cambios pueden afectar de manera adversa a las prestaciones del sensor y la precisión de la determinación de la variable física que se va a determinar.

De manera similar, cuando un sensor resonante se dispone dentro de un fluido o gas u otros medio o ambiente de medición que contiene varias sustancias (tales como por ejemplo dentro de una mezcla de reacción química en un reactor o en un ambiente de medición que contiene pulverizaciones o aerosoles o algo similar) , el depósito de líquido o material sólido o partículas en la parte vibratoria del sensor resonante puede afectar de manera similar a las características de resonancia de la parte vibratoria del sensor con similares efectos adversos en las prestaciones del sensor.

Breve descripción de los dibujos

La invención se describe en esta memoria, solo a modo de ejemplo, haciendo referencia a los dibujos acompañantes, en los que componentes iguales se designan con números de referencia similares, en los que:... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1.Un sensor pasivo implantable protegido que se puede activar de manera ultrasónica (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) , que comprende:

Una o varias unidades de sensor pasivo excitable por ultrasonidos (82; 55; 57; 112+114; 152) cada unidad de sensor de dichas una o varias unidades de sensor excitable por ultrasonidos (82; 55; 57; 112+114; 152) está formada de un substrato (12; 62; 72; 112; 132) y una o varias membranas vibratorias (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 114A; 144A; 144B) , cada membrana vibratoria se superpone a un rebaje (16; 66A; 66B; 63A; 63B; 116; 136A; 136B) en dicho substrato para formar una primera cámara, cada una de dichas primeras cámaras es una cámara sellada (17; 67A; 67B; 69A; 69B; 117; 137A; 137B) de unidad de sensor definida entre dicho substrato (12; 62; 72; 112; 132) y dicha membrana vibratoria (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 114A; 144A; 144B) , cada una de dichas membranas vibratorias (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 114A; 144A; 144B) tiene una frecuencia de resonancia que varía como función de una variable física en un ambiente de medición en el que se dispone dicho sensor; y por lo menos una segunda cámara (22; 32; 52; 90; 90A; 90B; 90C; 122; 142A; 142B; 123; 23) configurada para proteger dichas una o varias membranas vibratorias (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 114A; 144A; 144B) contra el depósito de materiales extraños sobre la misma, dicha por lo menos una segunda cámara (22; 32; 52; 90; 90A; 90B; 90C; 122; 142A; 142B; 123; 23) se define entre por lo menos una de dichas una o varias membranas vibratorias (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 114A; 144A; 144B) y un miembro compatible (20; 20A; 54B; 87; 120; 147A; 147B; 150; 21) y que tiene un medio substancialmente incompresible (24) dispuesto en la misma, en el que dicha por lo menos una membrana vibratoria (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 114A; 144A; 144B) forma parte de las paredes de dicha por lo menos una segunda cámara (22; 32; 52; 90; 90A; 90B; 90C; 122; 142A; 142B; 123; 23) y dicho miembro compatible (20; 20A; 54B; 87; 120; 147A; 147B; 150; 21) forma parte de las paredes de dicha por lo menos una segunda cámara (22; 32; 52; 90; 90A; 90B; 90C; 122; 142A; 142B; 123; 23) , dicho miembro compatible (20; 20A; 548; 87; 120; 147A; 147B; 150; 21) tiene un primer lado y un segundo lado, dicho primer lado está en contacto con dicho ambiente de medición para formar una primera interfaz cuando dicho sensor se dispone en dicho ambiente de medición y dicho segundo lado está en contacto con dicho medio incompresible (24) para formar una segunda interfaz, dicho medio substancialmente incompresible (24) está en contacto con (a) dicho segundo lado de dicho miembro compatible (20; 20A; 54B; 87; 120; 147A; 147B; 150; 21) y (b) dicha por lo menos una membrana vibratoria (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 114A; 144A; 144B) de dicha una o varias unidades de sensor (82; 55; 57; 112+114; 152) ;

en el que dicho miembro compatible (20; 20A; 548; 87; 120; 147A; 147B; 150; 21) comprende una estructura que limita el reflejo de un rayo interrogador de ultrasonidos en dicha primera interfaz y dicha segunda interfaz, en el que dicha estructura se selecciona del grupo que consiste en un material, un espesor y un material y espesor.

