REVESTIMIENTOS INTERMEDIOS DECAPABLES DE MANERA SELECTIVA Y PROCEDIMIENTO DE USO.

Una composición de revestimiento que comprende al menos una poliamida con funciones terminales amina en la que el peso molecular medio numérico de la poliamida con funciones terminales amina oscila de 500 Daltons a 100.

000 Daltons y en la que al menos una poliamida con funciones terminales amina presenta la estructura de Fórmula (I) o Fórmula (II): en las que cada A se elige independientemente de: alquileno C2-12, alquileno C2-12 sustituido, heteroalquileno C2-12, heteroalquileno C2-12 sustituido, arileno C5-12, arileno C5-12 sustituido, heteroarileno C5-12, heteroarileno C5­ 12 sustituido, cicloalquileno C5-12, cicloalquileno C5-12 sustituido, heterocicloalquileno C5-12, heterocicloalquileno C5-12 sustituido. cicloalquilalquileno C6-24 , cicloalquilalquileno C6-24 sustituido, heterocicloalquilalquileno C6-24 , heterocicloalquilalquileno C6-24 sustituido, arilalquileno C6-24, arilalquileno C6-24 sustituido, heteroarilalquileno C6-24 y heteroarilalquileno C6-24 sustituido; cada B se elige independientemente de: alquileno C2-12, alquileno C2-12 sustituido, heteroalquileno C2-12, heteroalquileno C2-12 sustituido, arileno C5-12, arileno C5-12 sustituido, heteroarileno C5-12, heteroarileno C5­ 12 sustituido, cicloalquileno C5-12, cicloalquileno C5-12 sustituido, heterocicloalquileno C6-24, heterocicloalquileno C6-24 sustituido, heterocicloalquilalquileno C6-24 , heterocicloalquilalquileno C6-24 sustituido, arilalquileno C6-24, arilalquileno C6-24 sustituido, heteroarilalquileno C6-24 y heteroarilalquileno C6­ sustituido y p es un número entero elegido de manera que el peso molecular medio numérico de al menos una poliamida con funciones terminales amina oscila de 500 Daltons a 100.000 Daltons

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2005/042167.

Solicitante: PRC-DESOTO INTERNATIONAL, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 5430 SAN FERNANDO ROAD GLENDALE, CA 91203 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: RAO, CHANDRA, B., SAWANT,SURESH G, CHARONSUCK,Srintorn.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 16 de Noviembre de 2005.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C08G69/26 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C08 COMPUESTOS MACROMOLECULARES ORGANICOS; SU PREPARACION O PRODUCCION QUIMICA; COMPOSICIONES BASADAS EN COMPUESTOS MACROMOLECULARES.C08G COMPUESTOS MACROMOLECULARES OBTENIDOS POR REACCIONES DISTINTAS A AQUELLAS EN LAS QUE INTERVIENEN SOLAMENTE ENLACES INSATURADOS CARBONO - CARBONO (procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para sintetizar un compuesto dado o una composición dada o para la separación de isómeros ópticos a partir de una mezcla racémica C12P). › C08G 69/00 Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones que forman un enlace amidocarboxílico en la cadena principal de la macromolécula (polihidrazidas C08G 73/08; poliamido-ácidos C08G 73/10; poliamida-imidas C08G 73/14). › derivadas a partir de poliaminas y ácidos policarboxílicos.
  • C09D177/00 C […] › C09 COLORANTES; PINTURAS; PULIMENTOS; RESINAS NATURALES; ADHESIVOS; COMPOSICIONES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR; APLICACIONES DE LOS MATERIALES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR.C09D COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO, p. ej. PINTURAS, BARNICES, LACAS; EMPLASTES; PRODUCTOS QUIMICOS PARA LEVANTAR LA PINTURA O LA TINTA; TINTAS; CORRECTORES LIQUIDOS; COLORANTES PARA MADERA; PRODUCTOS SOLIDOS O PASTOSOS PARA ILUMINACION O IMPRESION; EMPLEO DE MATERIALES PARA ESTE EFECTO (cosméticos A61K; procedimientos para aplicar líquidos u otros materiales fluidos a las superficies, en general B05D; coloración de madera B27K 5/02; vidriados o esmaltes vitreos C03C; resinas naturales, pulimento francés, aceites secantes, secantes, trementina, per se , C09F; composiciones de productos para pulir distintos del pulimento francés, cera para esquíes C09G; adhesivos o empleo de materiales como adhesivos C09J; materiales para sellar o guarnecer juntas o cubiertas C09K 3/10; materiales para detener las fugas C09K 3/12; procedimientos para la preparación electrolítica o electroforética de revestimientos C25D). › Composiciones de revestimiento a base de poliamidas obtenidos por reacciones que forman un enlace amidocarboxílico en la cadena principal (a base de polihidrazidas C09D 179/06; a base de poliamida-imidas C09D 179/08 ); Composiciones de revestimiento a base de derivados de tales polímeros.
  • C09D179/02 C09D […] › C09D 179/00 Composiciones de revestimiento a base de compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones que forman en la cadena principal de la macromolécula un enlace que contiene nitrógeno, con o sin oxígeno o carbono, no previstos en los grupos C09D 161/00 - C09D 177/00. › Poliaminas.

