DISPERSIÓN ACUOSA DE SUBSTANCIAS ORGÁNICAS, INSOLUBLES EN AGUA, FILTRANTES DE LOS UV.

Dispersiones acuosas de substancias orgánicas, difícilmente solubles en agua o insolubles en agua,

filtrantes de los UV, caracterizadas porque contienen, al menos, una substancia orgánica, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de los UV a modo de fase en dispersión coloidal en forma amorfa o parcialmente amorfa, porque puede ser obtenida por a) la preparación de una solución en dispersión molecular de, al menos, una substancia orgánica, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, 10 filtrante de los UV, en un disolvente orgánico, b) la combinación de esta solución con una solución acuosa de, al menos, un coloide protector, estando constituida la fase hidrófuga de la substancia filtrante de los UV como fase en dispersión coloidal y c) la liberación de la dispersión, obtenida de este modo, del disolvente orgánico; 15 siendo la substancia orgánica, al menos única, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de los UV, un derivado de 1,3,5-triazina de la fórmula I, **(Ver fórmula)**en la que los substituyentes tienen, de manera independiente entre sí, el significado siguiente: 20 R significa hidrógeno, halógeno, OH, alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 20 átomos de carbono, alcoxialquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono, hidroxialcoxi con 1 hasta 20 átomos de carbono, NR1R2, o un resto de la fórmula Ia **(Ver fórmula)**R1 y R2 significan hidrógeno, alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono, arilo - 51 con 6 hasta 12 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, aralquilo con 7 hasta 10 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, heteroarilo substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 hasta 8 átomos de carbono; R3 hasta R5 significan hidrógeno, OH, NR9R10, alcoxi con 1 hasta 20 átomos de carbono, arilo con 6 hasta 12 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, aralquilo con 7 hasta 10 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, heteroarilo substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 hasta 8 átomos de carbono; R6 hasta R8 significan hidrógeno, alcoxi con 1 hasta 20 átomos de carbono, -C(=O)-R11,-C(=O)-X-R12, SO2R13, CN; R9 hasta R11 significan hidrógeno, alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono, arilo con 6 hasta 12 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, aralquilo con 7 hasta 10 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, heteroarilo substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 hasta 8 átomos de carbono; R12 significa hidrógeno, alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono, arilo con 6 hasta 12 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, aralquilo con 7 hasta 10 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, heteroarilo substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 hasta 8 átomos de carbono o un resto de la fórmula Sp-Sil; R13 significa alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 orgánica, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de los UV a modo de partículas a escala nanométrica con un tamaño medio de partícula situado en el intervalo comprendido entre 0,01 y 2 µm en forma amorfa o parcialmente amorfa. - 52 hasta 8 átomos de carbono, arilo con 6 hasta 12 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, aralquilo con 7 hasta 10 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, heteroarilo substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono; X significa O, NR14; R14 significa hidrógeno, alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono, arilo con 6 hasta 12 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, aralquilo con 7 hasta 10 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, heteroarilo substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 hasta 8 átomos de carbono; Sp significa espaciador; Sil significa un resto procedente del grupo constituido por silanos, oligosiloxanos y polisiloxanos

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E01101423.

Solicitante: BASF SE.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: 67056 LUDWIGSHAFEN ALEMANIA.

Inventor/es: WUNSCH, THOMAS, DR., HEGER, ROBERT, DAUSCH, WILMA, M., AUWETER, HELMUT, DR., ZWISSLER, GEORG, KONRAD.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 23 de Enero de 2001.

Fecha Concesión Europea: 1 de Septiembre de 2010.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K8/04A
  • A61K8/49F3
  • A61K8/49F4
  • A61Q17/04 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61Q USO ESPECIFICO DE COSMETICOS O DE PREPARACIONES SIMILARES PARA EL ASEO.A61Q 17/00 Preparaciones protectoras; Preparaciones que se emplean en contacto directo con la piel para protegerla de los factores externos, p.ej. de los rayos solares, rayos-X u otros rayos perjudiciales, materiales corrosivos, bacterias o picaduras de insectos. › Preparaciones tópicas para proteger frente a los rayos solares u otro tipo de radiaciones; Preparaciones tópicas para broncearse.