2.El sensor protegido (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) acorde con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho medio substancialmente incompresible (24) es un líquido y en el que dicha por lo menos una segunda cámara (22; 32; 52; 90; 90A; 90B; 90C; 122; 142A; 1428; 123; 23) es una cámara sellada.

3.El sensor protegido (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) acorde con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho medio substancialmente incompresible (24) es un gel y en el que dicha por lo menos una segunda cámara (22; 32; 52; 90; 90A; 90B; 90C; 122; 142A; 1428; 123; 23) es una cámara no sellada.

4.El sensor protegido (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) según la reivindicación 1, en el que dicho sensor resonante protegido se une a un dispositivo de soporte (88; 89) .

5.El sensor protegido (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) según la reivindicación 4, en el que dicho dispositivo de soporte (88; 89) se selecciona de entre un anclaje de sensor, un posicionador de sensor, un injerto implantable, un dispositivo de fijación de sensor, un implante, un dispositivo implantable, una parte de un dispositivo implantable, un marcapasos, parte de un marcapasos, un desfibrilador, parte de un desfibrilador, un electrodo implantable, un electrodo insertable, un dispositivo endoscópico, parte de un dispositivo endoscópico, un dispositivo endoscópico autónomo, parte de un dispositivo endoscópico autónomo, un dispositivo endoscópico amarrado, una parte de un dispositivo endoscópico amarrado, un catéter implantable, un catéter insertable, un stent, una parte de un stent, un cable de guía, una parte de un cable de guía, un dispositivo implantable de liberación de sustancia terapéutica y un dispositivo insertable de liberación de sustancia terapéutica.

6.El sensor protegido (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) según la reivindicación 1, en el que dicho medio substancialmente incompresible (24) rellena completamente dicha por lo menos una segunda cámara (22; 32; 52; 90; 90A; 90B; 90C; 122; 142A; 142B; 123; 23) .

7.El sensor protegido (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) según cualquiera de las reivindicaciones 1, 4 a 6, en el que dicho medio substancialmente incompresible (24) se selecciona de entre un líquido substancialmente incompresible y un gel substancialmente incompresible.

8.El sensor protegido según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho medio substancialmente incompresible (24) es un líquido que comprende uno o varios líquidos seleccionados de entre agua, una solución con base de agua, un líquido que comprende uno o varios componentes con base de silicio, Dow Corning 710 (R) Silicon Fluid, fluido Fluorinert FC40, fluido Fluorinert FC70, un líquido que tenga una baja presión de vapor y una combinación de los mismos.

9.El sensor protegido (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) según la reivindicación 7, en el que dicho medio substancialmente incompresible (24) es un gel seleccionado del grupo que consiste en un gel sintético, un gel natural, un hidrogel, un lipogel, un gel hidrófobo, un gel hidrófilo, un gel biocompatible, un gel hemocompatible, un gel con base de polímero, un gel con base de polímero reticulado y una combinación de los mismos.

10.El sensor protegido según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la impedancia acústica de dicho medio substancialmente incompresible (24) es cercana o igual a la impedancia acústica de dicho medio de dicho ambiente de medición.

11.El sensor protegido (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) según la reivindicación 10, en el que dicho sensor protegido (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) es un sensor protegido implantable configurado para el implante dentro de un organismo, y en el que la impedancia acústica de dicho medio substancialmente incompresible (24) es cercana o igual a la impedancia acústica de por lo menos un tejido o fluido corporal de dicho organismo.

12.El sensor protegido (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) acorde con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la impedancia acústica de dicho miembro compatible (20; 20A; 548; 87; 120; 147A; 147B; 150; 21) es cercana o igual a la impedancia acústica de dicho ambiente de medición.

13.El sensor protegido (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) acorde con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho sensor protegido (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) es un sensor protegido implantable configurado para el implante dentro de un organismo, y en el que la impedancia acústica de dicho miembro compatible (20; 20A; 54B; 87; 120; 147A; 147B; 150; 21) es cercana o igual a la impedancia acústica de por lo menos un tejido o fluido corporal de dicho organismo.

