1132 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Lunes 16 de Diciembre de 1985. (Página 4)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: GAF CORPORATION. Clasificación: C07C103/38.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ELASTOMERO DE POLIURETANO SUSCEPTIBLE DE COLADA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR BUTIROLACTONA CON UNA AMINA PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE EL SUSTITUYENTE R ES H O METILO, Y R ES HIDROXI O -NH-CO- (CH2)3OH, Y MEZCLAR ESTE CON UN POLIURETANO A UNA TEMPERATURA ENTRE 70 Y 120JC, DURANTE UN PERIODO INFERIOR A 2 MINUTOS Y EN UNA RELACION MOLAR ENTRE 1:1 Y 1:3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: PATENTES Y NOVEDADES S.A.. Clasificación: C09J3/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN LIGANTE DE FORMALDEHIDO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI EN PRESENCIA DE AGUA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 70 C, A UN COMPUESTO HIDROXI, UNA AMIDA, UN DISOLVENTE ORGANICO Y UN COMPUESTO INORGANICO SOLUBLE EN AGUA. EL COMPUESTO HIDROXI SE ELIGE ENTRE ALCOHOLES DIHIDRICOS, TRIHIDRICOS Y PENTAHIDRICOS DE C 6, MONOSACARIDOS DE C 6, DISACARIDOS DE C 12 Y POLISACARIDOS CON UNA VISCOSIDAD OSTWALD DE 200 MPAS A 25 C Y CON UNA CONCENTRACION DE 37%; LA AMIDA SE ELIGE ENTRE AMIDAS ALIFATICAS DE C 6 Y AMIDAS AROMATICAS CON UN ANILLO DE BENCENOL. EL DISOLVENTE ES UN ALCOHOL ALIFATICO MONOHIDRICO DE C 1 A 4 Y EL COMPUESTO INORGANICO SOLUBLE EN AGUA ES UN HALURO DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOFERREO COMO CIN2, CIK O CL2CA. SE UTILIZAN PARA PREPARAR TABLEROS DE MATERIALES LIGNOCELULOSICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: C07C177.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 9-HALOGENO-PROSTANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON TETRACLORURO DE CARBONO/TRIFENILFOSFINA , HEXACLOROETANO/TRIFENILFOSFINA O DIMETILAMINO-TRIFLUORURO DE AZUFRE, O DESPUES DE HABER TRANSFORMADO EL GRUPO 9-HIDROXI EN UN 9-ESTER DE ACIDO SULFONICO, CON FLUORURO DE TETRA-N-BUTILAMONIO, PONER EN LIBERTAR LOS GRUPOS HIDROXI PROTEGIDOS Y/O ESTERIFICARLOS, PARA OBTENER DERIVADOS DE 9-HALOGENO-PROSTANO DE FORMULA (I) DONDE HAL ES UN ATOMO DE CLORO O FLUOR, SITUADO EN POSICION A O B; R1 SIGNIFICA EL RADICAL CH2OH U OTROS; A SIGNIFICA UN GRUPO -CH2-CH2-, TRANS-CHFCH O -CFC-; W SIGNIFICA UN GRUPO HIDROXIMETILENO Y OTROS; D Y E EN COMUN SIGNIFICAN UN ENLACE DIRECTO; R4 SIGNIFICA UN GRUPO HIDROXI LIBRE O FUNCIONALMENTE MODIFICADO; Y R5 SIGNIFICA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 80JC Y EN PRESENCIA DE UNA BASE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1985). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE. Clasificación: A01N43/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDROXI-4-2H-1-BENZOTIOPIRAN-2-ONAS. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR LA HIDROXI-4-2H-1-BENZOTIOPIRAN-2-ONA CON COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN ETANOL O DIOXANO Y CON UN AGENTE DE CONDENSACION COMO LA PIPERIDINA, A EBULLICION DURANTE VARIAS HORAS PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R1 NO EXISTEN; REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE R Y R1 F O CON BOROHIDRURO DE SODIO EN METANOL, DIMETILFORMAMIDA O LA MEZCLA DE UNO DE ESTOS DISOLVENTES CON AGUA PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON RFH Y R1FOH; HACER REACCIONAR LA HIDROXI-4-2H-1-BENZOTIOPIRAN-2-ONA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN ACIDO ACETICO, CON ACIDO SULFURICO Y TEMPERATURA DE 20 A 150JC PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON R Y ARFCICLO DE TETRAHIDRONAFTILO Y R1FH. SE UTILIZAN COMO ANTICOAGULANTES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1985). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Clasificación: A61K9/127.

