PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANTIHIPERTENSIVOS.
Procedimiento para la preparación de compuesto anti-hipertensivos de la fórmula II **fórmula** en que X es cloro o trifluorometilo,
en que R es: (a) piridinilo, (b) triazinilo © pirazinilo (d) triazinilo, piraminilo o pirimidinilo sustituido por uno o dos triluorometil, alquilo, acloxi, dialquilamino, alquiltio o halo, en que halo es flúor, bromo o cloro, en que alquilo es de uno a tres átomos de carbono y en que alcoxi es de uno a tres átomos de carbono (f) halopiridinilo de uno a cuatro átomos halo (g) halopiridinilo de menos de cuatro átomos halo sustituido por uno o dos trifluorometilo, alquilo, alcoxi, dialquilamino o alquiltio, **fórmula** en que R1 es fenilo, fenilo sustituido con uno o dos halo, alcoxi, alquilo, trifluorometilo o alquilfenilsulfonilo , en que alquilo, alcoxi y halo son como se ha definido arriba o (i) - SO2R2, en que R2 es dialquilamino, fenilo, fenilo sustituido con uno o dos halo, alquilo , alcoxi o trifulorometilfenilo , en que alquilo, alcoxi y halo son como se ha definido arriba, caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de la fórmula **fórmula** en que X es como se define arriba, con la amina cíclica seleccionada **fórmula** o alternativamente haciendo reaccionar el compuesto de la fórmula **fórmula** en que X es como se define arriba, con el correspondiente cloruro de R2-sulfonilo o R1- isocianato.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: THE UPJOHN COMPANY.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: KALAMAZOO, MICHIGAN, 301 HENRIETTA STREET.
Fecha de Solicitud: 3 de Mayo de 1979.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 1 de Febrero de 1980.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D215/44 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico. › con radicales arilo unidos a los átomos de nitrógeno laterales.
Patentes similares o relacionadas:
Derivados de 1-acil-4-amino-1,2,3,4-tetrahidroquinolina-2,3-disustituida y su uso como inhibidores de bromodominio, del 14 de Marzo de 2019, de Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited: Un compuesto que es (2S,3R,4R)-1-acetil-2-ciclopropil-3-metil-4-((4-metilpirimidin-2-il)amino)-1,2,3,4-tetrahidroquinolina- 6-carboxamida que tiene la estructura […]
Derivados de tetrahidroquinolinas como inhibidores de bromodominio, del 16 de Noviembre de 2016, de GLAXOSMITHKLINE LLC: Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo**Fórmula** en la que X e Y son independientemente CH o N a condición de que al menos uno de X e […]
Amino-quinolinas como inhibidores de quinasa, del 19 de Octubre de 2016, de GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited: Compuesto de acuerdo con la Fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 es H, -SO2(alquilo C1-C4), -CO(alquilo C1-C4) o (alquilo C1-C4); R2 es -SORa o -SO2Ra, […]
Derivados de tetrahidroquinolinas como inhibidores de bromodominio, del 30 de Marzo de 2016, de GLAXOSMITHKLINE LLC: Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo**Fórmula** en la que: A representa un enlace o alquilo C1-4; X representa: […]
Amino-quinolinas como inhibidores de quinasa, del 3 de Diciembre de 2015, de GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I)**Fórmula** en la que: R1 es H, -SO2(alquilo C1-C4), -CO(alquilo C1-C4), (alquilo C1-C4) o fenil(alquil C1-C4)-; […]
Derivados de tetrahidroquinolina útiles como inhibidores de bromodominio, del 10 de Junio de 2015, de GLAXOSMITHKLINE LLC: Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo**Fórmula** en la cual X e Y son independientemente CH o N con la condición de que por lo menos uno de X e Y debe […]
DERIVADOS DE PIRIDINIO Y QUINOLINIO, del 30 de Julio de 2010, de CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC) UNIVERSIDAD DE GRANADA: La invención proporciona compuestos de fórmula I que bloquean la biosíntesis de fosforilcolina mediante bloqueo selectivo de la enzima colina […]
ACIDOS AMINO FENILACETICOS SUSTITUIDOS, DERIVADOS DE LOS MISMOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA 2 (COX-2), del 19 de Febrero de 2010, de NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH: Un compuesto de fórmula (I) **ver fórmula** en donde R se localiza en la posición 5 y es alquilo C1-C4, cicloalquilo (C3-C6), hidroxi, halo, […]