14.El sensor protegido (30; 50) según la reivindicación 1, en el que el sensor comprende un alojamiento (34; 54) unido a dicho miembro compatible (20A; 54B) para formar dicha por lo menos una cámara (32; 52) .

15.El sensor protegido (30; 50) según la reivindicación 14, en el que dicho alojamiento (34; 54) comprende una o varias sustancias seleccionadas de entre un metal, una aleación de metal, titanio, platino, acero inoxidable, una aleación con memoria de forma, NITINOL®, un material cerámico, un material compuesto, silicio, vidrio, un nitruro, un carburo, un óxido de metal, un óxido no metálico, un material con base de polímero y una combinación de los mismos.

16.El sensor protegido (30; 50) según la reivindicación 14, en el que dicha por lo menos una unidad de sensor resonante (82; 55; 57) se une a dicho alojamiento (34; 54) .

17.El sensor protegido (30; 50) según la reivindicación 14, en el que dicho alojamiento (34; 54) se une de manera sellada a dicho miembro compatible (20A; 54B) para formar por lo menos una segunda cámara sellada (32; 52) .

18.El sensor protegido (10; 130) según la reivindicación 1, en el que dicho sensor comprende por lo menos un miembro separador (18; 138) dispuesto entre, y unido a, dicha por lo menos una unidad de sensor resonante y a dicho miembro compatible (20; 147) para formar dicha por lo menos una segunda cámara (22; 142A, 142B) .

19.El sensor protegido (130) según la reivindicación 18, en el que dicha por lo menos una unidad de sensor resonante comprende una primera unidad de sensor resonante y una segunda unidad de sensor resonante, y por lo menos un miembro separador (138) se dispone entre, y unido de manera sellada a, dicha primera unidad de sensor resonante (132) y dicho miembro compatible (147A, 147B) y dispuesto entre, y unido de manera no sellada a, dicha segunda unidad de sensor resonante y dicho miembro compatible (147A, 147B) para formar dicha por lo menos una segunda cámara (142A, 142B) .

20.El sensor protegido (130) según la reivindicación 18, en el que dicho por lo menos un miembro separador (138) se une de manera sellada a dicha por lo menos una unidad de sensor resonante (132) y a dicho miembro compatible (147) para formar por lo menos una segunda cámara (142A, 142B) .

21.El sensor protegido (80; 100) según la reivindicación 1, en el que dicha por lo menos una cámara (90; 90A; 90B; 90C) se selecciona de entre por lo menos una cámara formada dentro de un dispositivo (88; 89) de anclaje de sensor, y por lo menos una cámara que comprende parte de un dispositivo (88; 89) de anclaje de sensor.

22.El sensor protegido (80; 100) según la reivindicación 21, en el que dicho dispositivo (88; 89) de anclaje de sensor se selecciona de entre un anclaje de sensor, un posicionador de sensor, un injerto implantable, un dispositivo de fijación de sensor, un implante, un dispositivo implantable, una parte de un dispositivo implantable, un marcapasos, una parte de un marcapasos, un desfibrilador, una parte de un desfibrilador, un electrodo implantable, un electrodo insertable, un dispositivo endoscópico, parte de un dispositivo endoscópico, un dispositivo endoscópico autónomo, parte de un dispositivo endoscópico autónomo, un dispositivo endoscópico amarrado, una parte de un dispositivo endoscópico amarrado, un catéter implantable, un catéter insertable, un stent, una parte de un stent, un cable de guía, una parte de un cable de guía, un dispositivo implantable de liberación de sustancia terapéutica y un dispositivo insertable de liberación de sustancia terapéutica.

23.El sensor protegido (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) según la reivindicación 1, en el que dicha por lo menos una unidad de sensor resonante se selecciona de entre un sensor de presión, un sensor de temperatura y un sensor para detectar la concentración de una especie química en un ambiente de medición.

