UN ARTÍCULO ABSORBENTE CON ZONAS DE DIFERENTES PROPIEDADES SUPERFICIALES.
Un elemento absorbente que tiene propiedades adhesivas que comprende hidrocoloides en una matriz elastomérica,
en el que al menos una parte de una primera fachada del elemento absorbente comprende grutas de al menos 5 μm en diámetro y el tamaño medio de las grutas es inferior a 300 μm
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2005/050328.
Solicitante: COLOPLAST A/S.
Nacionalidad solicitante: Dinamarca.
Dirección: HOLTEDAM 1 3050 HUMLEBAEK DINAMARCA.
Inventor/es: STROBECH,Esben, RASMUSSEN,Frank Berg, ISRAELSSON,Dorrit Diane.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 26 de Enero de 2005.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61F13/02 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, p. ej. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C). › A61F 13/00 Vendas o apósitos (suspensorios A61F 5/40; apósitos radiactivos A61M 36/14 ); Compresas absorbentes (aspectos químicos de las vendas, apósitos o compresas absorbentes* A61L 15/00, A61L 26/00). › Emplastos o apósitos adhesivos (A61F 13/06 - A61F 13/15 tienen prioridad; adhesivos o cementos quirúrgicos A61L 24/00).
- A61F13/02B
- A61F13/02D
- A61F5/443 A61F […] › A61F 5/00 Procedimientos o aparatos ortopédicos para el tratamiento no quirúrgico de huesos o articulaciones (instrumentos o procedimientos quirúrgicos para el tratamiento de huesos o articulaciones, dispositivos especialmente adaptados al efecto A61B 17/56 ); Dispositivos para proporcionar los cuidados adecuados (vendajes, apósitos o compresas absorbentes A61F 13/00). › con juntas de estanqueidad de tipo hidrocoloidal, p. ej. geles, almidón, goma Karaya.
- A61L15/42 A61 […] › A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K). › A61L 15/00 Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o utilización de materiales para su fabricación (para vendas líquidas A61L 26/00; apósitos radiactivos A61M 36/14). › Utilización de materiales caracterizados por su función o sus propiedades físicas.
- A61L15/58 A61L 15/00 […] › Adhesivos (adhesivos conductores de la electricidad que se utilizan en terapia o en examen in vivo A61K 50/00).
- C09J7/02
- C09J7/02F
Clasificación PCT:
- A61F13/02 A61F 13/00 […] › Emplastos o apósitos adhesivos (A61F 13/06 - A61F 13/15 tienen prioridad; adhesivos o cementos quirúrgicos A61L 24/00).
- C09J7/02
Clasificación antigua:
- A61F13/02 A61F 13/00 […] › Emplastos o apósitos adhesivos (A61F 13/06 - A61F 13/15 tienen prioridad; adhesivos o cementos quirúrgicos A61L 24/00).
- C09J7/02
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania.
PDF original: ES-2359711_T3.pdf
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Fragmento de la descripción:
Campo de la invención
La presente invención se refiere a elementos absorbentes adecuados para uso por adhesión a la piel, en particular en el sector del cuidado de heridas o el cuidado de ostomías.
Antecedentes
Los adhesivos sensibles a la presión destinados al uso médico, y en particular para la adhesión a la piel de sereshumanos, deben cumplir condiciones mucho más complejas y diversas que los adhesivos que están destinados a usarse en superficies bien definidas. Esto se atribuye, entre otros motivos, a la variabilidad de la estructurasuperficial y a la película superficial de la piel. La variación refleja, entre otras cosas, edad y razas, pero también lainfluencia del clima local es vital para el comportamiento de la piel. Además, pueden existir requisitos específicospara adhesivos que se van a usar para aplicaciones determinadas con relación al uso por parte de seres humanosque tienen enfermedades o minusvalías. Por ejemplo, los adhesivos que se usan para transportar bolsas de ostomía
o se usan para el tratamiento de una úlcera de la piel se verán afectados no sólo por las variaciones y diferenciasnormales de la piel, sino también por las secreciones del estoma o de la herida. Por lo tanto, existe la necesidad deuna opción a escala local e individual de las propiedades adhesivas de un adhesivo para obtener unas prestacionesmejores y más fiables.
Para los propósitos mencionados anteriormente se usan actualmente diversos agentes adhesivos para la piel.
