Compuestos de piperidina 3- o 4-sustituida.

Un compuesto de piperidina 3- o 4- sustituido enriquecido enantioméricamente o racémico representado por la siguiente fórmula estructural

(I):**Fórmula**

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:

A se selecciona del grupo que consiste de fenilo, naftilo, benzotiofenilo, piridilo, quinolilo y isoquinolilo, que se pueden sustituir con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, alquilo de cadena recta o ramificada desde 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxi de cadena recta o ramificada desde 1 hasta 3 átomos de carbono, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, metanosulfonilo, 10 feniloxi, fenilo y tienilo;

es un azol seleccionado del grupo que consiste de imidazol, pirazol, triazol, benzotriazol, tetrazol, 5- metil tetrazol y 5-fenil tetrazol que se ligan mediante nitrógeno como se representa por las siguientes fórmulas estructurales (II); y uno de X y Y es -CH2- y el otro es N-R en donde R es hidrógeno o un grupo alquilo C1-4.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/KR2009/003042.

Solicitante: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Nacionalidad solicitante: República de Corea.

Dirección: 99 Seorin-dong Jongro-gu Seoul 110-110 REPUBLICA DE COREA.

Inventor/es: LEE,KI-HO, PARK,Chun-Eung, SHIN,YU-JIN, MIN,KYUNG-HYUN, SHIN,YONG-JE, YOON,HAE-JEONG, KIM,WON, RYU,EUN-JU.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > Medicamentos para el tratamiento de trastornos del... > A61P25/24 (Antidepresivos)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > Medicamentos para el tratamiento de trastornos del... > A61P25/22 (Anxiolíticos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más... > C07D401/06 (unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más... > C07D409/14 (que contienen tres o más heterociclos)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > Medicamentos para el tratamiento de trastornos del... > A61P25/04 (Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/454 (conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pimozida, domperidona)

PDF original: ES-2550306_T3.pdf

 

google+ twitter facebook

Fragmento de la descripción:

Compuestos de piperidina 3- o 4-sustituida Campo técnico

La presente invención se relaciona, en general, con derivados de piperidina 3 o 4 sustituida enantioméricamente 5 enriquecidos o racémicos novedosos y sales farmacéuticamente útiles de los mismos, una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de derivados de piperidina 3 o 4 sustituida enantioméricamente enriquecidos o racémicos novedosos como inhibidores de la reabsorción del neurotransmisor de monoamina para tratar enfermedades del sistema nervioso central y con dichos compuestos y composiciones para uso en un método para tratar enfermedades del sistema nervioso central en un mamífero. Más particularmente, la presente invención 10 se relaciona con derivados de piperidina 3 o 4 sustituida enantioméricamente enriquecidos o racémicos novedosos que tienen diversas unidades estructurales de azol y sales farmacéuticamente útiles de los mismos, útiles para tratar enfermedades del sistema nervioso central tales como depresión, ansiedad y trastorno de dolor.

Antecedentes de la técnica

Las tres aminas biógenas, serotonina, noradrenalina y dopamina están más estrechamente vinculadas con los 15 trastornos del SNC tales como depresión. La mayoría de los antidepresivos en uso actual inhiben de forma selectiva la reabsorción de serotonina y/o noradrenalina. Aunque una actividad que inhibe la reabsorción de dopamina fuerte se considera que tiene el riesgo de efectos de estimulación centrales indeseables, muchos informes han revelado que el neurotransmisor monoamina triple, es decir, inhibidores de la reabsorción de serotonina, norepinefrina y dopamina son útiles para el tratamiento de trastornos del SNC tales como depresión, ansiedad, trastorno de 20 hiperactividad con déficit de atención, obesidad, adicción a las drogas y de dolor. Por ejemplo, la Solicitud de Patente Internacional No. WO 2004/072071 describe los derivados de 8-aza-biciclo [3,2,1] octano novedosos útiles como inhibidores de reabsorción del neurotransmisor monoamina.

