Una junta de estanqueidad (50) hemostática configurada para permitir el paso de un dispositivo médico a través de la misma,

comprendiendo la junta: una primera parte (56) de la junta resiliente que incluye un primer miembro (114) de estanqueidad que tiene una primera superficie (118) de acoplamiento, una primera parte (132) prominente, y una primera parte (136) de recepción; y una segunda parte (58) de la junta resiliente que incluye un segundo miembro (146) de estanqueidad que tiene una segunda superficie (150) de acoplamiento, una segunda parte (162) prominente, y una segunda parte (166) de recepción, en la que la primera superficie de acoplamiento está adaptada para acoplarse con la segunda superficie de acoplamiento para formas una primera junta al fluido con respecto al dispositivo médico, y en el que la primera y la segunda partes prominentes están adaptadas para acoplarse con y enganchar sellablemente la segunda y la primera partes de recepción, respectivamente, para formar una segunda junta fluida con respecto al dispositivo médico

Campo técnico

La presente invención se refiere de forma general al campo de los instrumentos médicos y, más concretamente, a juntas de estanqueidad hemostática para uso durante procedimientos médicos.

Antecedentes

Diversos procedimientos médicos requieren la introducción de uno o más instrumentos médicos en arterias o venas de manera que los instrumentos médicos puedan ser avanzados hasta un lugar del cuerpo que requiere diagnosis o tratamiento. Por ejemplo, un catéter guía puede ser avanzado a través del sistema vascular del paciente hasta un lugar de tratamiento deseado, tal como la aurícula derecha del corazón del paciente, para aplicación de un conductor cardiaco. Un mecanismo (por ejemplo, una válvula de hemostasia) que incluye una junta de estanqueidad hemostática se puede situar en el extremo proximal del catéter guía para controlar o inhibir el flujo de sangre fuera del lumen del catéter guía. Un conductor cardiaco u otro dispositivo (por ejemplo, un cable guía) puede ser insertado a través de la junta y del lumen del catéter guía y hacia dentro del sistema vascular del paciente, y la junta inhibir el flujo de sangre alrededor del conductor.

La junta podría incorporar dispositivos médicos (por ejemplo, conductores, catéteres y cables guía) de varios diámetros sin limitar excesivamente el movimiento del dispositivo, que aún así sellaría efectivamente el flujo de fluidos corporales. Además, la junta puede estar diseñado ventajosamente para que sea separable y facilite la extracción del catéter guía mientras que sale del interior del dispositivo médico (por ejemplo, cable guía o conductor) en posición en el cuerpo del paciente.

Consecuentemente, existe la necesidad de una junta de estanqueidad hemostática separable o cortable que selle eficazmente contra fugas de fluidos corporales sin presentar una resistencia excesiva a la inserción y extracción de dispositivos médicos cilíndricos alargados de varios diámetros.

Sumario

La presente invención, de acuerdo con una realización, es una junta de estanqueidad hemostática que permite el paso de un dispositivo médico. La junta incluye una primera parte de la junta resiliente que tiene un primer miembro de sellado proximal con una primera superficie de acoplamiento, una primera parte prominente, y una primera parte de recepción. La junta incluye también una segunda parte de la junta resiliente que tiene una segunda parte de la junta proximal con una segunda superficie de acoplamiento, una segunda pare prominente, y una segunda parte de recepción. La primera parte de acoplamiento está configurada para acoplase con la segunda superficie de acoplamiento y formar una primera junta de fluido con respecto al dispositivo médico. Además, la primera y la segunda partes prominentes están adaptadas para acoplarse con y enganchar selladamente la segunda y la primera partes de recepción, respectivamente, para formar una segunda junta de fluido con respecto al dispositivo médico.

En otra realización, la presente invención es una junta de hemostasis configurado para permitir el paso de un dispositivo médico, e incluye una primera parte de la junta resiliente con una primera superficie de acoplamiento que incluye una parte prominente; y una segunda parte de la junta resiliente con una segunda superficie de acoplamiento configurada para acoplarse con la primera superficie de acoplamiento. La segunda superficie de acoplamiento incluye una parte de recepción adaptada para acoplarse con la parte prominente. La junta está configurado de manera tal que la primera y la segunda partes de la junta rodean sustancialmente la totalidad de la superficie circunferencial del dispositivo médico cuando este es pasado entre la primera y la segunda partes de la junta.

