565 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Miércoles 01 de Enero de 1986. (Página 2)
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ACETIL SEROTONINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Clasificación: C07D209/16.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ACETIL SEROTONINA. CONSISTENTE EN: A) ACILAR SEROTONINA PARA FORMAR N,O-DIACETIL SEROTONINA, EMPLEANDO ANHIDRIDO ACETICO EN EXCESO; Y B) HIDROLIZAR SELECTIVAMENTE EL GRUPO O-ACETILICO DE LA N,O-DIACETIL SEROTONINA CON UNA MEZCLA DE AGUA ALCALINA Y ALCOHOL INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y PUNTO DE EBULLICION INFERIOR A 1005JC, SIENDO LA CANTIDAD DE AGUA Y ALCOHOL UTILIZADA DE 2,5 A 7,5 VECES EL VOLUMEN DE LA N,O-DIACETIL SEROTONINA, A UNA TEMPERATURA DE 25 A 40JC, DURANTE UN PERIODO DE 15 A 60 MINUTOS, Y MANTENIENDO EL PH POR ENCIMA DE 11. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS, MIGRAÑA Y PARA EL CONTROL DE FUMAR EN EXCESO.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE LA LIMONINA Y DEL ACIDO LIMONOICO DE LOS ZUMOS DE AGRIOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1986). Solicitante/s: A.I.D. AGRICULTURE INDUSTRIAL DEVELOPMENT S.P.A. Clasificación: A23L2/30.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE LA LIMONINA Y DEL ACIDO LIMONOICO DE LOS ZUMOS AGRIOS. CONSISTENTE EN: A) SEPARAR EN EL ZUMO DE LA PULPA DEL ZUMO TURBIO OBTENIDO DE EXPRIMIR LOS AGRIOS; B) ELIMINAR EN LA LIMONINA Y EL ACIDO LIMONOICO CON UN ADSORBENTE DEL TIPO DEL CARBON ACTIVADO DEL ZUMO OBTENIDO EN A); C) LAVAR EN AL MENOS UNA VEZ LA PULPA CON PARTE DEL ZUMO TRATADO Y/O CON AGUA; D) SEPARAR EN EL LIQUIDO DE LAVADO DE LA PULPA LAVADA; Y E) HOMOGENEIZAR LA PULPA LAVADA CON EL ZUMO TRATADO, SIENDO EL PESO DE LA PULPA IGUAL AL PESO DEL ZUMO TURBIO AL PRINCIPIO DEL TRATAMIENTO, CON LO QUE OBTENEMOS UN ZUMO CON AGRADABLES CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS APTO PARA LA ELABORACION INDUSTRIAL.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DEL ACIDO INDOL-3- ACETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D209/26.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DEL ACIDO INDOL-3-ACETICO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL ALCALINA DE FORMULA (II) CON UN ACIDO HALOACETICO LIBRE (III) SEGUN EL ESQUEMA DE REACCION, DONDE M ES UN CATION ALCALINO, PREFERENTEMENTE SODIO, POTASIO O LITIO; Y X ES UN HALOGENO NO FLUOR, PREFERENTEMENTE BROMO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR APROTICO ELEGIDO ENTRE DIMETILFERMAMIDA, DIMETILSULFOXIDO Y HEXAMETILFOSFORAMIDA. APLICADO COMO ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO, PRINCIPALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES REUMATICAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PARTICULAS DE 4-HIDROXI-2-METIL-N-2-PIRIDIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-1 ,1-DIOXIDO(PIROXICAM) RECUBIERTAS.
