1594 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Viernes 16 de Diciembre de 1994. (Página 14)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KATTO, TAKAYUKI, IIZUKA, YO, KASHIWADATE, KEN, ENDO, SHUNZO. Clasificación: C08L81/02.

LA INVENCION SE REFIERE A: 1) UNA COMPOSICION DE POLIARILEN TIOETER QUE COMPRENDE (A) 100 PARTES EN PESO DE UN POLIARILEN TIOETER SUSTANCIALMENTE LINEAL QUE TIENE LA UNIDAD DE REPETICION DE FORMULA(I) COMO PRINCIPAL CONSTITUYENTE, (B) DE 0.3 A 70 PARTES EN PESO DE UN ELASTOMERO DE POLIACRILATO DE N - OCTILO, POLIACRILATO DE 2 - ETILHEXILO O UNA MEZCLA DE ELLOS Y (C) UNA CARGA FIBROSA EN PROPORCION DE COMO MAXIMO 200 PARTES EN PESO POR 100 PARTES EN PESO DE UNA MEZCLA DE (A + B), Y 2) UN PRODUCTO MOLDEADO DE POLIARILEN TIOETER OBTENIDO POR FUSION Y TRANSFORMACION DE LA COMPOSICION ANTES MENCIONADA.

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(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, HUSBANDS, GEORGE EDWARD MORRIS. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, C07D295/08, C07D239/42, C07D241/20.

COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE M ES 1, 2 O 3; N ESW 0, 1 O 2; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HIDROXILO, ALQUILO, ALCOXILO, ALCANOYLOXI, TRIFLUOROMETILO, HALO O CUANDO LOS TAMAÑOS JUNTOS 3,4 - METILENEDIOXI; R3 ES ALQUILO; DONDE R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HIDROXILO, ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILOXI, HALO O TRIFLUOROMETILO; Y R6 ES H O HALO; O LAS SALES DE ESTA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES PSIQUIATRICOS.

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(16/12/1994). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GORMAN, CORNELIA, M. Clasificación: C12N15/12, C12N15/85, C12P21/00.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA QUE COMPRENDA: UNA CELULA HUESPED EUCARIOTICA CON UN VECTOR QUE PRODUZCA UNA PROTEINA TRANS - ACTIVADORA; INFECCION DE LA CELULA HUESPED EUCARIOTICA CON VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA ESTABILIZADORA DE BAJO FLUJO DE UN PROMOTOR Y DE ALTO FLUJO DE UN DNA QUE CODIFIQUE LA PROTEINA HETEROLOGA DESEADA Y EN CONSECUENCIA POLIADENILACION DE BAJO FLUJO EN LA CUAL ESTA EL SITIO DE TERMINACION DE LA TRANSCRIPCION; CULTIVAR LA CELULA HUESPED EUCARIOTICA BAJO CONDICIONES FAVORABLES PARA LA PRODUCCION DE DICHA PROTEINA HETEROLOGA DESEADA; Y, RECOBRAR LA PROTEINA DESEADA EN CANTIDADES UTILES ENTRE CERCA DE UN DIA Y CUARENTA DIAS DE LA INFECCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Solicitante/s: JENCAP RESEARCH LIMITED. Inventor/es: CASPER, ROBERT F., 6-240 EATON NORTH. Clasificación: A61K31/565.

LA INVENCION CONCIERNE A FORMULACION CONTRACEPTIVA Y UN METODO DE CONTRACEPCION QUE EMPLEA UNA CONCENTRACION DE ESTROGENOS Y PROGESTERONA Y DONDE UN PERIODO CORTO DE ACTIVIDAD ESTROGENICA RELATIVAMENTE DOMINANTE ALTERNA CON UN PERIODO CORTO DE ACTIVIDAD PROGESTEROGENICA RELATIVAMENTE DOMINANTE DE INVENCION CONCIERNE TAMBIEN AL REEMPLAZAMIENTO DE LA FORMULACION HORMONAL Y METODO PARA LA UTILIZACION EN MUJERES MENOPAUSICAS O CASTRADAS QUE EMPLEAN UNA COMBINACION SIMILAR DE ESTROGENOS Y PROGESTERONA.

