Polímero hidrófilo reticulado.

Polímero basado en un copolímero que comprende al menos

a) al menos un alquil vinil éter de la fórmula I sustituido de forma hidrófila**Förmula**

donde R1, R2, R3, independientemente el uno del otro, pueden ser H o alquilo C1 a C6

y R4 es un radical que porta al menos un grupo hidroxilo

y

b) al menos un agente de reticulación según las fórmulas II y/o III y/o IV,**Fórmula**

donde X es un radical alquilo bivalente con 2 a 5 átomos de C, donde uno o varios grupos metileno que no son adyacentes y que no se encuentran situados directamente de forma próxima a N, pueden ser reemplazados por O, C≥O, S, S≥O, SO2, NH, NOH o N, y uno o varios átomos de H de los grupos metileno, independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por grupos hidroxilo, alquilo C1-C6, halógeno, NH2, arilo C5-C10, NH-

(C1-C8)-alquilo, N-(C1-C8)-alquilo2, C1-C6-alcoxi o C1-C6-aquilo-OH y**Fórmula**

donde Y1 e Y2, en las fórmulas III y IV, independientemente el uno del otro, son

alquilo C1 a C10 o cicloalquilo, donde uno o varios grupos metileno que no son adyacentes o que no se encuentran situados directamente de forma próxima a N pueden ser reemplazados por O, C≥O, S, S≥O, SO2, NH, NOH o N, y uno o varios átomos de H de los grupos metileno, independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por grupos hidroxi, alquilo C1-C6, halógeno, NH2, C5-C10-arilo, NH(C1-C8)alquilo, N(C1-C8)alquilo2, C1-C6-alcoxi o C1- C6-alquilo-OH,

o arilo C6 a C18, donde uno o varios átomos de H en el sistema arilo, independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por grupos hidroxi, alquilo C1-C6, halógeno, NH2, NH(C1-C8)alquilo, N(C1-C8)alquilo2, C1-C6-alcoxi o C1-C6- alquilo-OH y

donde A es un radical alquilo bivalente con 2 a 5 átomos de C, donde uno o varios grupos metileno que no son adyacentes o que no se encuentran situados directamente de forma próxima a N, pueden ser reemplazados por O, C≥O, S, S≥O, SO2, NH, NOH o N, y uno o varios átomos de H de los grupos metileno, independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por grupos hidroxi, alquilo C1-C6, halógeno, NH2, arilo C5-C10, NH(C1-C8)alquilo, N(C1-C8)alquilo2, C1-C6-alcoxi o C1-C6-alquilo-OH.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2006/005484.

Solicitante: MERCK PATENT GMBH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: FRANKFURTER STRASSE 250 64293 DARMSTADT ALEMANIA.

Inventor/es: JOEHNCK,MATTHIAS, SABROWSKI,ECKHARD.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > COMPUESTOS MACROMOLECULARES ORGANICOS; SU PREPARACION... > COMPUESTOS MACROMOLECULARES OBTENIDOS POR REACCIONES... > Copolímeros de compuestos que tienen uno o más... > C08F216/14 (Monómeros que contienen solamente un radical alifático insaturado)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > COMPUESTOS MACROMOLECULARES ORGANICOS; SU PREPARACION... > COMPUESTOS MACROMOLECULARES OBTENIDOS POR REACCIONES... > Compuestos macromoleculares obtenidos por polimerización... > C08F261/06 (sobre polímeros de éteres insaturados)
  • SECCION B — TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES > PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL > PROCEDIMIENTOS QUIMICOS O FISICOS, p. ej. CATALISIS,... > Composiciones absorbentes o adsorbentes sólidas... > B01J20/285 (a base de polímeros)

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Fragmento de la descripción:

Polímero hidrófilo reticulado

La presente invención hace referencia a un polímero hidrófilo reticulado, preferentemente en forma de partículas porosas, así como a su producción y utilización. El polímero acorde a la invención se genera a partir de vinil éteres hidrófilos formadores de cadenas y de compuestos reticulantes de N,N-divinilo, preferentemente de compuestos heterocíclicos de N,N-divinilo.

