Preparación acuosa cosmética que contiene al menos un vehículo B) aceptable en los cosméticos el cual seselecciona entre

i) solventes orgánicos miscibles con agua,

preferible alcanoles de C2-C4, particularmente preferible etanol,

ii) aceites, grasas, ceras,

iii) ésteres de ácidos monocarboxílicos de C6-C30 diferentes de ii) con alcoholes mono-, bi- o trihídricos,

iv) hidrocarburos saturados acíclicos y cíclicos,

v) ácidos grasos,

vi) alcoholes grasos,

vii) agentes propelentes (gases propelentes) y

viii) mezclas de los mismos

y

al menos un polímero A, que contiene incorporado al polímero

a) 40-89,5 % en peso de al menos un éster del ácido (met)acrílico,

b) 10-49 % en peso.-% de al menos un compuesto olefínicamente insaturado, anionogénico o aniónico,

c) 0,5-10 % en peso de al menos un compuesto seleccionado de

c1) poliésteres que contienen al menos dos enlaces dobles olefínicamente insaturados, polimerizables por radicaleslibres

y

c2) poliéteres que contienen al menos dos enlaces doble olefínicamente insaturados, polimerizables por radicaleslibres,

d) 0-30 % en peso de opcionalmente otros compuestos olefínicamente insaturados,con la condición de que las cantidades de los componentes a) hasta d) suman 100 % en peso, en cuyo caso lospoliéteres c2) son acrilato de poliéter, que pueden obtenerse por reacción de:



A) 1 equivalente de un alcohol oxialquilado bi- hasta hexa-hídrico de C2 a C10 con

B) 0,05 a 1 equivalente de un ácido carboxílico bi- a tetra-hídrico de C2 a C10 o sus anhídridos y

C) 0,1 a 1,5 equivalentes de ácido acrílico y/o ácido metacrílico así como la reacción de grupos carboxílicos enexceso con la cantidad equivalente de un compuesto epóxico.

Polímeros fijadores a base de acrilatos de poliéster

Son objeto de la presente invención preparaciones acuosas cosméticas que contienen al menos un vehículo B) aceptable en cosmetología, el cual se selecciona entre i) solventes orgánicos miscibles con agua, preferentemente alcanoles de C2-C4, principalmente etanol, ii) aceites, grasas, ceras,

iii) ésteres, diferentes de ii) , de ácidos monocarboxílicos de C6-C30 cono alcoholes mono-, bi- o trihídricos, iv) hidrocarburos acíclicos y cíclicos, saturados, v) ácidos grasos, vi) alcoholes grasos, vii) agentes propelentes (gases propelentes) y viii) mezclas de los mismos y al menos un polímero A, el cual contiene incorporado al polímero a) 40-89, 5 % en peso de al menos un éster del ácido (met) acrílico, b) 10-49 % en peso de al menos un compuesto olefínicamente insaturado, anionogénico o aniónico, c) 0, 5-10 % en peso de al menos un compuesto seleccionado de c1) poliésteres que contienen al menos dos enlaces dobles olefínicamente insaturados, polimerizables por radicales

libres y c2) poliéteres que contienen al menos dos enlaces dobles olefínicamente insaturados, polimerizables por radicales

libres d) así como opcionalmente 0-30 % en peso de otros compuestos olefínicamente insaturados con la condición que

las cantidades de los componentes a) a d) suman 100 % en peso, en cuyo caso los poliéteres c2) son acrilatos de poliéter que pueden obtenerse mediante reacción de A) 1 equivalente de un alcohol de C2 a C10, oxalquilado, bi- a hexahídrico con

B) 0, 05 a 1 equivalente de un ácido carboxílico de C2 a C10, bi- a tetrahídrico, o sus anhídridos y

C) 0, 1 a 1, 5 equivalentes de ácido acrílico y/o ácido metacrílico así como reacción de los grupos carboxílicos en exceso con la cantidad equivalente de un compuesto epóxico.

Estado de la técnica

Regulaciones ambientales más estrictas y una conciencia ecológica creciente exigen progresivamente fracciones siempre más bajas de componentes orgánicos volátiles (inglés: volatile organic compounds, VOC) en las preparaciones cosméticas en aerosol como, por ejemplo, espray para el pelo – aerosol.