La Solicitud de Patente Internacional No. WO 2005/118539 describe 3-amino-1-arilpropil-indoles útiles como inhibidores de la reabsorción de monoaminas.

25 Los compuestos de piperidina 3-sustituida se utilizan con eficacia para controlar diversos trastornos del sistema nervioso central (SNC). Por ejemplo, la Solicitud de Patente Internacional No. WO 02/51837 describe derivados de piperidina 3-sustituida que son adecuados para tratar ansiedad, depresión, trastorno del sueño. Han continuado los esfuerzos de investigación y desarrollo activo que se dirigen a la aplicación de compuestos de piperidina 3-sustituida para el tratamiento de trastornos del SNC.

30 Solución técnica

Un objeto principal de la presente invención es proporcionar derivados de piperidina 3 o 4 sustituida, representados por la siguiente fórmula estructural (I):

B

**(Ver fórmula)**

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo 35 en donde

A se selecciona del grupo que consiste de fenilo, naftilo, benzotiofenilo, piridilo, quinolilo y isoquinolilo que se pueden sustituir con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, alquilo C-m de cadena recta o ramificada, alcoxi C1-3 de cadena recta o ramificada, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, metanosulfonilo, feniloxi, fenilo y tienilo;

**(Ver fórmula)**

N

N

N

**(Ver fórmula)**

CID

uno de X y Y es CH2 y el otro es N-R en donde R es hidrógeno o un grupo alquilo C1-4.

Más específicamente, los actuales compuestos de piperidina 3 o 4 sustituida representados por la fórmula anterior (I) comprenden cualquiera de sus Isómeros o cualquier mezcla de sus isómeros representada por las siguientes fórmulas estructurales (III) y (IV):

en donde A, B y R son como se definió anteriormente.

Es otro objeto de la presente invención proporcionar una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de compuestos de piperidina 3 o 4 sustituida enantioméricamente enriquecidos o racémicos representados por la fórmula estructural (I) anterior, en particular, los compuestos representados por las fórmulas estructurales (III) y (IV) anteriores para tratar trastornos del sistema nervioso central tales como depresión, ansiedad y trastorno de dolor.

Es aún otro objeto de la presente invención proporcionar compuestos de piperidina 3 o 4 sustituida enantioméricamente enriquecidos o racémicos representados por la fórmula (I) estructural anterior, en particular, los compuestos representados por las fórmulas estructurales (III), (IV) anteriores y un portador farmacéuticamente aceptable, para uso en un método para tratar trastornos del sistema nervioso central tal como depresión, ansiedad y trastorno de dolor en un mamífero en necesidad de dicho tratamiento al administrar una cantidad efectiva de compuesto enriquecido enantioméricamente o racémicosde la fórmula (I).

Mejor modo de llevar a cabo la invención

De acuerdo con la presente invención, el compuesto representado por la fórmula estructural (I) y las sales farmacéuticas aceptables del mismo se pueden preparar por técnicas y procedimientos fácilmente disponibles para un experto común en la técnica, por ejemplo al seguir los procedimientos como se establece en los siguientes esquemas. Estos esquemas no pretenden limitar el alcance de la invención de ninguna forma. Todos los sustituyentes, a menos que se indique lo contrario, se definieron previamente. Los reactivos y materiales de partida están disponibles fácilmente para un experto común en la técnica.

De acuerdo con la presente invención, el compuesto representado por las fórmulas estructurales (III) y sales farmacéuticamente aceptables del mismo se pueden preparar por las siguientes etapas a partir de terc-butil 3- [metoxl (metll) carbamoll] plperldina-1- carboxilato representado por la siguiente fórmula estructural general (V):

**(Ver fórmula)**

ai 11

**(Ver fórmula)** **(Ver fórmula)**

B

(IV)

" N^'

1 O

(VI

Cabe señalar que la estereoquímica de la piperidina con posición 3 de las fórmulas estructurales generales (III) solo depende del material de partida (V); un material de partida (V) con un (S)-enantiómero produce solo un producto con (3S) enantlómero y un material de partida (V) con un (R)-enantiómero produce solo un producto con (3R)- 5 enantlómero.

