1,193 Patentes de julio de 2002 (pag. 27)

  1. 833.-

    DIPEPTIDILAMINOPEPTIDASA DE DICTYOSTELIUM.

    (07/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ATKINSON, PAUL ROBERT, HILTON, MATTHEW DALE, LAMBOOY, PETER KARL. Clasificación: C12P21/06, C12N9/58.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA DIPEPTIAMINOPEPTIDASA AISLADA DEL MOLDE DE LIMO CELULAR, DICTYOSTELIUM DISCODEUM. LA NUEVA ENZIMA DAP, DDAP MUESTRA UNA ACTIVIDAD QUE ES ALGO SIMILAR TANTO A DAP-1 COMO A DAP-II PERO ES MUY DISTINTA DE ESTAS ENZIMAS EN CARACTERISTICAS FISICA Y ENZIMATICAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE USO DE LA ENZIMA DDAP PARA ELIMINAR DIPEPTIDOS DEL TERMINO N DE PEPTIDOS O PROTEINAS DE PRECURSOR PRODUCIDAS RECOMBINANTEMENTE. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA AISLAR Y PURIFICAR LA ENZIMA DDAP DE CULTIVOS DE D.DISCOEDEUM.

  2. 834.-

    CATETERES VENOSOS CENTRALES CARGADOS CON ANTIBIOTICOS QUE IMPIDEN EL DESARROLLO DE INFECCIONES RELACIONADAS CON CATETERES.

    (07/2002)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: GOLDSTEIN, BETH, P., JANSEN, BERND, BERTI, MARISA, ROMANO, GABRIELLA. Clasificación: A61L31/00, A61M25/00, A61L29/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A CATETERES DE POLIURETANO PARA EL SISTEMA VENOSO CENTRAL QUE TIENEN UN REVESTIMIENTO HIDROFILICO DELGADO CARGADO CON UN ANTIBIOTICO DE LIPODALBAHEPTIDOS Y AL METODO PARA SU PREPARACION. LOS ANTIBIOTICOS DE LIPODALBAHEPTIDOS PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE LOS CATETERES PARA EL SISTEMA VENOSO CENTRAL ARRIBA MENCIONADOS SE SELECCIONAN DE LA TEICOPLANINA, SUS DERIVADOS FUNCIONALES DEL GRUPO CARBOXI C-63, DEL ANTIBIOTICO A 40926 Y DE SUS DERIVADOS DEL GRUPO CARBOXI C-63. ESTOS CATETERES SON UTILES PARA PREVENIR LA ADHERENCIA Y LA COLONIZACION BACTERIANA Y POR TANTO, PARA REDUCIR EL RIESGO DE INFECCIONES VASCULARES EN LOS PACIENTES CATETERIZADOS. EL METODO PARA LA PREPARACION DEL CATETER DE LA INVENCION CONSISTE EN INCUBAR CATETERES DE POLIURETANO REVESTIDOS CON UNA PELICULA HIDROFILICA EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ANTIBIOTICOS DE LIPODALBAHEPTIDOS SELECCIONADOS.

  3. 835.-

    EMPLEO DE LA MANGANESO-SUPEROXIDODISMUTASA (MN-SOD) PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, EN UNA DOSIS PEQUEÑA.

    (07/2002)
    Solicitante/s: BIO-TECHNOLOGY GENERAL CORPORATION. Inventor/es: BLAKE, DAVID R., PROF., DOWLING, EWA J., DR., LILLIE, CHRISTIAN, DR., ZOPHEL, ANDREAS, DR. Clasificación: A61K38/44.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE PREPARACIONES DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO SUPEROXIDO DISMUTASA DE MANGANESO (SODMN) EN PEQUEÑAS DOSIS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CASOS CAUSADOS POR LA PRESENCIA DE RADICALES LIBRES DE OXIGENO.

  4. 836.-

    DISPOSITIVO DE PROCESAMIENTO DE DATOS CON PROCEDIMIENTO DE FUNCIONAMIENTO Y APLICACION PREFERIDA PARA LA IDENTIFICACION DE PIEZAS DE TRABAJO.

    (07/2002)
    Solicitante/s: SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KNOSPE, JURGEN, DIPL.-ING. Clasificación: G06K7/10, G06K19/07, G06K7/08.