El contenido de VOC en los espráis para el pelo se determina esencialmente por los solventes no acuosos y los propelentes. Por lo tanto, en la actualidad se recurre de manera reforzada a agua como solvente en lugar de 35 solventes no acuosos. Sin embargo, este reemplazo de los solventes orgánicos trae consigo algunos problemas.

De esta manera, las formulaciones de los polímeros que forman películas, que se conocen del estado de la técnica, que cumplen las regulaciones de VOC correspondientes, no son aspergibles o son aspergibles solo después de una

mayor dilución, por ejemplo, y de esta manera son adecuados para el uso en espráis para el pelo solo de una manera condicionada. Las películas poliméricas que se generan de tales preparaciones en ocasiones no tienen la calidad mecánica necesaria y de esta manera presentan una función fijadora insatisfactoria y una mala sustentación para el pelo.

Problema y solución

Un objetivo de la presente invención consistió en proporcionar polímero para preparaciones cosméticas, principalmente cosméticas para el pelo, que son bien formulables como espray de bomba o de aerosol en solventes

o mezclas de solventes con fracción elevada de agua, sus formulaciones en forma de pequeñas gotas uniformes son bien aspergibles y durante y después de aplicarlas tienen a la formación de espuma en la menor medida posible y sus películas formadas entonces no son pegajosas y presentan buenas propiedades mecánicas.

Además de la buena compatibilidad con ingredientes cosméticos usuales, los polímeros aplicados al cabello deben secarse rápidamente y conferir al cabello buena fijación y sustentación más larga incluso a humedad del aire elevada, presentar buena capacidad de lavarse y poder formularse como aerosoles VOC-55 ópticamente transparentes (es decir, con un contenido de VOC de máximo 55 % en peso) . Además, el cabello a tratar debe presentar buenas propiedades hápticas como, por ejemplo, una buena sensación al tacto.

Estos problemas se resolvieron sorprendentemente mediante las preparaciones acuosas cosméticas descritas al inicio, las cuales contienen al menos un vehículo B) aceptable en cosmetología.

WO 03/062288 y WO 03/061615 describen composiciones fijadoras de cabello, acuosas, que contienen una cantidad efectiva de un polímero asociativo, fijador de cabello, modificador de reología, a partir de un monómero ácido y un monómero asociativo. Como monómeros asociativos hidrófugos se prefieren ésteres de cadena larga del ácido (met) acrílico. Los polímeros pueden contener otros monómeros y agentes de reticulación.

EP-A 0 184 785 describe una dispersión acuosa de un copolímero hecho de 50-60 % en peso de acrilato de etilo, 30-40 % en peso de ácido metacrílico, 5-15 % en peso de ácido acrílico y 0, 02-0, 04 % en peso de un monómero poliinsaturado copolimerizable, que tiene un contenido de sólidos de 5 - 30 % en peso, la cual es adecuada para espesar sistemas acuosos, principalmente preparaciones de peróxido de hidrógeno, tal como se usan en calidad de preparaciones-desarrolladoras para colorantes de cabello por oxidación y para agentes decolorantes de cabello. Los monómeros poliinsaturados se emplean solo en cantidades muy pequeñas.

WO 95/05402 describe preparaciones cosméticas para el cabello que comprenden dispersiones acuosas de copolímero, las cuales pueden obtenerse mediante copolimerización de 40 a 99 % en peso de uno o varios monómeros etilénicamente monoinsaturados, hidroinsolubles, y 1 a 60 % en peso de uno o varios monómeros etilénicamente monoinsaturados, hidroinsolubles. Opcionalmente pueden emplearse 0 a 30 % en peso de uno o varios monómeros etilénicamente poliinsaturados.

DE 2 330 957 describe polímeros mixtos injertados y reticulados que se obtienen mediante polimerización mixta de a) al menos un monómero cosmético, b) metacrilato de dimetilaminoetilo, c) polietilenglicol y d) un agente poliinsaturados de reticulación.