Los materiales soporte hidrófilos, de polímeros reticulados, se utilizan con frecuencia en áreas como la cromatografía, la síntesis en fase sólida o la catálisis. En especial para la utilización como material soporte en la cromatografía, los polímeros de este tipo deben presentar las siguientes propiedades:

- Los materiales deben ser lo suficientemente hidrófilos para que en particular sea posible emplearlos en la biocromatografía

- En caso necesario, los materiales deben poder ser modificados con efectores de separación para que sus propiedades de separación puedan ser adaptadas al respectivo problema de separación

- El polímero debe ser hidrolíticamente estable en forma suficiente

- En particular para aplicaciones en el área de la cromatografía líquida de alta resolución, el material debe presentar una estabilidad de presión-flujo suficiente

- Los materiales deben poseer un tamaño de los poros suficiente

Además, los polímeros de esta clase deben poder ser producidos y reproducidos del modo más sencillo posible.

En la solicitud WO 3/14294 se revela un éter de polivinilo, en particular para ser utilizado en la síntesis en fase sólida. Los polímeros descritos muestran mayormente una resistencia al inflado muy elevada.

En las solicitudes DE 37 14 276 y DE 3344912 se revelan polímeros reticulados a base de acetatos de vinilo. Para generar un polímero hidrófilo, los grupos acetato deben ser saponificados posteriormente.

En la solicitud WO 9513861 se revelan éteres de polivinilo para fines de separación, los cuales se producen a través de polimerización catiónica. La polimerización catiónica descrita debe realizarse en combinación con una costosa química de grupos de protección.

En la solicitud EP 266 53 se revelan polimerizados reticulados que se producen mediante polimerización de suspensión a partir de monómeros que contienen grupos epóxido. Los polímeros que se originan, los cuales contienen grupos epóxido, pueden ser usados para inmovilizar sustancias biológicamente activas.

En la solicitud EP 482 339 se revela un copolímero a base de monómeros de alilo. En particular el copolímero que se basa en EP 482 339, a partir de 1,2,-dihidroxi-3-alliloxi-propano y N, N-metilenobisacrilamida, el cual se adquiere en el comercio bajo el nombre FractoPrep® (de la empresa Merck KGaA, Alemania), muestra buenas propiedades para la biocromatografía en cuanto a la hidrofilia, la estabilidad hidrolítica y la estabilidad de presión - flujo. Sin embargo, la desventaja de este material reside en el costoso procedimiento de fabricación mediante polimerización de suspensión inversa.

Por tanto, el objeto de la presente invención consistió en proporcionar un material soporte hidrófilo de polímeros que cumpliera con las exigencias mencionadas con respecto a porosidad, hidrofilia, estabilidad hidrolítica y estabilidad de presión-flujo, y que además pudiera ser producido de forma sencilla.

Se descubrió que a través de la copolimerización de alquil vinil éteres sustituidos de forma hidrófila con compuestos de N,N-divinilo, preferentemente heterocíclicos, pueden producirse polímeros hidrófilos con buenas propiedades, en especial para la biocromatografía. De manera preferente los polímeros se producen mediante polimerización de suspensión.

Por tanto, es objeto de la presente invención un polímero hidrófilo reticulado en base a un copolímero a partir de a) al menos un alquil vinil éter de la fórmula I sustituido de forma hidrófila

R3

R4

R2{

R1 ,

donde R1, R2, R3, independientemente el uno del otro, pueden ser H o alquilo C1 a C6, preferentemente H o -Chb y R4 es un radical que porta al menos un grupo hidroxilo y b)

al menos un agente de reticulación según las fórmulas II y/o III y/o IV,

\

donde X es un radical alquilo bivalente con 2 a 5 átomos de C, preferentemente con 2 ó 3 átomos de C, donde uno o varios grupos metlleno que no son adyacentes y que no se encuentran situados directamente de forma próxima a N, pueden ser reemplazados por O, C=, S, S=, SO2, NH, NOH o N, y uno o varios átomos de H de los grupos 1 metileno, Independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por grupos hidroxilo, alquilo C1-C6, halógeno, NH2, C5-C1-arilo, NH-(C1-C8)-alquilo, N-(C1-C8)-alquilo2, C1-C6-alcox¡ o C1-C6-aquilo-OH y