24.El sensor protegido (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) según la reivindicación 1, en el que dicha primera cámara (s) (17; 67A; 67B; 69A; 69B; 117; 137A; 137B) tiene un nivel de presión dentro de la misma.

25.El sensor protegido (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) según la reivindicación 24, en el que dicho nivel de presión se selecciona desde un nivel de presión cero a un nivel de presión distinta de cero 26.El sensor protegido (50) según la reivindicación 1, en el que dicho sensor protegido (50) comprende por lo menos dos unidades de sensor resonante (55, 57) cada unidad de sensor resonante tiene una o varias cámaras (67A; 67B; 69A; 69B) de unidad de sensor selladas a una presión, en el que dicha presión dentro de dichas una o varias cámaras selladas (67A; 67B) de unidad de sensor de por lo menos una de dichas unidades de sensor resonante (55) es diferente que dicha presión dentro de dicha una o varias cámaras selladas (69A; 69B) de unidad de sensor de por lo menos una segunda unidad de sensor resonante (57) .

27.El sensor protegido (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) según la reivindicación 1, en el que dicha por lo menos una unidad de sensor resonante (82; 55; 57; 112;114; 152) se selecciona de entre, por lo menos un sensor de presión ultrasónico pasivo (112+114) que tiene una sola membrana vibratoria (114A) , y por lo menos un sensor de presión ultrasónico pasivo (82; 55; 57; 152) que tiene múltiples membranas vibratorias (14A, 14B, 14C; 64A, 64B; 74A, 74B; 144A, 144B) .

28.El sensor protegido (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho miembro compatible (20; 20A; 54B; 87; 120; 147A; 147B; 150; 21) comprende un material compatible seleccionado de entre un material con base de polímero, un material plástico, Kapton®, un polímero con base de poliuretano, un polímero con base de etilvinil acetato, Echothane® CPC-41, Echothane® CPC-29, Echothane® y un polímero con base de Par y lene®.

29.El sensor protegido (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho sensor protegido es un sensor protegido implantable, y en el que uno o varios de los componentes de dicho sensor protegido implantable comprende uno o varios materiales seleccionados de entre materiales biocompatibles y materiales hemocompatibles.

30.El sensor protegido (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el sensor protegido (10; 30; 50; 80; 100; 110; 130; 140; 210) se configura para la implantación dentro de un ambiente de medición seleccionado de entre un ojo, un uréter, una cámara cardiaca, un sistema cardiovascular, una parte de un sistema cardiovascular, un saco de aneurisma después de una reparación endovascular, una espina dorsal, un disco intervertebral, una médula espinal, una columna espinal, un compartimento intracraneal, un espacio intraluminal de un vaso sanguíneo, una arteria, una vena, una aorta, un vaso sanguíneo pulmonar, un vaso sanguíneo de carótida, un vaso sanguíneo cerebral y una arteria coronaria, una arteria femoral, una arteria iliaca, una arteria hepática y una vena cava.

31.Un método para fabricar un sensor resonante pasivo implantable que se puede activar por ultrasonidos protegido del depósito de materiales extraños, el método comprende:

proporcionar una o varias unidades de sensor resonante pasivo excitable por ultrasonidos, cada unidad de sensor incluye un substrato y una o varias membranas vibratorias, cada membrana vibratoria se superpone a un rebaje en dicho substrato para formar una primera cámara, cada una de dichas primeras cámaras es una cámara sellada de unidad de sensor definida entre dicho substrato y dicha membrana vibratoria, cada una de dichas membranas vibratorias tiene una frecuencia de resonancia que varía como función de una variable física en un ambiente de medición en el que se dispone dicho sensor;