US 3, 940, 351 describe polímeros de ácidos carboxílicos etilénicamente insaturados, ésteres de cadena larga de tales ácidos carboxílicos y poliéteres que contienen grupos alílicos, cuya preparación se efectúa en presencia de un haloalcano. En el contexto de la presente invención, la expresión alquilo comprende grupos alquilo de cadena recta y ramificada. Grupos alquilo de cadena corta adecuados son, por ejemplo, alquilo de C1-C12 de cadena recta o ramificada, preferible alquilo de C1-C6 y particularmente preferible grupos alquilo de C1-C4. Entre estos se encuentran, principalmente, metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, 2-butilo, sec. butilo, ter. butilo, n-pentilo, 2pentilo, 2-metilbutilo, 3-metilbutilo, 1, 2-dimetilpropilo, 1, 1-dimetilpropilo, 2, 2-dimetilpropilo, 1-etilpropilo, n-hexilo, 2hexilo, 2-metilpentilo, 3-metilpentilo, 4-metilpentilo, 1, 2-dimetilbutilo, 1, 3-dimetilbutilo, 2, 3-dimetilbutilo, 1, 1dimetilbutilo, 2, 2-dimetilbutilo, 3, 3-dimetilbutilo, 1, 1, 2-trimetilpropilo, 1, 2, 2-trimetilpropilo, 1-etilbutilo, 2-etilbutilo, 1-etil2-metilpropilo, n-heptilo, 2-heptilo, 3-heptilo, 2-etilpentilo, 1-propilbutilo, octilo, etc..

Grupos alquilo de C6-C30 o alquenilo de C8-C30 de cadena más larga adecuados son grupos alquilo y alquenilo de cadena recta y ramificada. En tal caso son preferiblemente residuos de alquilo preponderantemente lineales tal como también se encuentran presentes en ácidos grasos y alcoholes grasos naturales o sintéticos así como oxoalcoholes, que opcionalmente de manera adicional pueden ser mono-, bi- o poliinsaturados. Entre estos se cuentan, por ejemplo, n-hexil (en) o, n-heptil (en) o, n-octil (en) o, n-nonil (en) o, n-decil (en) o, n-undecil (en) o, ndodecil (en) o, n-tridecil (en) o, n-tetradecil (en) o, n-pentadecil (en) o, n-hexadecil (en) o, n-heptadecil (en) o, noctadecil (en) o, n-nonadecil (en) o, etc..

Cicloalquilo representa preferentemente cicloalquilo de C5-C8, como ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo o ciclooctilo.

La expresión heterocicloalquilo en el sentido de la presente invención comprende grupos cicloalifáticos saturados en general con 4 a 7, preferentemente 5 o... [Seguir leyendo]

1. Preparación acuosa cosmética que contiene al menos un vehículo B) aceptable en los cosméticos el cual se selecciona entre i) solventes orgánicos miscibles con agua, preferible alcanoles de C2-C4, particularmente preferible etanol,

ii) aceites, grasas, ceras, iii) ésteres de ácidos monocarboxílicos de C6-C30 diferentes de ii) con alcoholes mono-, bi-o trihídricos,

iv) hidrocarburos saturados acíclicos y cíclicos, v) ácidos grasos, vi) alcoholes grasos, vii) agentes propelentes (gases propelentes) y viii) mezclas de los mismos y al menos un polímero A, que contiene incorporado al polímero a.

4. 89, 5 % en peso de al menos un éster del ácido (met) acrílico, b) 10-49 % en peso. % de al menos un compuesto olefínicamente insaturado, anionogénico o aniónico, c) 0, 5-10 % en peso de al menos un compuesto seleccionado de c1) poliésteres que contienen al menos dos enlaces dobles olefínicamente insaturados, polimerizables por radicales

libres y c2) poliéteres que contienen al menos dos enlaces doble olefínicamente insaturados, polimerizables por radicales

libres, d) 0-30 % en peso de opcionalmente otros compuestos olefínicamente insaturados, con la condición de que las cantidades de los componentes a) hasta d) suman 100 % en peso, en cuyo caso los

poliéteres c2) son acrilato de poliéter, que pueden obtenerse por reacción de

A) 1 equivalente de un alcohol oxialquilado bi- hasta hexa-hídrico de C2 a C10 con

B) 0, 05 a 1 equivalente de un ácido carboxílico bi- a tetra-hídrico de C2 a C10 o sus anhídridos y

C) 0, 1 a 1, 5 equivalentes de ácido acrílico y/o ácido metacrílico así como la reacción de grupos carboxílicos en exceso con la cantidad equivalente de un compuesto epóxico.

2. Preparación cosmética según la reivindicación 1, en cuyo caso el componente a) se selecciona del grupo que se compone de (met) acrilato de metilo, (met) acrilato de etilo, (met) acrilato de n-propilo, (met) acrilato de i-propilo, (met) acrilato de n-butilo, (met) acrilato de ter. butilo, (met) acrilato de i-butilo, (met) acrilato de sec-butilo, (met) acrilato de 2-pentilo, (met) acrilato de 3-pentilo, acrilato de isopentilo, acrilato de neopentilo, (met) acrilato de n-octilo, (met) acrilato de 1, 1, 3, 3-tetrametilbutilo, (met) acrilato de etilhexilo, (met) acrilato de n-nonilo, (met) acrilato de n-decilo, (met) acrilato de n-undecilo, (met) acrilato de tridecilo, (met) acrilato de miristilo, (met) acrilato de pentadecilo,

(met) acrilato de palmitilo, (met) acrilato de heptadecilo, (met) acrilato de nonadecilo, (met) acrilato de araquinilo, (met) acrilato de behenilo, (met) acrilato de lignocerenilo, (met) acrilato de cerotinilo, (met) acrilato de melissinilo, (met) acrilato de palmitoleinilo, (met) acrilato de oleilo, (met) acrilato de linolilo, (met) acrilato de linolenilo, (met) acrilato de estearilo, (met) acrilato de laurilo, (met) acrilato de fenoxietilo, (met) acrilato de t-butilciclohexilo, (met) acrilato de ciclohexilo, (met) acrilato de ureido, (met) acrilato de tetrahidrofurfurilo y sus mezclas.

3. Preparación cosmética según la reivindicación 2, donde el componente a) se selecciona del grupo compuesto por acrilato de ter. butilo, metacrilato de metilo, metacrilato de etilo, metacrilato de n-propilo, metacrilato de i-propilo, metacrilato de n-butilo, metacrilato de ter. butilo, metacrilato de i-butilo, metacrilato de sec-butilo y sus mezclas.

4. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 3, donde el componente b) se selecciona de ácidos carboxílicos olefínicamente monoinsaturados y sus sales.

5. Preparación cosmética según la reivindicación 4, donde el componente b) se selecciona del grupo compuesto por ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido metacrílico, ácido alfa-cloroacrílico, ácido crotónico, ácido maléico, anhídrido de ácido maléico, ácido itacónico, ácido citracónico, ácido mesacónico, ácido glutacónico, ácido aconítico, ácido fumárico, hemiésteres de ácidos dicarboxílicos monoetilénicamente insaturados con 4 a 10, preferentemente 4 a 6 átomos de C.

6. Preparación cosmética según la reivindicación 5, donde el componente b) comprende o se compone de compuestos seleccionados del grupo compuesto del ácido acrílico, ácido metacrílico y sus mezclas.

7. Preparación cosmética según la reivindicación 5, donde el componente b) comprende o se compone de compuestos seleccionados del grupo que se compone del ácido acrílico, ácido itacónico y sus mezclas.

8. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 7, donde como componente c) se usan compuestos c1) y/o c2) o mezclas de compuestos c1) y/o c2) , en cuyo caso el número promedio de enlaces dobles olefínicos, polimerizables por radicales libres, por molécula, es mayor a 2.

9. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 8, donde el componente c) posee un peso molecular Mw de al menos 400 g/mol, preferible de más de 700 g/mol.

10. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 9, donde al menos un polímero A contiene incorporado al polímero

a.

6. 80 % en peso del componente a) ,

b) 12-39 % en peso del componente b) ,

c) 1-8 % en peso del componente c) y

d) 0-30 % en peso del componente d)

con la condición de que las cantidades de los componentes a) hasta d) suman 100 % en peso.

11. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 10 en forma de un producto aspergible, en cuyo caso la preparación se presenta en combinación con un dispositivo aspersión de bomba o en combinación con al menos un agente propelente seleccionado del grupo compuesto de propano, butano, éter dimetílico, hidrocarburos florados y sus mezclas.

12. Polímero A tal como se define en una de las reivindicaciones 1 a 10.

13. Uso del polímero A según la reivindicación 12 en preparaciones cosméticas.