(01/01/1986) PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PARTICULAS DE 4-HIDROXI-2-METIL-N-2-PIRIDIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-1 ,1-DIOXIDO (PIROXICAM) RECUBIERTAS. COMPRENDE: A) DISPERSAR EL PIROXICAM MICRONIZADO CON UN 10% DE HUMEDAD, EN UN AGLUTINANTE POLIMERICO SOLUBLE EN AGUA O EN DISOLVENTES ORGANICOS, PARA FORMAR UNA DISPERSION; B) AÑADIR AGENTES PLASTIFICANTES Y AGENTES DISPERSANTES A LA DISPERSION DE A); Y C) GRANULAR EN VIA HUMEDA EN LECHO FLUIDO A LA DISPERSION DE B), PARA OBENER PARTICULAS DE 4-HIDROXI-2-METIL-N-2 PIRIDIL-2H-1,2-BENZOTIAZINA-3 CARBOXAMIDA-1,1-DIOXIDO (RECUBIERTAS) QUE TIENEN TAMAÑO COMPRENDIDO ENTRE 10 Y 1.000 M Y CON UN PORCENTAJE EN AGLUTINANTE ENTRE UN 2% A 75%. EL AGLUTINANTE POLIMERO SOLUBLE EN AGUA SE ELIGE ENTRE UN POLIMERO DE CELULOSA Y UN POLIMERO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1-BIS(2,3-BIHIDROXIBENCENO)ALQUIL O ARIL METANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: ENICHEM SINTESI S.P.A.. Clasificación: C07C37/20.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARCION DE 1,1-BIIS (2,3-BIHIDROXI-BENCENO) ALQUIL O ARIL METANOS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN BIFENOL DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA R-CHO A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 180JC, CON UN CATALIZADOR SELECCIONADO ENTRE LOS OXIDOS, LOS HIDROXIDOS, LOS ALCOHOLATOS Y LOS CARBOXILATOS DE LOS METALES PERTENECIENTES A LOS GRUPO IA, IIA, IIB Y VIIB DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO LIQUIDO INERTE SELECCIONADO ENTRE HIDROCARBUROS, ALCOHOLES Y ETERES, OBTENIENDOSE UNA MEZCLA DE REACCION DE LA QUE SE SEPARA EL COMPUESTO (II). SIENDO: R UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 20 C, O UN RADICAL ARILO; R1 R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTE, H, HALOGENO Y OTROS; Y R4 F RADICAL ALQUILO. SE UTILIZAN COMO ANTIOXIDANTES O EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PRODUCTO LEGUMINOSO DESHIDRATADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1986). Solicitante/s: BASIC AMERICAN FOODS. Clasificación: A23L1/20.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PRODUCTO LEGUMINOSO DESHIDRATADO. COMPRENDE: A) COCER LAS LEGUMBRES Y FORMAR UN MASA CON EL MATERIAL LEGUMINOSO COCIDO FINAMENTE DIVIDIDO Y PARTICULADO; B) CONFORMAR LA MASA EN CONFIGURACIONES DADAS; Y C) DESHIDRATAR LAS CONFIGURACIONES OBTENIDAS EN B) PARA PRODUCIR UN PRODUCTO LEGUMINOSO DESHIDRATADO CON UN CONTENIDO EN HUMEDAD INFERIOR AL 12% EN PESO APROXIMADAMENTE, UNA DENSIDAD APARENTE DEL ORDEN DE 0,20 A 0,56 G/CC, UNA RELACION DE REHIDRATACION INICIAL DEL ORDEN DE 1,75 A 3,75:1, UN TAMAÑO DEL ORDEN DE 3.175 A 12,7 MM Y CONTIENE PARTICULAS LEGUMINOSAS EN MAS DE 5% EN PESO EN SECO DE SOLIDOS, CON UN TAMAÑO DE PARTICULA SUPERIOR A LA MALLA 12.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS DEL ACIDO 9- Y 11-AMINOEBURNANOCARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D461/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS DEL ACIDO 9- Y 11-AMINOEBURNANOCARBOXILICO. CONSISTE EN ACILAR DESPUES DE HIDROLISIS A UN DERIVADO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DEL ACIDO 9- U 11-AMINOEBURNANOCARBOXILICO DE FORMULA (II) O UNA DE SUS SALES CON ACIDO CARBOXILICO O SULFONICO, EN DIMETILFORMAMIDA O ACETONITRILO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION COMO DICICLOHEXILCARBODIIMIDA O CARBONILDIIMIDAZOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 40JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R UN GRUPO AMINO -NH-CORK, Y OTROS; R1 Y R3, H, UN GRUPO HIDROCARBILO ALICICLICO DE C 3 A 8 Y OTROS; A UN GRUPO HIDROXILO; B, H Y R4 METILO. SE UTILIZAN COMO VASODILATADORES Y ESPASMOLITICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO APROVINCAMINICO 9- U 11-SUSTITUIDOS RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS Y SALES DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D461/00.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO APOVINCAMINICO 9- U 11- SUSTITUIDOS RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS Y SALES DE LOS MISMOS. CONSISTE EN NITRAR AL ACIDO APOVINCAMINICO DE FORMULA (II) CON ACIDO NITRICO CONCENTRADO, EN UN MEDIO ACETICO GLACIAL QUE CONTIENE DEL 1 AL 3% (V/V) DE ACETONITRILO O FORMAMIDA DIMETILICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 16º C, PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDO APOVINCAMINICO 9 U 11 SUSTITUIDOS RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO YDE BASES INORGANICAS DE LOS MISMOS. SIENDO: R UN GRUPO 9 U 11- NITRO O AMINO. SON UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE DERIVADOS EBURNANOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO A, TAL COMO ESTERES DEL ACIDO NITRO-APOVINCAMINICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FLUORALILAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07C213/08, C07C217/62.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FLUORALILAMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN DERIVADO AMINOPROTEGIDO DEL 1-FLUOR-2-BROMOMETIL-3-AMINOPROPENO DE FORMULA (II) CON UN FENOL O TIOFENOL DE FORMULA (III), EN CONDICIONES ANHIDRAS, EN PRESENCIA DE HIDRURO DE SODIO O BUTIL-LITIO Y EN TETRAHIDROFURANO Y SEPARAR AL GRUPO PROTECTOR (FTALOILO) POR CALENTAMIENTO CON HIDRAZINA EN UN DISOLVENTE INORGANICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ACICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: R1 Y R2, H, CL O F; R3, H Y X 0 O 5. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DEL MAL DE PARKINSON.
PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA FABRICACION DE FORMACIONES SUPERFICIALES RECUBIERTAS CON PLASTICO TERMOENDURENTE Y ADHESIVO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: S.A. QUINORGAN. Clasificación: C08J5/24.
MEJORAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FORMACIONES SUPERFICIALES RECUBIERTAS CON PLASTICO TERMOENDURENTE Y ADHESIVO. CONSISTENTES EN: DOTAR A LA FORMACION SUPERFICIAL DE UN LIGANTE; CONFORMAR SOBRE EL LIGANTE, LA CAPA DE ADHESIVO AL ESPARCIR UN TERMOENDURENTE EN FORMA DE POLVO CON PROPIEDADES DE ADHESIVO Y CALENTAR AL TERMOENDURENTE SOBRE EL LIGANTE A TEMPERATURAS LOCALIZADAS POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA DE FORMACION DE PELICULA; APLICAR AL LIGANTE EN FORMA DE UNA DISPERSION ACUOSA SOBRE LA FORMACION SUPERFICIAL; CALENTAR LA FORMACION SUPERFICIAL A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DE LOS 90JC; Y UTILIZAR UN TERMOENDURENTE EN FORMA DE POLVO CON UN TAMAÑO DE PARTICULA LOCALIZADO EN 0,1 Y 500 NM Y EN CANTIDADES LOCALIZADAS ENTRE 30 Y 100 G/M.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FUNGICIDAS A BASE DE DERIVADOS DE ACIDO CLOROBENZOICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1986). Solicitante/s: BUDAPESTI VEGYIMUVEK. Clasificación: A01N43/54.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FUNGICIDAS A BASE DE DERIVADOS DE ACIDO CLOROBENZOICO. COMPRENDE: A) INTERACCIONAR SINERGISTICAMENTE UN DERIVADO DE ACIDO 3,5-DINISTRO-4-CLOROBENZOICO DE FORMULA (I) CON UN DERIVADO 1,2,4-TRIAZOL DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE VEHICULOS SOLIDOS Y OTROS MATERIALES AUXILIARES A UNA TEMPERATURA DE 60JC Y DURANTE 30 MINUTOS, B) ENFRIAR LA INTERACCION A 35JC, C) AGREGAR LOS AGENTES ACTIVOS A LA INTERACCION DE B) Y D) AMASAR LA MEZCLA DE C DURANTE 60 MINUTOS. SIENDO: R5H, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENOXI SUSTITUIDO POR FENILO O HAL; R6, H O UN GRUPO TRIFLUORMETILFENILO Y R7 FENILO O UN GRUPO DE FORMULA (III).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA ESPUMA DE POLIURETANO FLEXIBLE DE CURADO EN FRIO.
(01/01/1986) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA ESPUMA DE POLIURETANO FLEXIBLE DE CURADO EN FRIO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR ENTRE 40 Y 55 PARTES EN PESO DE UN POLIISOCIANATO ORGANICO AROMATICO, CON 5 A 10 PARTES EN PESO DE UN POLIETILENGLICOL, CON 2 A 6 PARTES EN PESO DE UN TRIOL CORTO, Y CON 15 A 40 PARTES EN PESO DE UN TRIOL LARGO, PARA PREPARAR UN CUASIPREPOLIMERO CON UN VALOR CONSTANTE DE INDICE DE ISOCIANATO (NCO); B) AGREGAR AL CUASIPREPOLIMERO DE 3 A 10 PARTES EN PESO DE UN FLUOROCARBONO PARA REBAJAR LA VISCOSIDAD Y DAR ESTABILIDAD AL CUASIPREPOLIMERO, DE 8 A 20 PARTES EN PESO DE METILDIFENIL DIISOCIANATO CRUDO Y DE 3 A 10 PARTES EN PESO DE UN PLASTIFICANTE HALOGENADO O FOSFORO HALOGENADO PARA PRODUCIR UN EFECTO DE APERTURA DE CELDAS Y PROPORCIONAR A LA ESPUMA PROPIEDADES DE AUTOEXTINGUIBILIDAD,…
METODO DE RECUBRIR CON METAL UNA SUPERFICIE DE UN ARTICULO DE RESINA TERMOPLASTICA QUE CONTIENE CARGA.
(01/01/1986) METODO DE RECUBRIR CON METAL UNA SUPERFICIE DE UN ARTICULO DE RESINA TERMOPLASTICA QUE CONTIENE CARGA. COMPRENDE: A) PROPORCIONAR UN ARTICULO DE UNA RESINA DE POLIESTER Y POLIAMIDA CON UN PESO MOLECULAR MEDIO EN PESO DE 10.000 Y CARGADO ENTRE 5 A 60% EN PESO DE UNA CARGA METALICA, SAL METALICA Y MINERAL; B) LIMPIAR Y HACER HIDROFILA UNA SUPERFICIE DEL ARTICULO AL PONER EN CONTACTO LA SUPERFICIE CON UNA SOLUCION LIMPIADORA ALCALINA Y UN TENSIOACTIVO; C) QUITAR UNA PARTE DE LA CARGA DE LA SUPERFICIE LIMPIA AL PONER EN CONTACTO A DICHA SUPERFICIE CON UN ACIDO ORGANICO MINERAL QUE TIENE UNA NORMALIDAD NO SUPERIOR A 4,0 Y QUE DISUELVE UNA PARTE DE LA CARGA; D) QUIMIOPLASTIAR LA SUPERFICIE DE C) PARA DEPOSITAR SOBRE ELLA Y ADHERIR A ELLA UNA CAPA METALICA ELECTRICAMENTE CONDUCTORA DE COBALTO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DEL ACIDO AMINOTIAZOLILPROPANDICARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07D277/42.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DEL ACIDO AMINOTIAZOLILPROPANDICARBOXILICO. COMPRENDE 1) TRATAR EL ESTER DEL ACIDO HALOACETILMALONICO CON TIOUREA PARA PROPORCIONAR ESTER DEL ACIDO 2-(2-AMINO-4-TIAZOLIL) MALONICA, 2) PROTEGER EL GRUPO AMINO DE ESTE ULTIMO PARA PROPORCIONAR ESTER DEL ACIDO 2-(2-AMINO PROTEGIDO-4-TIAZOLIL) MALONICO, 3) TRATAR EL PRODUCTO CON ESTER DE ACIDO HALOALQUENOICO PARA PROPORCIONAR ESTER DEL ACIDO 1-2(-AMINO PROTEGIDO-4-TIAZOLIL)-2-PROPEN-(1 ,1,3-TRI O 1,1,3,3,-TETRA) CARBOXILICO, 4) HIDROLIZAR Y DESCARBOXILAR ESTE ULTIMO PARA PROPORCIONAR ACIDO 1-(2-AMINO PROTEGIDO-4-TIAZOLIL) PROPEN-1,3-DICARBOXILICO , Y 5) TRATAR EL PRODUCTO CON ALCOHOL Y UN REACTIVO SEMIESTERIFICANTE PARA PROPORCIONAR EL SEMIESTER OBJETIVO DEL ACIDO 1-(2-AMINO PROTEGIDO-4-TIAZOLIL) PROPEN-1,3-DICARBOXILICO.
PERFECCIONAMIENTOS EN FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS PARA USO ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1986). Solicitante/s: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAP,HARMA SPA. Clasificación: A61K9/24.
PERFECCIONAMIENTOS EN FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS PARA USO ORAL. CONSISTENTES EN: UN NUCLEO CENTRAL QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA DE EFECTOS COLATERALES ULCEROGENOS Y ESTA CONSTITUIDA POR FANS COMO ASA, INDOPROFENE, NAPROXENE, INDOMETACINA Y DIFLUMISAL Y PRESENTA DISGREGACION LENTA O FORMA UN SISTEMA DE MATRIZ, BIOCORROIBLE Y UNA CAPA DE REVESTIMIENTO DE NUCLEO QUE CONTIENE UN SEGUNDO PRINCIPIO ACTIVO CON ACCION PROTECTORA DE LA MUCOSA GASTRICA Y DE LA MUCOSA DUODENAL QUE ES DISPENSADO INMEDIATAMENTE.
UN METODO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PURINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D473/34.
METODO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PURINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION COMO ACIDO POLIFOSFORICO, ESTER DE POLIFOSFATO OXICLORURO DE FOSFORO Y OTROS, EN UN DISOLVENTE COMO BENCENO, TOLUENO, XILENO U OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 250JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: R, H, UN GRUPO ALQUILO Y OTROS; R1 Y R2, H UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO Y OTROS; R3 Y R4, H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y X UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR Y OTROS. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO BIS-N-METILAMINO- AROMATICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07C101/62.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO BIS-N-METILAMINO-AROMATICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL COMPUESTO AMINO-AROMATICO DIPRIMARIO DE FORMULA (II) CON SUCCINIMIDA Y FORMALDEHIDO, EN ETANOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 120JC Y DURANTE 2 A 12 HORAS, PARA OBTENER EL COMPUESTO BIS-N-SUCCINIDIMIL-METILAMINO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR AL COMPUESTO BIS-N-SUCCINIDIMIL-METILAMINO DE FORMULA (III) CON BROROHIDRUDO SODICO Y DIMETILSULFOXIDO PARA OBTENER EL COMBUSTO BIS-N-METIL-AMINO AROMATICO DE FORMULA (I). SIENDO N UN ENTERO DE 2 A 6. SE UTILIZAN COMO ENCAPSULADORES ELECTRONICOS Y COMO ADHESIVOS ESTRUCTURALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PARTICULAS INHIBIDORAS DE LA CORROSION.
(01/01/1986) PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PARTICULAS INHIBIDORAS DE LA CORROSION. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO A LAS PARTICULAS DE OXIDO INORGANICO QUE TIENEN GRUPOS HIDROXILOS SUPERFICIALES CON UNA SOLUCION ACIDA QUE CONTIENE ANIONES LABILES A UN PH POR DEBAJO DE 7, PARA REEMPLAZAR A LOS PROTONES DE LOS GRUPOS HIDROXILOS POR LOS ANIONES LABILES; Y B) PONER EN CONTACTO LAS PARTICULAS DEL OXIDO INORGANICO INTERCAMBIADO QUE TIENEN ANIONES LABILES CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE LOS ANIONES INHIBIDORES DE LA CORROSION REQUERIDOS, PARA REEMPLAZAR A LOS ANIONES LABILES POR LOS ANIONES INHIBIDORES DE LA CORROSION, LOS ANIONES LABILES SON ANIONES DE COMPUESTOS ACIDOS SOLUBLES EN AGUA, FORMAN UNA SAL SOLUBLE CON EL CATION DEL COMPUESTO QUE PROPORCIONA LOS ANIONES INHIBIDORES DE LA CORROSION Y SE ELIGEN…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE PARA EL CABELLO A BASE DE SILICATOS LAMINARES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: HENKEL IBERICA S.A.. Clasificación: C11D1/29.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE PARA EL CABELLO A BASE DE SILICATOS LAMINARES. COMPRENDE: A) FORMAR EN UN REACTOR, DOTADO CON AGITADOR Y CON DISPOSITIVOS PARA LA REGULACION DE LA TEMPERATURA, UNA EMULSION EN AGUA DE UN ALQUIL (ETER) SULFATO SODICO, CON UNA CADENA DE C 12 A 18, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 70JC, Y MANTENIENDO CERRADO HERMETICAMENTE EL REACTOR Y CONECTADO A UNA FUENTE DE VACIO DE 0,1 A 0,7 ATMOSFERAS, PARA ELIMINAR LAS OCLUSIONES DE AIRE; B) INTRODUCIR LENTAMENTE AL REACTOR, POR SUCCION, Y BAJO AGITACION, UN ESPONJADO DE SILICATO LAMINAR; C) PROSEGUIR LA DISPERSION POR AGITACION A VACIO HASTA ALCANZAR UNA TEMPERATURA DE 50JC; D) BOMBEAR AL REACTOR UNA ALQUILOLAMIDA DE ACIDO GRASO DE LA FORMULA (I) Y PRODUCTOS AUXILIARES COMO PERFUMES, COLORANTES Y CONSERVANTES. SIENDO: R UN RADICAL ALQUILO DE C 8 A 18; X 2 O 3; M DE 1 A 5, Y N DE 0 A 5; Y E) AJUSTAR LA VISCOSIDAD DEL CONJUNTO ENTRE 0 Y 15.000 MPAS, PREFERENTEMENTE EL VALOR DEL PH ENTRE 5 Y 8.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE DE ALTA TOLERANCIA CUTANEA A BASE DE ALQUILETERSULFATOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: HENKEL IBERICA S.A.. Clasificación: C11D1/29.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE DE ALTA TOLERANCIA CUTANEA A BASE DE ALQUILETERSULFATOS. COMPRENDE: A) FORMAR EN UN REACTOR A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 35JC, UNA COMBINACION DE UN ALQUILETERSULFATO SODICO CON AGUA Y BAJO LENTA AGITACION, B) BOMBEAR AL PRODUCTO DE A) CON UN DERIVADO BETAINICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 35JC, C) AGREGAR COMPONENTES NO IONICOS ALCOHOLES GRASOS OXIETILENADOS, AMIDAS, ALQUILAMIDAS DE ACIDOS GRASOS Y ESTABILIZADORES DE LA ESPUMA AL PRODUCTO DE B) Y D) INCORPORAR OXIDOS DE AMINA, ENGRASADORES CUTANEOS Y AGENTES AUXILIARES, AL CONJUNTO PARA HOMOGENEIZAR EL CONJUNTO HASTA UNA VISCOSIDAD ENTRE 100 Y 10.000 MPAS, LOS ALQUILETERSULFATO SODICO PRESENTA UN 50% EN PESO DE RADICALES ALQUILO DE C 12 Y DE RADICALES ALQUILOS DE C 14, EL DERIVADO DE BETAINA SE ELIGE ENTRE ALQUILDIMETILCARBOXIMETILBETAINA DE C 8 A 18 Y LOS ALCOHOLES GRASOS OEXIETILENADOS SE ELIGEN ENTRE ALCOHOLES DE C 12 A 18 OXIETILENADOS CON 2 A 6 MOLES DE OXIDO DE ETILENO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CATALIZADOR DE CRAQUEO DE ZEOLITA-ARCILLA-GEL DE SILICE-ALUMINA.
(01/01/1986) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CATALIZADOR DE CRAQUEO DE ZEOLITAÑARCILLA/GEL DE SILICE-ALUMINA. COMPRENDE: A) AGREGAR UNA SOLUCION DE SILICATO SODICO A UN TANQUE DISCONTINUO; B) DISPERSAR UNA ARCILLA EN AGUA; C) COMBINAR A LA ARCILLA DE B) CON LA SOLUCION DE A) PARA FORMAR UN CATALIZADOR QUE CONTENGA DE 20 A 70% DE ARCILLA; D) AGREGAR UNA SOLUCION DE ALUMBRE A C) PARA LLEVAR EL PH A 6-12; E) MANTENER LA SOLUCION DE D) A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 90JC; F) AGREGAR UNA SOLUCION DE UN ALUMINATO METALICO A E); G) AGREGAR SOLUCION DE ALUMBRE A F) PARA REDUCIR EL PH; H) INTERCAMBIAR LA ZEOLITA CON TIERRAS RARAS EN UNA PROPORCION DEL 10-80% DE LA CAPACIDAD TOTAL DE INTERCAMBIO CON TIERRAS RARAS, I) AGREGAR UNA SUSPENSION DE ZEOLITA INTERCAMBIADA A G) PARA PRODUCIR UNA CONCENTRACION FINAL DE…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 1,3 -DIOXANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D319/06.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 1,3-DIOXENO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), B) TRATAR A (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (VI), A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (VII) Y C) HACER REACCIONAR A (VII) CON HIDRAZINA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 150JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 A R5, H Y RESTOS ORGANICOS DE C 1 A 6 Y R7 A R10 UN RESTO ALQUILO DE C 1 A 6 O ARILO. SE UTILIZA PARA PREPARAR AMINOACIDOS Y ALFA-METILAMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1-(N-(1-ETOXICARBONIL3-FENILPROPIL)-L-ALANIL)-L-PROLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D207/16.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1-N-1-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ALANIL-L-PROLINA. COMPRENDE: A) HIDROGENAR CATALITICAMENTE AL ESTER BENZOICO DE LA 1-N-1-ETOXICARBONIL-3-OXO-3-FENILPROPIL-L-ALANIL-L-PROLINA DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ETANOL, ISOPROPANOL, ACIDO ACETICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO PD O PT/C Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 50JC, PARA OBTENER LA 1-N-1-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ALANIL-L-PROLINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y B) AISLAR A (I) POR CRIMATOGRAFIA O POR CRISTALIZACION FRACCIONADA. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1-(N2-(1-CARBOXI-3-FENILPROPIL)-L-LISIL)-L-PROLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D207/22.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1-N2-1-CARBOXI-3-FENILPROPIL-L-LISIL-L-PROLINA. COMPRENDE: A) HIDROGENAR CATALITICAMENTE AL ESTER BENCILICO DE LA 1-N2-(1-BENCILOXICARBONIL-3-OXO-3-FENILPROPIL)-N6-(BENCILOXICARBONIL)-L-LISIL-L-PROLINA DE FORMULA (II), A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 50JC EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ETANOL, ISOPROPANOL, ACIDO ACETICO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO PD O PT/C, PARA OBTENER A LA 1-N2-1-CARBOXI-3-FENILPROPIL-L-LISIL-L-PROLINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y B) AISLAR A (I) POR CROMATOGRAFIA Y CRISTALIZACION FRACCIONADA. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6-OXO (3,4'-BIPIRIDINO)-5-CARBONITRILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D213/85.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6-OXO3 ,4K-BIPIRIDINO-5-CARBONITRILO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL MALONITRILO DE FORMULA (II) CON LA 1-ETOXI-2-(4-PIRIDINIL)-ETENIL(METIL) CETONA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO METANOL, ETANOL O ISOPROPANOL Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER EL 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6-OXO3 ,4K-BIPIRIDINO-5-CARBONITRILO DE FORMULA (I), B) AISLAR A (I) POR CROMATOGRAFIA O CRISTALIZACION FRACCIONADA Y C) RECRISTALIZAR A (I) AISLADO EN UNA MEZCLA DE DIMETILFORMAMIDA Y AGUA. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6-OXO (3,4'-BIPIRIDINO)-4-CARBONITRILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D213/85.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6-OXO3 ,4K-BIPIRIDINO-5-CARBONITRILO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR LA 2-CIANOCETAMIDA DE FORMULA (II) CON LA 1-ETOXI-2-(4-PIRIDINIL)ETENIL(METIL) CETONA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE METOXIDO O ETOXIDO SODICO O HIDROXIDO SODICO, EN UN DISOLVENTE COMO AGUA, METANOL, O ETANOL Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER EL 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6-OXO3 ,4K-BIPIRIDINO5-CARBONITRILO DE FORMULA (I), B) AISLAR A (I) POR CROMATOGRAFIA Y CRISTALIZACION FRACCIONADA Y C) RECRISTALIZAR A (I) EN DIMETILFORMAMIDA Y AGUA. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6-OXO(3 ,4'-BIPIRIDINO)-5-CARBONITRILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D213/85.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6-OXO3 ,4K-BIPIRIDINO-5-CARBONITRILO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL ETOXIMETILENMALONITRILO DE FORMULA (II) CON LA (4-PIRIDINILMETIL) (METIL) CETONA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO METANOL, ETANOL O ISOPROPANOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER EL 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6-OXO3 ,4K-CARBONITRILO DE FORMULA (I), B) AISLAR A (I) POR CROMATOGRAFIA O CRISTALIZACION FRACCIONADA Y C) RECRISTALIZAR A (I) EN DIMETILFORMAMIDA Y AGUA. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6- OXO 3,4-BIPIRIDINO -5-CARBONITRILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D213/85.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6-OXO3 ,4K-BIPIRIDINO-5-CARBONITRILO. COMPRENDE: A) DESHIDRATAR A LA 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6-OXO3 ,4K-BIPIRIDINO-5-CARBOXAMIDA DE FORMULA (II), CON UN AGENTE DE DESHIDRATACION COMO CLORURO DE TIONILO O CLORURO DE METANOSULFANOILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO CLOROFORMO, TOLUENO O DIMETILFORMAMIDA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER EL 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6-OXO3 ,4K-BIPIRIDINO-5-CARBONITRILO DE FORMULA (I), B) AISLAR A (I) POR CROMATOGRAFIA O CRISTALIZACION FRACCIONADA Y C) RECRISTALIZAR A (I) EN DIMETILFORMAMIDA Y AGUA. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1,8-DIETIL-1,3,4,9-TETRAHIDROPIRANO (3,4-B) INDOL-1-ACETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D491/052.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1,8-DIETIL-1,3,4,9-TETRAHIDROPIRANO (3,4-B) INDOL-1-ACETICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL CLORHIDRATO DE LA 2-ETILFENILHIDRACINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN AMINA ORGANICA COMO PIRIDINA, PICOLINA O TRIETILAMINA, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 120JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), B) HIDROLIZAR A (IV) EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO, HIDROXIDO POTASICO O CARBONATO POTASICO, EN AGUA, METANOL O ETANOL Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 100JC, PARA OBTENER EL ACIDO 1, 8-DIETIL-1,3,4,9-TETRAHIDROPIRANO (3, 4-B) INDOL-1-ACETICO DE FORMULA (I). SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1,8-DIETIL-1,3,4,9-TETRAHIDROPIRANO (3,4-B) INDOL-1-ACETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D309/28.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1,8-DIETIL-1,3,4,9-TETRAHIDROPIRANO (3,4-B) INDOL-1-ACETICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL ACIDO FORMICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN SOLUCIONES ACUOSAS DE ACIDO FORMICO ENTRE EL 40% Y EL 60%, CON UN EXCESO MOLAR DE (II) (300 AL 700%) RESPECTO A (III) Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 70JC Y 130JC, PARA OBTENER EL ACIDO 1,8-DIETIL-1,3,4,9-TETRAHIDROPIRANO (3,4-B) INDOL-1-ACETICO DE FORMULA (I), B) AISLAR A (I) POR CROMATOGRAFIA Y CRISTALIZACION FRACCIONADA Y C) RECRISTALIZAR A (I) EN ISOPROPANOL, CLOROFORMO O HEXANO. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.