Un ejemplo del método para preparar las fórmulas generales (III) en las que R es hidrógeno, se describirá a continuación en detalle.

Inicialmente, tert-butil 3-[metoxl(metll)carbamo¡l] plperldlna-1-carboxilato se hace reaccionar con fenilo o bromuro de naftll magnesio sustituido representado por la siguiente fórmula estructural (VI), (Vil) o (VIII):

**(Ver fórmula)**

(Vil)

**(Ver fórmula)**

en donde R1, R2, R3 es uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, alquilo de cadena recta o ramificada desde 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxi de cadena 15 recta o ramificada desde 1 hasta 3 átomos de carbono, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, metanosulfonilo,

feniloxi, fenilo y tienilo;

para sintetizar los compuestos de amino cetona Boc-protegidos representados por la fórmula estructural (IX).

**(Ver fórmula)**

en donde

20 A se selecciona del grupo que consiste de fenilo, naftilo, benzotiofenilo, piridilo, quinolilo y isoquinolilo que se pueden sustituir con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, alquilo de cadena recta o ramificada desde 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxi de cadena... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un compuesto de piperidina 3- o 4- sustituido enriquecido enantioméricamente o racémico representado por la siguiente fórmula estructural (I):

0

A

**(Ver fórmula)**

<]>

5 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:

A se selecciona del grupo que consiste de fenilo, naftilo, benzotlofenilo, piridilo, qulnolllo y isoquinolilo, que se pueden sustituir con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, alquilo de cadena recta o ramificada desde 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxi de cadena recta o ramificada desde 1 hasta 3 átomos de carbono, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, metanosulfonilo, 10 feniloxi, fenilo y tienilo;

B es un azol seleccionado del grupo que consiste de imidazol, pirazol, triazol, benzotriazol, tetrazol, 5- metil tetrazol y 5-fenil tetrazol que se ligan mediante nitrógeno como se representa por las siguientes fórmulas estructurales (II); y

**(Ver fórmula)**

{«)

uno de Xy Y es -Chte- y el otro es N-R en donde R es hidrógeno o un grupo alquilo C1-4.

15 2. Un compuesto de piperidina 3- sustituido enriquecido enantioméricamente o racémico de acuerdo con la

reivindicación 1 en donde dicho compuesto se selecciona del grupo representado por las siguientes fórmulas estructurales (III):

T

**(Ver fórmula)**

El

J»'

**(Ver fórmula)**

*

m

M

[IU>

en donde A, B y R son como se define aquí y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

20 3. Un compuesto de piperidina 3- sustituido enriquecido enantioméricamente o racémico de acuerdo con la

reivindicación 2 en donde dicho compuesto se selecciona de aquellos representados por las siguientes fórmulas estructurales (XXII):

BV-*

**(Ver fórmula)**

J

R3

**(Ver fórmula)**

(XXII i

F1"t

l

w

en donde R1, R2 y R3 son sustituyeles idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, alquilo de cadena recta o ramificada desde 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxi de cadena recta o ramificada desde 1 hasta 3 átomos de carbono, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, metanosulfonilo, feniloxi, 5 fenilo y tienilo; B y R son como se define aquí, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

4. Un compuesto de piperidina 4- sustituido enriquecido enantioméricamente o racémico de acuerdo con la reivindicación 1 en donde dicho compuesto se representa por las siguientes fórmulas estructurales (IV):

(IV)

en donde A, B y R son como se define aquí, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

10 5. Un compuesto de piperidina 3- sustituida de acuerdo con la reivindicación 3 en donde dicho compuesto se

selecciona del grupo que consiste de

3-[naftalen-2-il(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina,

(3R)-3-[(R)-naftalen-2-il(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina,