    UN DISPOSITIVO ESTACIONARIO DE ESCRITURA Y LECTURA (SLG) SIRVE PARA LA TRANSMISION SIN CABLE DE DATOS AL MENOS A UN DISPOSITIVO DE ALMACENADO DE DATOS AUTARQUICO (MDS). ESTE DISPOSITIVO CONTIENE UNA UNIDAD DE PROCESADO DE DATOS (DUV) PARA EL INTERCAMBIO DE DATOS Y UN DETECTOR DE DATOS (DK) ALIMENTADO POR UNA PRIMERA PILA (B1), LA CUAL REACCIONA CUANDO ENTRA EL DISPOSITIVO DE ALMACENADO DE DATOS (MDS) EN EL CAMPO DE TRANSMISION (SF) DEL DISPOSITIVO DE ESCRITURA Y LECTURA (SLG). POR ELLO SE CONECTA UN CIRCUITO DE CORRIENTE DE ALIMENTACION (VS) CONECTABLE FORMADO POR UNA SEGUNDA PILA (B2) CON EQUIPO DE CONEXION (S), POR LO MENOS MIENTRAS DURA UNA TRANSMISION DE DATOS A LA UNIDAD DE PROCESADO DE DATOS (DUV). ESTA DISPOSICION TIENE LA VENTAJA DE QUE DE LA SEGUNDA PILA SOLO SE TOMA ENERGIA MIENTRAS DURAN LAS TRANSMISIONES DE DATOS DE LA UNIDAD DE PROCESADO DE DATOS (DUV). POR ELLO SE HACE POSIBLE UNA DURACION DE EMPLEO LARGA DEL DISPOSITIVO DE ALMACENADO DE DATOS SIN CAMBIO DE PILA.

  5. 837.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1'R,3S,4R)4-ACILTIOAZETIDINONAS.

    (07/2002)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: CABRI, WALTER, BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, ZARINI, FRANCO. Clasificación: C07F7/18, C07D405/12, C07D401/12, C07D205/09, C07D499/88.

    SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I EN LA QUE R ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXIDO, R2 ES UN RESIDUO ORGANICO Y R3 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL NITROGENO, DICHO PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN LA QUE R1 ES ALQUIL C1-C4 O UN GRUPO DE FENIL, R Y R3 SON COMO SE DEFINIERON ANTERIORMENTE, UN COMPUESTO DE LA FORMULA III EN LA QUE R2 ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y X ES UN CATION O UN RESIDUO CON CONTENIDO DE SILICIO Y UNA SAL DE UN GRUPO IIA, IIB O UN ELEMENTO DE TRANSICION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE PENEM.

  6. 838.-

    ENVASES DE ANTICONCEPTIVOS QUE CONTIENEN ESTROGENO Y PROGESTINA.

    (07/2002)
    Solicitante/s: JENCAP RESEARCH LIMITED. Inventor/es: CASPER, ROBERT F. Clasificación: A61K31/565, A61P15/18, A61K31/57.

    ESTE INVENTO SE REFIERE A UNA FORMULACION CONTRACEPTIVA Y UN METODO DE CONTRACEPCION QUE EMPLEA UNA COMBINACION DE ESTROGENO Y PROGESTINA Y EN DONDE UN PERIODO CORTO DE ACTIVIDAD ESTROGENICA RELATIVAMENTE DOMINANTE SE ALTERNA CON UN PERIODO CORTO DE ACTIVIDAD PROGESTAGENICA RELATIVAMENTE DOMINANTE. EL INVENTO SE REFIERE TAMBIEN A FORMULACION DE SUSTITUCION HORMONAL PARA USO EN MUJERES MENOPAUSICAS O QUE HAN SUFRIDO ABLACION; DICHA FORMULACION EMPLEA UNA COMBINACION SIMILAR DE ESTROGENO Y PROGESTINA.

  7. 839.-

    UTILIZACION SEÑALES DE CERTIFICACION QUE SE INCLUYEN EN UNA LINEA ACTIVA DETERMINADA DE UNA SEÑAL DE TELEVISION PARA IDENTIFICAR UNA INSERCION PUBLICITARIA CONTENIDA EN SEÑAL DE TELEVISION Y CIRCUITO DE CONTROL PARA IDENTIFICAR INSERCIONES PUBLICITARIAS SEGUN DICHA UTILIZACION.

    (07/2002)
    Solicitante/s: S.I.SV.EL. S.P.A. Inventor/es: LANYON, JAMES REGINALD GEORGE. Clasificación: H04N7/08.

    LA CARACTERISTICA PRINCIPAL DEL METODO DESCRITO CONSISTE EN QUE EL METODO UTILIZA SEÑALES PARTICULARES PROVISTAS EN DICHA SEÑAL DE TELEVISION PARA AUTOMATICAMENTE CERTIFICAR QUE MENSAJES DE PUBLICIDAD ESPECIFICA DETERMINADOS HAN SIDO TRANSMITIDOS, Y QUE MEDIOS PROVEE PARA CONTROLAR EL FUNCIONAMIENTO DE UN APARATO DE RECEPCION DE SEÑALES DE TELEVISION EN FUNCION CON LA PRESENCIA O NO DE DICHO INSERTO DE PUBLICIDAD.

  8. 840.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO N-FOSFONOMETIL-IMINODIACETICO.

