DERIVADOS DE 1-OXIL-4-HIDROXI-2,2,6,6-TETRAMETILPIPERIDINA COMO INHIBIDORES DE LA POLIMERIZACIÓN DE MONÓMEROS DE (MET)ACRILATO.

Un compuesto de fórmula III en dondeB es OE1 E1 es alquilo de 2 a 6 átomos de carbono,

sustituido por dos a tres grupos hidroxilo o interrumpido por uno o dos átomos de oxígeno y sustituido por dichos grupos hidroxilo, o bien E1 es 2-hidroxi-4-oxopentilo con la condición de que E1 no sea 2,3-dihidroxipropilo

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E08168030.

Solicitante: BASF SE.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: 67056 LUDWIGSHAFEN ALEMANIA.

Inventor/es: SELTZER, RAYMOND, CUNKLE, GLEN THOMAS, GANDE, MATTHEW EDWARD, THOMPSON, THOMAS FRIEND.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 14 de Julio de 1998.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07B63/04 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07B PROCESOS GENERALES DE QUIMICA ORGANICA; SUS APARATOS (preparación de ésteres de ácidos carboxílicos por telomerización C07C 67/47; procesos para la preparación de compuestos macromoleculares, p.ej. telomerzación C08F, C08G). › C07B 63/00 Purificación; Separación adaptada especialmente con el objetivo de recuperar los compuestos orgánicos (separación de compuestos ópticamente activos C07B 57/00 ); Empleo de aditivos; Empleo de aditivos. › Empleo de aditivos.
  • C07C231/22 C07 […] › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 231/00 Preparación de amidas de ácidos carboxílicos. › Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos (separación de isómeros ópticos C07C 231/20).
  • C07C253/32 C07C […] › C07C 253/00 Preparación de nitrilos de ácidos carboxílicos (de cianógeno o sus compuestos C01C 3/00). › Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
  • C07C303/42 C07C […] › C07C 303/00 Preparación de ésteres o amidas de ácidos sulfúricos; Preparación de ácidos sulfónicos o sus ésteres, halogenuros, anhídridos o amidas. › Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
  • C07C51/50 C07C […] › C07C 51/00 Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos. › Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización.
  • C07C67/62 C07C […] › C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos. › Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización.
  • C07D211/94 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › Atomo de oxígeno, p. ej. N-óxido de piperidina.

Clasificación PCT:

  • C07B63/04 C07B 63/00 […] › Empleo de aditivos.
  • C07C231/22 C07C 231/00 […] › Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos (separación de isómeros ópticos C07C 231/20).
  • C07C233/09 C07C […] › C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos. › con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de una estructura carbonada acíclica insaturada.
  • C07C253/32 C07C 253/00 […] › Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
  • C07C255/08 C07C […] › C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00). › Acrilonitrilo; Metacrilonitrilo.
  • C07C51/50 C07C 51/00 […] › Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización.
  • C07C57/04 C07C […] › C07C 57/00 Compuestos insaturados que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos. › Acido acrílico; Acido metacrílico.
  • C07C67/62 C07C 67/00 […] › Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización.
  • C07C69/15 C07C […] › C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico. › Acetato de vinilo.
  • C07C69/54 C07C 69/00 […] › Esteres de ácido acrílico; Esteres de ácido metacrílico.
  • C07D211/94 C07D 211/00 […] › Atomo de oxígeno, p. ej. N-óxido de piperidina.

Países PCT: Bélgica, Alemania, España, Francia, Reino Unido, Italia, Países Bajos.

PDF original: ES-2364724_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

La presente invención se refiere a derivados seleccionados de 1-oxil-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidina como inhibidores para prevenir la polimerización prematura de ácidos acrílico y metacrílico, sus ésteres y amidas, de 5 acetato de vinilo y de acrilonitrilo en presencia de agua.