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(16/12/1994). Solicitante/s: BEECHAM INC.. Inventor/es: BORDT, DALE, DRAAYER, HANS. Clasificación: A61K39/02, C12N7/04, A61K39/12.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTERILES PARA USAR EN VACUNAS FARMACEUTICAS ESPECIALMENTE TERAPEUTICAMENTE PARA SU EMPLEO EN PROFILAXIS, SE PREPARAN POR INACTIVACION DEL VIRUS VIVO O BACTERIA CON UN ACIDO AECORBICO Y/O UNA SAL DE ESTE EN PRESENCIA DE OXIGENO Y UNA FUENTE DE IONES METALICOS PESADOS. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ANIMALES INCLUIDO EL HOMBRE CON CADA COMPOSICION.

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(16/12/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: CHUNG, CHAO-JEN, WALKER, FREDERICK, HERBERT, MERCURIO, ANDREW. Clasificación: C08L67/08, C09D7/02, C08F2/14, C08F2/08.

SE PROPORCIONA UNA DISPERSION NO ACUOSA CAPAZ DE MODIFICAR FORMULACIONES QUE INCLUYEN UN REVESTIMIENTO ALQUIDICO Y UN METODO PARA LA FABRICACION DE DISPERSIONES NO ACUOSAS. LA DISPERSION NO ACUOSA CONTIENE ENTRE 10 A 60 PARTES EN PESO DE UN POLIMERO EN SOLUCION DE PESO MOLECULAR BAJO, QUE TIENE UNA TEMPERATURA DE TRANSICION DEL ESTADO VITREO ELEGIDA NO MENOR DE - 10 (GRADOS) C, Y ENTRE 90 HASTA 40 PARTES EN PESO DE UN POLIMERO QUE ES INSOLUBLE EN EL MEDIO NO ACUOSO, Y DONDE EL POLIMERO SOLUBLE ES LIGADO O ABSORBIDO DENTRO DE LAS PARTICULAS DEL POLIMERO INSOLUBLE. LA DISPERSION NO ACUOSA SE PREPARA PREFERIBLEMENTE POLIMERIZANDO LA DISPERSION PARA FORMAR EL POLIMERO INSOLUBLE EN UN MEDIO NO ACUOSO EN PRESENCIA DEL POLIMERO SOLUBLE.

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(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS. Clasificación: A61K31/505, C07D495/14.

NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R3 ES UN GRUPO (II), (III) O CO2R'(DONDE R'ES ALQUILO DE 1 A 6 C, CICLOALQUILO DE 3 A 7 C O ALCOXI - METILO DE 1 A 6 C); R4 ES ALQUILO DE 1 A 6 C Y - S - ES UN GRUPO (IV) O (V) (DONDE R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O ARILO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSIVOS, ANTISIOLITICOS, HIPNOTICOS Y PARA MEJORAR LA FUNCION COGNITIVA DEL CEREBRO DE MAMIFEROS.

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(16/12/1994). Solicitante/s: DOW CORNING S.A.. Inventor/es: TREGO, BRIAN ROBERT. Clasificación: C08G77/16, C08G77/32.

LA ESPECIFICACION DESCRIBE UN METODO DE PREPARACION DE UN POLISILOXANO POR EXTENSION DE CADENA DE UN COMPUESTO DE SILICIO CON UNIDADES FINALES DE CADENA QUE INCLUYEN UN GRUPO HIDROXILO UNIDO CON SILICIO QUE COMPRENDE LA CONDENSACION DE LOS GRUPOS HIDROXILO UNIDOS CON SILICIO A UNA TEMPERATURA DE MENOS DE 50 (GRADOS) C EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CONDENSACION ACIDO DE LA FORMULA RSO3H Y AGUA, A UNA EXTENSION DE MENOS DE 7 MOLES POR MOL DE CATALIZADOR DE CONDENSACION ACIDA. EL COMPUESTO DE SILICIO PUEDE COMPRENDER UN POLIDIMETILSILOXANO BLOQUEADO EN EL EXTREMO CON HIDROXILO, CON VISCOSIDAD A 25 (GRADOS) C EN EL INTEERVALO 30 A 100000 MM2/S, Y PUEDE SER POLIMERIZADO PARA PROPORCIONAR UN POLIMETILSILOXANO ALFA, OMEGA DIHIDROXI CON VISCOSIDAD EN EL INTERVALO DE 1000 MM2/S A 100000 MM2/S O MAS. EL CATALIZADOR PREFERIDO ES ACIDO DODECILBENCENOSULFONICO. PUEDE A/ADIRSE UN MATERIAL BASICO A LA MEZCLA DE REACCION PARA NEUTRALIZAR DICHO CATALIZADOR, P.E. CARBONATO DE CALCIO O MAGNESIO.