    (07/2002)
    Solicitante/s: FINCHIMICA S.P.A.. Inventor/es: DONADELLO, GRAZIELLO. Clasificación: C07F9/38.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO N-FOSFONO-METIL-IMINODIACETICO MEDIANTE LA FOSFONOMETILACION DE ACIDO IMINODIACETICO QUE SE LLEVA A CABO HACIENDO REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO FOSFORICO Y ACIDO CLORHIDRICO, OBTENIDA MEDIANTE LA HIDROLISIS DE TRICLORURO DE FOSFORO, CON ACIDO IMINODIACETICO Y FORMALDEHIDO, SEGUN EL CUAL: A) EL TRICLORURO DE FOSFORO SE HIDROLIZA CON AGUA O CON UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO CLORHIDRICO, EN DONDE LA TEMPERATURA DE LA REACCION Y LA CANTIDAD DE AGUA SE REGULAN DE TAL MODO QUE SE FORME UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO CLORHIDRICO Y ACIDO FOSFORICO SEGUN UNA RELACION MOLAR DE 0,5:1 A 2:1, Y SE DESARROLLE UN ACIDO CLORHIDRICO A PARTIR DEL MEDIO DE REACCION; B) LA REACCION DE FOSFONOMETILACION SE LLEVA A CABO EN LA SOLUCION OBTENIDA EN A) EN PRESENCIA DE ACIDO IMINODIACETICO SEGUN UNA RELACION MOLAR DE ACIDO IMINODIACETICO A ACIDO FOSFORICO DE ENTRE 1:1 Y 1:1,2 Y CON LA ADICION DE FORMALDEHIDO; Y C) SE SEPARA EL ACIDO N-FOSFONO-METIL-IMINO-DIACETICO DEL MEDIO DE REACCION.

  9. 841.-

    BENZO(F)QUINOLINONAS COMO INHIBIDORES DE 5-ALFA-REDUCTASA.

    (07/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, AUDIA, JAMES EDMUND, HIRSCH, KENNETH STEVEN, LAWHORN, DAVID ERNEST, MCQUAID, LORETTA AMES, WEIGEL, LELAND OTTO. Clasificación: A61K31/435, C07C49/747, C07C229/46, C07D221/10.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS HEXA UELLOS COMPUESTOS Y METODOS DE SU USO COMO INHIBIDORES DE ESTEROIDES 5(ALFA) REDUCTASAS.

  10. 842.-

    DECODIFICACION DE LENGUAJE CON UN REGENERADOR DTMF Y PROCEDIMIENTO PARA LA REGENERACION DE UNA SEÑAL DTMF.

    (07/2002)

    SEGUN LA INVENCION, SE REGENERA LA SEÑAL DTMF DISTORSIONADA. PARA ELLO SE EMPLEA UN REGENERADOR QUE ESTA UNIDO CON EL SISTEMA DE DECODIFICACION DEL LENGUAJE O PUEDE ESTAR INTEGRADO EN EL. EL REGENERADOR DTMF CORRIGE LAS SEÑALES DTMF DISTORSIONADAS EN UNA FORMA DE SEÑAL DTMF ESTANDAR. PARA PODER CONECTAR EL APARATO, EL CUAL CONTIENE EL SISTEMA DE DECODIFICACION DEL LENGUAJE, A APARATOS FINALES CAPACES DE SEÑALES DTMF ESTANDAR COMO, POR EJEMPLO, CONTESTADOR DE LLAMADAS Y SIMILARES, CONTIENE EL REGENERADOR UN DETECTOR, EL CUAL RECONOCE LAS SEÑALES DTMF. EL DETECTOR COMPRENDE UN FILTRO DE PASO ALTO Y UN FILTRO DE PASO...

  11. 843.-

    CAJA CON FORMA DE ARMARIO.

    (07/2002)

    Caja con forma de armario, en especial para su utilización en el exterior, para el alojamiento de unidades modulares que generan calor, en especial unidades eléctricas y/o electrónicas, en cuya caja hay un espacio interior rodeado por paredes , cuyas paredes están configuradas por lo menos parcialmente con doble pared, con una pared exterior y con una pared interior , y con un espacio intermedio situado entre la pared exterior y la pared interior , de modo que la pared interior absorbe desde el espacio interior por lo menos una parte del calor generado por las unidades modulares, disponiéndose...

  12. 844.-

    USO DE UN PEPTIDO DE MBP PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.

    (07/2002)
    Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL AUTOIMMUNE, INC. Inventor/es: WEINER, HOWARD, L., HAFLER, DAVID, ALLEN, WUCHERPFENNING, KAI, W. Clasificación: C12Q1/68, C12N5/06, C12N5/08, A61K38/00.

    LA INVENCION SE DIRIGE A AGENTES TERAPEUTICOS QUE COMPRENDEN PEPTIDOS QUE A SU VEZ COMPRENDEN UNA PARTE DE LA CELULA T QUE SE MANIFIESTA EN LA ESCLEROSIS MULTIPLE. CONFORMACIONES DE LA INVENCION INCLUYEN PEPTIDOS, VACUNAS, RECEPTORES Y CELULAS T COMPLETAS ATENUADAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A METODOS PARA USAR LOS ANTEDICHOS AGENTES PARA SUPRIMIR LA RESPUESTA INMUNE CONTRA LA PROTEINA BASICA DE LA MIELINA, Y / O A SUPRIMIR LAS CELULAS T QUE RECONOCEN UN EPITOPO INMUNODOMINANTE DE LA PROTEINA BASICA DE LA MIELINA. ADICIONALMENTE, ESTA INVENCION SE DIRIGE A METODOS DE DIAGNOSIS Y EQUIPOS PARA LA DIAGNOSIS DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.

  13. 845.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE (PIRIDIL-METIL-SULFINIL)-1-H-BENCIMIDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR HELICOBACTER.

    (07/2002)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: STURM, ERNST, KRUGER, UWE, SENN-BILFINGER, JORG, KLEMM, KURT. Clasificación: A61K31/44.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES Y LOS SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, SIENDO APROPIADOS PARA ENFERMEDADES ORIGINADAS POR LA BACTERIA HELICOBACTER.

  14. 846.-

    NUEVA 1ALFA-HIDROXI VITAMINADA D4 Y NUEVOS INTERMEDIOS Y ANALOGOS.

    (07/2002)
    Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., KNUTSON, JOYCE, C., MORIARTY, ROBERT, M.. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    1(ALFA)-HIDROXI 1,25 DIHIDROXI SON UTILES COMO COMPUESTOS ACTIVOS DE COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL METABOLISMO DEL CALCIO. LA PREPARACION DE LA 1(ALFA)-HIDROXI EMPIEZA A PARTIR DEL ERGOSTEROL QUE SE CONVIERTE EN SEIS FASES EN 22,23-DIHIDROERGOSTEROL. EL 22,23DIHIDROERGOSTEROL FUE IRRADIADO PARA PRODUCIR VITAMINA D4, QUE SE CONVIERTE EN 4 FASES EN 1(ALFA)-HIDROXI CICLOVITAMINA QUE PRODUCE LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS, VITAMINA D4 TOSILATA, 3,5 CICLOVITAMINA D4 Y 1(ALFA)HIDROXI MINA D4. LA 1,25 DIHIDROXI ITAMINA D4 SON AISLADAS COMO PRODUCTOS BIOLOGICOS DEL METABOLISMO DE LA 1(ALFA)-HIDROXI AS DE HIGADO HUMANO CULTIVADAS.

  15. 847.-

    SUBSTANCIAS BIOACTIVAS ENCAPSULADAS.

    (07/2002)
    Solicitante/s: BALCHEM CORPORATION. Inventor/es: KLOSE, ROBERT E. Clasificación: A23K1/00, A61K9/50.

    SE PROVEE UNA COMPOSICION DE MATERIA Y METODO PARA ADMINISTRAR UNA SUSTANCIA BIOACTIVA A LA PORCION POST-RUMINAL DEL SISTEMA DIGESTIVO DE UN RUMIANTE SUSTANCIALMENTE SIN INTRODUCIR LA SUSTANCIA A LA PORCION RUMINAL DEL SISTEMA DIGESTIVO. LA COMPOSICION DE MATERIA COMPRENDE PARTICULAS LAS CUALES TIENEN UNA GRAVEDAD ESPECIFICA ENTRE ALREDEDOR DE 0,3 Y 2,0, PREFERIBLEMENTE ENTRE ALREDEDOR DE 1,0 Y 2,0. LAS PARTICULAS COMPRENDEN UN NUCLEO QUE CONTIENE SUSTANCIA BIOACTIVA, UNA CUBIERTA HIDROFOBICA ESENCIALMENTE ENCAPSULANDO POR COMPLETO DICHO NUCLEO, EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA IMPEDIR ESENCIALMENTE LA INTRODUCCION DE SUSTANCIA BIOACTIVA DENTRO DEL RUMEN, Y UN SURFACTANTE APLICADO A LA SUPERFICIE DE LA CUBIERTA HIDROFOBICA EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA ASEGURAR QUE DICHAS PARTICULAS NO FLOTEN EN EL RUMEN. EL METODO COMPRENDE ADMINISTRAR ORALMENTE ESTA COMPOSICION DE MATERIA A UN RUMIANTE.

  16. 848.-

    COMPUESTOS Y COMPOSICIONES DE SINTESIS CON UNA CAPACIDAD DE UNION CELULAR MEJORADA.

    (07/2002)
    Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BHATNAGAR, RAJENDRA, S. Clasificación: A61K38/00, C12N5/00, C07K14/78.