Muchos de los monómeros etilénicamente insaturados, industrialmente importantes, son muy susceptibles a polimerización radicalar, no deseada, que se inicia o bien térmicamente, o bien por la presencia de impurezas ajenas e inesperadas. Algunos ejemplos de tales monómeros son ácidos acrílico y metacrílico, ésteres acrilatos y metacrilatos, acrilamida y metacrilamida, acetato de vinilo y acrilonitrilo. La polimerización prematura puede ocurrir 10 durante la producción, purificación o almacenaje del monómero. Muchos de estos monómeros se purifican por destilación. Esta es una operación en la que es muy probable que ocurra la polimerización prematura y es una de las operaciones más problemáticas. Los métodos para impedir o reducir la cantidad de tal polimerización son, pues, muy deseables, puesto que la prevención o disminución de tal polimerización prematura incrementa el rendimiento de monómero purificado y es también una garantía contra la polimerización inesperada, que provoca gastos y es 15 potencialmente peligrosa para la planta química.

Los nitróxidos estables ya son conocidos en la técnica porque previenen de modo eficaz la polimerización radicalar prematura de monómeros etilénicamente insaturados. Algunos ejemplos se han descrito en el documento japonés Hei 9-268138, que describe la estabilización de estireno por 1-oxil-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidina y sus éteres de alquilo inferior en presencia de nitrofenoles. En la patente US No. 3.747.988 se describe el uso de 1-oxil-2,2,6,6-20 tetrametil-4-hidroxipiperidina como inhibidor de polimerización del acrilonitrilo en presencia de agua y oxígeno. En la patente US No. 3.488.338 se describe que la 1-oxil-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidina es un terminador de cadena eficaz para la polimerización acuosa de cloropreno. En la patente británica No. 1.127.127 se describe la estabilización de ácido acrílico puro por 1-oxil-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidina. En el documento japonés Sho 60-36501 se describe la estabilización de ésteres acrilatos y metacrilatos. 25

En las patentes US Nos. 5.322.960 y 5.504.243 se describe el uso de 1-oxil-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidina para prevenir la polimerización de los ácidos acrílico y metacrílico y de sus ésteres en presencia de agua, pero omiten las grandes ventajas de usar dicho compuesto oxilo en combinación con acetato de manganeso o con hidroquinona y fenotiazina.

En EP 178.168 se describe el uso de 1-oxil-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidina o de su producto de reacción con 30 diisocianato de hexametileno para la estabilización de ácido acrílico o metacrílico en presencia de agua.

En EP 791.573 se describe que los éteres de alquilo inferior o de arilo de 1-oxil-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidina, solos o en combinación con varios coaditivos, son inhibidores eficaces de la polimerización de acetato de vinilo en presencia de agua.

En el documento japonés Hei 5-320205 se describe de modo genérico el uso de 1-oxil-2,2,6,6-tetrametil-4-35 hidroxipiperidina, sus éteres de alquilo inferior y sus ésteres con ácidos alcanoicos inferiores, solos, pero con preferencia en presencia de agentes quelantes de sales férricas, por ejemplo ácido etilendiaminatetraacético, para prevenir la polimerización de ácidos acrílico y metacrílico. Se describen específicamente los derivados 4-hidroxi, 4-metoxi y 4-acetoxi.

En el documento japonés Hei 5-320217 se describe la estabilización de ácidos acrílico y metacrílico con 1-oxil-40 2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidina, sus éteres de alquilo inferior y sus ésteres con ácidos alcanoicos inferiores, solos, pero con preferencia en presencia de fenotiazina, una amina aromática o fenol. Se describen específicamente los derivados 4-hidroxi, 4-metoxi y 4-acetoxi.

En la solicitud de patente alemana DE 195 10 184 A1 se describen derivados amida y formamida de 1-oxil-2,2,6,6-tetrametil-4-aminopiperidina como estabilizantes de monómeros polimerizables por radicales, pero no diferencia 45 entre sistemas acuosos y no acuosos.

La patente alemana DE 196 09312 describe derivados útiles como estabilizantes contra la polimerización prematura de monómeros que contienen vinilo. De un modo más particular, se describen dos compuestos específicos: acetato de 1-oxil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo y hexanoato de 1-oxil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il-2-etilo.