(3S)-3-[(S)-naftalen-2-il(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina,

15 (3R)-3-[(S)-naftalen-2-il(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina,

(3S)-3-[(R)-naftalen-2-il(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina,

3-[(6-cloronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina,

(3R)-3-[(R)-(6-cloronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina,

(3S)-3-[(S)-(6-cloronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina,

20 (3R)-3-[(S)-(6-cloronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina,

(3S)-3-[(R)-(6-cloronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina,

3-[(6-fluoronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina,

(3R)-3-[(R)-(6-fluoronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina,

(3S)-3-[(S)-(6-fluoronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina,

25 (3R)-3-[(S)-(6-fluoronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-¡I)metiI] piperidina y

(3S)-3-[(R)-(6-fluoronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-¡I)metiI] piperidina.

6. Un compuesto de piperidina 3- o 4-sustituida de acuerdo con la reivindicación 1 en donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste de

**(Ver fórmula)**

(3S)-3-[(S)-naftalen-2-il(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3R)-3-[(S)-naftalen-2-il(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-naftalen-2-il(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3R)-3-[(R)-naftalen-2-il(1H-tetrazol-1-il)metil] piperidina 5 (3S)-3-[(S)-naftalen-2-il(1H-tetrazol-1-il)metil] piperidina

(3R)-3-[(S)-naftalen-2-il(1H-tetrazol-1-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-naftalen-2-il(1H-tetrazol-1-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-(5-metil-2H-tetrazol-2-il) (naftalen-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(S)-(5-metil-2H-tetrazol-2-il) (naftalen-2-il)metil] piperidina 10 (3R)-3-[(S)-(5-metil-2H-tetrazol-2-il) (naftalen-2-il)metil] piperidina

(3R)-3-[(R)-(5-metil-2H-tetrazol-2-il) (naftalen-2-il)metil] piperidina (3R)-3-[(R)-naftalen-2-il(2H-1,2,3-triazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(S)-naftalen-2-il(2H-1,2,3-triazol-2-il)metil] piperidina (3R)-3-[(R)-(3,4-diclorofenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina 15 (3S)-3-[(S)-(3,4-diclorofenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

(3R)-3-[(R)-(4-clorofenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(S)-(4-clorofenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3R)-3-[(S)-(4-clorofenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-(4-clorofenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina 20 (3R)-3-[(R)-naftalen-1-il(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

(3S)-3-[(S)-naftalen-1-il(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3R)-3-[(R)-(4-isopropilfenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(S)-(4-isopropilfenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3R)-3-[(S)-(4-isopropilfenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina 25 (3S)-3-[(R)-(4-isopropilfenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

(3S)-3-[(S)-(3,4-dimetoxifenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-(3,4-dimetoxifenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(S)-(3,4-dimetoxifenil) (1 H-tetrazol-1 -il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-(3,4-dimetoxifenil) (1 H-tetrazol-1-il)metil] piperidina 30 (3S)-3-[(S)-fenil(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

(3S)-3-{(S)-2H-tetrazol-2-il[4-(trifluorometil)fenil]metil}piperidina (3S)-3-{(R)-2H-tetrazol-2-il[4-(trifluorometil)fenil]metil}piperidina (3S)-3-[(S)-(6-metoxinaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-(6-metoxinaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina 5 (3S)-3-[(S)-(4-metilfenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

(3S)-3-[(R)-(4-metilfenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(S)-(3-clorofenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-(3-clorofenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(S)-(2,4-difluorofenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina 10 (3S)-3-[(R)-(2,4-difluorofenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

(3S)-3-[(S)-(4-metoxifenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-(4-metoxifenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(S)-(4-metoxifenil) (1H-tetrazol-1-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-(4-metoxifenil) (1 H-tetrazol-1-il)metil] piperidina 15 (3S)-3-[(S)-(4-fenoxifenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