METODO PARA ELIMINAR Y RECUPERAR AZUFRE EN FORMA ELEMENTAL DE GASES QUE CONTENGAN ANHIDRIDO SULFUROSO O ANHIDRIDO SULFUROSO Y ACIDO SULFHIDRICO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/01/1986). Solicitante/s: OUTOKUMPU OY. Clasificación: B01D53/34.
METODO PARA ELIMINAR Y RECUPERAR AZUFRE EN FORMA ELEMENTAL DE GASES QUE CONTENGAN ANHIDRIDO SULFUROSO O ANHIDRIDO SULFUROSO Y ACIDO SULFHIDRICO. COMPRENDE: A) ABSORBER EN UNA SOLUCION DE DEPURACION AL ANHIDRIDO SULFUROSO O ANHIDRIDO SULFUROSO Y ACIDO SULFHIDRICO CONTENIDO EN LOS GASES, PARA QUE EL PH DE LA SOLUCION DEPURADORA PERMANEZCA ENTRE 2,5 Y 5 Y EL POTENCIAL DE OXIDACION-REDUCCION PERMANEZCA ENTRE C70 A C260 MV CON RESPECTO A UN ELECTRODO DE CALOMEL Y B) CONDUCIR LA SOLUCION DEPURADORA RESULTANTE A UN AUTOCLAVE, PARA QUE LOS COMPUESTOS REACCIONEN A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 Y 300JC Y OBTENER AZUFRE ELEMENTAL FUNDIDO Y UNA SOLUCION DE SULFATO QUE ES REGENERADO EN SULFURO DE UNA MANERA CONDUCIDO Y CONDUCIDO A LA FASE DE ABSORCION. EL SULFURO EMPLEADO ES SULFURO SODICO O POTASICO, O SULFURO DE MANGANESO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SURFACTANTES ADECUADOS PARA LA PRODUCCION DE ESPUMAS CELULARES.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/01/1986). Solicitante/s: JIM WALTER RESOURCES INC. Clasificación: B01F17/00.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SURFACTANTES ADECUADOS PARA LA PRODUCCION DE ESPUMAS CELULARES. CONSISTE EN INJERTAR UN ADUCTO DE POLIOXIALQUILENO INSATURADO DE FORMULA H-(CADENA POLIOXIALQUILENO)T-R CON UN ACIDO DIBASICO INSATURADO ESTERIFICADO DE FORMULA T1O2C-(CU H2U-2)-CO2 T2, EN PRESENCIA DE INICIADORES DE RADICALES LIBRES COMO PEROXIDO DE DIBENZOILO, HIDROPEROXIDO DE T-BUTILO Y OTROS, BAJO UNA ATMOSFERA DE NITROGENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 150JC, DURANTE VARIAS HORAS. SIENDO: R UN RADICAL ORGANICO INSATURADO; T1 Y T2 UNA CADENA HIDROCARBURO RECTA O RAMIFICADA SATURADA O INSATURADA DE C 8 A 18; T UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8 Y U 2 O 3. EL ADUCTO TIENE UN PESO MOLECULAR INFERIOR A 1.000 Y SU CADENA POLIXIALQUILENO SE DERIVA DE UN OXIDO DE ALQUILENO ELEGIDO ENTRE OXIDO DE ETILENO Y UN EPOXIBUTANO Y EL ACIDO DIBASICO INCLUYE UN 95 A 100% DE DIESTER FUMARATO.