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(16/12/1994). Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY. Inventor/es: SMITH, WILLIAM, L.. Clasificación: C11D1/62.

UNA COMPOSICION DE LIMPIEZA ACUOSA ESPESADA, QUE ES VISCOELASTICA Y TIENE UTILIDAD COMO COMPOSICION DE ABERTURA DE DRENAJE O COMO UN LIMPIADOR DE SUPERFICIE DURA QUE TIENE UN TIEMPO DE RESIDENCIA EFECTIVO DE LIMPIEZA SOBRE SUPERFICIALES NO HORIZONTALES. EN UNA ALTERNATIVA, LA COMPOSICION COMPRENDE UN COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO ACTIVO LIMPIADOR, Y UN CONTRAION ORGANICO. EN OTRA ALTERNATIVA, LA CAPACIDAD VISCOELASTICA DE LA COM'POSICION SE EMPLEA VENTAJOSAMENTE COMO ABRIDOR DE DRENAJE QUE PENETRA RAPIDAMENTE EL AGUA ESTANCADA CON DILUCION MINIMA PARA ACTUAR ACTIVAMENTE SOBRE EL MATERIAL IMPEDIMENTO.

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(16/12/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DE CASTIGLIONE, ROBERTO, GALANTINO, MAURO, FORINO, ROMUALDO. Clasificación: C07K7/06, C07K1/02.

SE PREPARAN UN OCTAPEPTIDO PROVISTO DE ACTIVIDAD HUMORAL TIMICA, DE FORMULA(A) H - LEN - GLU - ASP - GLY - LYS - PHE - LEN - OH, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MEDIANTE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA(B) (I) (EN LA QUE X ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y E Y'SON AMBOS OPCIONALES Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI Y K ES UN GRUPO HIDROXI O HIDRAZIDO), CON UN COMPUESTO DE FORMULA(C) (II), (DONDE W ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y Q ES UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI O UN GRUPO HIDROXI), DESPROTEGIENDO EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA(D) (III), (DONDE X, Y, Y', W Y Q SON LOS ANTES DEFINIDOS), Y SI DESEA, CONVIRTIENDO EL PEPTIDO RESULTANTE DE FORMULA(A) EN UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

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(16/12/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DE CASTIGLIONE, ROBERTO, GALANTINO, MAURO, FORINO, ROMUALDO. Clasificación: C07K7/06, C07K1/02.

SE PREPARAN UN OCTAPEPTIDO DOTADO DE AC TIVIDAD HUMORAL TIMICA, DE FORMULA(A): H - LEN - GLU - ASP - GLY - PRO - LYS - PRE - LEN - OH, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MEDIANTE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA(B) (I), (EN LA QUE X ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y E Y'SON AMBOS OPCIONALES Y REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI Y K ES UN GRUPO OH O HIDRAZIDO), CON UN COMPUESTO DE FORMULA(C) (II), (EN LA QUE W ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO O UN OH), DESPROTEGIENDO AL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA(D) (III), (EN LA QUE X, Y, Y', W Y Q SON LOS ANTES DEFINIDOS), Y SI SE DESEA CONVIRTIENDO EL PEPTIDO RESULTANTE DE FORMULA(A) EN UNA SAL SUYA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

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(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANISHI, SUSUMI. Clasificación: A61K31/47, C07D401/04.

COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES HIDROXI, ALCOXI DE 1 A 6 C; ONR4R5, DONDE R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H Y ALQUILO DE 1 A 6 C; R2 ES H, HIDROXI, ALCANOILAMINO DE 1 A 6 C, MORFOLINO, HALOGENO, CIANO, HIDROXIALQUILO DE 1 A 6 C; COOR6 DONDE R6 ES H O ALQUILO DE 1 A 6 C, ALCOXI DE 1 A 6 C; O NR7R8 DONDE R7 Y R8 SON INDEPENDOIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H, ALQUILO DE 1 A 6 C, AMINOALQUILO DE 2 A 6 C, ALQUILAMINOALQUILO DONDE CADA GRUPO ALQUILO ES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DE GRUPOS ALQUILO CON 2 A 6 C, ALQUILAMINOALQUIL DONDE CADA ALQUILO SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE GRUPOS ALQUILO CON 2 A 6 C Y DIALQUILAMINOALQUIL. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

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(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D405/12, A61K31/35, C07D215/20, C07D213/30, C07D215/14, C07C49/747, C07C49/755.