(3S)-3-[(R)-(4-fenoxifenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(S)-(4-fenoxifenil) (1 H-tetrazol-1 -il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-(4-fenoxifenil) (1 H-tetrazol-1 -il)metil] piperidina (3S)-3-[(S)-(4-fluorofenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina 20 (3S)-3-[(R)-(4-fluorofenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

(3S)-3-[(S)-bifenil-4-il(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-bifenil-4-il(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-{(S)-2H-tetrazol-2-il[3-(trifluorometil)fenil]metil}piperidina (3S)-3-{(R)-2H-tetrazol-2-il[3-(trifluorometil)fenil]metil}piperidina 25 (3S)-3-[(S)-(4-propilfenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

(3S)-3-[(R)-(4-propilfenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(S)-(4-metil-naftalen-1-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-(4-metil-naftalen-1-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(S)-(3-metilfenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina 30 (3S)-3-[(R)-(3-metilfenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

(3S)-3-[(R)-(3-metoxifenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(S)-1-benzotiofen-5-il(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-1-benzotiofen-5-il(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3R)-3-[(R)-(6-cloronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina 5 (3S)-3-[(S)-(6-cloronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

(3R)-3-[(S)-(6-cloronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-(6-cloronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(S)-(6-fluoronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-(6-fluoronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina 10 (3S)-1-etil-3-[(S)-naftalen-2-il(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

(3R)-3-[(R)-naftalen-2-il-(5-fenil-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(S)-naftalen-2-il-(5-fenil-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3R)-3-[(S)-naftalen-2-il-(5-fenil-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-naftalen-2-il-(5-fenil-tetrazol-2-il)metil] piperidina 15 1-{(S)-naftalen-2-il[(3S)-piperidin-3-il]metil}-1H-benzotriazol

1- {(R)-naftalen-2-il[(3S)-piperidin-3-il]metil}-1H-benzotriazoico

2- {(S)-naftalen-2-il[(3S)-piperidin-3-il]metil}-2H-benzotriazol 2-{(R)-naftalen-2-il[(3S)-piperidin-3-il]metil}-2H-benzotriazol (3S)-3-[(R)-1-benzotiofen-3-il(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

20 (3R)-3-[(R)-(6-fluoronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

(3R)-3-[(S)-(6-fluoronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(S)-(6-metilnaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-(6-metilnaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(S)-(4-fluoronaftalen-1-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina 25 (3S)-3-[(R)-(4-fluoronaftalen-1-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

(3S)-3-[(R)-naftalen-2-il(4H-1,2,4-triazol-4-il)metil] piperidina (3S)-3-[(S)-naftalen-2-il(1 H-1,2,4-triazol-1-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-naftalen-2-il(1 H-1,2,4-triazol-1-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-naftalen-2-il(1 H-pirazol-1-il)metil] piperidina 30 (3S)-3-[(S)-1-benzotiofen-2-il(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

(3S)-3-[(S)-(3,4-difluorofenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-(3,4-difluorofenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(S)-(2,3-diclorofenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-(2,3-diclorofenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina 5 (3R)-3-[(R)-(1-fluoronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

(3S)-3-[(S)-(1-fluoronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3R)-3-[(S)-(1-fluoronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-(1-fluoronaftalen-2-il) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3R)-3-[(R)-(1-fluoronaftalen-2-il) (5-metil-2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina 10 (3R-3-[(S)-(1-fluoronaftalen-2-il) (5-metil-2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

(3R)-3-[(S)-(1-fluoronaftalen-2-il) (5-metil-2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(R)-(1-fluoronaftalen-2-il) (5-metil-2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3R)-3-[(R)-(1-fluoronaftalen-2-il) (5-fenil-2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-3-[(S)-(1-fluoronaftalen-2-il) (5-fenil-2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina 15 (3R)-3-[(S)-(1-fluoronaftalen-2-il) (5-fenil-2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

