Preparación de antibacterianos de ácido piridoncarboxílico.

Un proceso para preparar ácido 1-(6-amino-3,5-difluoropiridin-2-il)-8-cloro-6-fluoro-7-

(3-hidroxiazetidin-1-il)-4-oxo- 1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una de sus sales, que comprende:

(a) hacer reaccionar 1-(6-amino-3,5-difluoropiridin-2-il)-6-fluoro-7-(3-isobutiriloxi)azetidin-1-il)-4-oxo-1,4- dihidroquinolin-3-carboxilato de etilo o una de sus sales y N-clorosuccinimida en acetato de etilo y en presencia de ácido y aislar o no aislar el producto; o

hacer reaccionar 1-(6-amino-3,5-difluoropiridin-2-il)-10 6-fluoro-7-(3-isobutiriloxi)azetidin-1-il)-4-oxo-1,4- dihidroquinolin-3-carboxilato de etilo o una de sus sales y N-clorosuccinimida en una mezcla de acetato de metilo y acetato de etilo y en presencia de ácido sulfúrico y aislar o no aislar el producto; y

(b) hacer reaccionar el producto de la etapa (a) e hidróxido de sodio.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E09163080.

Solicitante: AbbVie Inc.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 1 North Waukegan Road North Chicago, IL 60064 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: BARNES, DAVID, ZHANG,Geoff, HAIGHT,ANTHONY.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más... > C07D401/14 (que contienen tres o más heterociclos)

PDF original: ES-2482097_T3.pdf

 

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Descripción:

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