    LAS COMPOSICIONES DEL INVENTO INCLUYEN COMPUESTOS QUE COMPRENDEN UNOS COMPONENTES PORTADORES DE BIOMATERIAL CON UNION DE CELULA INCREMENTADO CON RESPECTO AL COLAGENO. ESOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA REPARACION O RECONSTRUCCION DE PAPEL DURO Y BLANDO. COMPONENTES OPORTUNOS CON UNION DE CELULA INCREMENTADO INCLUYE PEPTIDOS SINTETICOS QUE IMITAN LA CONFORMACION NECESARIA PARA RECONOCER Y CLASIFICAR LAS ESPECIES DE UNION DE COLAGENO (TAL COMO RECEPTORES DE SUPERFICIE DE CELULA PARA COLAGENO Y FIBRONECTIN). MATRICES HIDROGEL COMO EL BIOMATERIAL PROMUEVEN LIGAR LA CELULA A LA MATRIZ Y LA MIGRACION DE LA CELULA DENTRO DE LA MATRIZ.

  17. 849.-

    UN PROCESO MEJORADO PARA FABRICAR GOMAS DE MASCAR LIBRES DE CERA, CON TIEMPOS DE ENDURECIMIENTO RAPIDOS.

    (07/2002)

    SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR RAPIDAMENTE UN PRODUCTO FINAL DE GOMA DE MASCAR SIN CERA. LA GOMA DE MASCAR SE PRODUCE UTILIZANDO UNA BASE DE GOMA QUE NO CONTIENE O NO TIENE SUSTANCIALMENTE CERA. LA BASE DE LA GOMA INCLUYE DE UN 20 APROXIMADAMENTE A UN 60 POR CIENTO EN PESO APROXIMADAMENTE DE UN ELASTOMERO SINTETICO, DE UN 0 A UN 30 POR CIENTO EN PESO APROXIMADAMENTE DE UN ELASTOMERO NATURAL, DE UN 5 APROXIMADAMENTE A UN 55 POR CIENTO EN PESO APROXIMADAMENTE DE UN PLASTIFICANTE DE ELASTOMEROS, DE UN 4 APROXIMADAMENTE A UN 40 POR CIENTO EN PESO APROXIMADAMENTE DE UNA SUSTANCIA DE RELLENO, DE UN 5 APROXIMADAMENTE...

  18. 850.-

    PLANTA RESISTENTE A DOS O MAS VIRUS Y PREPARACION DE LA MISMA.

    (07/2002)
    Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ISHIDA, ISAO, KIRIN BEER K.K., KIBAN GIJUTSU, OKADA, YOSHIMI. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, A01N63/02, C12N15/55.

    UN PROCESO PARA PREPARAR UNA PLANTA LA CUAL ES RESISTENTE A DOS O MAS VIRUS RNA POR INTEGRACION DENTRO DE UN CROMOSOMA DE PLANTA UNA SECUENCIA DNA CODIFICADA PARA UNA PROTEINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE ESPECIFICAMENTE DESCOMPONER UN RNA DE DOBLE CADENA Y EXPRESAR EL MISMO; Y UNA PLANTA RESISTENTE A VIRUS RNA LA CUAL SE PREPARA DE ESE MODO.

  19. 851.-

    METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPIGMENTACION EN LA PIEL NEGRA CON ACIDO RETINOICO Y METODO PARA ACLARAR LA PIEL NEGRA CON ACIDO RETINOICO.

    (07/2002)
    Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: VOORHEES, JOHN, J., ELLIS, CHARLES, N., GRIFFITHS, CHRISTOPHER, E., M. Clasificación: A61K31/42, A61K31/07.

    LA HIPERPIGMENTACION DE LA PIEL NEGRA PUEDE TRATARSE MEDIANTE LA APLICACION TOPICA DE ACIDO RETINOICO A LA PIEL. LA APLICACION TOPICA DEL ACIDO RETINOICO TAMBIEN ES EFECTIVA PARA ACLARAR LA PIEL NEGRA NORMAL.

  20. 852.-

    SISTEMA DE SUMINISTRO TOPICO Y TRANSDERMICO QUE UTILIZA ESFERAS DE ACEITE SUBMICRONICAS.

    (07/2002)
    Solicitante/s: PHARMOS CORPORATION. Inventor/es: FRIEDMAN, DORON, SCHWARTZ, JOSEPH, AVIV, HAIM. Clasificación: A61K9/107, A61K7/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE APLICACION QUE INCLUYE UN FARMACO BIOACTIVO O SUSTANCIA COSMETICA PRESENTADA EN FORMA DE ESFERAS DE ACEITE SUBMICRON SOLO, O FARMACOS O SUSTANCIAS COSMETICAS EN UNA COMBINACION CON LAS ESFERAS DE ACEITE EN UNA SUSPENSION O EMULSION ACUOSA. OPCIONALMENTE, EN TALES FORMULACIONES PUEDE HABER INCLUIDO UN MEJORADOR DE PENETRACION EN LA PIEL. TALES PREPARACIONES OBTIENEN UNA BIODISPONIBILIDAD MEJORADA Y EJERCEN EFECTOS FARMACOLOGICOS SUPERIORES QUE UNA DOSIS EQUIVALENTE DEL FARMACO O COSMETICO FORMULADO EN CREMAS CONVENCIONALES, LOCIONES O BASES OLEAGINOSAS.

