DERIVADOS DEL ACIDO PIROGLUTAMICO Y COMPUESTOS AFINES QUE INHIBEN LA ADHESION DE LEUCOCITOS MEDIADA POR LA VLA-4.

Utilización de un compuesto de la fórmula I o II en donde R1 se selecciona del grupo formado por alquilo

, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heterocíclico, heterocíclico sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; R2 se selecciona del grupo formado por alquileno con 2 a 4 átomos de carbono en la cadena alquileno, alquileno sustituido con 2 a 4 átomos de carbono en la cadena alquileno, heteroalquileno con 1 a 3 átomos de carbono y 1 a 2 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre y con 2 a 4 átomos en la cadena heteroalquileno y heteroalquileno sustituido con, en la cadena heteroalquileno, 1 a 3 átomos de carbono y 1 a 2 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre y con 2 a 4 átomos en la cadena heteroalquileno; R3 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloalquenilo, cicloalquenilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocíclico, heterocíclico sustituido o R3 se puede unir a R2 para formar un anillo fusionado de cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloalquenilo o cicloalquenilo sustituido; X se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, alcoxilo, alcoxilo sustituido, arilo, arilo sustituido, ariloxilo, ariloxilo sustituido, ariloxiarilo, ariloxiarilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocíclico, heterocíclico sustituido, acilamino, carboxilo, carboxilalquilo, carboxilalquilo sustituido, carboxilcicloalquilo , carboxilcicloalquilo sustituido, carboxilarilo, carboxilarilo sustituido, carboxilheteroarilo, carboxilheteroarilo sustituido, carboxiheterocíclico , carboxiheterocíclico sustituido e hidroxilo con la condición de que en la fórmula II, X no es hidroxilo; W es oxígeno o azufre; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la elaboración de un medicamento para usar en el tratamiento de un paciente mamífero de una enfermedad inflamatoria mediada por VLA-4.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ELAN PHARMACEUTICALS, INC.
AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 800 GATEWAY BOULEVARD,SOUTH SAN FRANCISCO, CA 94080.

Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, DRESSEN, DARREN, B., KREFT, ANTHONY, KUBRAK, DENNIS, MANN, CHARLES, WILLIAM, PLEISS, MICHAEL, A., THORSETT, EUGENE, D..

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 21 de Enero de 2000.

Fecha Concesión Europea: 12 de Abril de 2006.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas... > C07K5/00 (Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados)

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

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