Clasificación PCT:

  • A61K8/04 A61 […] › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 8/00 Cosméticos o preparaciones similares para el aseo. › Dispersiones; Emulsiones.
  • A61K8/49 A61K 8/00 […] › que contienen compuestos heterocíclicos.
  • A61Q1/02 A61Q […] › A61Q 1/00 Preparaciones para el maquillaje; Polvos para el cuerpo; Preparaciones para desmaquillar. › Preparaciones que contienen sustancias que proporcionan color a la piel, p.ej. pigmentos (preparaciones en forma de polvo A61Q 1/12).
  • A61Q17/04 A61Q 17/00 […] › Preparaciones tópicas para proteger frente a los rayos solares u otro tipo de radiaciones; Preparaciones tópicas para broncearse.
  • A61Q19/00 A61Q […] › Preparaciones para el cuidado de la piel.

Clasificación antigua:

  • A61K7/42

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.


Fragmento de la descripción:

La invención se refiere a dispersiones acuosas de substancias orgánicas difícilmente solubles en agua o insolubles en agua, filtrantes de los UV, a su obtención y a su elaboración para formar polvos secos así como a su empleo como agentes fotoestables, protectores contra la luz.

La calidad o bien la duración de vida de un gran número de materiales orgánicos, por ejemplo de los materiales sintéticos y de las pinturas así como también de las preparaciones farmacéuticas y cosméticas, pueden quedar influenciadas negativamente como consecuencia de la acción de la luz, especialmente de la irradiación UV. Estas pérdidas de calidad se ponen de manifiesto en el caso de los materiales sintéticos y de las pinturas frecuentemente por medio de un amarilleo, de una coloración, de una formación de grietas o de una fragilización del material. En el caso de las preparaciones farmacéuticas y cosméticas puede producirse la degradación de los principios activos contenidos en las formulaciones como consecuencia de la acción de las irradiaciones UV.

El efecto dañino de la parte ultravioleta de la irradiación solar sobre la piel o sobre el cabello, que representan también un material orgánico en el sentido amplio de la palabra, constituye igualmente un problema que adquiere cada vez mayor significado. Mientras que las irradiaciones con una longitud de onda menor que 290 nm (el intervalo denominado UVC), son absorbidas por la capa de ozono en la atmósfera terrestre, las irradiaciones en el intervalo comprendido entre 290 nm y 320 nm, el denominado intervalo UVB, provocan sobre la piel un eritema, un simple eritema solar o incluso quemadoras más o menos pronunciadas.

Se ha indicado que el intervalo estrecho, que está situado alrededor de 308 nm, corresponde al máximo de la actividad eritematosa de la luz solar.

Se conoce un gran número de compuestos protectores contra la irradiación UVB, cuyos compuestos están constituidos, entre otros, por los derivados del 3bencilidenalcanfor, del ácido 4-aminobenzoico, del ácido cinámico, del ácido salicílico, de la benzofenona así como del 2-fenilbencimidazol.

- 2 De la misma manera, es importante disponer de substancias filtrantes para el intervalo comprendido entre aproximadamente 320 nm y aproximadamente 400 nm, que constituye el denominado intervalo UVA, puesto que sus irradiaciones pueden provocar reacciones en el caso de una piel sensible a la luz. Se ha demostrado que la irradiación UVA conduce a un deterioro de las fibras elásticas y de colágeno del tejido conjuntivo, lo cual permite el envejecimiento prematuro de la piel y que debe ser considerada como el origen de un gran número de reacciones fototóxicas y fotoalérgicas. La acción dañina de la irradiación UVB puede quedar reforzada por medio de la irradiación UVA. Con objeto de proporcionar una protección contra las irradiaciones UVA, son empleados derivados del dibenzoilmetanos, cuya fotoestabilidad no se da, sin embargo, en una magnitud suficiente (Int. J. Cosm. Science 10, 53 (1988)). Sin embargo, la irradiación UV puede conducir también a reacciones fotoquímicas, actuando a continuación los productos fotoquímicos de la reacción en el metabolismo de la piel. De manera preponderante, tales productos fotoquímicos de la reacción están constituidos por compuestos en forma de radicales, por ejemplo de radicales hidroxi. De la misma manera, los fotoproductos indefinidos formados por radicales, que se forman en la propia piel, pueden ser el origen de reacciones sucesivas incontroladas como consecuencia de su elevada reactividad. De igual modo, con consecuencia de la irradiación UV, puede presentarse oxígeno singulete, que es un estado excitado no constituido por radicales de la molécula de oxígeno, y también pueden presentarse epóxidos de vida corta y otros muchos. A título de ejemplo, el oxígeno singulete se caracteriza por una reactividad acrecentada con respecto al oxígeno triplete, que se presenta normalmente (estado básico en forma de radicales). Desde luego existen también estados triplete excitados, reactivos (en forma de radicales) de la molécula de oxígeno. Por otra parte, la irradiación UV pertenece a la irradiación ionizante. Por lo tanto existe el peligro de que se formen incluso especies iónicas como consecuencia de la exposición a los UV, cuyas especies pueden intervenir por su parte, por oxidación, en los procesos bioquímicos. Un inconveniente de la aplicación industrial de muchos filtros para los UV