formar por lo menos una segunda cámara configurada para proteger a dichos uno o varios miembros vibratorios contra el depósito de materiales extraños sobre la misma, cada una de dichas por lo menos una segunda cámara está definida entre por lo menos una o varias de dichas membranas vibratorias y un miembro compatible y está rellena con un medio substancialmente incompresible, dicha por lo menos una membrana vibratoria forma parte de las paredes de dicha por lo menos una segunda cámara, dicho miembro compatible tiene un primer lado y un segundo lado y forma por lo menos parte de las paredes de dicha por lo menos una segunda cámara; en el que dicho medio substancialmente incompresible está en contacto con dicho miembro compatible y dicha por lo menos una membrana vibratoria; en el que dicho primer lado de dicho miembro compatible está en contacto con un ambiente de medición para formar una primera interfaz cuando dicho sensor se dispone en dicho ambiente de medición y dicho segundo lado de dicho miembro compatible está en contacto con dicho medio substancialmente incompresible para formar una segunda interfaz, y en el que dicho miembro compatible comprende una estructura que limita el reflejo de un rayo interrogador de ultrasonidos en dicha primera interfaz y dicha segunda interfaz, dicha estructura seleccionada del grupo que consiste en un material, un espesor y un material y espesor.

32.El método según la reivindicación 31, en el que dicho miembro compatible comprende un material compatible seleccionado de entre un material con base de polímero, un material plástico, Kapton®, un polímero con base de poliuretano, un polímero con base de etilvinil acetato, Echothane® CPC-41, Echothane® CPC-29, Echothane® y un polímero con base de Par y lene®.

33.El método según cualquiera de las reivindicacione.

3. 32, en el que dicho medio substancialmente incompresible es un líquido y en el que dicha etapa de formación comprende encerrar de manera sellada dichas una o varias unidades de sensor resonante en dicha por lo menos una segunda cámara para formar por lo menos una segunda cámara sellada.

34.El método según cualquiera de las reivindicacione.

3. 33, en el que dicho medio substancialmente incompresible se selecciona de entre agua, una solución con base de agua, un líquido que comprende uno o varios componentes con base de silicio, Dow Corning 710 (R) Silicon Fluid, fluido Fluorinert FC40, fluido Fluorinert FC70, un líquido que tenga una baja presión de vapor y una combinación de los mismos.

35.El método según la reivindicación 34, en el que dicho gel se selecciona del grupo que consiste en un gel sintético, un gel natural, un hidrogel, un lipogel, un gel hidrófobo, un gel hidrófilo, un gel biocompatible, un gel hemocompatible, un gel con base de polímero, un gel con base de polímero reticulado y una combinación de los mismos.

36.El método según cualquiera de las reivindicacione.

3. 35, en el que la impedancia acústica de dicho medio substancialmente incompresible es cercana o igual a la impedancia acústica de un medio contenido en dicho ambiente de medición en el que se dispone dicho sensor protegido.

37.El método según cualquiera de las reivindicacione.

3. 36, en el que la impedancia acústica de dicho medio substancialmente incompresible es cercana o igual a la impedancia acústica de por lo menos un tejido o fluido corporal de dicho organismo.

38.El método según cualquiera de las reivindicacione.

3. 37, en el que la impedancia acústica de dicho miembro compatible es cercana o igual a la impedancia acústica de un medio contenido en dicho ambiente de medición en el que se dispone dicho sensor protegido.

39.El método según cualquiera de las reivindicacione.

3. 38, en el que la impedancia acústica de dicho miembro compatible es cercana o igual a la impedancia acústica de por lo menos un tejido o fluido corporal de dicho organismo.

40.El método según cualquiera de las reivindicacione.

3. 39, en el que dicha una o varias unidades de sensor resonante se selecciona de entre una unidad de sensor de presión, una unidad de sensor de temperatura, un sensor para detectar la concentración de una especie química en un ambiente de medición y combinaciones de los mismos.

41.El método según cualquiera de las reivindicacione.

3. 40, en el que dicha etapa de formación incluye, disponer dichas una o varias unidades de sensor resonante en un alojamiento, rellenar dicho alojamiento con dicho medio substancialmente incompresible, y unir dicho miembro compatible en dicho alojamiento para formar dicha por lo menos una segunda cámara.

42.El método según la reivindicación 41, en el que dicha unión se realiza después de dicho llenado y dicha unión comprende unir de manera sellada dicho miembro compatible a dicho alojamiento para formar por lo menos una segunda cámara sellada.

43.El método según la reivindicación 41, en el que dicha unión se realiza antes de dicho llenado y dicha etapa de formación incluye además sellar dicha por lo menos una segunda cámara para formar por lo menos una cámara sellada después de dicha etapa de llenado.