PROCEDIMIENTO PARA COENCAPSULAR EN VESICULAS LIPIDICAS UNA PREPARACION DE LIPOSOMA-FARMACO QUE LLEVA INCORPORADAS MEZCLAS DE AGENTES ANTIMICROBIANOS QUE EJERCEN EFECTO TERAPEUTICO ACRECENTADO. CONSISTE EN FORMAR UNA DISPERSION DE AL MENOS UN LIPIDO ANFIPATICO Y LOS AGENTES ANTIMICROBIANOS EN UN DISOLVENTE MONOFASICO, COMO ETANOL; EVAPORAR ESTE DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA DE 54JC, HASTA QUE SE FORMA UNA PELICULA Y AÑADIR A ESTA PELICULA UNA FASE ACUOSA, AGITANDO LA MEZCLA AL OBJETO DE FORMAR LAS VESICULAS MONOFASICAS. APLICACION EN EL CAMPO FARMACOLOGICO PARA LOGRAR RESULTADOS SINERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N5.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN CULTIVO CELULAR. CONSISTE EN: A) DISGREGAR RIÑONES DE CERDOS SACRIFICADOS Y FORMAR UNA SUSPENSION ACUOSA; B) AÑADIR AL RESULTADO DE A) UNA SOLUCION DE COLAGENASA HASTA ALCANZAR UNA CONCENTRACION DE 100-150 MG POR LITRO DE COLAGENASA, Y AGITAR DURANTE 12 A 24 HORAS A UNA TEMPERATURA ENTRE 16 Y 22JC; C) SEPARAR POR CENTRIFUGACION A 800 D G, Y LAVADO CON PBS LAS CELULAS INDIVIDUALES OBTENIDAS EN B), Y D) RESUSPENDER EL SEDIMENTO CELULAR CENTRIFUGADO EN MEDIOS DE CULTIVO COMO MEM DE EAGLE O EN TCM 199 EN RELACION 1:250 A 1:350, SE ADICIONA SUERO DE TERNERO EN PROPORCION 100 ML/L Y SE DISTRIBUYE EN RECIPIENTES DE CULTIVO QUE SE MANTIENEN ESTACIONARIOS A 37JC. SE UTILIZAN PARA LA OBTENCION DE SUSPENSIONES DE VIRUS COMO ANTIGENOS PARA VACUNAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: ALLIED CORPORATION. Clasificación: C07C83/02.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS OXIMA O-SUSTITUIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA OXIMA DE FORMULA (II) CON HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO EN EXCESO DE OXIMA, A LA MEZCLA OBTENIDA SE LA SOMETE A DESTILACION AGEOTROPICA PARA ELIMINAR EL AGUA PRESENTE EN LA MEZCLA. SE HACE REACCIONAR LA SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO DE LA OXIMA CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3X PARA OBTENER LA OXIMA -O-SUSTITUIDA DE FORMULA (I), EN DONDE X ES HALOGENO, R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO, FENILO O FENIALQUILO Y R3 ES ALQUENILO, ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPO CARBOXI, AMIDO, CIANO O ALCOXICARBONILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: ALLIED CORPORATION. Clasificación: C07C135/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS N-HIDROXIORGANOIMIDATO. CONSISTE EN OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), POR HALOGENIZACION DE LA OXIMA DE FORMULA R1CH NOH, EN UN DISOLVENTE ORGANICO QUE NO REACCIONA CON EL AGENTE DE HALOGENACION EN LAS CONDICIONES DE REACCION, OBTENIENDOSE LA OXIMA 1-HALO-SUSTITUIDA DE FORMULA R1C(X) NOH, EN LA QUE X ES HALOGENO FUNDAMENTALMENTE CLORO Y HACIENDOLA REACCIONAR CON LA SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO DE UN ALCOHOL. SIENDO R1 ALQUILO, ALCOXIALQUILO, CICLOALQUILO O FENIALQUILO SUSTITUIDO Y R2 ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, FENILO O FENIALQUILO SUSTITUIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: DESOTO, INC.. Clasificación: C08G18/46.