LA INVENCION SE REFIERE A TETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, QUE POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 LIPOXIGENASA Y/O BLOQUEO DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENO, SON UTILES EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS; A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASA DE ESTOS COMPUESTOS, A UN METODO DE TRATAMIENTO CON LOS MISMOS Y A COMPUESTOS INTERMEDIOS ADECUADOS PARA SU SINTESIS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: ROWAN, ANDREW D., BUTTLE, DAVID J. Clasificación: C12N9/50, A61K37/54.

UNA CISTEINA - PROTEINASA CARACTERIZADA PORQUE ES INMUNOLOGICAMENTE DISTINTA, TIENE UNA MASA MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 25000 Y UNA CARGA NETA DISTINTA. TALES ENZIMAS SON ANANAIN Y COMOSAIN QUE SE PUEDEN DISTINGUIR POR SUS ESPECIFICIDADES PARA LAGUNOS SUSTRATOS SINTETICOS. TAMBIEN SE INCLUYE UN PROCESO PARA SU PRODUCCION QUE COMPRENDE LA SEPARACION DE MATERIAL DE UNA PLANTA DE ELABORACION DE PINA Y SU PURIFICACION. ESTAS ENZIMAS SE PUEDEN EMPLEAR EN EL DESBRIDAMIENTO DE TEJIDOS DE COSTRAS DE HERIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Solicitante/s: ADVANCED POLYMER SYSTEMS, INC.. Inventor/es: NACHT, SERGIO, BERLINER, DAVID, LEONG, HELEN, KATZ, MARTIN, DELK, ANN. Clasificación: A61K7/42.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE MELANINA QUE INCLUYEN UN PIGMENTO DE MELANINA INCORPORADO DENTRO DE PARTICULAS POLIMERICAS, USUALMENTE DENTRO DE UN RETICULO POROSO INTERNO DELIMITADO POR UNAQ MATRIZ DE PARTICULAS POLIMERICAS. LAS COMPOSICIONES DE MELANINA SE PUEDEN PRODUCIR POR OXIDACION IN SITU DE PRECURSORES DE MELANINA DENTRO DEL RETICULO POROSO, O POR ABSORCION DE UN PIGMENTO DE MELANINA EN UN VEHICULO O PORTADOR ADECUADO. LAS COMPOSICIONES DE MELANINA MUESTRAN UNA ABSORBANCIA DE RADIACION ULTRAVIOLETA MEJORADA Y MAYORES PROPIEDADES COSMETICAS, CUANDO SE COMPARAN CON LOS PIGMENTOS DE MELANINA NO INCORPORADOS EN UNA MATRIZ POLIMERICA COMO LA INDICADA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TAHARA, TETSUYA, KAWAKITA, TAKESHI, YASUMOTO, MITSUYOSHI, FUKUDA, TAKEMI. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, C07D453/02, C07D413/12, A61K31/46, C07D451/04.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE CADA SIMBOLO VIENE DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION. DICHOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTORES DE 5 HT3 POR LO QUE SON UTILES COMO ANTIEMETICOS Y PRODUCTOS ANALOGOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KATTO, TAKAYUKI, KATASE, KENICHI, IIZUKA, YO, KASHIWADATE, KEN, HOSOKAWA, TOSHIO, ENDO, SHUNZO, MIZUNO, TOSHIYA. Clasificación: C08F283/00, C08L81/02.

UNA COMPOSICION DE TIOETER DE POLIARILENO OBTENIBLE POR POLIMERIZACION RADICAL DE 0.1 A 100 PARTES EN PESO DE AL MENOS UN MONOMERO POLIMERIZABLE REDICALMENTE EN PRESENCIA DE 100 PARTES EN PESO DE PARTICULAS DE TIOETER DE POLIARILENO QUE TIENE UNA UNIDAD REPETIDA DE FORMULA(I). COMO EL PRINCIPAL CONSTITUYENTE, EN DONDE AL MENOS UNA PARTE DEL MONOMERO SE POLIMERIZA DENTRO DE LOS PORORS DE LAS PARTICULAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC HOLDEN EUROPE. Inventor/es: METCALF, RONALD, WAITE, FREDERICK ANDREW. Clasificación: C08L51/04, C08G59/42, C08L51/08.