reside en su mala solubilidad en agua y/o en lípidos, con lo cual frecuentemente queda limitado su empleo por ejemplo en formulaciones cosméticas.

Otro inconveniente en el caso de la aplicación de algunos agentes protectores contra la luz reside en la aparición de irritaciones cutáneas y alergias como consecuencia de la permeabilidad cutánea demasiado elevada.

En la publicación GB-A-2 303 549 se describe un procedimiento de molienda para llevar a cabo la obtención de absorbedores orgánicos de los UV, micronizados, insolubles, en presencia de alquilpoliglicósidos. Los micronizados, obtenidos de este modo, pueden ser incorporados en preparaciones cosméticas para la protección contra la luz.

La publicación GB-A-2 286 774 describe de igual modo un procedimiento de molienda para llevar a cabo la micronización de absorbedores orgánicos de los UV, insolubles.

La tarea de la presente invención consistía en proporcionar formulaciones protectoras contra la luz UV, que conllevase una protección eficaz para el material orgánico, especialmente para la piel humana y/o para el cabello humano contra las irradiaciones UV y que pudiesen ser incorporadas perfectamente en sistemas acuosos y en sistemas lipófilos.

Esta tarea se resolvió por medio de las dispersiones acuosas de substancias orgánicas difícilmente solubles en agua o insolubles en agua, filtrantes de los UV, caracterizadas porque contienen, al menos, una substancia orgánica difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de los UV, a modo de fase en dispersión coloidal en forma amorfa o parcialmente amorfa, caracterizadas porque a) se prepara una solución en dispersión molecular de, al menos, una substancia

orgánica, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de los

UV, en un disolvente orgánico, b) esta solución se combina con una solución acuosa de, al menos, un coloide

protector, estando constituida la fase hidrófuga de la substancia filtrante de

los UV como fase en dispersión coloidal y c) se libera la dispersión, obtenida de este modo, del disolvente orgánico; siendo la substancia orgánica, al menos única, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de los UV, un derivado de la 1,3,5-triazina de la fórmula,

**(Ver fórmula)**

en la que los substituyentes tienen, de manera independiente entre sí, el significado siguiente: R significa hidrógeno, halógeno, OH, alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono,

alcoxi con 1 hasta 20 átomos de carbono, alcoxialquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono, hidroxialcoxi con 1 hasta 20 átomos de carbono, NR1R2,

o un resto de la fórmula Ia

**(Ver fórmula)**

R1 y R2 significan hidrógeno, alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono, arilo con 6 hasta 12 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, aralquilo con 7 hasta 10 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, heteroarilo substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 hasta 8 átomos de carbono;

R3 hasta R5 significan hidrógeno, OH, NR9R10, alcoxi con 1 hasta 20 átomos de carbono, arilo con 6 hasta 12 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, aralquilo con 7 hasta 10 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, heteroarilo substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 hasta 6 átomos de carbono;

R6 hasta R8 significan hidrógeno, alcoxi con 1 hasta 20 átomos de carbono, -C(=O)-R11,-C(=O)-X-R12, SO2R13, CN;

- 5 R9 hasta R11 significan hidrógeno, alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono, arilo con 6 hasta 12 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, aralquilo...