Clasificación PCT:

  • B32B27/34 SECCION B — TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.B32 PRODUCTOS ESTRATIFICADOS.B32B PRODUCTOS ESTRATIFICADOS, es decir, HECHOS DE VARIAS CAPAS DE FORMA PLANA O NO PLANA, p. ej. CELULAR O EN NIDO DE ABEJA. › B32B 27/00 Productos estratificados compuestos esencialmente de resina sintética. › teniendo poliamidas.
  • B32B27/38 B32B 27/00 […] › teniendo resinas epoxi.
  • B32B27/40 B32B 27/00 […] › teniendo poliuretanos.
  • C09D177/00 C09D […] › Composiciones de revestimiento a base de poliamidas obtenidos por reacciones que forman un enlace amidocarboxílico en la cadena principal (a base de polihidrazidas C09D 179/06; a base de poliamida-imidas C09D 179/08 ); Composiciones de revestimiento a base de derivados de tales polímeros.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia.

PDF original: ES-2356751_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Esta descripción se refiere a composiciones de revestimiento decapables de manera selectiva que comprenden al menos una poliamida con funciones terminales amina, a revestimientos multicapa que comprenden un revestimiento intermedio decapable selectivo y a procedimientos para usar las composiciones de revestimiento y revestimientos intermedios para facilitar la eliminación selectiva de un revestimiento adyacente mediante un decapante.

Las superficies de vehículos de aviación y aeroespaciales se revisten típicamente con un revestimiento multicapa. Por ejemplo, los revestimientos de aviación y aeroespaciales pueden incluir una imprimación anticorrosiva, una primera capa y una mano de acabado. En algunos revestimientos multicapa, también se puede usar una capa de ligadura entre cualquiera de las capas de revestimiento para mejorar la adhesión de la capa intermedia. Cuando se tiene que volver a pintar un vehículo de aviación o aeroespacial, se puede retirar al menos la mano de acabado previamente a la aplicación de una nueva mano de acabado. Se puede retirar una mano de acabado, por ejemplo, mediante la abrasión mecánica de la mano de acabado o se puede retirar eliminando la mano de acabado usando un decapante. Los decapantes usados para retirar una mano de acabado pueden estar basados, por ejemplo, en disoluciones acuosas de alcohol bencílico, disolventes clorados, decapantes medioambientales o disoluciones acuosas que contienen tensioactivo.

Cuando se prepara un revestimiento multicapa para volver a pintar, puede ser útil retirar la mano de acabado sin retirar al menos alguna de las capas de revestimiento subyacentes. Es particularmente deseable que no se retire el revestimiento de imprimación para evitar tener que deshacerse del revestimiento de imprimación que puede incluir compuestos tóxicos tales como cromato y/o evitar tener que volver a imprimir el substrato en que se dispone el revestimiento multicapa. Para facilitar la retirada de una capa de mano de acabado sin eliminar también un revestimiento de imprimación subyacente, se pueden usar revestimientos intermedios entre la mano de acabado y las capas de revestimiento subyacentes.

