SISTEMAS DE RESINA REACTIVA MODIFICADA CON FLUOR, METODO PARA SU PRODUCCION Y SU EMPLEO.

Sistemas de resina reactiva modificada, con propiedades superficiales mejoradas,

que incluye a) 100 a 300 partes en peso de un componente de agente ligante (A) capaz de realizar poliadición y/o policondensación, que incluye a1) una resina terminada en silano con una masa molecular de 1.000 a 250.000 dalton y 0,1 a 50 % en peso de grupos alcoxisilano libres con cualquier modelo de sustitución, referido a la masa total de resina o a2) una mezcla de poliol-y/o poliamina a base de compuestos de molécula pequeña y/o molécula grande (polímeros) con una masa molecular de 60 a 10.000 dalton y 1 a 50 % en peso de grupos hidroxilo libres y/o 1 a 50 % en peso de grupos amino libres referido a la masa total de resina o a3) una resina de epóxido con una masa molecular de 100 a 10.000 dalton y 0,1 a 50 % en peso de grupos epóxido libres referido a la masa total de resina o a4) una resina de (met)acrilato con una masa molecular de 2.500 a 250.000 dalton y 0,1 a 25 % en peso de grupos hidroxilo libres referido a la masa total de resina u a5) otro polimerizado a base de monómeros polimerizables por vía catiónica, aniónica o por radicales libres con 0,1 a 25 % en peso de grupos hidroxilo libres referido a la masa total de resina o combinación adecuada de ellos, donde el componente de agente ligante (A) exhibe en cada caso un contenido de sólidos de 5 a 95 % en peso de polímero, b) 5 a 100 partes en peso de un componente (B) que añade grupos funcionales capaz de realizar poliadición y/o policondensación, con una masa molar de 100 a 10.000 dalton y un contenido de flúor enlazado al polímero de 10 a 90 % en peso, que contiene en cada caso uno o varios grupos reactivos amino (bloqueados) alifáticos y/o aromáticos primarios y/o secundarios, hidroxilo, mercapto, isocianato (bloqueados), alcoxisilano, epóxido o aziridino o (met)acrilato, que incluyen b1) (per)fluoroalquilalquilenaminas o (per)fluoroalquilalquilenalcoholes o (per)fluoroalquilalquilenmercaptanos o (per)fluoroalquilalquilenisocianatos o (per)fluoroalquilalquilenóxidos o (per)fluoroalquilalquilensilanos o (per)fluoroalquilalquilenaziridinas o alquil(per)fluoro(met)acrilatos o (per)fluoroalquil(met)acrilatos o (per)fluoroalquil(per)fluoro(met) acrilatos o b2) productos de reacción de (per)fluoroalquilalquilenaminas o (per) fluoroalquilalquilenalcoholes, diisocianatos y dietanolamina, donde se emplean preferiblemente perfluoroalquiloalquilenalcoholes con grupos metileno terminales (espaciadores de hidrocarburos) de la fórmula general CF3-(CF2)x-(CH2)y-OH, con x = 3 -20 e y= 1 &8211; 6 o alcoholes oligoméricos de óxido de hexafluoropropeno (HFPO) de la fórmula general CF3CF2CF2O-(CF(CF3)CF2O)z-CF(CF3)CH2-OH, con z = 1 -10 22 o mezclas de estos, o b3) productos de reacción de (per)fluoroalquilalquenos y dietanolamina o alcoxisilanos u otros compuestos con un grupo amino y uno o varios grupos hidroxilo, donde se emplean preferiblemente (per)fluoralquilalquenos con grupos vinilo terminales (espaciadores de hidrocarburos) de la fórmula general CF3-(CF2)x-CH=CH2, con x = 3 -20 o mezclas de estos, o b4) productos de reacción de alquil(per)fluoro(met)acrilatos o (per) fluoroalquil(met)acrilatos o (per)fluoroalquil-(per)fluoro(met)acrilatos y dietanolamina u otros compuestos con un grupo amino y uno o varios grupos hidroxilo o b5) productos de reacción de óxidos de (per)fluoroalquilalquileno y Nmetiletanolamina o dietanolamina u otros compuestos con un grupo amino y uno o varios grupos hidroxilo o b6) productos de reacción de óxidos de (per)fluoroalquilalquileno y aminas primarias y/o secundarias o poliaminas o aminoalquilalcoxisilanos o isocianatoalquilalcoxisilanos o b7) productos de reacción de poliisocianatos y (per)fluoroalquilalquilenalcoholes así como como, dado el caso, aminoalquilalcoxisilanos o bien epoxialcoxisilanos o (per)fluoroalquilalquilenaminas así como, dado el caso, aminoalquilalcoxisilanos o bien epoxialcoxisilanos u óxidos de (per)fluoroalquilalquileno o ácidos (per)fluoroalquilalquilencarboxílicos o b8) productos de reacción de (per)fluoroalquilalquilenalcoholes o (per)fluoroalquilalquilenaminas e isocianatoalquilalcoxisilanos o epoxialcoxisilanos o b9) polisilasesquioxanos oligoméricos poliédricos reactivos (POSS) de la fórmula general (RaXbSiO1.5)m con a = 0 o 1, b = 0 o 1, a + b = 1, m= 4, 6, 8, 10, 12 y R, X = cualquier radical inorgánico y/u orgánico y dado el caso radical polimérico con 1 a 250 átomos de C y 0 a 50 átomos de N y/o 0 a 50 átomos de O y/o 10 a 100 átomos de F y/o 0 a 50 átomos de Si y/o 0 a 50 átomos de S o combinación adecuada de estos, c) 0 a 100 partes en peso de un componente curador (C) capaz de hacer poliadición y/o policondensación con una masa molecular de 100 a 10.000 dalton, que contiene en cada caso uno o varios grupo(s) amino reactivos alifáticos y/o aromáticos primarios y/o secundarios (bloqueados), hidroxilo, mercapto, isocianato (bloqueados) o aziridino y/o agua así como 23 d) 0 a 300 partes en peso de un componente de formulación (D), donde el componente (A) contiene al componente (B) dado el caso en forma unida al polímero y puede exhibir un contenido de flúor unido (polímero) de 0,1 a 75 % en peso

