PROCESO PARA LA FABRICACION DEL 2,4 - DICLORFLUORBENZOL.
PROCESO PARA FABRICACION DEL 2,4 ALTO RENDIMIENTO Y PUREZA SIN SEPARACION INTERMEDIA DE LOS ISOMEROS FORMADOS,
EN EL QUE (1) SE NITRURA UNA MOL DE FLUORBENZOL CON UNA MEZCLA, COMPUESTA DE 35 HASTA 65 PARCIAL EN PESO 50 HASTA 90% DE ACIDO SULFURICO Y 35 HASTA 65% PARCIAL EN PESO DE ACIDO SULFONITRICO, COMPUESTO DE 35 HASTA 55 PARCIAL EN PESO 95 HASTA 98% DE ACIDO SULFURICO Y 45 HASTA 65 PARCIAL EN PESO 96 HASTA 98% DE ACIDO NITRICO, CON LA MEDIDA DE QUE SE ALCANCE EL EQUIVALENTE DEL AGENTE NO2+ ANITRURAL DEL 0,8 HASTA 2,0 POR CADA MOL DE FLUORBENZOL PARA SU UTILIZACION, EN UNA TEMPERATURA DE 20 HASTA 90 C PARA EL NITRO FLUORBENZOL, (2) SOBRE MEZCLA DE MATERIA PRIMA DE NITRO FLUORBENZOL QUE CONTIENE 100 G. ACTUA UNA CANTIDAD DE CLORO DE 25 HASTA 150 G. EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CLORACION NUCLEAR EN UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 100 C, Y (3) SOBRE LA MEZCLA DE MATERIA PRIMA CLORO FLUORNITROBENZOL QUE CONTIENE 100 G. SEGUN LA SEPARACION DEL CATALIZADOR DE CLORACION NUCLEAR ACTUA UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE CLORO APROXIMADA DE 18 G. HASTA 203 G. DE UN MEDIO QUE SUMINISTRA CLORO EN TEMPERATURA DESDE 110 HASTA 220 C Y DE ESTA FORMA A CONTINUACION SE AISLA EL 2,4
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: , D-65926 FRANKFURT.
Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR, FOLZ, GEORG, DR.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 20 de Julio de 1994.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07C25/13 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 25/00 Compuestos que contienen al menos un halógeno unido a un ciclo aromático de seis miembros. › conteniendo flúor.
Patentes similares o relacionadas:
Método de fluoración aromática, del 29 de Julio de 2020, de Dow Global Technologies LLC: Un método de fluoración que comprende: proporcionar a una mezcla de reacción un fluorosulfonato de arilo que tiene la siguiente estructura: **(Ver fórmula)** donde […]
Procedimiento para la preparación de bencenos halo-sustituidos, del 6 de Mayo de 2020, de SYNGENTA PARTICIPATIONS AG: Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)**, en donde R1 es halógeno y R2 es hidrógeno o R1 es cloro y R2 es halógeno; […]
Procedimiento para preparar ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos, del 19 de Febrero de 2020, de BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT: Procedimiento para preparar ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos de la fórmula general (I), caracterizado porque a) en una […]
1-Cloro-3-yodo-5-(trifluorometil)benceno, del 31 de Agosto de 2016, de E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY: Un compuesto que es 1-cloro-3-yodo-5-(trifluorometil)benceno.
Método para preparar 3-trifluorometil-chalconas, del 21 de Diciembre de 2015, de E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY: Un método para preparar un compuesto de Fórmula 1**Fórmula** en donde Z es fenilo opcionalmente sustituido; y Q es fenilo o 1-naftalenilo, cada […]
Proceso catalizado por cobre para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o heteroarilo sustituidos o no sustituidos, del 23 de Julio de 2014, de SALTIGO GMBH: Proceso para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o de heteroarilo sustituidos o no sustituidos que comprende la reacción de un haluro de arilo […]
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIFLUORURO DE 2,3,4,5-TETRACLOROBENCENO., del 16 de Abril de 2006, de BAYER AKTIENGESELLSCHAFT: Procedimiento para la obtención de trifluoruro de 2, 3, 4, 5-tetraclorobenceno mediante cloración del trifluoruro del 4-clorobenceno con cloro elemental, […]
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAFLUOROHALOGENOBENCENOS., del 16 de Septiembre de 2004, de ENICHEM S.P.A.: Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I) C6F4HX, en la que X es Br ó Cl, que comprende: (a) hacer reaccionar tetraflurorobenceno […]