(3S)-3-[(R)-(1-fluoronaftalen-2-il) (5-fenil-2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3R)-3-[(R)-(6-fluoronaftalen-2-il) (5-metil-2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina (3S)-1-butil-3-[(S)-naftalen-2-il(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina 4-[(S)-naftalen-2-il(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina 20 4-[(R)-naftalen-2-il(2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

4-[(S)-naftalen-2-il(1 H-tetrazol-2-il)metil] piperidina 4-[(R)-naftalen-2-il(1 H-tetrazol-2-il)metil] piperidina 4-[(S)-(4-metilfenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina 4-[(R)-(4-metilfenil) (2H-tetrazol-2-il)metil] piperidina 25 4-[(S)-(4-metilfenil) (1 H-tetrazol-2-il)metil] piperidina

4-[(R)-(4-metilfenil) (1 H-tetrazol-2-il)metil] piperidina 4-[(S)-naftalen-2-il(2H-1,2,3-triazol-2-il)metil] piperidina 4-[(R)-naftalen-2-il(2H-1,2,3-triazol-2-il)metil] piperidina 4-[(S)-naftalen-2-il(1 H-1,2,3-triazol-2-il)metil] piperidina 30 4-[(R)-naftalen-2-il(1H-1,2,3-triazol-2-il)metil] piperidina

4-[(R)-(3,4-diclorofenil) (2H-tetrazol-2-¡l)metil] piperidina

7. Una composición farmacéutica que comprende una cantidad de un compuesto enantioméricamente enriquecido o racémico de la fórmula (I) de acuerdo con la reivindicación 1 efectiva para tratar depresión, ansiedad y trastorno de dolor.

5 8. Una composición farmacéutica que comprende una cantidad de un compuesto enantioméricamente enriquecido o

racémico de las fórmulas (III) de acuerdo con la reivindicación 2 efectiva para tratar depresión, ansiedad y trastorno de dolor.

9. Una composición farmacéutica que comprende una cantidad de un compuesto enantioméricamente enriquecido o racémico de las fórmulas (XXII) de acuerdo con la reivindicación 3 efectiva para tratar depresión, ansiedad y

10 trastorno de dolor.

10. Una composición farmacéutica que comprende una cantidad de un compuesto enantioméricamente enriquecido o racémico de las fórmulas (IV) de acuerdo con la reivindicación 4 efectiva para tratar depresión, ansiedad y trastorno de dolor.

11. Compuesto enriquecido enantioméricamente o racémico de la fórmula (I) de acuerdo con la reivindicación 1, 15 para uso en un método para tratar depresión, ansiedad y trastorno de dolor en un mamífero en necesidad de dicho

tratamiento, dicho método comprende administrar a dicho mamífero una cantidad efectiva de dicho compuesto enriquecido enantioméricamente o racémico de la fórmula (I).

12. Compuesto enriquecido enantioméricamente o racémico de las fórmulas (III) de acuerdo con la reivindicación 2, para uso en un método para tratar depresión, ansiedad y trastorno de dolor en un mamífero en necesidad de dicho

20 tratamiento, dicho método comprende administrar a dicho mamífero una cantidad efectiva de dicho compuesto enriquecido enantioméricamente o racémico de la fórmula (III).

13. Compuesto enriquecido enantioméricamente o racémico de las fórmulas (XXII) de acuerdo con la reivindicación 3, para uso en un método para tratar depresión, ansiedad y trastorno de dolor en un mamífero en necesidad de dicho tratamiento, dicho método comprende administrar a dicho mamífero una cantidad efectiva de dicho compuesto

25 enriquecido enantioméricamente o racémico de la fórmula (XXII).

14. Compuesto enriquecido enantioméricamente o racémico de las fórmulas (IV) de acuerdo con la reivindicación 4, para uso en un método para tratar depresión, ansiedad y trastorno de dolor en un mamífero en necesidad de dicho tratamiento, dicho método comprende administrar a dicho mamífero una cantidad efectiva de dicho compuesto enriquecido enantioméricamente o racémico de la fórmula (IV).