En la patente US No. 5.545.786 se describe el uso de compuestos nitróxido seleccionados para la prevención de la 50 polimerización prematura de monómeros vinílicos aromáticos, por ejemplo estireno, especialmente en presencia de oxígeno. No se describe ni se sugiere que tales compuestos nitróxido sean especialmente eficaces para estabilizar

monómeros acrílicos, por ejemplo ácidos, ésteres o acetato de vinilo o acrilonitrilo, especialmente en presencia de agua.

En la patente US No. 5.254.760 se describe el uso de compuestos nitróxido seleccionados en combinación con un compuesto nitro aromático para estabilizar monómeros vinílicos aromáticos, por ejemplo estireno. Una vez más, no se mencionan los compuestos vinílicos alifáticos ni se habla de la eficacia especial de algunos compuestos nitróxido 5 seleccionados para impedir la polimerización prematura de tales monómeros vinílicos alifáticos en presencia de agua.

En EP 697.386 se describe genéricamente el uso de compuestos nitroxilo seleccionados para prevenir la polimerización prematura de monómeros vinílicos aromáticos, por ejemplo estireno o de monómeros vinílicos alifáticos, por ejemplo monómeros acrílicos. En especial, en esta referencia se indica que la 1-oxil-4-acetilamino-10 2,2,6,6-tetrametilpiperidina sola o en combinación con p-nitrosofenol o 2-metil-4-nitrosofenol es eficaz para estabilizar estireno contra la polimerización prematura. No se menciona que la 1-oxil-4-acetilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina pueda utilizarse sola para estabilizar monómeros vinílicos alifáticos y ciertamente no se sugiere que dicha 1-oxil-4-acetilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina sea especialmente eficaz para estabilizar tales monómeros vinílicos alifáticos en presencia de agua. 15

En EP 810.196 se describe entre otros el uso de 1-oxil-2,2,6,6-tetrametil-4-acetilaminopiperidina en combinación con una fosfina, por ejemplo trifenilfosfina, o un compuesto de cobalto, por ejemplo acetato de cobalto, como inhibidores para impedir la polimerización de ácido (met)acrílico o de sus ésteres. No se menciona que la 1-oxil-2,2,6,6-tetrametil-4-acetilaminopiperidina sola pueda ser eficaz para este propósito.

Dado que, durante los procesos de producción y de purificación de varios monómeros etilénicamente insaturados, el 20 agua a menudo está presente durante uno de los pasos del proceso, sigue habiendo una necesidad que ha estado durante largo tiempo insatisfecha de un inhibidor nitróxido estable que sea lo suficientemente soluble o miscible en agua para permanecer homogéneo en las corrientes de monómero húmedo y para impedir la polimerización en fase acuosa y incluso necesidad de un inhibidor que sea capaz de partición en un grado tal que pueda impedir la polimerización tanto en fase acuosa como en fase orgánica del monómero, proporcionando una protección de tipo 25 inhibición a lo largo de la totalidad del proceso.

El objeto de esta invención es proporcionar derivados de 1-oxil-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidina que tengan suficiente solubilidad en agua y la capacidad concomitante de partición en una fase orgánica, que puedan impedir la polimerización prematura de monómeros etilénicamente insaturados en presencia de agua.

Otro objeto de esta invención consiste en proporcionar nuevos compuestos nitróxido, que son valiosos para 30 estabilizar monómeros insaturados.

La cantidad de agua presente dependerá del monómero específico a estabilizar. En el caso de monómeros de compatibilidad limitada con agua, como es el acrilato de butilo, el contenido en agua dependerá de la cantidad necesaria para saturar el éster, solamente un porcentaje bajo. Por otro lado, en el caso de los monómeros miscibles con agua, como es el ácido acrílico, la cantidad de agua posible es teóricamente mucho mayor. 35

[Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un compuesto de fórmula III

en donde 5

B es OE1

E1 es alquilo de 2 a 6 átomos de carbono, sustituido por dos a tres grupos hidroxilo o interrumpido por uno o dos átomos de oxígeno y sustituido por dichos grupos hidroxilo, o bien E1 es 2-hidroxi-4-oxopentilo con la condición de que E1 no sea 2,3-dihidroxipropilo.


 

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