O O

AV

I

Y,

Y,

IV

donde Y1 e Y2, en las fórmulas III y IV, Independientemente el uno del otro, son

alquilo C1 a C1 o clcloalqullo, donde uno o varios grupos metlleno que no son adyacentes o que no se encuentran 15 situados directamente de forma próxima a N pueden ser reemplazados por O, C=, S, S=, S2, NH, NOH o N, y uno o varios H de los grupos metileno, Independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por grupos hldroxl, alquilo C1-C6, halógeno, NH2, C5-C1-arilo, NH(C1-C8)alqullo, N(C1-C8)alqullo2, C1-C6-alcox¡ o C1-C6-alqullo-OH,

o arllo C6 a C18, donde uno o varios H en el sistema arllo, Independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por grupos hidroxi, alquilo C1-C6, halógeno, NH2, NH(C1-C8)alquilo, N(C1-C8)alquilo, C1-C6-alcox¡ o C1- 2 C6- alquilo-OH y

donde A es un radical alquilo bivalente con 2 a 5 átomos de C, preferentemente con 2 ó 3 átomos de C, donde uno o varios grupos metileno que no son adyacentes o que no se encuentran situados directamente de forma próxima a N, pueden ser reemplazados por O, C=, S, S=, SO2, NH, NOH o N, y uno o varios H de los grupos metileno, independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por grupos hidroxi, alquilo C1-C6, halógeno, NH2, arilo C5-C1, NH(C1-C8)alquilo, N(C1-C8)alquilo2, C1-C6-alcoxi o C1-C6-alquilo-OH.

Por lo general, en la fórmula I R4 es un radical alquilo, un radical cicloalifático o un radical arilo que porta al menos un grupo hidroxilo.

En una forma de ejecución preferente, en la fórmula I R4 es

un radical alquilo C1 a C1 de cadena recta o ramificado, donde uno o varios grupos metileno no adyacentes pueden ser reemplazados por O, C=, S, S=, SO2, NH, NOH, N y/o donde uno o varios átomos de H, independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por alquilo C1-C6, arilo C5-C1, halógeno, NH2, NH(C1- C8)alquilo, N(C1-C8)alquil2, C1- C6-alcoxi o C1-C6-alquilo-OH y donde al menos un grupo OH se encuentra presente en el radical alquilo C1 a C1 o en un sustituyente,

o un radical cicloalifático, por lo general con 5 a 1 átomos de C, donde uno o varios grupos metileno no adyacentes pueden ser reemplazados por O, C=, S, S=, SO2, NH, NOH, N y/o donde uno o varios átomos de H del radical cicloalifático, independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por alquilo C1-C6, arilo C5-C1, halógeno, NH2, NH(C1-C8)alquilo, N(C1-C8)alquilo2, C1-C6-alcox¡ o C1-C6-alquilo-OH, donde al menos un grupo OH se encuentra presente en el anillo cicloalifático o en una cadena lateral, así como en un sustituyente, o

un radical arilo C6 a C18, donde uno o varios átomos de H en el radical arilo, independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por grupos hidroxi, alquilo C1-C6, arilo C5-C1, halógeno, NH2, NH(C1-C8)alquilo, N(C1- C8)alquil2, C1-C6-alcox¡ o C1-C6-alquilo-OH, donde al menos un grupo OH se encuentra presente en el radical arilo o en una cadena lateral,... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Polímero basado en un copolímero que comprende al menos

a) al menos un alquil vinil éter de la fórmula I sustituido de forma hidrófila

R3

R2

-R4

R1

donde R1, R2, R3, independientemente el uno del otro, pueden ser H o alquilo C1 a C6 y R4 es un radical que porta al menos un grupo hidroxilo

y

b)

al menos un agente de reticulación según las fórmulas II y/o III y/o IV,

donde X es un radical alquilo bivalente con 2 a 5 átomos de C, donde uno o varios grupos metileno que no son adyacentes y que no se encuentran situados directamente de forma próxima a N, pueden ser reemplazados por O, C=, S, S=, S2, NH, NOH o N, y uno o varios átomos de H de los grupos metileno, independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por grupos hidroxilo, alquilo C1-C6, halógeno, NH2, arilo C5-C1, NH-(C1-C8)-alquilo, 15 N-(C1-C8)-alquilo2, C1-C6-alcox¡ o C1-C6-aquilo-OH y

