UN METODO PARA PREPARAR UN PEPTIDO O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO.
UN PEPTIDO O SU SAL NO TOXICA DE FORMULA: X-R1-(W)D-PHE-R3-R4-R5-R6(V)-R7-ARG-PRO-R10 ,
EN DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, Z ACILO C1-7, R1 3,4 DESHIDROPROLINA, W CL, CL2BR O NO2, R3 D-TRP, R4 SER, R5 TYR, R6 D-LYS, V ES (ARG-R', R'')N(X); CON R' Y R'' METILO O ETILO, R7 LEU Y R10 GLY-NH2; SE OBTIENE POR COPULACION DE AMINOACIDOS O PEPTIDOS CORTOS PARA FORMAR UN INTERMEDIO DEL QUE SE SEPARAN UNO O VARIOS GRUPOS PROTECTORES POR TRATAMIENTOCON HF O EQUIVALENTE. INHIBE LA SECRECION DE GONADOTROPINAS POR LA PITUITARIA Y LA LIBERACION DE ESTEROIDES POR LAS GONADAS POR LO QUE ES DE APLICACION COMO ANTICONCEPTIVO.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 10010 NORTH TORREY PINES ROAD,LA JOLLA,CALIFORNIA 92037.
Fecha de Solicitud: 6 de Septiembre de 1985.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 1 de Marzo de 1988.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07C103/52
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