La patente de EE.UU. 3.251.708 se refiere a un procedimiento para revestir una superficie de un artículo con una resina orgánica que comprende aplicar una película continua de una disolución de un material resinoso de poliamida que contiene grupos amino terminales y un material resinoso epoxídico que contiene grupos epoxídicos terminales disueltos en un disolvente hidrocarburado halogenado que contiene al menos aproximadamente el 50% en peso de cloruro de metileno. El material resinoso está presente en una proporción de aproximadamente 1 a 4 partes en peso de material resinoso epoxídico por cada parte en peso de material resinoso de poliamida.

Queda la necesidad de revestimientos intermedios decapables de manera selectiva formadores de película que se puedan aplicar a partir de formulaciones de bajo VOC ("Contenido Orgánico Volátil") y que sean útiles con revestimientos usados en la industria de la aviación y aeroespacial.

Definiciones Usadas en la Presente Divulgación

"Amina" se refiere al radical -NH2 y -NR'R" en el que R' y R" se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-10, alquilo C1-10 sustituido, heteroalquilo C1-10 y heteroalquilo C1-10 sustituido, como se define en la presente memoria.

"Arilo" se refiere a un grupo hidrocarbonado aromático monovalente procedente de la eliminación de un átomo de hidrógeno de un solo átomo de carbono de un sistema de anillos aromático precursor. En algunas realizaciones, un grupo arilo puede comprender de 5 a 12 átomos de carbono.

"Arileno" se refiere a un grupo hidrocarbonado aromático divalente procedente de la eliminación de dos átomos de hidrógeno a partir de uno o dos átomos de carbono de un sistema de anillos aromáticos precursor. En algunas realizaciones, un grupo arileno puede comprender de 5 a 12 átomos de carbono.

"Arilalquilo" se refiere a un grupo alquilo acíclico en que uno de los átomos de hidrógeno unido a un átomo de carbono, típicamente un átomo de carbono terminal o sp3, es reemplazado con un grupo arilo. En algunas realizaciones, un grupo arilalquilo puede ser arilalquilo C6-24, por ej., el resto alquilo del grupo arilalquilo puede ser C1-12 y el resto arilo puede ser C5-12.

"Arilalquileno" se refiere a un grupo divalente procedente de reemplazar uno de los átomos de hidrógeno de un grupo arilo con un grupo alquilo o procedente de reemplazar dos de los átomos de hidrógeno de un grupo aromático con grupos alquilo. En algunas realizaciones, un grupo arilalquileno puede ser arilalquileno C6-24, por ej., el resto alquilo o restos del grupo arilalquileno pueden ser C1-12 y el resto arilo puede ser C5-12.

"Ciano" se refiere al radical -CN.

"Cicloalquilo" se refiere a un grupo alquilo cíclico saturado o insaturado. En algunas realizaciones, un grupo cicloalquilo puede ser cicloalquilo C5-12 .

"Cicloalquileno" se refiere a un grupo alquileno cíclico saturado o insaturado. En algunas realizaciones, un grupo cicloalquileno puede ser cicloalquileno C5-12.

“Cicloalquilalquilo” se refiere a un grupo alquilo acíclico en que uno de los átomos de hidrógeno unidos a un átomo de carbono, típicamente un átomo de carbono terminal o sp3, es reemplazado con un grupo cicloalquilo. En algunas realizaciones, un grupo cicloalquilalquilo puede ser cicloalquilalquilo C6-24, por ej., el resto alquilo de un grupo cicloalquilalquilo puede ser C1-12 y el resto cicloalquilo puede ser C5-12.

"Cicloalquilalquileno" se refiere a un grupo divalente procedente de reemplazar uno de los átomos de hidrógeno de un grupo cicloalquilo con un grupo alquilo o procedente de reemplazar dos de los átomos de hidrógeno de un resto alcano, alqueno o alquinilo, cíclico, con grupos alquilo. En algunas realizaciones, un grupo cicloalquilalquileno puede ser cicloalquilalquileno C6-24, por ej., el resto alquilo o restos de un grupo cicloalquilalquilo puede ser C1-12 y el resto cicloalquilo puede ser C5-12.

"Halógeno" se refiere a un grupo flúor, cloro, bromo o yodo.