En los agentes adhesivos existentes, la superficie del adhesivo está constituida por una matriz elastomérica autoadhesiva, mientras que los hidrocoloides se ubican embebidos bajo la matriz elastomérica. Con el fin deabsorber humedad, el agua necesita, por lo tanto, atravesar la matriz elastomérica antes de alcanzar loshidrocoloides hidroabsorbentes. Esto retrasa la absorción de agua y ocasiona que el agente adhesivo no presenteuna adhesión inmediata a las superficies húmedas (pegajosidad en húmedo).
Es conocido proporcionar superficies adhesivas con áreas superficiales discretas que comprenden un componenteadicional. De este modo, la patente de Estados Unidos nº 4.711.781 de Nick y col. divulga un esparadrapo autoadhesivo medicinal que comprende un recubrimiento adhesivo continuo sobre una superficie de una tela vehicular, una pluralidad de elementos de película de separación no permeables espaciados uno de otro sobre lasuperficie del recubrimiento adhesivo y una pluralidad de elementos de ingredientes activos que contienen un medicamento, cada uno de los mismos dispuesto sobre la superficie de uno de los elementos de película deseparación, por lo que el ingrediente activo con medicamento está aislado de la composición adhesiva.
Además, el documento WO 99/38929 divulga un artículo que tiene una superficie que muestra propiedadesadhesivas y una capa de recubrimiento para proteger la superficie adhesiva, en el que un componente adicional,ubicado en mellas de la superficie de la capa de recubrimiento que está orientada hacia la superficie adhesiva, sinestar en contacto directo con la superficie adhesiva, permite graduar las propiedades adhesivas del artículo.
Una realización muy generalizada de agentes adhesivos para la piel comprende una matriz elastomérica autoadhesiva, en la que las partículas hidroabsorbentes hinchables, denominadas hidrocoloides, están dispersas.
Se ha propuesto proporcionar productos adhesivos que tengan una superficie que muestre propiedades adhesivas y en la que partes de la superficie muestren propiedades diferentes incorporando un segundo componente como parte de la superficie.
De este modo, el documento WO 96/41603 describe un adhesivo con propiedades adhesivas graduadas en el que lagraduación se obtiene imprimiendo un patrón no adherente o menos adherente. El documento WO 89/05619 divulgaun producto de barrera para la piel plano, adhesivo, que comprende una pluralidad de zonas de material alternantesde al menos dos tipos diferentes, en el que al menos un tipo de al menos un tipo de zona está constituido por unmaterial autoadhesivo inocuo para la piel, extendiéndose las zonas de material sustancialmente de un modo paraleloa través de todo el espesor del producto en dirección transversal a sus superficies planas.
Además, el documento WO 94/15562 divulga un producto plano adhesivo de placa para la piel, para el uso comoproducto semielaborado en la producción de apósitos, dispositivos de cuidado de heridas y de la piel, medios desujeción de apósitos, equipos de ostomía, prótesis mamarias, drenajes de heridas y catéteres para equipos deincontinencia, en particular para hombres, y para el uso en electrodos para la aplicación a la piel, teniendo dichoproducto de placa para la piel un área que está delimitada por la periferia del producto, una primera superficie y unasegunda superficie que es esencialmente paralela, y un espesor definido como la distancia entre las dos superficiesmedida en una dirección perpendicular a las superficies, y estando constituido dicho producto de placa por dos omás unidades de material esencialmente no mezcladas, siendo al menos dos unidades de material de materiales diferentes, de las que al menos una unidad de material es un material autoadhesivo inocuo para la piel, en el queuna primera unidad de material se extiende a través del área de todo el producto, constituyendo esta unidad dematerial además al menos una porción de la primera superficie y de la segunda superficie respectivamente, y constituyendo la unidad de material adicional o las unidades de material adicionales la otra porción de la primera y de la segunda superficie respectivamente, y extendiéndose al menos algo dentro del espesor del producto en unadirección que intersecta con la primera o la segunda superficie del producto.
El documento EP 0806210 divulga una oblea adhesiva con superficie de contacto con la piel en relieve. La obleaadhesiva puede usarse para una aplicación de ostomía y como apósito para heridas. La superficie de contacto conla piel está en relieve para proporcionar un patrón de depresiones discretas de no conexión. Las depresiones tienen una anchura de más de 500 m.