  21. 853.-

    PEPTIDOS DEL PAPILOMAVIRUS HUMANO APLICABLE EN LAS COMPOSICIONES PARA INDUCIR UNA REACCION DE LOS LINFOCITOS T EN EL HOMBRE.

    (07/2002)
    Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Inventor/es: KAST, WYBE, MARTIN, MELIEF, CORNELIS, JOSEPH, MARIA, SETTE, ALESSANDRO, D., SIDNEY, JOHN, C. Clasificación: A61K39/12, C07K7/06, A61K38/08.

    UN PEPTIDO COMPRENDE UNA SECUENCIA AMINO ACIDA DERIVADA DE LA PROTEINA DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO (HPV) DONDE TAL SECUENCIA TIENE LA HABILIDAD DE ENLAZAR UNA MOLECULA DE CLASE I DE MAYOR HISTOCOMPATIBILDAD COMPLEJA HUMANA. SE DESCRIBE SU USO EN TRATAMIENTOS PROFILACTICOS O TERAPEUTICOS DE CARCINOMA CERVICAL Y OTRAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL HPV.

  22. 854.-

    NUEVOS ESTERES DE ACIDO NICOTINICO.

    (07/2002)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, GUNNAR, NORDVI, CURT, ABRAMO, LISBETH, LUNDSTEDT, TORBJORN, BJORK, ANDERS, PETTERSSON, GORAN MARTENS VAG 5, CHANG WU, JIN, LUDWIG, CATARINA, SEIFERT, ELISABETH, NILSSON, ARNE. Clasificación: A61K31/495, C07D401/04, C07D213/80.

    EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R ESTA SELECCIONADO DE ALQUILOS SATURADOS O INSATURADOS, CICLOALQUILOS SATURADOS O INSATURADOS, COMPUESTOS HETEROCICLICOS O DE (A) O (B) EN LA QUE G ES CARBONO O NITROGENO; M ES 0-10; EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON LO MISMO O DIFERENTES Y SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO QUE CONTENGA DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS DONANTES DE ELECTRON TALES COMO ALKOXI QUE CONTENGA DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO O HIDROXI, GRUPOS ACEPTANTES DE ELECTRON SELECCIONADOS DE CIANO, NITRO, TRIFLUOROALQUILO Y LAS SALES ACTIVAS FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  23. 855.-

    ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA ALFA-ACETOLACTATO-DESCARBOXILASA Y SUS APLICACIONES.

    (07/2002)
    Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: EHRLICH, STANISLAV, GODON, JEAN-JACQUES, RENAULT, PIERRE. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/60, C12N1/19, C12N1/21, C12N15/81, C12N9/88.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA CLONACION Y LA SECUENCIACION DEL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA ALFA-ACETOLACTATA DECARBOXILASA DE L. LACTIS SUBSP. LASCTIS, ASI COMO LA SECUENCIA POLIPEPTIDICA CODIFICADA POR ESTE GEN. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DEL ACIDO NUCLEICO ARRIBA MENCIONADO PARA LA TRANSFORMACION DE CELULAS HUESPEDES ASI COMO LOS MICROORGANISMOS ASI TRANSFORMADOS EN LOS QUE SE FAVORECERA LA DEGRADACION DE LA ALFA-ACETOLACTATA EN ACETOINA.

  24. 856.-

    ANALOGO DE PROSTAGLANDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

    (07/2002)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC. MERCK FROSST CANADA INC. Inventor/es: RUEL, REJEAN, RODAN, GIDEON, A., YOUNG, ROBERT, N., TYLER, PETER C. Clasificación: A61K31/557, C07F9/38, A61K31/65, C07C405/00.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE PROSTAGLANDINABIFOSFONATO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS REFERIDOS SON EFECTIVOS COMO AGENTES DE LIBERACION DE PROSTAGLANDINAS PARA TRATAR OSTEOPOROSIS Y ENFERMEDADES SIMILARES DE HUESOS. ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN LIBERAN SIMULTANEAMENTE UN BIFOSFONATO QUE INHIBE LA RESORCION OSEA Y LIBERA PROSTAGLANDINAS QUE INCREMENTAN LA FORMACION OSEA IN VIVO.

  25. 857.-

    MICELIO HETEROCARIOTICO Y HOMOCARION DE AGARICUS BISPORUS DE CARACTER TETRASPORICO, SU UTILIZACION Y OBTENCION.

    (07/2002)
    Solicitante/s: CENTRE TECHNIQUE DU CHAMPIGNON (CTC) INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: CALLAC, PHILIPPE, IMBERNON, MICHELINE, BILLETTE, CHRISTOPHE. Clasificación: A01H15/00.

    CEPA HIBRIDA DE AGARICUS QUE PRESENTA LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: ES INFERTIL CON AGARICUS BISPORUS, SUS FRUCTIFICACIONES LLEVAN BASIDIOS, 15% DE LOS CUALES SON BIESPORADOS, Y LA MAYORIA DE LAS ESPORAS LLEVADAS POR DICHAS FRUCTIFICACIONES SON HOMOCARIOTICAS, Y CUYAS CARACTERISTICAS SON GENETICAMENTE TRANSMISIBLES; PROCESO DE OBTENCION, Y SU UTILIZACION EN LA OBTENCION DE LAS CEPAS AGARICUS BISPORUS MODIFICADAS.

  26. 858.-

    METODO PARA MEDIR LA TEMPERATURA, LA COMPOSICION MOLECULAR O LAS DENSIDADES MOLECULARES EN GASES.

    (07/2002)

    SE PROPORCIONA UNA TECNICA DE MEDICION Y METODO PARA DETERMINAR SIMULTANEAMENTE LA DENSIDAD MOLECULAR DE VARIAS ESPECIES MOLECULARES Y LA TEMPERATURA DENTRO DE UNA HABITACION DE PROCESO CERRADA EN UN PROCESO DE COMBUSTION O DE FUSION. EN DICHOS PROCESOS, EN INDUSTRIA DE PROCESADO METALURGICO, ES IMPORTANTE DETERMINAR LA TEMPERATURA Y CONTENIDOS DEL GAS O LLAMA SIN QUE SE PRODUZCA CONTACTO FISICO O ALTERACION DEL PROCESO. ESTO HA RESULTADO SER MUY PROBLEMATICO ESPECIALMENTE A ALTAS TEMPERATURAS. UNA SEÑAL DE RADIO POR ENCIMA DE UNA BANDA DE FRECUENCIA SE MIDE FUERA DE LA CAMARA DE PROCESO A TRAVES DE UNA...

  27. 859.-

    DERIVADOS DE BENZOILECGONINA, ECGONINA Y ECGONIDINA COMO MEDICAMENTOS.

    (07/2002)

    UN COMPUESTO DE FORMULA (I), FORMULA (II) O FORMULA (III), DONDE R1 ES SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR H; ALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO Y ALQUINILO, SIENDO DICHO ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR OH, SH, NH2, O HALOGENO; COCH3; COPH; Y COBN; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO Y ALQUINILO, SIENDO DICHO ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR OH, SH, NH2, O HALOGENO; ARYLO, HET Y BENCILO; R3 ES SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO Y ALQUINILO,...

  28. 860.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE UNA PROTEINA QUE SE UNE A FK506, METODO PARA ANALIZAR EL NIVEL DE PROTEINA QUE SE UNE A FK506 Y KIT PARA ELLO.

    (07/2002)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, HIROKAZU, KOBAYASHI, MASAKAZU, OHTSUKA, KAZUYUKI, NIWA, MINEO. Clasificación: G01N33/68, G01N33/577, C12P21/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL (ANTICUERPO ANTI-FKBP) QUE RECONOCE UN DETERMINANTE ANTIGENICO PRESENTE EN UNA PROTEINA DE ENLACE FK506 (FKBP) Y NO INHIBE EL ENLACE ENTRE FKBP Y FK506, UN METODO DE ENSAYO DEL NIVEL DE PLASMA FKBP QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN ANTICUERPO ANTI-FKBP INMOVILIZADO CON UNA ENZIMA CLASIFICADA FK506 Y FKBP PRESENTE EN UN ESPECIMEN Y DETERMINAR LA EXTENSION DEL DESARROLLO DE COLOR DEL COMPLEJO DE SUBSTRATO DE ENZIMA FORMADO POR EL MISMO, Y UN CONJUNTO PARA ESO. LA INVENCION SIRVE PARA FACILITAR UN ENSAYO MAS EXACTO DE UN NIVEL DE PLASMA FKBP QUE AFECTA A LA ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA DE FK506, POR LO QUE LA DOSIS OPTIMA DE FK506 PUEDE DETERMINARSE EN ESTRECHA COLABORACION CON LA CONDICION DE CADA PACIENTE INDIVIDUAL.

  29. 861.-

    MEDIDOR DE CAUDAL DE FLUIDO.

    (07/2002)
    Solicitante/s: BG PLC. Inventor/es: GILL, MICHAEL, JOHN THE WILLOWS. Clasificación: G01F1/66.

    UN MEDIDOR DEL CAUDAL DE UN FLUIDO COMPRENDE UN CONDUCTO A TRAVES DEL CUAL EL FLUIDO FLUYE POR MEDIO DE UN MEDIO DE ENTRADA Y UN MEDIO DE SALIDA PARA LA MEDIDA DE LA VELOCIDAD DEL FLUJO. SE SUMINISTRA UN PRIMER TRANSDUCTOR PARA TRANSMITIR SEÑALES A Y PARA RECIBIR SEÑALES DESDE UN TRANSDUCTOR SECUNDARIO POR MEDIO DEL CONDUCTO . EL SEGUNDO TRANSDUCTOR ESTA SEPARADO DEL PRIMER TRANSDUCTOR A LO LARGO DEL CONDUCTO PARA TRANSMITIR Y RECIBIR SEÑALES DESDE EL PRIMER TRANSDUCTOR . SE SUMINISTRAN MEDIOS EN FORMA DE UN DETECTOR PARA DETECTAR EL TIEMPO DE VUELO DE LAS SEÑALES ENTRE LOS TRANSDUCTORES PARA MEDIR LA VELOCIDAD DE FLUJO DEL FLUIDO A LO LARGO DEL CONDUCTO . UN MEDIO EN FORMA DE UNA VARILLA SE EXTIENDE A LO LARGO DEL CONDUCTO PARA SUMINISTRAR UN CAMINO DE FLUJO ANULAR PARA EL FLUIDO A LO LARGO DEL CUAL, DURANTE SU USO, SE TRANSMITEN LAS SEÑALES.