 


Reivindicaciones:

1. Dispersiones acuosas de substancias orgánicas, difícilmente solubles en agua o insolubles en agua, filtrantes de los UV, caracterizadas porque contienen, al menos, una substancia orgánica, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de los UV a modo de fase en dispersión coloidal en forma amorfa o parcialmente amorfa, porque puede ser obtenida por a) la preparación de una solución en dispersión molecular de, al menos, una

substancia orgánica, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, 10 filtrante de los UV, en un disolvente orgánico,

b) la combinación de esta solución con una solución acuosa de, al menos, un coloide protector, estando constituida la fase hidrófuga de la substancia filtrante de los UV como fase en dispersión coloidal y

c) la liberación de la dispersión, obtenida de este modo, del disolvente orgánico; 15 siendo la substancia orgánica, al menos única, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de los UV, un derivado de 1,3,5-triazina de la fórmula I,

**(Ver fórmula)**

en la que los substituyentes tienen, de manera independiente entre sí, el significado siguiente:

20 R significa hidrógeno, halógeno, OH, alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 20 átomos de carbono, alcoxialquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono, hidroxialcoxi con 1 hasta 20 átomos de carbono, NR1R2,

o un resto de la fórmula Ia

**(Ver fórmula)**

R1 y R2 significan hidrógeno, alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono, arilo

- 51

con 6 hasta 12 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, aralquilo con 7 hasta 10 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, heteroarilo substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 hasta 8 átomos de carbono;

R3 hasta R5 significan hidrógeno, OH, NR9R10, alcoxi con 1 hasta 20 átomos de carbono, arilo con 6 hasta 12 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, aralquilo con 7 hasta 10 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, heteroarilo substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 hasta 8 átomos de carbono;

R6 hasta R8 significan hidrógeno, alcoxi con 1 hasta 20 átomos de carbono, -C(=O)-R11,-C(=O)-X-R12, SO2R13, CN;

R9 hasta R11 significan hidrógeno, alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono, arilo con 6 hasta 12 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, aralquilo con 7 hasta 10 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, heteroarilo substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 hasta 8 átomos de carbono;

R12

significa hidrógeno, alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono, arilo con 6 hasta 12 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, aralquilo con 7 hasta 10 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, heteroarilo substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 hasta 8 átomos de carbono o un resto de la fórmula Sp-Sil;

R13

significa alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 orgánica, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de los UV a modo de partículas a escala nanométrica con un tamaño medio de partícula situado en el intervalo comprendido entre 0,01 y 2 µm en forma amorfa o parcialmente amorfa.

- 52

hasta 8 átomos de carbono, arilo con 6 hasta 12 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, aralquilo con 7 hasta 10 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, heteroarilo substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono; X significa O, NR14; R14 significa hidrógeno, alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono, arilo con 6 hasta 12 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, aralquilo con 7 hasta 10 átomos de carbono substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, heteroarilo substituido, en caso dado, con uno o con varios alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 hasta 8 átomos de carbono; Sp significa espaciador; Sil significa un resto procedente del grupo constituido por silanos, oligosiloxanos y polisiloxanos. 2. Dispersiones acuosas según la reivindicación 1, caracterizadas porque están constituidas por suspensiones que contienen, al menos, una substancia

3. Dispersiones acuosas según la reivindicación 1, caracterizadas porque las partículas de la fase en dispersión coloidal tienen un núcleo y una corteza, conteniendo el núcleo, al menos, una substancia orgánica, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de los UV y conteniendo la corteza, al menos, un coloide protector.

4. Dispersiones acuosas según una de las reivindicaciones 1 a 3, que contienen desde un 0,1 hasta un 70 % en peso de, al menos, una substancia orgánica, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de los UV, desde un 0,1 hasta un 80 % en peso de, al menos, un coloide protector polímero, refiriéndose todas