"Heteroalquilo" se refiere a un grupo alquilo en que uno o más de los átomos de carbono y/o cualquier átomo de hidrógeno asociado es reemplazado cada uno independientemente con el mismo grupo heteroatómico o diferente, en el que un grupo alquilo se define en la presente memoria.

"Heteroalquileno" se refiere a un grupo alquileno en que uno o más de los átomos de carbono y/o cualquier átomo de hidrógeno asociado es reemplazado cada uno independientemente con los mismos o diferentes grupos heteroatómicos, en el que un grupo alquileno se define en la presente memoria. En algunas realizaciones, un grupo heteroarilo puede proceder de un alquileno C2-12.

"Heteroarilo" se refiere a un grupo arilo en que uno o más de los átomos de carbono y/o cualquier átomo de hidrógeno asociado es reemplazado cada uno independientemente con los mismos o diferentes grupos heteroatómicos, en el que un grupo arilo se define en la presente memoria. En algunas realizaciones, un grupo heteroarilo puede proceder de un arilo C5-12.

"Heteroarileno" se refiere a un grupo arileno en que uno o más de los átomos de carbono y/o cualquier átomo de hidrógeno asociado es reemplazado independientemente cada uno con los mismos o diferentes grupos heteroatómicos, en el que un grupo arileno se define en la presente memoria. En algunas realizaciones, un grupo heteroarileno puede proceder de un arileno C5-12.

"Heteroarilalquilo" se refiere a un grupo arilalquilo en que uno o más de los átomos de carbono y/o cualquier átomo de hidrógeno asociado se reemplaza cada uno independientemente con los mismos o diferentes grupos heteroatómicos, en el que un grupo arilalquilo se define en la presente memoria. En algunas realizaciones, un grupo heteroarilalquilo puede proceder de un arilalquilo C6-24.

"Heteroarilalquileno" se refiere a un grupo arilalquileno en que uno o más de los átomos de carbono y/o cualquier átomo de hidrógeno asociado es reemplazado independientemente cada uno con los mismos o diferentes grupos heteroatómicos, en el que un grupo arilalquileno se define en la presente memoria. En algunas realizaciones, el grupo heteroarilalquileno... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Una composición de revestimiento que comprende al menos una poliamida con funciones terminales amina en la que el peso molecular medio numérico de la poliamida con funciones terminales amina oscila de 500 Daltons a 100.000 Daltons y en la que al menos una poliamida con funciones terminales amina presenta la estructura de Fórmula (I) o Fórmula (II):

**(Ver fórmula)**

**(Ver fórmula)**

en las que

cada A se elige independientemente de: alquileno C2-12, alquileno C2-12 sustituido, heteroalquileno C2-12,

heteroalquileno C2-12 sustituido, arileno C5-12, arileno C5-12 sustituido, heteroarileno C5-12, heteroarileno C5

12 sustituido, cicloalquileno C5-12, cicloalquileno C5-12 sustituido, heterocicloalquileno C5-12, heterocicloalquileno C5-12 sustituido. cicloalquilalquileno C6-24 , cicloalquilalquileno C6-24 sustituido, heterocicloalquilalquileno C6-24 , heterocicloalquilalquileno C6-24 sustituido, arilalquileno C6-24, arilalquileno C6-24 sustituido, heteroarilalquileno C6-24 y heteroarilalquileno C6-24 sustituido;

cada B se elige independientemente de: alquileno C2-12, alquileno C2-12 sustituido, heteroalquileno C2-12, heteroalquileno C2-12 sustituido, arileno C5-12, arileno C5-12 sustituido, heteroarileno C5-12, heteroarileno C512 sustituido, cicloalquileno C5-12, cicloalquileno C5-12 sustituido, heterocicloalquileno C6-24, heterocicloalquileno C6-24 sustituido, heterocicloalquilalquileno C6-24 , heterocicloalquilalquileno C6-24 sustituido, arilalquileno C6-24, arilalquileno C6-24 sustituido, heteroarilalquileno C6-24 y heteroarilalquileno C624 sustituido y

p es un número entero elegido de manera que el peso molecular medio numérico de al menos una 20 poliamida con funciones terminales amina oscila de 500 Daltons a 100.000 Daltons.