PROCEDIMIENTO PARA INCORPORAR AGENTES AMINOSILANICOS QUE FACILITAN LA ADHESION A POLIURETANOS TERMINADOS EN GRUPOS ISOCIANATO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA RESINA HIDROXI-FUNCIONAL, COMO POLIESTER DI, TRI O TETRAFUNCIONAL, POR EJEM. POLIOXIETILENGLICOL, CON LA FUNCIONALIDAD ALCOXI DE UN AMINOSILANO EN UNA REACCION QUE LIBERA ALCOHOL, DESPUES SE AÑADE UN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DE POLIISOCIANATO ORGANICO PARA HACER QUE LOS GRUPOS ISOCIANATO REACCIONEN TANTO CON LOS GRUPOS HIDROXI COMO CON LOS ATOMOS DE HIDROGENO AMINO, CON LO QUE SE EVITAN LA TUBIDEZ E INESTABILIDAD QUE IMPEDIAN EL USO DE CANTIDADES EFICACES DE LOS ACTIVADORES AMINOSILANICOS DE ADHESION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Clasificación: C07C101/24.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CRISTALES DE LISINA Y ACIDO 2-HIDROXI-4-METIL-TIOBUTIRICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LISINA Y ACIDO 2-HIDROXI-4-METAL-TIOBUTIRICO EN RELACION MOLAR ENTRE 1F1 Y 3F1 EN SOLUCION ACUOSA, CON CRISTALIZACION Y RECRISTALIZACION Y REPARACION SUBSIGUIENTE DEL PRODUCTO DE REACCION RESULTANTE. APLICACION COMO ADITIVO EN LA ALIMENTACION ANIMAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C10L9/08.

UN PROCEDIMIENTO PARA CALCINAR, EN AL MENOS DOS ETAPAS, COQUE SIN TRATAR QUE CONTIENE MATERIA COMBUSTIBLE VOLATIL. EN UNA PRIMERA ETAPA EL COQUE SIN TRATAR SE CALIENTA EN UN HORNO HASTA UNA TEMPERATURA DE ENTRE 750JC Y 1.000º Y, EN UNA SEGUNDA ETAPA, EN UN SEGUNDO HORNO HASTA UNA TEMPERATURA DE ENTRE 1.200JC Y 1.600JC. EL CALENTAMIENTO EN LA PRIMERA ETAPA SE LLEVA A CABO CON UN REGIMEN DE CALENTAMIENTO CONTROLADO MENOR QUE 60JC/MIN, EN EL INTERVALO DE TEMPERATURA DE ENTRE 600JC Y 800JC, CON LO QUE DICHO CALENTAMIENTO SE CONSIGUE MEDIANTE MATERIA VOLATIL OBTENIDA POR COMBUSTION EN CALIENTE, QUE SE OBTIENE AL ELIMINAR LA MATERIA VOLATIL LIBERADA DE LA PRIMERA ETAPA, AL CALCINAR DICHA MATERIA VOLATIL FUERA DE LA PRIMERA ETAPA Y AL RECICLAR LA MATERIA VOLATIL CALCINADA A LA PRIMERA ETAPA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE SINTESIS QUIMICA,S.A.CESQUISA. Clasificación: C07J5.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTEROIDES DE LA SERIE DE PREGANANOS ESTERIFICADOS EN POSICION 21 CON ACIDO FOSFORICO. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN ESTEROIDE DE FORMULA (I) CON UN DERIVADO HALOGENADO DEL ACIDO FOSFORICO, COMO OXICLORURO DE FOSFORO, EN PRESENCIA DE AMINA TERCIARIA Y EN SOLUCION DE DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO TETRAHIDROFURANO A TEMPERATURA ENTRE -70 Y 20C PARA OBTENER COMPUESTOS 21-HIDROXI ESTEROIDES DE FORMULA (II). APLICACION TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OFTALMICAS, Y EN APLICACIONES EPIDERMICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE SINTESIS QUIMICA,S.A.CESQUISA. Clasificación: C07J5.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTEROIDES DE LA SERIE DE HIDROCORTISONA Y PREDNISOLONA, EN ESPECIAL DE ESTEROIDES NO SATURADOS EN POSICIONES 16 Y 17. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTEROIDE DE FORMULA (I) CON SAL METALICA O ALCALIMETALICA DE UN ACIDO BAJO ALCANOICO O AROMATICO, FUNDAMENTALMENTE ACETANO POTASICO O SAL ALCALIMETALICA DEL GRUPO 1A DE LA TABLA PERIODICA, EN SOLVENTE ORGANICO POLAR, COMO AMIDA DE ACIDO ALCANOICO O DIMETILFORMAMIDA, PARA OBTENER ESTEROIDES DE FORMULA (II). APLICACION COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS Y ANTI-ALERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12N15.