La presente invención, en otra realización, es una junta de hemostasis configurado para permitir el paso de un dispositivo médico. La junta incluye un par de partes de la junta de acoplamiento que cada una tiene un miembro de sellado proximal, un miembro prominente distal, y una parte de recepción distal. La parte de recepción distal de cada parte de la junta está dimensionada y conformada para recibir selladamente el miembro prominente de la parte de la junta de acoplamiento, y los miembros de sellado proximales y los miembros prominentes distales están configurados para enganchar selladamente y deslizablemente el dispositivo médico alrededor de sustancialmente de una superficie circunferencial de la misma en su totalidad cuando el dispositivo médico es pasado a través de la junta.

Aunque se divulgan múltiples realizaciones, otras realizaciones de la presente invención se harán evidentes para expertos en la técnica de la siguiente descripción detallada, que muestra y describe realizaciones ilustrativas de la invención. Consecuentemente, los dibujos y la descripción detallada deben considerarse ilustrativas en su naturaleza y no restrictivas.

Breve descripción de los dibujos

La figura 1 es una vista recortada esquemática de un conjunto de una estructura de cubo para uso en un procedimiento médico, tal como un procedimiento de caterización, de acuerdo con una realización de la presente invención.

Las figuras 2A y 2B muestran vistas en perspectiva proximal y distal de una junta ensamblada de acuerdo con una realización de la presente invención.

La figura 3 muestra vistas en perspectiva de la primera y de la segunda partes de acoplamiento de la junta de acuerdo con una realización de la presente invención.

La figura 4 muestra la primera y la segunda partes de la junta de una vista en planta proximal, de acuerdo con una realización de la presente invención.

La figura 5 muestra la primera y la segunda partes de sellado en una vista en planta distal, de acuerdo con una realización de la presente invención.

La figura 6 es una vista en sección transversal parcial de la primera parte de la junta de acuerdo con una realización de la presente invención.

La figura 7 es una vista en perspectiva de la junta de acuerdo con una realización de la presente invención, que muestra las partes de la junta parcialmente separadas.

La figura 8 es una vista en perspectiva parcial de la junta de acuerdo con una realización de la presente invención con un dispositivo médico pasando a través del mismo.

La figura 9 es una vista en planta proximal parcial de la junta, de acuerdo con una realización de la presente invención, con un dispositivo médico, tal como un conductor de terapia, pasando a través del mismo.

Aunque la invención es apta para varias modificaciones, y formas alternativas, en los dibujos han sido mostradas realizaciones específicas a modo de ejemplo que se describen en detalle más adelante. Sin embargo, la intención no es limitar la invención a las realizaciones específicas descritas. Por el contrario, se pretende que la invención cobra todas las modificaciones, equivalentes y alternativas que estén dentro del ámbito de la invención definido por las reivindicaciones adjuntas.

Descripción detallada

La figura 1 representa esquemáticamente una estructura 10 de cubo para uso en un procedimiento médico, tal como un procedimiento de caterización, de acuerdo con una realización de la presente invención. Como se puede ver en la figura 1, la estructura 10 de cubo incluye un cuerpo 12 que tiene un 16 a través del mismo, y una junta 50 de acuerdo con una realización de la presente invención. El lumen 16 está dimensionado para permitir el paso de un dispositivo 18 médico tal como, por ejemplo, un conductor de terapia, un catéter de guiado, o un cable guía. La junta 50 es retenido dentro del cuerpo 12 del cubo, y está adaptado para mantener un sellado de fluido sustancialmente positive alrededor del dispositivo 18 médico que es pasado a través del lumen 16. El cubo 10 se puede acoplar a otro dispositivo 51 médico tal como un catéter o introductor de funda.