PROCESO PARA PREPARAR UNA DISPERSION NO ACUOSA DE UN POLIEPOXIDO ESTABILIZADO ESTERICAMENTE CON UN EQUIVALENTE EPOXI EN PESO EN LA GAMA DE 350 HASTA INFINITO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA DISPERSION NOACUOSA, ESTABILIZADA ESTERICAMENTE, DE UN COMPUESTO CON AL MENOS 2 GRUPOS EPOXI CON UN DIOL DE FORMULA(I) HOBOH EN LA CUAL B ES UN GRUPO DE FOIRMULA(II) DONDE D ES UN GRUPO METILENO O PROPANO - 2,2 DIILO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: RUSTAD, MARK ALLAN RIKER LABORATORIES INC. Clasificación: A61K31/395, A61K31/19, C07D257/04, C07C321/28, C07C65/24, C07C59/68, C07C255/32.

NUEVOS COMPUESTOS QUE SON 2,6 - DI - T - BUTILFENOLES O BENCILOXI O BENCILTIO, CUYO GRUPO ALCOXI O BENCILOXI ES DIRECTAMENTE SUSTITUIDO POR UN ANILLO TETRAZOL, Y CUYO GRUPO BENCILTIO ES DIRECTAMENTE SUSTITUIDO POR CARBOXI O TETRAZOLILO, SON UTILES COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO Y COMO AGENTES ANTIALERGICOS. COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS, SE DESCRIBEN TAMBIEN.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: PINZA, MARIO, ALIVERTI, VALERIO, FONIO, TEODORO, DORIGOTTI, LUCIANO. Clasificación: A61K9/06, A61K9/72, A61K47/26, A61K47/00, A61K37/30, A61K37/20.

EL INVENTO RELATA A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDE CALCITOMIN Y UN GLICIRICINATO INCREMENTADOR DE ABSORCION. LAS COMPOSICIONES REFERIDAS ESTAN ADAPTADAS PARA ADMINISTRACION NASAL, POR EJEMPLO SPRAYS NASALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: REESE, COLIN, BERNARD. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO 5 - SUSTITUIDO DE UNA 2,3'-ANHIDRO - 2'- DESOXIURIDINA PREFERIBLEMENTE CORRESPONDIENDO A LA FORMULA(I),, DONDE R'ES H, ALQUILO, ARILO, HALOGENO O CF3, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE EL CALCULAMIENTO DE UN DERIVADO 5 - SUSTITUIDO DE UNA 2'- DESOXIURIDINA PREFERIBLEMENTE CORRESPONDIENTE A LA FORMULS(I), DONDE R'ES COMO SE DEFINE MAS ARRIBA; EN LA PRESENCIA DE UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE SULFITO Y PREFERIBLEMENTE UN DISOLVENTE. ESTE PROCESO MEJORA LA PRODUCCION DE INTERMEDIOS VALIDOS Y POR TANTO FACILITA Y REDUCE EL COSTE DE PRODUCCION DE COMPUESTOS INTERESANTES FARMACOLOGICAMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Solicitante/s: MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KANEKO, ISAO, KAN, KOJIRO. Clasificación: C08G73/12.

SE PRESENTA UNA RESINA DE POLIAMINOBISIMIDA QUE COMPRENDE UN COMPONENTE DE BISIMIDA NO SATURADO Y UN COMPONENTE DIAMINA QUE ES UN COMPUESTO 1,3 - BIS O 1,4 - BIS(2 - P ANILINOPROPILENO)BENCENO. LA RESINA PUEDE EMPLEARSE PARA FORMAR ARTICULOS LAMINADOS Y CONFORMADOS Y ESTOS MUESTRAN MEJORADA RESISTENCIA A LA SEPARACION DE PLIEGUES Y A LA ABSORCION DE AGUA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: DAIRE, ERICK BP CHIMIE S.A. CENTRE DE RECHERCHES. Clasificación: C08F10/00, C08F4/62.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN CATALIZADOR SOLIDO DEL TIPO ZIEGLER - NATTA QUE COMPRENDE LA PRECIPITACION DEL CATALIZADOR SOLIDO EN UN MEDIO LIQUIDO DE HIDROCARBURO HACIENDO REACCIONAR (A) UNA DISOLUCION DE UN ALCOXILO DE MAGNESIO SOLUBLE Y, (B) UN HALURO DE UN METAL DE TRANSICION QUE ES UN HALURO DE TI(IV), UN HALURO DE V(IV) O UN HALURO DE VO(III) EN PRESENCIA DE, (C) AL MENOS, UN ALCOXILO DE METAL DE TRANSICION QUE ESTA EXENTO DE HALOGENO Y ES SOLUBLE EN HIDROCARBURO LIQUIDO. EL CATALIZADOR SOLIDO PRECIPITADO CONSTA DE PARTICULAS ESFEROIDALES QUE TIENEN UN DIAMETRO MEDIO EN MASA DE 10 A 70 MICRAS Y UNA DISTRIBUCION ESTRECHA DEL TAMAÑO DE PARTICULA DE MANERA QUE LA PROPORCION DEL DIAMETRO MEDIO EN MASA AL DIAMETRO MEDIO EN NUMERO ES MAYOR DE 1.2 Y MENOR DE 2.0.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: IMAKI, NAOSHI, TAKUMA, YUKI, OISHI, MARI. Clasificación: C07D215/22.