La presente invención se refiere a sistemas de resina reactiva modificada con flúor, con propiedades superficiales mejoradas, método para su producción así como su empleo. Las mezclas poliméricas modificadas con flúor ganan cada vez más importancia a raíz de sus propiedades superficiales únicas, por ejemplo repulsión al agua o bien al aceite, y están destinadas por ello al empleo como sistemas de revestimiento repelentes de la mugre en el ámbito de la construcción, diferente de la construcción y la industria. Esto se manifiesta no sólo en la abundancia de literatura publicada sobre este tema en los últimos tiempos (R. Winter, P. G. Nixon, R. J. Terjeson, J. Nohtasham, N. R. Holcomb, D. W. Grainger, D. Graham, D. G. Castner, G. L. Gard, J. Fluorine Chem., 2002, 115(2), 107-113; R. D. van de Grampel, W. Ming, J. Laven, R. van der Linde, F. A. M. Leermakers, Macromol., 2002, 35(14), 5670-5680; V. Castelvetro, M. Aglietto, F. Ciardelli, O. Chiantore, M. Lazzari, L. Toniolo, J. Coat. Technol., 2002, 74, 57-66). Son conocidos en general materiales existentes de revestimiento de alto desempeño a base de poliuretano y un componente reactivo de isocianato, como por ejemplo un poliol de molécula grande. Concretamente ellos muestran muy buenas propiedades materiales, sin embargo poseen altas energías de superficie y por ello no son fáciles de purificar. La creciente demanda hacia coberturas repelentes del mugre y del agua condujeron al desarrollo de mezclas que contienen flúor, que bien sea son mezcladas con los sistemas de revestimiento (como se describe en WO 99/26994) o son aplicadas de manera reversible en sistemas de revestimiento (ver DE 100 63 431 Cl). Desde ya hace tiempo se conocen a partir de la literatura de patentes, sistemas fluorados de poliuretano y su empleo para modificar las propiedades superficiales de revestimientos, como oleofobia e hidrofobia. En la EP 0 405 534 A1 se describen poliuretanos que contienen (per)fluoropoliéteres con grupos funcionales hidroxi para el tratamiento de superficies de piedras, los cuales sin embargo no forman películas verdaderas. A partir de la WO 97/36951 A1 se conocen las películas hidrofílicas de poliuretano, revestidas con polímeros modificados con flúor a base de perfluoralquilacrilatos o metacrilatos, con altas tasas de permeabilidad al vapor, para conferir oleo-e hidrofobicidad. US 4,504,401 B1 manifiesta uretanos que contienen grupos perfluoralquilo de molécula pequeña para hacer repelentes al mugre los productos de fibra, como por ejemplo alfombras. En la EP 0 702 041 A1 se describen poliisocianatos que contienen grupos alofanato e isocianurato, modificados con monoalcoholes fluorados, los cuales en mezclas para sistemas de revestimiento para 1K o 2K exhiben energías de superficie entre 19,4 y 43,7 dinas/cm. Según la EP 0 719 809 A1 se manifiestan similares poliisocianatos modificados con flúor así como mezclas con otros poliisocianatos no fluorados, donde aquí el flúor es introducido con los componentes de flúor, con uno o varios grupos hidroxilo. El empleo en mezclas de revestimiento conduce a películas con energías de superficies similares, como se describe en EP 0 702 041 A1. A partir de la EP 0 566 037 A2 se conocen los sistemas de uretano modificados con flúor que están compuestos de un poliol que contiene flúor, con uno o varios grupos hidroxilo, y poliisocianatos con estructuras de alofanato e isocianurato en la relación de peso molecular de 4:1 a 1:10. Estos sistemas, empleados como componentes curadores, conducen a películas claras.