2. La composición de revestimiento según la reivindicación 1, en la que al menos una poliamida con

funciones terminales amina se forma haciendo reaccionar al menos un monómero de diamina con al menos un monómero dibásico.

3. La composición de revestimiento según la reivindicación 2, en la que al menos un monómero dibásico tiene la estructura de Fórmula (III):

**(Ver fórmula)**

en la que

R1 y R2 se eligen independientemente de halógeno, -OH, -OR3, -NH2 y -NR4R5 en el que

R3 se elige independientemente de alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, heteroalquilo C1-6 y heteroalquilo C1-6 sustituido y R4 y R5 se eligen independientemente de H, alquilo C1-10, alquilo C1-10 sustituido, heteroalquilo C1-10 y heteroalquilo C1-10 sustituido y

A se elige de: alquileno C2-12, alquileno C2-12 sustituido, heteroalquileno C2-12, heteroalquileno C2-12 sustituido, arileno C5-12, arileno C5-12 sustituido, heteroarileno C5-12, heteroarileno C5-12 sustituido, cicloalquileno C5-12, cicloalquileno C5-12 sustituido, heterocicloalquileno C5-12, heterocicloalquileno C5-12 sustituido, cicloalquilalquileno C6-24, cicloalquilalquileno C6-24 sustituido, heterocicloalquilalquileno C6-24, heterocicloalquilalquileno C6-24 sustituido, arilalquileno C6-24 , arilalquileno C6-24 sustituido, heteroarilalquileno C6-24 y heteroarilalquileno C6-24 sustituido.

4. La composición de revestimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 3, en la que cada A se elige independientemente de alquileno C2-12, alquileno C2-12 sustituido, heteroalquileno C2-12 y heteroalquileno C2-12 sustituido.

5. La composición de revestimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 3, en la que cada A se elige independientemente de alquileno C2-12 y heteroalquileno C2-12.

6. La composición de revestimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 3, en la que cada A se elige independientemente de -NH-R6-NH- y -NH-R6- en los que R6 se elige de alquileno C1-8.

7. La composición de revestimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 3, en la que al menos un grupo sustituyente se elige de alquilo C1-6, halo, ciano y sulfonilo.

8. La composición de revestimiento según la reivindicación 3, en la que R1 y R2 son -OH, R1 y R2 son -OCH3 o R1 y R2 son -NH2.

9. La composición de revestimiento según la reivindicación 3, en la que el monómero dibásico se elige de un éster dibásico.

10. La composición de revestimiento según la reivindicación 9, en la que el éster dibásico se elige de adipato de dimetilo, glutarato de dimetilo y succinato de dimetilo.

11. La composición de revestimiento según la reivindicación 2, en la que el monómero de diamina tiene la estructura de Fórmula (IV):

**(Ver fórmula)**

en la que B se elige de alquileno C2-10, alquileno C2-10 sustituido, heteroalquileno C2-10, heteroalquileno C2-10 sustituido, arileno C5-10, arileno C5-10 sustituido, heteroarileno C5-10, heteroarileno C5-10 sustituido, cicloalquileno C5-10, cicloalquileno C5-10 sustituido, heterocicloalquileno C5-10, heterocicloalquileno C5-10 sustituido, cicloalquilalquileno C6-24, cicloalquilalquileno C6-24 sustituido, heterocicloalquilalquileno C6-24, heterocicloalquilalquileno C6-24 sustituido, arilalquileno C6-24, arilalquileno C6-24 sustituido, heteroarilalquileno C6-24 y heteroarilalquileno C6-24 sustituido.

12. La composición de revestimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 u 11, en la que cada B se elige independientemente de alquileno C2-12, alquileno C2-12 sustituido, heteroalquileno C2-12 y heteroalquileno C2-12 sustituido.

13. La composición de revestimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 u 11, en la que cada B se elige independientemente de alquileno C2-12 sustituido con al menos un grupo sustituyente alquilo C1-6.

14. La composición de revestimiento según la reivindicación 2, en la que al menos un monómero de diamina se elige de alquilendiamina C2-8 y alquilendiamina C2-8 sustituida.