Un método para producir un derivado de 2,4-dihidroxiquinolina de fórmula: donde cada uno de R 1 , R 2 , R 3 y R 4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, un grupo alcoxi C1-C4 o unátomo de halógeno, y su tautómero, que comprende ciclar un derivado éster de la amida de un ácido arilmalónico de fórmula: donde R 1 , R 2 , R 3 y R 4 se denen como antes, y R 5 es un grupo alquilo C1-C4, pormediode unácido polifosfórico, donde el ácido polifosfórico se prepara a una razón molar de P2O5/H3PO4 en un intervalo de 0,4 a aproximadamente 0,76.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: DRILLIEN, ROBERT, SPEHNER, DANIELE. Clasificación: C12N15/86, A61K39/155, A61K39/295, A61K39/275, A61K39/165, A61K39/175.

VIRUS DEL FENULPOX RECOMBINANTE, DERIVADO DE UNA CAPA ATENUADA, TENIENDO INTEGRADA EN UNA REGION INTERGENICA NO CODIFICANTE DE SU GENOMA UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICANTE PARA UNA PROTEINA HETEROLOGA. VACUNA CON ESTE VIRUS DEL FONULPLAX RECOMBINANTE EXPRIMIENDO UN ANTIGENO DE UN VIRUS HETEROLOGO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BONNET, ALAIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, ASZODI, JOSZEF. Clasificación: A61K31/545, C07D501/24.

LA INVENCION TIENEN POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA(I): ISOMERO SYN EN LA QUE R ES IGUAL A H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; A ES H, METAL ALCALINO ALCALINOTERREO, MAGNESIO, BASE ORGANICA O CO2A = CO2 Y SUS SALES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Solicitante/s: INORGAN SA. Inventor/es: FIEZ-VANDAL, PIERRE-YVES. Clasificación: C07K5/08, A61K37/02.

LOS DERIVADOS DE L - PROLINA DE LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 RESPONDE A LA FORMULA(II), EN LA QUE R ES UN CARBONILO, UN ACILO - Y - CO - O UN OXI - ACILO - O - Y - CO Y ES UN ALCOILO O UN ALQUENILO, Z ES UNO O VARIOS ATOMOS DE H, O UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE ENTRE HALOGENO, CF3, ALCOILO, ALCOXI, Y PARA DOS SUSTITUYENTE VECINOS, ALCOYLENODIOXI; R2 ES - NH2, - OH, O UN DERIVADO DE ESTOS GRUPOS; A1 Y A2 SON RESIDUOS DE ACIDOS AMINADOS; Y B1 Y B2 REPRESENTAN UN H O UN METILO, Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS. ESTOS DERIVADOS SON UTILES PARTICULARMENTE COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS CON UNA ACCION NOOTROPA EN PARTICULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY LIMITED. Inventor/es: HAZE, SHINICHIRO SHISEIDO LABORATORIES, IFUKU, OHJI SHISEIDO LABORATORIES, KISHIMOTO, JIRO SHISEIDO LABORATORIES. Clasificación: C12N1/20, C12P21/02.