44.El método según la reivindicación 41, en el que dicha disposición comprende unir dicha una o varias unidades de sensor resonante a dicho alojamiento.

45.El método según la reivindicación 42, en el que dicha etapa de llenado comprende llenar dicha por lo menos una segunda cámara con dicho medio substancialmente compresible a través de una abertura formada en dichas paredes de dicha por lo menos una segunda cámara.

46.El método según la reivindicación 45, en el que dicha por lo menos una abertura comprende por lo menos una abertura formada en dicho alojamiento.

47.El método según la reivindicación 45, en el que dicha por lo menos una segunda cámara se selecciona de entre por lo menos una segunda cámara formada dentro de un dispositivo de anclaje de sensor, y por lo menos una segunda cámara que comprende parte de un dispositivo de anclaje de sensor.

48.El método según la reivindicación 47, en el que dicho dispositivo de anclaje de sensor se selecciona de entre un anclaje de sensor, un posicionador de sensor, un injerto implantable, un dispositivo de fijación de sensor, un implante, un dispositivo implantable, una parte de un dispositivo implantable, un marcapasos, parte de un marcapasos, un desfibrilador, parte de un desfibrilador, un electrodo implantable, un electrodo insertable, un dispositivo endoscópico, parte de un dispositivo endoscópico, un dispositivo endoscópico autónomo, una parte de un dispositivo endoscópico autónomo, un dispositivo endoscópico amarrado, una parte de un dispositivo endoscópico amarrado, un catéter implantable, un catéter insertable, un stent, una parte de un stent, un cable de guía, una parte de un cable de guía, un dispositivo implantable de liberación de sustancia terapéutica y un dispositivo insertable de liberación de sustancia terapéutica.

49.El método según la reivindicación 31, en el que dicha etapa de formación incluye, fijar por lo menos un miembro separador a dicha una o varias unidades de sensor resonante excitable por ultrasonidos unir dicho miembro compatible a dicho por lo menos un miembro separador para formar dicha por lo menos una segunda cámara, y rellenar dicha por lo menos una segunda cámara con dicho medio substancialmente incompresible.

50.El método según la reivindicación 49, en el que dicha unión se realiza antes de dicho llenado, y en el que dicha etapa de formación incluye además el sellado de dicha por lo menos una segunda cámara después de dicho llenado.

51.El método según la reivindicación 49, en el que dicha unión se realiza después de dicho llenado, 52.El método según la reivindicación 51, en la que dicha unión comprende unir de manera sellada dicho miembro compatible a dicho por lo menos un miembro separador para formar por lo menos una segunda cámara sellada.

53.El método según la reivindicación 49, en el que dicha unión comprende producir in situ dicho miembro compatible en dicho por lo menos un miembro separador y en dicho medio substancialmente compresible utilizando un método químico de depósito de vapor para formar dicha por lo menos una segunda cámara.

54.El método según la reivindicación 49, en el que dicha unión comprende producir in situ de manera sellada dicho miembro compatible en dicho por lo menos un miembro separador y en dicho medio substancialmente compresible utilizando un método químico de depósito de vapor para formar dicha por lo menos una segunda cámara sellada.

55.El método según la reivindicación 49, en el que dicho llenado se realiza después de dicha unión, y en el que el llenado incluye introducir dicho medio substancialmente incompresible en dicha por lo menos una segunda cámara a través de por lo menos una abertura en dichas paredes de dicha por lo menos una segunda cámara.

56.El método según la reivindicación 55, en el que dicha etapa de formación incluye además el sellado de dicha por lo menos una abertura en dichas paredes de dicha por lo menos una segunda cámara después de dicho llenado.

57.El método según la reivindicación 56, en el que dicha introducción incluye:

formar un vacío dentro de dicha por lo menos una segunda cámara, disponer dicho sensor protegido en un líquido para cubrir dicha por lo menos una abertura con dicho líquido, y permitir que dicho líquido llene dicha por lo menos una segunda cámara.