15. La composición de revestimiento según la reivindicación 2, en la que al menos un monómero de diamina se elige de (alquilen sustituido con metilo)diamina.

16. La composición de revestimiento según la reivindicación 2, en la que el monómero de diamina se elige de 2-metilpentametilendiamina, 1,2-etilendiamina y aminoetilpiperazina.

17. La composición de revestimiento según la reivindicación 2, en la que el monómero de diamina es 2-metilpentametilendiamina y el monómero de diéster es adipato de dimetilo.

18. La composición de revestimiento según la reivindicación 1, que comprende además al menos un agente de curado epoxídico.

19. La composición de revestimiento según la reivindicación 18, en la que el agente de curado epoxídico se elige de glicidil éteres de bisfenol A, diepóxidos de hidantoína, diglicidil éteres de bisfenol-F, epóxidos de tipo novolaca y mezclas de los mismos.

20. La composición de revestimiento según la reivindicación 1, en la que la composición de revestimiento comprende además al menos un disolvente.

21. La composición de revestimiento según la reivindicación 20, en la que al menos un disolvente se elige de isopropanol, 1-propanol y/o etanol.

22. La composición de revestimiento según la reivindicación 1, en la que la composición de revestimiento comprende además al menos uno de los siguientes: un pigmento, una carga y un aditivo.

23. La composición de revestimiento según la reivindicación 1, en la que el contenido en sólidos de resina de la composición de revestimiento oscila de 1 por ciento a 50 por ciento basado en el peso total de la composición de revestimiento.

24. La composición de revestimiento según la reivindicación 1, en la que el contenido en sólidos de resina de la composición de revestimiento oscila de 30 por ciento a 40 por ciento basado en el peso total de la composición de revestimiento.

25. La composición de revestimiento según la reivindicación 1, en la que el contenido orgánico volátil de la composición de revestimiento es menor que 700 g/l.

26. Un revestimiento multicapa que comprende: un primer revestimiento; un segundo revestimiento y un revestimiento intermedio dispuesto entre el primer revestimiento y el segundo revestimiento, en el

que el revestimiento intermedio comprende al menos una poliamida con funciones terminales amina definida como en cualquiera de las reivindicaciones 1, 2, 18 y 25.

27. El revestimiento multicapa según la reivindicación 26, en el que el revestimiento intermedio es decapable de manera selectiva en presencia de un decapante.

28. El revestimiento multicapa según la reivindicación 27, en el que el decapante se elige de un decapante a base de alcohol bencílico.

29. El revestimiento multicapa según la reivindicación 26, en el que el primer revestimiento se elige de un revestimiento de imprimación a base de epoxi-amina.

30. El revestimiento multicapa según la reivindicación 26, en el que el segundo revestimiento se elige de una mano de acabado a base de poliuretano.

31. El revestimiento multicapa según la reivindicación 26, en el que el espesor de película seca de la capa de ligadura oscila de 1,27 a 25,4 m.

32. El revestimiento multicapa según la reivindicación 26, en el que el espesor de película seca de la capa de ligadura oscila de 5,08 a 12,7 m.

33. El revestimiento multicapa según la reivindicación 26, en el que el revestimiento multicapa pasa el ensayo de resistencia a la erosión de la lluvia de brazo giratorio según la especificación BSS 7225.

34. El revestimiento multicapa según la reivindicación 26, en el que el revestimiento multicapa pasa el ensayo de resistencia a la erosión de la lluvia de brazo giratorio según la especificación BSS 7225, ensayo de adhesión seca, ensayo de adhesión húmeda, ensayo de resistencia al impacto y ensayo de resistencia Skydrol.

35. Un procedimiento para formar un revestimiento multicapa que comprende: aplicar un primer revestimiento curable a un sustrato; secar el primer revestimiento; aplicar un revestimiento intermedio al primer revestimiento, en el que el revestimiento intermedio comprende al menos una poliamida con funciones terminales amina; secar el revestimiento intermedio y aplicar una mano de acabado curable al revestimiento intermedio.