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INTERFERON HUMANO DEL TIPO ALFA 2 (HUIFN-A). CONSISTE EN EL CULTIVO DE CELULAS DE E. COLI K12 QUE CONTIENE UN PLASMIDO EL CUAL LLEVA LA INFORMACION GENETICA REFERIDA AL HULFN-A Y A UN OPERON FUNCIONAL DE LA SACAROSA, PROCEDENTE DE UN BACTERIOFAGO RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN FRAGMENTO DEL DNA GENOMICO HUMANO, AISLADO POR TECNICAS DE HIBRIDACION CON OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS MARCADOS RADIACTIVAMENTE EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE SACAROSA COMO UNICA FUENTE DE CARBONO. EL CULTIVO SE LLEVA A CABO DE MODO AEROBICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25C Y 40C. ESTOS INTERFERONES HUMANOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ANTIPROLIFERATIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07C103/178.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DE LA GLICINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS N-PROTEGIDOS DE FORMULA (II), A TEMPERATURA AMBIENTE, CON METOCARBAMOL EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, PREFERENTEMENTE CLORURO DE METILENO O PIRIDINA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE, COMO DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , Y DE UN CATALIZADOR COMO PIRIDINA PARA OBTENER UN ESTER N-PROTEGIDO Y PROCEDER A CONTINUACION A SU DESPROTECCION EN UN MEDIO ORGANICO ADECUADO PARA OBTENER EL ESTER DE LA GLICINA DE FORMULA (I). APLICACION FARMACOLOGICA COMO MIORRELAJANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH.. Clasificación: C07D277/82.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOTIAZOL. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO FORMICO ACUOSO EN RELACION MOLAR 1:4 DURANTE 1/2 A 1 HORA A 100JC PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON R6FH Y R7 F GRUPO FORMILO; B) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (III) CON COMPUESTOS DE FORMULA (IV) CON R8 F GRUPO ALQUILO EN METANOL O ETANOL Y CATALIZADO POR BASES DURANTE 12 HORAS PARA DAR (I) CON R6 F H Y R7 F GRUPO CARBALCOXI; C) HACER REACCIONAR (II) CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (V) CON R9 F GRUPO ALQUILO C1-C3 LINEAL DURANTE 4-5 HORAS A 80JC PARA DAR (I) CON R6 F H Y R7 F GRUPO ACILO. SIENDO R1, R2, R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI C1-C3 LINEAL, R6 F H Y R7 F GRUPO FORMILO ENTRE OTROS. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LIPOGENASA O CICLOOXIGENASA EN MEDICINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1985). Solicitante/s: WOLF-GERATE GMBH. Clasificación: A01D55/00.

PERFECCIONAMIENTOS EN UNA CABEZA DE CORTE ACCIONADA POR MOTOR PARA UN APARATO CORTADOR. CONSISTENTES EN: PREVEER QUE EL ENCLAVAMIENTO DE LA BOBINA DE HILO PUEDA SER SOLTADO POR LA ACCION CENTRIFUGA QUE APARECE DURANTE LA ROTACION DE LA CABEZA DE CORTE; QUE LA BOBINA DE HILO PUEDA SER CONMUTADA Y AVANZADA POR UN MARGEN ANGULAR PREDETERMINADO DESPUES DEL DESENCLAVAMIENTO; DOTAR LA CABEZA DE CORTE DE UNAS RENDIJAS PARA GUIA DE BOLAS , DISPUESTAS EN DIRECCION AXIAL, DENTRO DE LAS CUALES SE MUEVEN UNAS BOLAS QUE SON IMPULSADAS HACIA AFUERA POR LA FUERZA CENTRIFUGA Y DAN LUGAR AL DESENCLAVAMIENTO POR ESTE MOVIMIENTO HACIA FUERA O HACIA DENTRO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: C07D457/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ERGOLINA SUSTITUIDOS EN POSICION 2. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE 2-BROMO-ERGOLINA DE FORMULA (II) CON UN LITIO-ALQUILO O UN LITIO-FENILO A TEMPERATURAS INFERIORES A 0JC, PARA OBTENER UN DERIVADO DE 2-LI-ERGOLINA DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR A (III) CON UN REACTIVO ELECTROFILO, SELECCIONADO ENTRE DIOXIDO DE CARBONO, OXIDO DE ETILENO, METILISOCIANATO Y OTROS, A TEMPERATURAS DE C110 HASTA C50JC, EN UN DISOLVENTE INERTE; PUDIENDOSE TRANSFORMAR CON UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE EN LA SAL CORRESPONDIENTE, EL DERIVADO DE FORMULA (I) ASI OBTENIDO. SIENDO C8FC9 Y C9FC10 UN ENLACE CC SIMPLE O UN ENLACE CFC DOBLE; R2 ALQUILO C1-3 Y R8 F METILO O LA AGRUPACION NH-CO-NET2. SE UTILIZA PORQUE SON BIOLOGICAMENTE ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: C07D457/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ERGOLINAS. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UNA ERGOLINA DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO ELECTROFILO COMO CLOROSULFONILISOCIANATO SI R2 ES UN GRUPO NITRILO, FLUOROBORATO DE DIMETIL-(METIL-TIO)-SULFONILO (R2 F SME) Y CLORURO DE ACILO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS COMO TRICLORURO DE ALUMINIO, EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA AMBIENTE O INFERIOR PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SU SAL POR ADICION DE ACIDO CON UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE COMO ACIDO TARTARICO O ACIDO MALEICO. SIENDO: C8FX9 Y C9FC10 UN ENLACE CC SIMPLE O UN ENLACE CFCX DOBLE, PERO NINGUN ENLACE DOBLE ACUMULADO, Y EL SUSTITUYENTE EN POSICION 8 ESTA EN POSICION A O B CUANDO C8FC9 ES UN ENLACE CC SIMPLE; R2 ES CH, SR Y OTROS; R6 ES ALQUILO C1-4; R8 ES METILO O NH-CO-NET2. SE UTILIZAN EN MEDICINA COMO NEUROLEPTICOS O ANTIDEPRESIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: C07F7/1.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-(TRIALQUIL-SICIL)-ERGOLINA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UNA 2-BROMO-1-(TRIALQUIL-SICIL)-ERGOLINA DE FORMULA (II) CON UN LITIO-ALQUILO A TEMPERATURAS INFERIORES A LOS 0JC, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA COMO TETRAMETILETILENDIAMINA , EN UN ESTER CICLICO, COMO TETREHIDROFURANO Y DIOXANO, COMO DISOLVENTE EN CANTIDAD 10 A 500 VECES MAYOR QUE LA EQUIMOLAR, DURANTE 2-8 HORAS PARA OBTENER DERIVADOS DE FORMULA (I) O SUS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDO, CON UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. SIENDO: C8FC9 Y C9FC10 UN ENLACE CC SIMPLE O UN ENLACE CFC DOBLE, PERO NINGUN ENLACE DOBLE ACUMULADO, Y EL SUSTITUYENTE 8 ESTA EN POSICION A O B CUANDO SE TRATA DE UN ENLACE SIMPLE; R ES ALQUI/LO C1-4; R6 ES ALQUILO C1-3 Y R8 ES METILO O LA AGRUPACION NH-CO-NET2 O NH-CS-NET2. SE UTILIZAN POR SU ACTIVIDAD BIOLOGICA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: C07D457/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ERGOLINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN 2-YODO O 2-BROMO-ERGOLINA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN REACTIVO ELECTROFILO SELECCIONADO ENTRE ALCOHOL BENCILICO/MONOXIDO DE CARBONO, UN ESTER DE ACIDO ACRILICO COMO EL ESTER ETILICO DE ACIDO ACRILICO Y UN DERIVADO ETINILICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y DE UNA AMINA SECUNDARIA O TERCIARIA COMO DIMETILAMINA, DIETILAMINA Y OTRAS, SIN DISOLVENTE O EN UN DISOLVENTE APROTIDO MISCIBLE EN AGUA, A TEMPERATURAS POR ENCIMA DE LA AMBIENTE EN EL MARGEN DE 40JC HASTA LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDO CON UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. SIENDO R2 F COOH Y OTROS, R6 F ALQUILO Y R8 F METILO Y OTROS. SE UTILIZAN EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIDOPAMINERGICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: FIVES CAIL BABCOCK, S.A.. Clasificación: C13F1/02.