58.El método según la reivindicación 57, en el que dicho medio substancialmente incompresible es un gel, dicho líquido es un líquido formador de gel y en el que el método incluye además la etapa de permitir que dicho líquido formador de gel forme un gel en dicha por lo menos una segunda cámara.

59.El método según la reivindicación 58, en el que dicho líquido formador de gel se selecciona de entre, una forma licuada de dicho gel capaz de convertirse en gel para forma dicho gel, y un precursor líquido de gel que comprende reactivos capaces de reaccionar para formar dicho gel.

60.El método según cualquiera de las reivindicaciones 31 a 59 que incluye además la etapa de aplicar una capa de cobertura sobre por lo menos parte de dicho sensor protegido para modificar las propiedades superficiales de por lo menos parte de la superficie de dicho sensor protegido.

61.El método según la reivindicación 60, en el que dicha capa de cobertura se aplica a dicho por lo menos un miembro compatible para cambiar las propiedades superficiales del mismo.

62.El método según la reivindicación 31 que incluye además la etapa de tratar por lo menos parte de la superficie de dicho sensor protegido para modificar las propiedades superficiales de dicha por lo menos parte de dicho sensor protegido.

63.El método según la reivindicación 62, en el que dicha etapa de tratamiento se realiza sobre dicho por lo menos un miembro compatible para cambiar las propiedades superficiales del mismo.

64.El método según la reivindicación 60 o la 62, en el que dichas propiedades superficiales se seleccionan de entre propiedades superficiales químicas, propiedades superficiales electroquímicas, propiedades superficiales biológicas, propiedades superficiales reológicas, resistencia superficial al depósito de células o tejidos en la misma o combinaciones de ellas.

65.El método según la reivindicación 62, en el que dicha etapa de tratamiento comprende tratar químicamente dicha por lo menos parte de la superficie de dicho sensor protegido para modificar las propiedades superficiales de la misma.

66.El sensor según la reivindicación 1, en el que dicho miembro compatible tiene una impedancia acústica que coincide con la impedancia acústica de dicho medio compresible.

67.El sensor según la reivindicación 1, en el que dicho miembro compatible tiene una impedancia acústica en el intervalo de 1, 5-1, 54 MRayls.

68.El método según la reivindicación 31, en el que dicho miembro compatible tiene una impedancia acústica que coincide con la impedancia acústica de dicho medio compresible.

69.El método según la reivindicación 31, en el que dicho miembro compatible tiene una impedancia acústica en el intervalo de 1, 5-1, 54 MRayls.

70.El sensor de la reivindicación 1, que comprende además una capa de cobertura, en el que dicha capa de cobertura cubre por lo menos una parte de la superficie de dicho sensor protegido.

71.El sensor de la reivindicación 70, en el que dicha capa de cobertura tiene propiedades biológicas, dichas propiedades biológicas consisten en la inducción de crecimiento de una monocapa de células endoteliales.

72.El sensor de la reivindicación 70 o la 71, que comprende además una superficie modificada que comprende agentes unidos a dicha superficie de sensor protegido, en el que dichos agentes se seleccionan del grupo que consiste en: proteínas, péptidos, polisacáridos, lípidos, glicolípidos, lipoproteínas, glicoproteínas, proteoglicanos, componentes de matrices extracelulares, ácidos nucleicos, polinucleotidos, ARN, ADN, series de ácidos nucleicos antisentido, receptores, encimas, anticuerpos, antígenos y combinaciones de los mismos.

73.El método de la reivindicación 60 o la 61, en el que dichas propiedades superficiales modificadas de dicha capa de cobertura comprenden propiedades biológicas asociadas con una monocapa de células endoteliales.

74.El método de cualquiera de las reivindicaciones 60, 61 o 73, que comprende además la modificación de la superficie de dicho sensor protegido mediante agentes de unión seleccionados del grupo que consiste en: proteínas, péptidos, polisacáridos, lípidos, glicolípidos, proteoglicanos, componentes de matrices extracelulares, ácidos nucleicos, polinucleotidos, ARN, ADN, series de ácidos nucleicos antisentido, receptores, encimas, anticuerpos y antígenos.


 

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