O

I]

m

JV

donde Y1 e Y2, en las fórmulas III y IV, independientemente el uno del otro, son

alquilo C1 a C1 o cicloalquilo, donde uno o varios grupos metileno que no son adyacentes o que no se encuentran situados directamente de forma próxima a N pueden ser reemplazados por O, C=, S, S=, SO2, NH, NOH o N, y uno o varios átomos de H de los grupos metileno, independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por grupos hidroxi, alquilo C1-C6, halógeno, NH2, C5-C1-arilo, NH(C1-C8)alquilo, N(C1-C8)alqu¡l2, C1-C6-alcoxi o C1-

C6-alquilo-OH,

o arilo C6 a C18, donde uno o varios átomos de H en el sistema aillo, independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por grupos hidroxi, alquilo C1-C6, halógeno, NH2, NH(C1-C8)alqu¡lo, N(C1-C8)alqu¡l2, C1-C6-alcoxi o C1-C6- alquilo-OH y

donde A es un radical alquilo bivalente con 2 a 5 átomos de C, donde uno o varios grupos metileno que no son adyacentes o que no se encuentran situados directamente de forma próxima a N, pueden ser reemplazados por O, C=, S, S=, SO2, NH, NOH o N, y uno o varios átomos de H de los grupos metileno, independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por grupos hidroxi, alquilo C1-C6, halógeno, NH2, arilo C5-C1, NH(C1-C8)alquilo, N(C1-C8)alqu¡l2, C1-C6-alcox¡ o C1-C6-alquilo-OH.

2. Polímero según la reivindicación 1, caracterizado porque en la fórmula I R4 es

un radical alquilo C1 a C1 de cadena recta o ramificado, donde uno o varios grupos metileno no adyacentes pueden ser reemplazados por O, C=, S, S=, SO2, NH, NOH, N y/o donde uno o varios átomos de H, independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por alquilo C1-C6, arilo C5-C1, halógeno, NH2, NH(C1- C8)alquilo, N(C1-C8)alqu¡lo2, C1- C6-alcoxi o C1-C6-alquilo-OH y donde al menos un grupo OH se encuentra presente en el radical alquilo C1 a C1 o en un sustituyente,

o un radical clcloallfátlco, por lo general con 5 a 1 átomos de C, donde uno o varios grupos metileno no adyacentes pueden ser reemplazados por O, C=, S, S=, SO2, NH, NOH, N y/o donde uno o varios átomos de H del radical clcloalifático, Independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por alquilo C1-C6, arilo C5-C1, halógeno, NH2, NH(C1-C8)alqullo, N(C1-C8)alqu¡lo2, C1-C6-alcoxi o C1-C6-alqullo-OH, donde al menos un grupo OH se encuentra presente en el anillo cicloallfátlco o en una cadena lateral, así como en un sustituyente, o

un radical arilo C6 a C18, donde uno o varios átomos de H en el radical arilo, independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por alquilo C1-C6, arilo C5-C1, halógeno, NH2, NH(C1-C8)alquilo, N(C1-C8)alquilo2, C1-C6- alcoxi o C1-C6- alquilo-OH, donde al menos un grupo OH se encuentra presente en el radical arilo o en una cadena lateral, así como en un sustituyente, o

un radical heteroarilo C5 a C18, donde uno o varios átomos de H en el radical heteroarilo, independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por grupos hidroxi, alquilo C1-C6, arilo C5-C1, halógeno, NH2, NH(C1-C8)alquilo,

N(C1-C8)alquil2, C1-C6-alcox¡ o C1-C6-alquilo-OH, donde al menos un grupo OH se encuentra presente en el radical heteroarilo o en una cadena lateral, así como en un sustituyente.