Las figuras 2A y 28 muestran vistas en perspectiva proximal y distal de una junta 50 ensamblada de acuerdo con una realización de la presente invención. Como se muestra en las figuras 2A y 28, la junta 50 es, en una realización, de forma general cilíndrica con un eje 52 longitudinal y un perímetro 53, y se compone de una primera parte 16 de la junta y una segunda parte 58 de la junta de acoplamiento. Las partes 56 y 58 de la junta son sustancialmente equivalentes en tamaño total y se unen en una junta 64 proximal y en una junta 66 distal para formar un... [Seguir leyendo]

1. Una junta de estanqueidad (50) hemostática configurada para permitir el paso de un dispositivo médico a través de la misma, comprendiendo la junta:

una primera parte (56) de la junta resiliente que incluye un primer miembro (114) de estanqueidad que tiene una primera superficie (118) de acoplamiento, una primera parte (132) prominente, y una primera parte (136) de recepción; y

una segunda parte (58) de la junta resiliente que incluye un segundo miembro (146) de estanqueidad que tiene una segunda superficie (150) de acoplamiento, una segunda parte (162) prominente, y una segunda parte (166) de recepción,

en la que la primera superficie de acoplamiento está adaptada para acoplarse con la segunda superficie de acoplamiento para formas una primera junta al fluido con respecto al dispositivo médico, y

en el que la primera y la segunda partes prominentes están adaptadas para acoplarse con y enganchar sellablemente la segunda y la primera partes de recepción, respectivamente, para formar una segunda junta fluida con respecto al dispositivo médico.

2. La junta de la reivindicación 1, en la que la junta es cilíndrica con un perímetro y un eje longitudinal, y en la que el primero y el segundo miembros de estanqueidad se acoplan para formar un área de entrada.

3. La junta de la reivindicación 2, en la que el área de entrada es de forma general cónica con un vértice cerca del eje longitudinal, y en la que el primero y el segundo miembros de sellado tiene cada uno un primer espesor cerca del perímetro de las juntas de entre aproximadamente 0,191 cm y aproximadamente 0,445 cm, y un segundo espesor en el vértice de entre aproximadamente 0,0127cm y aproximadamente 0,0635 cm.

4. La junta de la reivindicación 3, en la que el primer espesor es de aproximadamente 0,318 cm y el segundo espesor es de aproximadamente 0,0191 cm.

5. La junta de la reivindicación 4, en la que el primer espesor es de aproximadamente 0,381 cm y el segundo espesor es de aproximadamente 0,025 cm.

6. La junta de la reivindicación 2, en la que la primera y la segunda partes prominentes cada una tiene un tercer espesor cerca del perímetro de la junta y un cuarto espesor cerca del eje longitudinal, en el que el tercer espesor es mayor que el cuarto espesor.

7. La junta de la reivindicación 6, en la que las partes prominentes y las partes de recepción se acoplan para formar un área de salida que incluye una parte de forma general plana dispuesta alrededor de y orientada de forma general hacia el eje longitudinal.

8. La junta de la reivindicación 7, en la que el tercer espesor es de entre aproximadamente 0,191 cm y aproximadamente 0,445 cm y el cuarto espesor es de entre aproximadamente 0,0127cm y aproximadamente 0,0635 cm.

9. La junta de la reivindicación 8, en la que el tercer espesor es de aproximadamente 0,0318 cm y el cuarto espesor de aproximadamente 0,0191 cm.

10. La junta de la reivindicación 8, en la que el tercer espesor es de aproximadamente 0,381 cm y el cuarto espesor es de aproximadamente 0,025 cm.

11. La junta de la reivindicación 3, en la que la primera y la segunda partes prominentes cada una tiene un tercer espesor cerca del perímetro de la junta de entre aproximadamente 0,191 cm y aproximadamente 0,445 cm, y un cuarto espesor cerca del eje longitudinal de entre aproximadamente 0,0127 cm y aproximadamente 0,0635 cm.

12. La junta de la reivindicación 11, en la que el primer espesor es de aproximadamente 0,318 cm, el Segundo espesor es de aproximadamente 0,0191 cm, el tercer espesor es de aproximadamente 0,318 cm, y el cuarto espesor es de aproximadamente 0,0191 cm.

13. La junta de la reivindicación 1, en la que las partes prominentes se interenganchan para formar la segunda junta al fluido con respecto al dispositivo médico.

14. La junta de la reivindicación 1, en la que la primera y la segunda superficies de acoplamiento son de forma general en “S”.

15. La junta de la reivindicación 2, en la que la primera parte prominente está orientada de forma general perpendicular a la primera superficie de acoplamiento cerca del eje longitudinal, y en la que la segunda parte prominente está orientada de forma general perpendicular a la segunda superficie de acoplamiento cerca del eje longitudinal.