PROCEDIMIENTO DE CONDUCTO AUTOMATIZADO DE UN APARATO DE CRISTALIZACION A MARCHA CONTINUA PARA LA PRODUCCION DE AZUCAR. CONSISTE EN EFECTUAR PERIODICAMENTE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DETERMINA PARA CADA COMPARTIMENTO EL VALOR OPTIMO DE UN PARAMETRO DE UN GRUPO DE CINCO PARAMETRO, CONSTITUIDO POR EL CAUDAL DE ALIMENTACION EN SOLUCION AZUCARADA DE LOS COMPARTIMENTOS EN RELACION CON EL CAUDAL TOTAL DE SOLUCION AZUCARADA A TRATAR; SEGUNDA, SE DETERMINA EL CAUDAL DE AGUA EVAPORADA EN LOS COMPARTIMENTOS; TERCERA, SE DETERMINA EL CAUDAL DE MASA COCIDA QUE SALE DE LOS COMPARTIMENTOS EN RELACION CON EL CAUDAL TOTAL DE MASA COCIDA PRODUCIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K37/02.

METODO DE PRODUCIR UNA COMPOSICION DE INTERLEUQUINA-2. CONSISTENTE EN INCORPORAR A UNA SOLUCION DE INTERLEUQUINA-2 HUMANA, RECOMBINANTE Y NO GLICOSILADA, EN CONCENTRACION DE 1 A 80.000 UNIDADES/ML DE AGUA Y CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE 20.000 A 80.000 UNIDADES/MG, ALBUMINA DE SUERO HUMANO EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA DE CONCENTRACION 0,1 A 50 MG/ML Y UN COMPUESTO REDUCTOR DE CARACTER ACIDO SELECCIONADO ENTRE GLUTATION, ACIDO TIOCTICO, ACIDO TIOALCANOICO DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO Y OTROS, EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA DE CONCENTRACION 0,05 A 20 MG/ML, HASTA AJUSTAR EL PH ENTRE 3 Y 6. ESTA COMPOSICION ASI PREPARADA PUEDE DEJARSE EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA, CONGELARSE O LIOFILIZARSE. SE UTILIZA COMO UN NUEVO TIPO DE AGENTE ANTICANCER O COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA INMUNODEFICIENCIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: ATOCHEM. Clasificación: C07C29/80.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR ETILENGLICOL A PARTIR DE AGUA GLICOLADA. CONSISTENTE EN: SEPARAR EL ETILENGLICOL EN FORMA DE UNA MEZCLA CON AGUA QUE CONTIENE DE 40 A 90% EN PESO DE ETILENGLICOL OBTENIDA EN LA BASE DE UNA COLUMNA, DE PRESION INFERIOR A SEIS BARES, ALIMENTADA DIRECTAMENTE EN SU NIVEL SUPERIOR POR AGUA GLICOLADA QUE CONTIENE HASTA UN 10% EN PESO DE ETILENGLICOL, A LA QUE SE PROVEE DE CALORIAS PARA EL INTERCAMBIO TERMICO DIRECTO, Y QUE CONTIENE SALES DE SODIO O DE POTASIO PARA EVITAR LA CORROSION POR ACIDO CARBONICO O ACIDOS CARBOXILICOS, OBTENIENDOSE POR LA CABEZA UNA CORRIENTE GASEOSA COMPUESTA POR VAPOR DE AGUA PRINCIPALMENTE QUE SE INTRODUCE EN LA COLUMNA DEDESORCION DE OXIDO DE ETILENO DE LA QUE SE SACA EL AGUA GLICOLADA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J2/04.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION CONTINUA DE GRANULADOS, QUE CONTIENEN ENTRE UN 1 Y UN 100% EN PESO DE UN COMPONENTE ACTIVO, ENTRE UN 0 Y UN 99% EN PESO DE MATERIAL DE CARGA INERTE, Y ENTRE UN 0 Y UN 40% EN PESO DE UN DISPERSANTE O AGLUTINANTE, ESTANDO UNITARIAMENTE CONFORMADOS Y HOMOGENEAMENTE CONSTITUIDOS Y PRESENTANDO UNA ESTRUCTURA COMPACTA Y MICROPOROSA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EL PRODUCTO GRANULAR SE PULVERIZA EN FORMA LIQUIDA EN UN LECHO FLUIDIFICADO; SEGUNDA, LAS PARTES DE MATERIAL FINO SE SEPARAN CON EL GAS PROCEDENTE DEL LECHO FLUIDIFICADO Y SE RECICLAN AL LECHO FLUIDIFICADO COMO GERMENES PARA LA FORMACION DEL GRANULADO, TERCERA, EL GRANULADO TERMINADO SE RETIRA A TRAVES DE VARIOS SEPARADORES; Y POR ULTIMO, LOS GRANULADOS OBTENIDOS SE SOMETEN A UN TRATAMIENTO ULTERIOR TERMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08L67.