3. Polímero según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque como alquil vinil éter de la fórmula I sustituido de forma hidrófila se utiliza un compuesto de la fórmula I, en donde R4 es un radical que porta un grupo hidroxilo.

4. Polímero según una o varias de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque como alquil vinil éter sustituido de forma hidrófila se utiliza éter monovinílico de 1,2-etandiol, éter monovinílico de 1,3-propandiol, éter monovinílico de 1,4-butanodiol, éter monovinílico de 1,5-pentandiol, éter monovinílico de 1,6-hexandiol, éter monovinílico de dietilenglicol o éter monovinílico de ciclohexano dimetanol.

5. Polímero según una o varias de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque como agente de reticulación se utiliza divinil etileno urea (1,3-divinilimidazolin-2-ona) o divinil propileno urea (1,3-divinil-tetrahidropirimidin-2- ona).

6. Polímero según una o varias de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque el polímero es poroso, con un tamaño de los poros de entre 2 y 2 nm.

7. Polímero según una o varias de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque el polímero se presenta en forma de partículas con un diámetro de entre 3 y 3 pm.

8. Polímero según una o varias de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque el polímero ha sido derivatizado con efectores de separación.

9. Polímero según una o varias de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque el polímero ha sido derivatizado con estructuras que fueron fijadas en el polímero a través de polimerización por injerto.

1. Polímero según una o varias de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque el polímero ha sido derivatizado con estructuras que fueron fijadas en el polímero a través de polimerización por injerto con catálisis de cerio(IV).

11. Polímero según la reivindicación 9 ó 1, caracterizado porque las estructuras son copolímeros que fueron producidos desde dos o más monómeros diferentes.

12. Procedimiento para producir polímeros, caracterizado porque se copolímerizan al menos un alquil vinil éter de la fórmula I sustituido de forma hidrófila y al menos un agente de reticulación según las fórmulas II y/o III y/o IV,

donde R1, R2, R3, independientemente el uno del otro, pueden ser H o alquilo C1 a C6, preferentemente H o -CH3 y R4 es un radical que porta al menos un grupo hidroxilo

R3

R1

y

O

X

II

donde X es un radical alquilo bivalente con 2 a 5 átomos de C, donde uno o varios grupos metileno que no son adyacentes y que no se encuentran situados directamente de forma próxima a N, pueden ser reemplazados por O, C=, S, S=, SO2, NH, NOH o N, y uno o varios átomos de H de los grupos metileno,

O o

Independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por grupos hidroxilo, alquilo C1-C6, halógeno, NH2, C5- C1-arilo, NH-(C1-C8)-alquilo, N-(C1-C8)-alquÜ2, C1-C6-alcox¡ o C1-C6-aqullo-OH y

IV

donde Y1 e Y2, en las fórmulas III y IV, Independientemente el uno del otro, son

alquilo C1 a C1 o clcloalquilo, donde uno o varios grupos metileno que no son adyacentes o que no se encuentran situados directamente de forma próxima a N pueden ser reemplazados por O, C=, S, S=, S2, NH, NOH o N, y uno o varios H de los grupos metileno, Independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por grupos hidroxi, alquilo C1-C6, halógeno, NH2, arilo C5-C1, NH(C1-C8)alquilo, N(C1-C8)alqull2, C1-C6-alcoxi o C1-C6-alquilo-OH,

o arilo C6 a C18, donde uno o varios H en el sistema arilo, Independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por grupos hidroxi, alquilo C1-C6, halógeno, NH2, NH(C1-C8)alquilo, N(C1-C8)alquilo2, C1-C6-alcox¡ o C1-C6- alquilo-OH y

donde A es un radical alquilo bivalente con 2 a 5 átomos de C, donde uno o varios grupos metileno que no son adyacentes o que no se encuentran situados directamente de forma próxima a N, pueden ser reemplazados por O, C=, S, S=, S2, NH, NOH o N, y uno o varios átomos de H de los grupos metileno, Independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por grupos hidroxi, alquilo C1-C6, halógeno, NH2, arilo C5-C1, NH(C1-C8)alqullo, N(C1-C8)alquilo2, C1-C6-alcoxi o C1-C6-alqullo-OH.