- 53 las indicaciones en porcentaje a la masa seca de la dispersión acuosa. 5. Dispersiones acuosas según la reivindicación 4, que contienen, además, desde un 0,1 hasta un 70 % en peso de, al menos, un plastificante, desde un 0,1 hasta un 70 % en peso de, al menos, un emulsionante y/o desde un 0,01 hasta un 50 % en 5 peso de, al menos, un antioxidante y/o de un agente para la conservación. 6. Dispersiones acuosas según la reivindicación 1, caracterizadas porque las partículas de la fase en dispersión coloidal contienen una matriz polímera insoluble en agua, en la que está incrustada la substancia orgánica, al menos única, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de los UV. 10 7. Dispersiones acuosas según la reivindicación 6, caracterizadas porque las partículas en dispersión coloidal están recubiertas adicionalmente por un coloide protector. 8. Dispersiones acuosas según la reivindicación 6, que contienen desde un 0,1 hasta un 70 % en peso de, al menos, una substancia orgánica, difícilmente soluble 15 en agua o insoluble en agua, filtrante de los UV, desde un 0,1 hasta un 80 % en peso de, al menos, un polímero de matriz insoluble en agua y desde 0 hasta un 80 % en peso de, al menos, un coloide protector polímero, refiriéndose todas las indicaciones en porcentaje a la masa seca de la dispersión acuosa. 9. Dispersiones acuosas según la reivindicación 8, que contienen, además, 20 desde un 0,1 hasta un 70 % en peso de, al menos, un plastificante, desde un 0,01 hasta un 70 % en peso de, al menos, un emulsionante y/o desde un 0,01 hasta un 50 % en peso de, al menos, un antioxidante. 10. Dispersiones acuosas según la reivindicación 1 a 9, que contienen, al menos, un derivado de 1,3,5-triazina de la fórmula Ib, en la que los substituyentes 25 tienen, de manera independiente entre sí, el significado siguiente:

**(Ver fórmula)**

R3 hasta R5 significan hidrógeno, OH; R6 hasta R8 significan alcoxi con 1 hasta 12 átomos de carbono, -C(=O)-X-R12;

- 54

X significa O, NR14; R12 y R14 significan hidrógeno, alquilo con 4 hasta 8 átomos de carbono.

11. Procedimiento para la obtención de una dispersión acuosa de, al menos, una substancia orgánica, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de los UV, definida según la reivindicación 1, caracterizado porque a) se prepara una solución en dispersión molecular de, al menos, una substancia

orgánica, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de los

UV, en un disolvente orgánico, b) esta solución se combina con una solución acuosa de, al menos, un coloide

protector, formándose la fase hidrófuga de la substancia filtrante de los UV

como fase en dispersión coloidal y c) se libera la dispersión, obtenida de este modo, del disolvente orgánico.

12. Procedimiento según la reivindicación 11, caracterizado porque como disolvente orgánico en la etapa a) del procedimiento se emplea, al menos, un disolvente orgánico, miscible con agua, o una mezcla formada por agua y, al menos, un disolvente orgánico miscible con agua.

13. Procedimiento según una de las reivindicaciones 11 o 12, caracterizado porque en la etapa a) se aportan a la solución en dispersión molecular otros aditivos, elegidos entre el grupo constituido por los emulsionantes, los antioxidantes, los agentes para la conservación, los polímeros insolubles en agua y los aceites cosméticos.

14. Procedimiento según una de las reivindicaciones 11 a 13, caracterizado porque en la etapa b) la solución acuosa del coloide protector contiene adicionalmente al menos un plastificante.

15. Procedimiento según una de las reivindicaciones 11 a 14, caracterizado porque en la etapa a) la solución en dispersión molecular de, al menos, una substancia orgánica, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de los UV se prepara a temperaturas por encima de 15ºC e inmediatamente a continuación se combina en la etapa b) con la solución acuosa del coloide protector, ajustándose una temperatura de la mezcla comprendida entre 35ºC y 120ºC.

16. Procedimiento para la obtención de una dispersión acuosa de, al menos, una substancia orgánica, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de

- 55

los UV, definida según la reivindicación 6, caracterizado porque

a) se prepara una solución en dispersión molecular de, al menos, una substancia

orgánica, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de los

UV, y de un polímero insoluble en agua en un disolvente orgánico, b) esta solución se combina con una solución acuosa de, al menos, un coloide

protector, formándose la fase hidrófuga de la mezcla constituida por la

substancia filtrante de los UV y por el polímero insoluble en agua, como fase

en dispersión coloidal y c) se libera la dispersión, obtenida de este modo, del disolvente orgánico.