METODO DE PREPARACION DE DISPERSIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN 30 A 80% DE SOLIDOS ORGANICOS. CONSISTE EN REPARTIR COMO FUSION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 90JC EN LA FASE ACUOSA EMPLEANDO GRUPOS MEZCLADORES, UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR POLIESTERES LIBRES DE ACEITE O RESINA ALQUIDICA, QUE TIENEN UNA FUNCIONALIDAD MEDIA DE 8 A 10, UN GRADO DE CONDENSACION MEDIO DE 20 A 24, UN CONTENIDO EN GRUPOS URETANO MEDIO DE 8 A 10 POR MOLECULA, UN CONTENIDO EN ACIDO GRASO DE 25 A 40%; Y RESTOS DE ACIDOS MONOHIDROXI- Y 2,2-DI(HIDROXIMETIL)-CARBOXILICOS CO-CONDENSADOS, ASI COMO POR 0 A 1,5% DE EMULSIONANTE, Y AGENTES AUXILIARES Y ADITIVOS. ESTAS DISPERSIONES TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE LACAS DE COCHURACION.-.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1985). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: A62D3.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES PARA LA COAGULACION DE PINTURAS, CERAS Y AGENTES DE RECUBRIMIENTO, ESPECIALMENTE DE PINTURAS DE POLIURETANO DE DOS COMPONENTES. SE HACEN REACCIONAR DICHAS PINTURAS, CERAS O AGENTES DE RECUBRIMIENTO, CONTENIDOS EN UN SISTEMA ACUOSO, CON UN AGENTE DE COAGULACION QUE COMPRENDE DIANAMIDA Y/O DICIANDIAMIDA Y/O CIANAMIDA CALCICA EN UNA CANTIDAD DE 1 A 80% EN PESO, EN COMBINACION CON PRODUCTOS CONTENIDOS USUALMENTE EN AGENTES DE COAGULACION, A UN VALOR DEL PH DE 3 A 12, ESPECIALMENTE DE 6,5 A 8,5. APLICACION A LA LIMPIEZA DE INSTALACIONES DE PINTURA POR PULVERIZACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1985). Solicitante/s: BASOTHERM GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: A61K39/35.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LIPOSOMAS QUE CONTIENEN ALERGENOS O FRACCIONES DE ALERGENOS INHALABLES. COMPRENDE: A) MEZCLAR ENTRE SI DIACILGLICEROLFOSFATIDILETANOLAMINAS CON 8 A 24 ATOMOS DE CARBONO EN EL GRUPO ACILO ALIFATICO Y/U OTRAS LECITINAS O DERIVADOS DE LECITINAS DE FORMULA GENERAL (I), CON COLESTEROL Y ACIDOS FOSFATIDICOS, EN RELACION MOLAR DE 1 A 0,1 HASTA 0,4 EL COLESTEROL Y EL ACIDO EN CANTIDAD AJUSTADA A LA CARGA DEL ALERGENO QUE HA DE INCORPORARSE; B) DISOLVER LOS LIPIDOS EN UN DISOLVENTE COMO CLOROFORMO O METANOL Y EVAPORAR EL DISOLVENTE EN UN EVAPORADOR ROTATORIO; C) AÑADIR UN TAMPON DE FOSFATO ISOTONICO AL QUE PREVIAMENTE SE LE HABIA AGREGADO EL ALERGENO EN CONCENTRACION DE 0,1 A 1 MG/ML; Y D) MEDIANTE AGITACION O SONIFICACION SE PREPARAN LOS LISOSOMAS. SIENDO: R1 Y R2 RADICALES ACILO ALIFATICOS DE 8 A 24C, Y R2 TAMBIEN GRUPO ALQUILO. SE UTILIZAN EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C139/04.