La preparación de tales productos adhesivos que tienen una superficie que muestra propiedades adhesivas y en los que partes de la superficie muestran propiedades diferentes incorporando un segundo componente como parte de lasuperficie requiere medidas de producción bastante complicadas y en parte laboriosas. Además, los componentesdiferentes tienen frecuentemente propiedades reológicas claramente diferentes, lo que puede provocar problemas de procesamiento y de estrés mecánico en la piel durante el uso del producto adhesivo.
Las mejoras en las propiedades adhesivas de adhesivos sensibles a la presión mediante irradiación con luz UV ohaces de electrones son conocidas en la técnica. Esta clase de radiación tiene una longitud de onda inferior a 400 nm, lo que es suficiente para inducir reacciones químicas tales como polimerización o entrecruzamiento, es decir,cambios a escala molecular de la estructura química. En la mayor parte de los casos, la radiación se usa paraactivar un sistema esencialmente no pegajoso y no fijador para volverlo adhesivo.
El uso de tratamiento corona para mejorar las propiedades adhesivas de adhesivos sensibles a la presión estambién conocido en la técnica. El mecanismo de operación en este caso es la química a escala molecular, comoreacciones de oxidación o de escisión en cadena, así como la generación de radicales libres reactivos y gruposactivos polares en la superficie. Estos reactivos y/o sitios polares tienen una vida relativamente corta, por lo que laobtención de un efecto permanente con el tratamiento corona es muy difícil.
El documento US 5.702.771 describe un proceso para mejorar la adhesividad de un sustrato con recubrimiento desuperficie mediante un tratamiento de activación de carga de corona o de luz ultravioleta o combinaciones de los mismos.
En general, la irradiación con luz UV o con haces de electrones de baja energía y los tratamientos corona sóloafectan a las capas superficiales superiores hasta una profundidad inferior a 50 nm.
El documento WO 98/54269 divulga composiciones adhesivas que comprenden un poliéster hidrodispersable quetiene una absorción de agua muy rápida y, por lo tanto, una pegajosidad en húmedo mejorada. En este caso, lamejora en la absorción de agua se obtiene introduciendo un polímero hidrodispersable en la matriz elastoméricaautoadhesiva.... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Un elemento absorbente que tiene propiedades adhesivas que comprende hidrocoloides en una matriz elastomérica, en el que al menos una parte de una primera fachada del elemento absorbente comprende grutas deal menos 5 m en diámetro y el tamaño medio de las grutas es inferior a 300 m.
2. Un elemento absorbente de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que las grutas seobtienen mediante tratamiento térmico del elemento absorbente.
3. Un elemento absorbente de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que las grutas seobtienen calentando el elemento absorbente.
4. Un elemento absorbente de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el elementoabsorbente es un adhesivo sensible a la presión.
5. Un elemento absorbente de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la primerafachada está adaptada para la adhesión liberable a la piel.
6. Un elemento absorbente de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que los hidrocoloidesse seleccionan del grupo constituido por hidrocoloides de origen natural tales como goma guar, goma garrofín,pectina, alginatos, gelatina, goma xantana o caraya; hidrocoloides semisintéticos tales como derivados de celulosa, por ejemplo sales de carboximetilcelulosa, metilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa, glicolato de almidón sódico; microcoloides; e hidrocoloides sintéticos tales como polivinilpirrolidona, alcohol de polivinilo, polietilenglicol o ciertospoliacrilatos.
7. Un elemento absorbente de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la matrizelastomérica es autoadhesiva.
8. Un elemento absorbente de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la matrizelastomérica es una base elastomérica gomosa.
9. Un elemento absorbente de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la matrizelastomérica es de un material que no fluye a temperatura ambiente.
10. Un elemento absorbente de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que las grutas seobtienen mediante tratamiento térmico de la parte de la primera fachada del elemento absorbente con radiaciónelectromagnética con una longitud de onda de más de 400 nm.
11. Un elemento absorbente de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el tratamientotérmico comprende la irradiación de la primera fachada con un láser de infrarrojos.
12. Un elemento absorbente de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el tamañomedio de las grutas es inferior a 200 m, tal como inferior a 100 m.
13. Un elemento absorbente de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, estando adaptado dichoelemento absorbente para formar parte de un dispositivo médico, tal como un miembro lateral de un cuerpo deostomía o un apósito para el cuidado de heridas.
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