Según DE 195 47 448 A1 se manifiestan mezclas de revestimiento de uretano resistentes a la abrasión con rozamiento reducido, a base de alcoholes fluorados, polioles no fluorados y poliisocianatos bloqueados así como por lo menos un entrelazante de amina. No obstante, debido a los poliisocianatos bloqueados, tiene que antes ser calentada por encima de 120 °C, antes de que ocurra el entrelazamiento con los componentes de poliamina. En la EP 1 116 759 A1 se describen mezclas para la cobertura a base de (per)fluoropoliéteres (PFPE). Ellas contienen, aparte del solvente, (per)fluoropolieterdioles bifuncionales en unión con trímeros de IPDI. En esta inscripción, los (per)fluoropoliéteres habitualmente no están incorporados de manera lateral. La inscripción EP 1 059 319 A2 manifiesta los oligouretanos fluorados ramificados producidos a partir de monómeros o bien macromonómeros como poliisocianatos bloqueados, un componente de alcohol hidrofílico o tiol, (per) fluoropolieteralcoholes con uno o dos grupos funcionales hidroxilo así como (per)fluoralquilalcoholes con un grupo funcional, así como componentes de alcohol o bien de tiol entrelazables químicamente. Aquí los compuestos de (per)fluoropoliéter tampoco están habitualmente incorporados de manera lateral. [0014] Las dispersiones o bien emulsiones de copolímeros a base de agua, fundamentadas en monómeros que contienen grupos perfluoroalquilo son conocidas desde hace ya largo tiempo. Ellas sirven para conferir características hidro-u oleofóbicas sobre todo de textiles o bien alfombras, también en unión con otros agentes auxiliares de textiles, suponiendo que los grupos perfluoroalquilo son lineales y contienen por lo menos 6 átomos de carbono. Para la producción de estas dispersiones o bien emulsiones de copolímeros vía polimerización por emulsión se emplean diferentes sistemas de emulsificante y, dependiendo del tipo de sistema emulsificante empleado, se obtienen dispersiones o bien emulsiones de copolímeros estabilizados en forma catiónica o aniónica con diferentes propiedades de aplicación técnica. Ya desde hace un tiempo se conocen en la literatura de patentes, dispersiones acuosas de copolimerizados injertos que contienen grupos perfluoroalquilo, y su empleo como agentes que confieren propiedades hidrofóbicas y oleofóbicas. Las EP 0 452 774 A1 y DE 34 07 362 A1 describen un método para la producción de dispersiones acuosas de copolimerizados y/o copolimerizados injertos de monómeros de perfluoroalquilo etilénicamente insaturados y monómeros etilénicamente insaturados no modificados con flúor, donde como base del injerto se emplearon dispersiones acuosas de poliuretano libres de emulsificante. En la DE 36 07 773 C2 se describen poliuretanos que contienen ligandos de perfluoroalquilo, los cuales se emplean exclusivamente para el acabado de materiales textiles y de cuero, en forma de una dispersión acuosa, aunque mediante el empleo de emulsificantes externos, o en forma de una solución en un solvente orgánico (mezcla). Los poliuretanos que contienen grupos perfluoroalquilo, para el acabado oleofóbico e hidrofóbico de textiles son también descritos en los documentos de patente DE 14 68 295 A1, DE 17 94 356 A1, DE 33 19 368 A1, EP 0103 752 A1, US 3,398,182 B1, US 3,484,281 B1 y US 3,896,251 B1. No obstante, para la aplicación estos compuestos exigen grandes cantidades y muestran una insuficiente adherencia al sustrato. La WO 99/26 992 A1 describe sistemas de poliuretano modificados con flúor y/o silicona con bajas energías de superficie que curan películas de poliuretano templadas estables al agua y solventes con propiedades anti-deposición, donde se manifiestan los siguientes dos componentes de perfluoroalquilo:

Rf-SO2N-(Rh-OH)2 RfR'fCF-CO2CH2CR(CH2OH)2

con Rf = fluoroalquilo C4-C6, Rf= fluoroalquilo C1-C3 y R = alquilo C1-C2. En la EP 0 717 057 B1 se describen mezclas dispersables en agua de sulfo-poliuretano-o sulfopoliurea con bajas energías superficiales, especialmente para revestimientos que absorben tintas, donde los segmentos hidrofóbicos consisten en segmentos de polisiloxano o un grupo fluoroalifático saturado con 6-12 átomos de carbono, de los cuales por lo menos 4 están completamente fluorados. A partir de la EP 0 339 862 A1 se conocen dispersiones acuosas de poliuretanos dispersable en agua con cadenas laterales de perfluoroalquilo sin el empleo de emulsificantes externos. Como componente reactivo al isocianato se empleó aquí un poliol fluorado el cual es obtenido mediante adición por radicales libres de un politetrametilenglicol sobre una olefina fluorada (ver EP 0 260 846 B1). Las dispersiones obtenidas de poliuretano poseen generalmente un contenido de sólidos inferior a 30 % en peso y requieren además considerables cantidades de componentes hidrofílicos. Las energías de superficie de las películas secas son siempre > 30 dinas cm-1 . En la US 4,636,545 se describen dispersiones acuosas de poliuretano con, dado el caso, poliisocianatos bloqueados allí emulsificados como base del injerto, para la realización de injerto por radicales libres de un copolimerizado de monómeros insaturados de perfluoroalquilo (M > 367 dalton) y dado el caso comonómeros insaturados (en solvente o emulsión acuosa),...

1. Sistemas de resina reactiva modificada, con propiedades superficiales mejoradas, que incluye a) 100 a 300 partes en peso de un componente de agente ligante (A) capaz de realizar poliadición y/o policondensación, que incluye

a1) una resina terminada en silano con una masa molecular de 1.000 a 250.000 dalton y 0,1 a 50 % en peso de grupos alcoxisilano libres con cualquier modelo de sustitución, referido a la masa total de resina o a2) una mezcla de poliol-y/o poliamina a base de compuestos de molécula pequeña y/o molécula grande (polímeros) con una masa molecular de 60 a 10.000 dalton y 1 a 50 % en peso de grupos hidroxilo libres y/o 1 a 50 % en peso de grupos amino libres referido a la masa total de resina o a3) una resina de epóxido con una masa molecular de 100 a 10.000 dalton y 0,1 a 50 % en peso de grupos epóxido libres referido a la masa total de resina o a4) una resina de (met)acrilato con una masa molecular de 2.500 a 250.000 dalton y 0,1 a 25 % en peso de grupos hidroxilo libres referido a la masa total de resina u a5) otro polimerizado a base de monómeros polimerizables por vía catiónica, aniónica o por radicales libres con 0,1 a 25 % en peso de grupos hidroxilo libres referido a la masa total de resina

o combinación adecuada de ellos, donde el componente de agente ligante (A) exhibe en cada caso un contenido de sólidos de 5 a 95 % en peso de polímero,

b) 5 a 100 partes en peso de un componente (B) que añade grupos funcionales capaz de realizar poliadición y/o policondensación, con una masa molar de 100 a 10.000 dalton y un contenido de flúor enlazado al polímero de 10 a 90 % en peso, que contiene en cada caso uno

o varios grupos reactivos amino (bloqueados) alifáticos y/o aromáticos primarios y/o secundarios, hidroxilo, mercapto, isocianato (bloqueados), alcoxisilano, epóxido o aziridino o

b2) productos de reacción de (per)fluoroalquilalquilenaminas o (per) fluoroalquilalquilenalcoholes, diisocianatos y dietanolamina, donde se emplean preferiblemente perfluoroalquiloalquilenalcoholes con grupos metileno terminales (espaciadores de hidrocarburos) de la fórmula general CF3-(CF2)x-(CH2)y-OH, con x = 3 -20 e y= 1 – 6 o alcoholes oligoméricos de óxido de hexafluoropropeno (HFPO) de la fórmula general CF3CF2CF2O-(CF(CF3)CF2O)z-CF(CF3)CH2-OH, con z = 1 -10

22

o mezclas de estos, o b3) productos de reacción de (per)fluoroalquilalquenos y dietanolamina o alcoxisilanos u otros compuestos con un grupo amino y uno o varios grupos hidroxilo, donde se emplean preferiblemente (per)fluoralquilalquenos con grupos vinilo terminales (espaciadores de hidrocarburos) de la fórmula general CF3-(CF2)x-CH=CH2, con x = 3 -20

o mezclas de estos, o b4) productos de reacción de alquil(per)fluoro(met)acrilatos o (per) fluoroalquil(met)acrilatos o (per)fluoroalquil-(per)fluoro(met)acrilatos y dietanolamina u otros compuestos con un grupo amino y uno o varios grupos hidroxilo o b5) productos de reacción de óxidos de (per)fluoroalquilalquileno y Nmetiletanolamina o dietanolamina u otros compuestos con un grupo amino y uno o varios grupos hidroxilo o b6) productos de reacción de óxidos de (per)fluoroalquilalquileno y aminas primarias y/o secundarias o poliaminas o aminoalquilalcoxisilanos o isocianatoalquilalcoxisilanos o b7) productos de reacción de poliisocianatos y (per)fluoroalquilalquilenalcoholes así como como, dado el caso, aminoalquilalcoxisilanos o bien epoxialcoxisilanos o (per)fluoroalquilalquilenaminas así como, dado el caso, aminoalquilalcoxisilanos o bien epoxialcoxisilanos u óxidos de (per)fluoroalquilalquileno o ácidos (per)fluoroalquilalquilencarboxílicos o b8) productos de reacción de (per)fluoroalquilalquilenalcoholes o (per)fluoroalquilalquilenaminas e isocianatoalquilalcoxisilanos o epoxialcoxisilanos o b9) polisilasesquioxanos oligoméricos poliédricos reactivos (POSS) de la fórmula general (RaXbSiO1.5)m con a = 0 o 1, b = 0 o 1, a + b = 1, m= 4, 6, 8, 10, 12 y R, X = cualquier radical inorgánico y/u orgánico y dado el caso radical polimérico con 1 a 250 átomos de C y 0 a 50 átomos de N y/o 0 a 50 átomos de O y/o 10 a 100 átomos de F y/o 0 a 50 átomos de Si y/o 0 a 50 átomos de S o combinación adecuada de estos,

c) 0 a 100 partes en peso de un componente curador (C) capaz de hacer poliadición y/o policondensación con una masa molecular de 100 a 10.000 dalton, que contiene en cada caso uno o varios grupo(s) amino reactivos alifáticos y/o aromáticos primarios y/o secundarios (bloqueados), hidroxilo, mercapto, isocianato (bloqueados) o aziridino y/o agua así como

23 d) 0 a 300 partes en peso de un componente de formulación (D), donde el componente (A) contiene al componente (B) dado el caso en forma unida al polímero y puede exhibir un contenido de flúor unido (polímero) de 0,1 a 75 % en peso.

2. Sistemas de resina reactiva según la reivindicación 1, caracterizados porque la resina a1) terminada en silano es un sistema libre de solvente o que contiene solvente y/o híbrido.

3. Sistemas de resina reactiva según la reivindicación 1, caracterizados porque la resina a1) terminada en silano es poliuretano y/o poliéter terminado en silano y/u otros oligómeros terminados en silano y/o polímeros y/o polímeros híbridos con grupos terminales y/o laterales de alcoxisilano.

4. Sistemas reactivos según la reivindicación 1, caracterizados porque la mezcla de poliol y/o poliamina a2) es un sistema libre de solvente o contiene solvente y/o es hidrofílico y/o es acuoso.

5. Sistemas reactivos según la reivindicación 1, caracterizados porque la resina de epóxido a3) es un sistema libre de solvente o contiene solvente y/o es hidrofílico y/o es acuoso.

6. Sistemas reactivos según la reivindicación 1, caracterizados porque la resina de metacrilato a4) es un sistema libre de solvente o contiene solvente y/o es acuoso.

7. Sistemas reactivos según la reivindicación 1, caracterizados porque el polimerizado a5) es un sistema libre de solvente o contiene solvente y/o es acuoso.

8. Sistemas reactivos según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizados porque los componentes (A) y (B) dispuestos en la cadena principal y/o cadena lateral contienen elementos estructurales -(CF2CF2)n-con n ≥3 y/o -(CF2CFRO)n-con n ≥

3 y R = F, CF3.

9. Sistemas reactivos según una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizados porque el componente

(C) incluye poliaminas alifáticas y/o aromáticas, poliamidoaminas, polioxialquilenaminas, polioles de molécula pequeña, polioles de molécula grande (polímeros), poliisocianatos alifáticos y/o aromáticos (emulsificables en agua), prepolímeros de poliuretano alifáticos y/o aromáticos (emulsificables en agua) con grupos isocianato libres o grupos hidroxilo libres o grupos amino libres, poliaziridinas o humedad del aire.

10. Sistemas reactivos según una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizados porque los componentes (B) y (C) incluyen compuestos con uno o varios grupos amino primarios o secundarios y/o hidroxilo en forma de curadores latentes o diluyentes de reactivos a base de aldiminas y/o cetiminas y/o enaminas y/u oxazolidinas y/o ésteres del ácido poliasparagínico, curadores latentes libres de productos de escisión a base de azetidinas y/o diazepinas o combinaciones adecuadas de ellos.

11. Sistemas de resina reactiva según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizados porque el componente (D) incluye sustancias de relleno inorgánicas y/u orgánicas, rellenos livianos, pigmentos y materiales de soporte, nanomateriales inorgánicos y/u orgánicos, fibras inorgánicas y/u orgánicas, otros polímeros y/o polímeros en polvo redispersables de todas las clases, antiespumantes, desaireadores, aditivos deslizantes y nivelantes, aditivos humectantes de sustrato, aditivos humectantes y dispersantes, agentes hidrofobizantes, aditivos reológicos, sustancias auxiliares de coalescencia, agente opacante, promotores de adherencia, anticongelantes, antioxidantes, estabilizantes al UV, bactericidas, fungicidas, agua, solventes y catalizadores de toda clase.

12. Sistemas de resina reactiva según una de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizados porque los componentes (B) y/o (C) y/o (D) están presentes en forma revestida y/o microencapsulada y/o fija sobre un soporte y/o hidrofilizada y/o que contiene el solvente.

13. Sistemas de resina reactiva según una de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque la relación equivalente de los grupos reactivos en los componentes (A), (B) y dado el caso (C) en el caso de un curado sin agua (humedad del aire) es ajustada a 0,1 a 10, preferiblemente 0,5 a 5.

14. Sistemas de resina reactiva según una de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizados porque después del curado el polímero obtenido que incluye los componentes (A), (B) y dado el caso (C), exhibe una masa molecular media (promedio numérico) de 50.000 a 5.000.000 dalton.

15. Método para la producción de sistemas de resina reactiva según las reivindicaciones 1 a 14,

caracterizados porque

a1) en el caso de una aplicación de tres componentes, se mezclan de cualquier forma y se hacen reaccionar los componentes (A), (B) y (C) capaces de hacer poliadición y/o policondensación, donde dado el caso puede estar presente un componente (D) de formulación o, a2) en el caso de una aplicación de dos componentes, se mezclan de cualquier forma una mezcla preparada previamente de los componentes (A) y (B) o bien (B) y (C) capaces de hacer poliadición y/o policondensación con los componentes (C) o bien (A) capaces de hacer poliadición y/o policondensación, o sólo se mezclan en cualquier forma y se hacen reaccionar los componentes (A) y (B), donde dado el caso puede estar presente un componente (D) de formulación o a3) en el caso de una aplicación de un componente, se hace reaccionar una mezcla preparada previamente de los componentes (A) y (B) capaces de hacer poliadición y/o policondensación con el componente (C) que consiste en agua (humedad del aire), donde dado el caso puede estar presente un componente (D) de formulación y por último b) se aplica la mezcla de las etapas a1), a2) o a3) en cualquier forma sobre/en el respectivo sustrato.

16. Método según la reivindicación 15, caracterizado porque el componente (B) es producido antes de las etapas a1) o a2) o a3) y se mezcla el componente de formulación (D) o bien sus ingredientes individuales antes, durante o después de la reacción de acuerdo con las etapas a1), a2)oa3) con los componentes (A), (B) o (C) o bien con las mezclas de los componentes (A) y (B) o bien (B) y (C) producidas previamente.

17. Método según la reivindicación 15, caracterizado porque los componentes (B) y/o (C) y/o (D) son añadidos en forma reactiva latente con los otros componentes y son activados primero en la aplicación.

18. Método según las reivindicaciones 15 a 17, caracterizado porque se ejecutan las etapas de reacción a1), a2), y a3) a una temperatura de 0 a 150 °C.

19. Empleo de sistemas de resina reactiva según las reivindicaciones 1 a 14 en el campo de la construcción o de la industria, para el tratamiento o bien modificación superficial permanente para el rechazo de aceite, agua y suciedad de capas inferiores minerales y no minerales, como

• superficies inorgánicas, como por ejemplo materias primas para la construcción y materiales para la construcción porosos, absorbentes, ásperos y pulidos así como esmaltes, sustancias de relleno y pigmentos, vidrio, cerámica, metales y aleaciones de metales,

• superficies orgánicas,

como por ejemplo tejidos y textiles, madera y materiales de madera, enchapados de madera, plástico fortalecido con fibra de vidrio (GFK), plásticos, cuero, fibras naturales, polímeros orgánicos polares de todos los tipos, plásticos compuestos.

20. Empleo de los sistemas de resina reactiva según las reivindicaciones 1 a 14 para el tratamiento o bien modificación superficial permanente para el rechazo de aceite, agua y suciedad en el ámbito de la construcción, como por ejemplo

• coberturas antigrafiti/antimugre

• coberturas de fácil lavado • otros revestimientos de todos los tipos (como por ejemplo revestimientos para balcones, revestimientos de techo (tejas), barnizados al horno, pinturas y lacas, pinturas para fachada, revestimientos para el suelo, suelos industriales para carga suave, media y alta, revestimientos para cubiertas de parque, suelos deportivos, revestimientos en polvo)

• hermetizaciones

• partes fabricadas de hormigón

• partes formadas de hormigón

• baldosas y juntas

• pegamentos y sellantes

• paredes antiruido

• protección contra la corrosión

• revoques y revoques decorativos

• sistemas combinado de aislamiento del calor (WDVS) y sistemas de aislamiento del calor (WDS).

21. Empleo de los sistemas de resina reactiva según las reivindicaciones 1 a 14 para el tratamiento o bien modificación superficial permanente para el rechazo de aceite, agua y suciedad en el ámbito de no construcción e industrial, como por ejemplo

• industria de automóviles

• coberturas de bobinas

• barnizado al horno

• revestimiento de tejidos y textiles

• fachadas de vidrio y superficies de vidrio

• cerámica y cerámica sanitaria

• acabado de cuero

• materiales de relleno y pigmentos modificados superficialmente

• revestimientos de papel

• hojas de rotor de centrales eólicas

• pinturas para buque.

22. Empleo de los sistemas de resina reactiva según las reivindicaciones 1 a 14 en el campo de la construcción o industria para hacer hidrofóbicas/oleofóbicas masas de hormigón como por ejemplo

• partes producidas de hormigón

• partes formadas de hormigón

• hormigón hecho insitu

• hormigón inyectado

• hormigón acabado.