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR EL ACIDO SULFURICO RESIDUAL DE LA MEZCLA OBTENIDA POR REACCION DE PARAFINA CON DIOXIDO DE AZUFRE, OXIGENO Y AGUA. CONSISTENTE EN AÑADIR A LA FASE PRODUCTO CONCENTRADA, DE LA REACCION EN LA QUE SE QUIERE SEPARAR EL ACIDO SULFURICO RESIDUAL, UNA SAL DE MERTAL ALCALINO SELECCIONADA ENTRE SALES SODICAS COMO CARBONATO SODICO, PEROXIDO SODICO Y SULFATO SODICO, EN ESTADO ANHIDRO PARA EVITAR LA FORMACION DE BISULFATO-MONO-HIDRATO MUCILAGINOSO Y DIFICIL DE SEPARAR, Y EN CANTIDAD DEFINIDA POR LAS CONDICIONES ESTEQUIOMETRICAS PARA TRANSFORMAR TODO EL ACISO SULFURICO EN BISULFATO DE METAL ALCALINO, A UNA TEMPERATURA DE 20 A 120JC, PREFERENTEMENTE DE 75 A 100JC DEPENDIENDO DE LA SOLUBILIDAD DE LAS SALES AÑADIDAS. LA ADICION DE LAS SALES SE REALIZARA EN PORCIONES O DE MODO CONTINUO A UNA VELOCIDAD ADAPTADA A LA VELOCIDAD DE REACCION PARA IMPEDIR LA APARICION DE EXCESO DE ALCALI.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C01B25/3.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA DE FOSFATO DE METAL ALCALINO. COMPRENDE: A) MEZCLAR UNA FASE ORGANICA FORMADA POR UNA SOLUCION DE ACIDO FOSFORICO EN UN DISOLVENTE NO MISCIBLE O LIMITADAMENTE MISCIBLE EN AGUA, EN CONTRACORRIENTE CON UNA FASE ACUOSA FORMADA POR UNA SOLUCION DE METAL ALCALINO EN AGUA EN UNA ZONA DE REACCION QUE COMPRENDE UNA ZONA DE MEZCLA Y UNA ZONA DE SEPARACION COMUNICADAS; B) DISPERSAR CONTINUAMENTE LA FASE ORGANICA EN LA FASE ACUOSA; C) MANTENER UN EXCESO VOLUMETRICO DE FASE ACUOSA EN LA ZONA DE MEZCLA AJUSTANDO LA AFLUENCIA Y LA SALIDA DE LAS FASES DESDE LA ZONA DE REACCION, MANTENIENDO LA CAPA DE SEPARACION DE AMBAS FASES POR ENCIMA DEL LIMITE SUPERIOR DE LA ZONA DE MEZCLA; Y D) ADOPTAR AMBAS FASES EN UNA CANTIDAD TAL QUE EN LA ZONA DE MEZCLA SE CONSIGA UNA RELACION EN VOLUMEN DE FASE ORGANICA A FASE ACUOSA DE 4:6 HASTA 2:8.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C08G61.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS DE REACCION DE COMPUESTOS OLEFINICAMENTE INSATURADOS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DEL TIPO A) ACEPTORES DE MICHAEL DERIVADOS DE UN POLIESTER, DE UNA RESINA ACRILICA, Y UNA RESINA EPOXIDICA, QUE EN CADA CASO CONTIENEN GRUPOS OH Y/O UNA RESINA AMINICA, CON COMPUESTOS DEL TIPO B), DERIVADOS DE UN COMPUESTO POR LO MENOS DIVALENTE, TOMADO DEL GRUPO DE POLIOLES, POLIAMINAS Y/O POLIMERCAPTANOS, DONADORES DE MICHAEL A UNA TEMPERATURA DE C10 HASTA 180JC Y EN PRESENCIA DE CATALIZADORES COMO FLUORUROS O FOSFANOS SELECCIONADOS ENTRE TRISHIDROXIMETILFOSFANO , TRISDIMETILAMINOMETILFOSFANO , TRIS-P-ANISILFOSFANO Y OTROS, PARA DAR UN PRODUCTO DE REACCION OLIGOMERO Y/O POLIMERO.SE UTILIZAN COMO AGLUTINANTES PARA REVESTIMIENTOS QUE ENDURECEN RAPIDAMENTE.