  30. 862.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN LACADO CUBRIENTE DE DOS CAPAS SOBRE LA SUPERFICIE DE UN SUBSTRATO.

    (07/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UN RECUBRIMIENTO DE LACA DE DOS CAPAS, DONDE SE UTILIZA UNA LACA DE COBERTURA TRANSPARENTE, QUE CONTIENE UNA RESINA POLIACRILATO CONTENIENDO GRUPOS HIDROXIL, SIENDO OBTENIBLE MEDIANTE POLIMERIZACION (A) 10 HASTA 51 % EN PESO DE 4 - HIDROXI - N BUTILACRILATO O 4 - HIDROXI - N - METACRILATOBUTILO O UNA MEZCLA DE 4 - HIDROXI - N - ACRILATOBUTILO Y 4 - HIDROXI - N METACRILATOBUTILO; (B) 0 HASTA 36 % EN PESO DE UN ESTER CONTENIENDO GRUPOS HIDROXIL DE ACIDO ACRILICO DIFERENTE DE (A) O UN ESTER CONTENIENDO GRUPO HIDROXI DE ACIDO METACRILICO O UNA...

  31. 863.-

    DERIVADOS DE CUMARINA NO NUCLEOSIDICOS COMO AGENTES DE ENTRECRUZAMIENTO DE POLINUCLEOTIDOS.

    (07/2002)
    Solicitante/s: NAXCOR. Inventor/es: WOOD, MICHAEL, L., CHENG, PETER, C., THIEN, DOUGLAS, Y. Clasificación: C07D311/78, C07F9/655, C07D407/12, C07D311/04, C07D311/74, C07D311/16, C07D311/76.

    SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA CUMARINA FOTOACTIVABLES QUE COMPRENDE UNA MOLECULA DE CUMARINA ENLAZADA A UNA MOLECULA DE RESPALDO NO NUCLEOSIDICA. LAS MOLECULAS RESULTANTES SE UTILIZAN TIPICAMENTE COMO GRUPOS ENLAZADORES CUANDO SE INCORPORAN EN POLINUCLEOTIDOS COMO SUSTITUCIONES PARA UNA O MAS BASES DE NUCLEOSIDOS COMPLEMENTARIAS PRESENTES EN LAS SONDAS UTILIZADAS EN PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN REACCIONES DE HIBRIDIZACION DEL ACIDO NUCLEICO.

  32. 864.-

    COMPOSICION DE VIDRIO.

    (07/2002)
    Solicitante/s: LIBBEY-OWENS-FORD CO.. Inventor/es: HIGBY, PAIGE L., PENROD, BRET E., BAKER, RODNEY G., CHENG, J., JOSEPH. Clasificación: C03C3/087, C03C4/02, C03C4/08.

    UNA COMPOSICION PARA UN VIDRIO ABSORBEDOR DE LA RADIACION ULTRAVIOLETA Y DE LA ENERGIA INFRARROJA, DE COLOR GENERALMENTE VERDE, NEUTRO, QUE CONTIENE INGREDIENTES CONVENCIONALES PARA UN VIDRIO EN SUSPENSION DE SOSA, CAL Y SILICE, UNA CONCENTRACION RELATIVAMENTE ALTA DE HIERRO MODERADAMENTE REDUCIDO Y OXIDO(S) DE TITANIO. EL VIDRIO RESULTANTE PRESENTA UNA TRANSMITANCIA DE LA LUZ VISIBLE ILUMINANTE A DE AL MENOS UN 70%, UNA TRANSMITANCIA DE LA ENERGIA SOLAR TOTAL NO SUPERIOR A UN 46% APROXIMADAMENTE Y UNA TRANSMITANCIA DE LA RADIACION ULTRAVIOLETA NO SUPERIOR A UN 38% INVENCION, A UN GROSOR DEL VIDRIO SELECCIONADO QUE VA DE 3 MM A 5 MM. EL O LOS OXIDOS DE TITANIO ASI COMO UNA PORCION DEL HIERRO DEL VIDRIO SE INCORPORAN MEDIANTE LA INCLUSION DE LA ILMENITA MINERAL EN LA FORMULACION POR LOTES DEL VIDRIO.

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