13. Procedimiento según la reivindicación 12, caracterizado porque se utiliza un alquil vinil éter de la fórmula I sustituido de forma hidrófila, en donde R4 es

un radical alquilo C1 a C1 de cadena recta o ramificado, donde uno o varios grupos metileno no adyacentes pueden ser reemplazados por O, C=, S, S=, SO2, NH, NOH, N y/o donde uno o varios átomos de H, Independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por alquilo C1-C6, arilo C5-C1, halógeno, NH2, NH(C1- C8)alqullo, N(C1-C8)alquilo2, C1- C6-alcox¡ o C1-C6-alqullo-OH y donde al menos un grupo OH se encuentra presente en el radical alquilo C1 a C1 o en un sustituyente,

o un radical cicloalifático, por lo general con 5 a 1 átomos de C, donde uno o varios grupos metileno no adyacentes pueden ser reemplazados por O, =, S, S=, SO2, NH, NOH, N y/o donde uno o varios átomos de H del radical cicloalifático, independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por alquilo C1-C6, arilo C5-C1, halógeno,

NH2, NH(C1-C8)alqu¡lo, N(C1-C8)alquil2, C1-C6-alcox¡ o C1-C6-alquilo-OH, donde al menos un grupo OH se encuentra presente en el anillo cicloalifático o en una cadena lateral, así como en un sustituyente, o

un radical arllo C6 a C18, donde uno o varios átomos de H en el radical arllo, Independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por grupos hidroxi, alquilo C1-C6, arllo C5-C1, halógeno, NH2, NH(C1-C8)alquilo, N(C1- C8)alqull2, C1-C6-alcox¡ o C1-C6-alqullo-OH, donde al menos un grupo OH se encuentra presente en el radical arilo o en una cadena lateral, así como en un sustituyente, o

un radical heteroarilo C5 a C18, donde uno o varios átomos de H en el radical heteroarilo, independientemente unos de otros, pueden ser sustituidos por grupos hidroxi, alquilo C1-C6, arilo C5-C1, halógeno, NH2, NH(C1-C8)alqullo, N(C1-C8)alquilo2, C1-C6-alcox¡ o C1-C6-alquilo-OH, donde al menos un grupo OH se encuentra presente en el radical heteroarilo o en una cadena lateral, así como en un sustituyente.

14. Procedimiento según la reivindicación 12 ó 13, caracterizado porque se realiza una polimerización por suspensión de radical libre.

15. Procedimiento según una o varias de las reivindicaciones 12 a 14, caracterizado porque se realiza una polimerización por suspensión de radical libre en agua como medio de suspensión en presencia de al menos un estabilizador de suspensión y de forma opcional de otros aditivos, preferentemente sales inorgánicas y compuestos tensioactivos.

16. Procedimiento según una o varias de las reivindicaciones 12 a 15, caracterizado porque la temperatura durante la polimerización se ubica entre 4 y 1° C.

17. Procedimiento según una o varias de las reivindicaciones 12 a 16, caracterizado porque los alquil vinil éteres sustituidos de forma hidrófila y los agentes de reticulación se utilizan en una relación de masa de entre 1:9 y

8:2.

18. Procedimiento según una o varias de las reivindicaciones 12 a 17, caracterizado porque la polimerización se efectúa mediante la adición de uno o más agentes porógenos.

19. Columna de cromatografía, tubo capilar o cartucho que contiene un polímero según una o varias de las reivindicaciones 1 a 11, como sorbente o material soporte.

2. Utilización de un polímero según una o varias de las reivindicaciones 1 a 11 como sorbente en la cromatografía, como material soporte para inmovilizar biológicamente o catalíticamente sustancias activas o como material soporte para una síntesis en fase sólida.