LA INVENCION SE REFIERE A ESCHIRICHIA COLI CARACTERIZADO PORQUE SU CAPACIDAD DE FORMAR ACETATO ES COMO MAXIMO LA QUINTA PARTE DEL ESCHERICHIA COLI NATURAL, Y A UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA SUSTANCIA UTIL CULTIVANDO DICHO ESCHERICHIA COLI A UNA DENSIDAD ALTA Y RECUPERANDO LA SUSTANCIA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: CLEMENCE, FRANCOIS, OBERLANDER, CLAUDE, AKTOGU, NURGUN. Clasificación: A61K31/435, C07D461/00.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1, R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, HALOGENO ALCOILO O ALCOXI (C1 - C3), HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, NITRO, AMINO, ALCOILAMINO, DIALCOILAMINO, ACILAMINO, R1, R2 Y R NO PUEDEN REPRESENTAR SIMULTANEAMENTE H, Y EN LA QUE DICHOS PRODUCTOS DE FORMULA(I) ESTAN BAJO TODAS LAS FORMAS ISOMERICAS POSIBLES RACEMICAS U OPTICAMENTE ACTIVAS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS, SU PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE NOOTROPOS, ANTI - DEPRESIVOS, PROTECTORES NEURONALES, ANTIAMOXIDOS, ANTIISQUENICOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Solicitante/s: MEDIBREVEX SA. Inventor/es: AYACHE, JEAN-JACQUES, BRUTTMANN, GEORGES, PEDRALI, PATRICK, ROBERT, SERGE, CLAIRET, EPOUSE AYACHE, JOSIANE. Clasificación: A61K9/20, A61K31/57, A61K9/18.

EN ESTAS NUEVAS FORMAS GALEMICAS EL CORTICOIDE ESTA CONTENIDO EN CANTIDADES ESTRICTAMENTE CONTROLADAS Y REPRODUCIBLES, EN SOPORTES SOLIDOS PREVISTOS PARA UNA LIBERACION PROGRESIVA DEL PRINCIPIO ACTIVO POR VIA PER Y SUBLINGUAL. PREFERENTEMENTE EL CORTICOIDE ES EL METIL PREDRISOLONA. SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION COMPORTA LAS ETAPAS SIGUIENTES: PUESTA EN SOLUCION DEL CORTICOIDE EN UN DISOLVENTE; PREPARACION DE DISOLUCIONES DE DIFERENTES CONCENTRACIONES; FRACCIONAMIENTO DE CADA UNA DE LAS DILUCIONES EN BAJO - DILUCIONES; IMPREGNACION POR MULTI IMPREGNACION O IMPREGNACION FRACCIONADA DE UN SOPORTE SOLIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CON CADA UNA DE LAS BAJO DILUCIONES; CADA UNA DE DICHAS ETAPAS DE IMPREGNACION ESTA SEGUIDA POR UN SECADO DE AIRE FORZADO Y DESECADO A UNA TEMPERATURA INFERIOR O IGUAL A 35 (GRADOS) C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., STUBER, WERNER, DR., KNOLLE, JOCHEN DR.. Clasificación: C07K7/06, C07K1/04.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 ES (C1 - C8) - ALQUILO; R2 ES UN RESTO DE AMINOACIDO PROTEGIDO POR UN GRUPO URETANO SEPARABLE BASICAMENTE O POCO ACIDAMENTE, O CON UN GRUPO PROTECTOR AMINO SEPARABLE BASICAMENTE O POCO ACIDAMENTE; R3 ES HIDROGENO O (C1 - C4) - ALQUILO Y Y1 - Y9, RESTOS IGUALES O DISTINTOS, SON HIDROGENO, (C1 - C4) - ALQUILO, (C1 C4)-ALCOXI O - O - (CH2)N - CO - OH, (CON N = 1 A 6), SIENDO UNO DE ESTOS RESTOS - O - (CH2)N - CO - OH; O Y1, Y2, Y5-Y9, RESTOS IGUALES O DISTINTOS, SON HIDROGENO, (C1 - C4) - ALQUILO O (C1 - C4) - ALCOXI; Y3 ES (C1 - C6)ALCOXI O HIDROGENO Y Y4 ES - (CH2)N - COOH O - NH - CO (CH2)N - COOH (CON N = 1 A 6). SE DESCRIBEN TAMBIEN PROCESOS PARA SU OBTENCION ASI COMO LA SINTESIS DE PEPTIDAMIDAS MEDIANTE METODO DE FASE SOLIDA BAJO UTILIZACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS (SPACER - ESPACIADORES).