DERIVADOS DE ACIDO CRBOXILICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
Un agonista de EDG-1 que comprende, como ingrediente activo, un derivado de ácido carboxílico representado por la Fórmula (I) ** ver fórmula** en la cual R 1 es alquilo C1-8,
alcoxi C1-8, un átomo de halógeno, nitro o trifluorometilo, el anillo A es un anillo monocarbocíclico C5-7 o un heteroanillo monocíclico de 5-7 miembros que contiene 1-2 átomos de nitrógeno, un átomo de oxígeno y/o un átomo de azufre, E es -CH 2-, -O-, -S- o -NR 6 - (donde R 6 es hidrógeno o alquilo C1-8), R 2 es alquilo C1-8, alcoxi C1-8, un átomo de halógeno, nitro o trifluorometilo, R 3 es hidrógeno o alquilo C1-8, R 4 es hidrógeno o alquilo C1-8, R 2 y R 4 juntos forman -CH2-CH2- o -CH=CH-, G es -CONR 7 -, -NR 7 CO-, -SO 2NR 7 -, -NR 7 SO 2-, -CH 2NR 7 - o -NR 7 CH 2- (donde R 7 es hidrógeno, alquilo C1-8, Cyc1 o alquilo C1-8 sustituido con Cyc1, Cyc1 es un anillo monocarbocíclico C5-7 o un heteroanillo monocíclico de 5-7 miembros que contiene 1-2 átomos de nitrógeno, un átomo de oxígeno y/o un átomo de azufre), Q es alquileno C1-4 o ** ver fórmula** J 1 , J 2 , J 3 y J 4 son cada uno de ellos independientemente un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno (con la condición de que el número de nitrógenos sea menor de dos), R 5 es (1) alquilo C1-8, (2) un átomo de halógeno, (3) nitro, (4) ciano, (5) trifluorometilo, (6) trifluorometoxi, (7) fenilo, (8) tetrazolilo, (9) -OR 9 , (10) -SR 10 , (11) -COOR 11 , (12) -NR 12 R 13 , (13) -CONR 14 R 15 , (14) -SO2NR 16 R 17 , (15) -NR 18 COR 19 , (16) -NR 20 SO 2R 21 , (17) -SO2R 22 o (18) -OP(O)(OR 23 )2, (donde R 9 -R 18 , R 20 y R 23 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno, alquilo C1-8, Cyc2 o alquilo C1-8 sustituido con Cyc2, R 12 y R 13 , R 14 y R 15 , R 16 y R 17 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heteroanillo monocíclico de 5-7 miembros que contiene 1-2 átomos de nitrógeno, un átomo de oxígeno y/o un átomo de azufre (el heteroanillo puede estar sustituido opcionalmente con alquilo C1-8, hidroxi o amino), R 19 y R 21 son cada uno de ellos independientemente alquilo C1-8, Cyc2 o alquilo C1-8 sustituido con Cyc2, R 22 es hidroxi, alquilo C1-8, Cyc2 o alquilo C1-8 sustituido con Cyc2, Cyc2 es un anillo monocarbocíclico C5-7 o un heteroanillo monocíclico de 5-7 miembros que contiene 1-2 átomos de nitrógeno, un átomo de oxígeno y/o un átomo de azufre), donde, cuando Q es ** ver fórmula** y J 2 es un átomo de carbono sustituido con R 5 , G puede ser ** ver fórmula* (donde U es un átomo de oxígeno, un átomo de nitrógeno o un átomo de azufre, W es un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, R 8 y R 5 , que se unen a J 2 , juntos forman un enlace, un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno), p es 0 o un número entero de 1-5, q es un número entero de 4-6, r es 0 o un número entero de 1-4, s es 0 o un número entero de 1-4, - - - - es un enlace sencillo o un doble enlace, un profármaco del mismo o una sal no tóxica del mismo.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: 1-5, DOSHOMACHI 2-CHOME CHUO-KU,OSAKA-SHI, OSAKA 541-8526.
Inventor/es: SEKO,TAKUYA,C/O ONO PHARMA CO. LTD, TERAKADO,MASAHIKO,C/O ONO PHARMA. CO. LTD, KOHNO,HIROSHI,C/O ONO PHARMA CO. LTD, TAKAHASHI,SHINYA,C/O ONO PHARMA. CO. LTD.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 10 de Diciembre de 2008.
Clasificación PCT:
- A61K31/166 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen el átomo de carbono de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. procainamida, procarbacina, metoclopramida, labetalol.
- A61K31/167 A61K 31/00 […] › teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.
- A61K31/192 A61K 31/00 […] › que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.
- A61K31/194 A61K 31/00 […] › que tienen dos o más grupos carboxilo, p. ej. ácidos succínico, maléico o ftálico.
- A61K31/196 A61K 31/00 […] › estando el grupo amino unido directamente a un ciclo, p. ej. ácido antranílico, ácido mefenámico, diclofenac, clorambucilo.
- A61K31/216 A61K 31/00 […] › de ácidos que tienen ciclos aromáticos, p. ej. benacticina, clofibrato.
- A61K31/343 A61K 31/00 […] › condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.
- A61K31/381 A61K 31/00 […] › teniendo ciclos de cinco eslabones.
- A61K31/402 A61K 31/00 […] › substituidos por un grupo arilo en posición 1, p. ej. piretanida.
- A61K31/4184 A61K 31/00 […] › condensados con carbociclos, p. ej. bencimidazoles.
- A61K31/44 A61K 31/00 […] › Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
- A61K31/4402 A61K 31/00 […] › sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. feniramina, bisacodil.
- A61K31/4409 A61K 31/00 […] › sustituidos unicamente en posición 4, p. ej. isoniazida, iproniazida.
- A61K31/5375 A61K 31/00 […] › 1,4-Oxazinas, p. ej. morfolina.
- C07C229/62 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada. › con grupos amino y al menos dos grupos carboxilo unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros.
- C07C233/17 C07C […] › C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos. › con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico.
- C07C233/51 C07C 233/00 […] › con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
- C07C235/38 C07C […] › C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno. › con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
- C07C235/66 C07C 235/00 […] › con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de sistemas cíclicos condensados y átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a la misma estructura carbonada.
- C07C237/30 C07C […] › C07C 237/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino. › con el átomo de nitrógeno del grupo carboxamido unido a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
- C07C237/32 C07C 237/00 […] › con el átomo de nitrógeno del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno.
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