17. Procedimiento para la obtención de un polvo seco, que contiene al menos una substancia orgánica, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de los UV en forma de partículas a escala nanométrica en forma amorfa o parcialmente amorfa, caracterizado porque se libera del agua una dispersión acuosa, definida según la reivindicación 1, y, en caso dado, se seca en presencia de un material de recubrimiento.

18. Preparaciones en forma de polvo de, al menos, una substancia filtrante orgánica, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, que contiene, al menos, una substancia orgánica, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de los UV de la fórmula I según la reivindicación 1 en forma de partículas a escala nanométrica con un tamaño medio de partícula situado en el intervalo comprendido entre 0,01 y 2 µm en forma amorfa o parcialmente amorfa.

19. Procedimiento para la obtención de una preparación miscible con aceite de, al menos, una substancia orgánica, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de los UV en forma de una dispersión doble, caracterizado porque se lleva a cabo la emulsión en aceite de una dispersión acuosa, definida según la reivindicación 1, en presencia de un emulsionante.

20. Preparaciones líquidas, miscibles con aceite de, al menos, una substancia orgánica, difícilmente soluble en agua o insoluble en agua, filtrante de los UV de la fórmula I según la reivindicación 1, caracterizadas porque como sistema en dispersión doble contienen una fase dispersada acuosa con un diámetro de las partículas menor que 500 µm, en la que se presentan en estado dispersado partículas estabilizadas con un coloide protector de una o de varias substancias orgánicas,

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difícilmente solubles en agua o insolubles en agua, filtrantes de los UV como partículas a escala nanométrica con un tamaño medio de partícula situado en el intervalo comprendido entre 0,01 y 2 µm en forma amorfa o parcialmente amorfa, en un aceite como agente dispersante.

21. Empleo de las dispersiones acuosas, definidas según una de las reivindicaciones 1 a 10 como agentes fotoestables protectores contra la luz de materiales orgánicos.

22. Empleo de las preparaciones pulverulentas, definidas según la reivindicación 18 como agentes fotoestables protectores contra la luz de materiales orgánicos.

23. Empleo de las preparaciones líquidas, miscibles con aceite, definidas según la reivindicación 20 como agentes fotoestables protectores contra la luz de materiales orgánicos.

24. Empleo según una de las reivindicaciones 21 a 23 como estabilizante para materiales sintéticos y pinturas.

25. Empleo según una de las reivindicaciones 21 a 23 como filtros fotoestables de los UV en preparaciones cosméticas y farmacéuticas para llevar a cabo la protección de la piel de los seres humanos o del cabello de los seres humanos frente a las irradiaciones UV.

26. Empleo según una de las reivindicaciones 21 a 23 como estabilizante frente a los UV en preparaciones cosméticas y farmacéuticas.

27. Preparaciones cosméticas y farmacéuticas, que contienen agentes protectores contra la luz, destinadas a llevar a cabo la protección de la piel de los seres humanos o del cabello de los seres humanos frente a la luz UV en el intervalo comprendido entre 280 y 400 nm, caracterizadas porque contienen cantidades activas de una dispersión acuosa, definida según la reivindicación 1, en un excipiente adecuado desde el punto de vista cosmético o farmacéutico como filtros fotoestables de los UV.

28. Preparaciones cosméticas y farmacéuticas, que contienen agentes protectores contra la luz, destinadas a llevar a cabo la protección de la piel de los seres humanos o del cabello de los seres humanos frente a la luz UV en el intervalo comprendido entre 280 y 400 nm, caracterizadas porque contienen cantidades

- 57 activas de una preparación en forma de polvo, definida según la reivindicación 18, en un excipiente adecuado desde el punto de vista cosmético o farmacéutico como filtros fotoestables de los UV. 29. Preparaciones cosméticas y farmacéuticas que contienen agentes 5 protectores contra la luz, destinadas a llevar a cabo la protección de la piel de los seres humanos o del cabello de los seres humanos frente a la luz UV en el intervalo comprendido entre 280 y 400 nm, caracterizadas porque contienen cantidades activas de un preparación líquida, miscible con aceite, definida según la reivindicación 20, en un excipiente adecuado desde el punto de vista cosmético o 10 farmacéutico como filtros fotoestables de los UV.


 

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