36. Un procedimiento para revestir una capa base con una capa superior curable que comprende: aplicar un revestimiento intermedio a la capa base, en el que el revestimiento intermedio comprende al menos una poliamida con funciones terminales amina; al menos secar el revestimiento intermedio; aplicar una capa superior al revestimiento intermedio y curar la capa superior, en el que el revestimiento intermedio facilita retirar la capa superior de la capa base mediante un

decapante.

37. Un procedimiento para tratar un sustrato con una capa base curada para facilitar la eliminación mediante un decapante de una capa superior aplicada con posterioridad, que comprende:

aplicar un revestimiento intermedio que comprende al menos una poliamida con funciones terminales amina a la capa base curada.

38. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 35-37, en el que el revestimiento intermedio se define según cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 18.

39. El procedimiento según la reivindicación 35, que comprende además aplicar al menos una subcapa para al menos el primer revestimiento secado y al menos secar al menos una subcapa antes de aplicar el revestimiento intermedio.

40. El procedimiento según la reivindicación 35, en el que el revestimiento intermedio facilita la eliminación selectiva de la capa superior cuando se aplica un decapante a la capa superior.

41. El procedimiento según la reivindicación 40, en el que el decapante comprende un decapante a base de alcohol bencílico.

42. El procedimiento según la reivindicación 35, en el que el sustrato es una superficie de un vehículo de aviación o aeroespacial.

43. El procedimiento según la reivindicación 35, en el que el primer revestimiento se elige de un revestimiento de imprimación a base de epoxi-amina.

44. El procedimiento según la reivindicación 35, en el que al menos una poliamida con funciones terminales amina se forma haciendo reaccionar al menos un monómero dibásico y al menos un monómero de diamina.

45. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 36 ó 37, en el que la capa base se elige de un revestimiento de imprimación.

46. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 35 ó 37, en el que la capa superior se elige de un revestimiento a base de poliuretano.

 

Patentes similares o relacionadas:

Película de polímero que contiene una poliamida amorfa y una parcialmente cristalina, del 24 de Junio de 2020, de BASF SE: Pelicula (P) de polimero que contienen la por lo menos una composicion (PZ) de poliamida, que contiene los componentes (A) 2 a 30 % en peso de por lo menos una poliamida amorfa […]

Composiciones de poliamida, del 15 de Abril de 2020, de LANXESS DEUTSCHLAND GMBH: Composiciones que contienen a) poliamida 6 o poliamida 66, b) hidróxido de magnesio con un contenido de Si < 15000 ppm y c) nitruro de boro, en […]

Copoliamidas parcialmente aromáticas con alta temperatura de transición vítrea y elevado grado de cristalinidad, del 1 de Enero de 2020, de BASF SE: Copoliamida PA) parcialmente aromatica, que contiene en forma copolimerizada: a) 36 a 50 % molar de acido tereftalico, b) mas de 0 a 14 % molar de acido isoftalico, […]

Poliamida amorfa de alto rendimiento, del 14 de Agosto de 2019, de Shakespeare Company, LLC: Una composición que comprende una copoliamida que contiene de 60 a 70% en moles de unidades de 2-metil- 1,5-pentametilentereftalamida ("MPMD-T") y de 30 a 40% en moles de unidades […]

Composición de resina fotosensible para una placa original de impresión en relieve y una placa original de impresión en relieve obtenida a partir de la misma, del 12 de Junio de 2019, de TOYOBO CO., LTD.: Una composición de resina fotosensible para una placa original de impresión en relieve que contiene como ingredientes esenciales poliamida soluble en agua o […]

Procedimiento de fabricación de poliamida, del 8 de Mayo de 2019, de RHODIA OPERATIONS: Procedimiento de fabricación de poliamida a partir de al menos un diácido y de al menos una diamina, que comprende las etapas siguientes: a) concentración por evaporación […]

Prepolímero telequélico líquido, del 1 de Mayo de 2019, de LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, INC.: Un prepolímero telequélico líquido que comprende el producto de reacción de una poliamida telequélica y un poliisocianato que tiene dos o más grupos isocianato, […]

Poliamidas curables por humedad y métodos para utilizar las mismas, del 6 de Febrero de 2019, de Henkel IP & Holding GmbH: Un proceso para producir una composición de fusión en caliente curable por humedad que comprende reaccionar (i) una poliamida obtenida por policondensación […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .