Procedimiento de síntesis peptídica a partir de N-carboxianhídridos de aminoácidos.
Procedimiento de síntesis peptídica, caracterizado porque (a) se prepara un N-carboxianhídrido de aminoácido de fórmula:
*** (Ver fórmula I) *** en la cual R1 y R2 son un hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, arilo o arilalquilo, sustituido o no sustituido con una función o funciones alcohol, tiol, amina, sulfuro, ácido o amida, por descomposición en N2, R'OH y N-carboxianhídrido de aminoácido de un N-[N'-nitroso-N' (R')carbamoil]aminoácido de fórmula: *** (Ver fórmula II) *** en la cual R' es un radical del grupo H, CH3, CH2CH2Cl. (b) se realiza una reacción de adición entre el compuesto (I) y un aminoácido o un péptido que tenga al menos una función alfa-amino libre, con el fin de obtener un dipéptido o un péptido de rango superior con relación al péptido añadido.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: 60287 FRANKFURT AM MAIN.
Inventor/es: COMMEYRAS, AUGUSTE, MION, LOUIS, BENEFICE, SYLVIE, CALAS, PATRICK, CHOUKROUN, HENRI, BIED, CATHERINE, COLLET, HELENE, LE JARDIN AUX FONTAINES, TAILLADES, JAQUES.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 17 de Abril de 2002.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07K1/08 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos. › utilizando agentes de activación.
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