628 Patentes de julio de 1988 (pag. 3)

  1. 65.-

    UN METODO Y SU CORRESPONDIENTE SISTEMA DE REACTOR NUCLEAR DE AGUA HIRVIENDO PARA LA PREVENCION DE LA CORROSION PROVOCADA POR EL OXIGENO.

    (07/1988)
    Solicitante/s: WESTINGHOUSE ELECTRIC CORPORATION. Clasificación: G21C17/02.

    METODO PARA LA PREVENCION DE LA CORROSION PROVOCADA POR EL OXIGENO, EN UN SISTEMA DE REACTOR NUCLEAR DE AGUA HIRVIENDO. PARA IMPEDIR LA CORROSION EN LAS FISURAS DE TENSION DE LA LINEA DE RECIRCULACION DEL SISTEMA REACTOR, SE REDUCE EL CONTENIDO DE OXIGENO DISUELTO DEL AGUA REFRIGERANTE, DESVIANDO ESTA DEL CIRCUITO DE RECIRCULACION Y AGREGANDOLE HIDROGENO GASEOSOS, POR EJEMPLO MEDIANTE UN TUBO BURBUJEADOR. PARA PROVOCAR LA REACCION DEL HIDROGENO CON EL OXIGENO, SE PONE EN CONTACTO EL AGUA REFRIGERANTE DESVIADA CON UN CATALIZADOR EFECTIVO, TAL COMO CARBON ACTIVO O METALES NOBLES (PLATINO O PALADIO), DISPERSADOS SOBRE UN SOPORTE SOLIDO. EL AGUA REFRIGERANTE ES DEVUELTA AL CIRCUITO DE RECIRCULACION PARA QUE ATRAVIESE EL NUCLEO DEL REACTOR.

  2. 66.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BETA-LACTAMA.

    (07/1988)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D501/16.

    LOS DERIVADOS DE BETA-LACTAMA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1, R2 Y R3 SONALQUILO SUSTITUIDO O NO CON ANILLO CARBOCILO O HETEROCICLO; SE OBTIENEN SEPARANDO EL GRUPO PROTECTOR R16, LABIL A LOS ACIDOS, COMO EL T-BUTILOXICARBONILO, EN (II) POR MEDIO DE UN ACIDO COMO EL TRIFLUOACETICO, ENTRE -20 Y 30GC EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE. APLICABLES EN LA CRIA ANIMAL, COMO AGENTES PARA FAVORECER EL CRECIMIENTO Y MEJORAR EL USO DEL PIENSO, EN ANIMALES SANOS Y ENFERMOS. *FORMULA*.

  3. 67.-

    UN METODO PARA CONTROLAR EL VUELO DE UN VEHICULO AEREO HACIA UN BLANCO.

    (07/1988)
    Solicitante/s: SHORT BROTHERS PLC. Clasificación: F41G7/26.

    METODO PARA CONTROLAR EL VUELO DE UN VEHICULO AEREO HACIA UN BLANCO EN EL QUE UN HAZ DE GUIA LASER PARA MISILES AEREOS EN VUELO SOBRE EL EJE DEL HAZ SE REFLEJA EN UN ESPEJO ESTABILIZADO (M) PARA ESTABILIZAR SU POSICION EN EL ESPACIO. UN BLANCO (T) ES OBSERVADO POR UN OPERADOR EN UN CAMPO DE VISION QUE CONTIENE TAMBIEN UNA MARCA DE PUNTERIA (A) ESTABILIZADA POR EL ESPEJO (M). SE EMPLEA UNA PALANCA DE MANDO PARA GENERAR SEÑALES DE GIRO DEL ESPEJO (M) Y LLEVAR LA MARCA DE PUNTERIA ESTABILIZADA (A) HASTA SUPERPONERSE CON EL BLANCO, MEDIANTE LO CUAL EL HAZ DE GUIA SE SUPERPONE TAMBIEN SOBRE EL BLANCO. SE PUEDEN UTILIZAR ESPEJOS SEPARADOS PARA ESTABILIZACION EN INCLINACION Y EN OBLICUIDAD.

  4. 68.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION LUBRICANTE SOLIDA A BASE DE GRAFITO, SULFUROS Y FOSFATOS.

    (07/1988)
    Solicitante/s: DOW CORNING GMBH. Clasificación: C10M103/02.

    SE PERARA UNA COMPOSICION LUBRICANTE SOLIDA A BSAE DE A) 25 A 65 PARTES DE GRAFITO B) DE 15 A 45 DE SULFURO DE CINC; C) DE 5 A 20 DE SULFURO DE ANTIMONIO (III) Y D) DE 5 A 20 DE UN LUBRICANTE SOLIDO A BASE DE FOSFATOS COMO EL FOSFATO DE ALUMINIO, DE CALCIO, DE HIERRO, DE MAGNESIO, PIROFOSFATO DE CINC Y SUS MEZCLAS. ESTOS COMPONENTES SE INTRODUCEN EN UN TAMBOR, DURANTE APROXIMADAMENTE 1 HORA, PARA HOMOGENEIZAR UNA MSA QUE POSTERIORMENTE ES INTRODUCIDA EN UN MOLINO DE MARTILLOS PARA DISGREGAR LOS AGLOMERADOS PRESENTES HASTA UN TAMAÑO DE PARTICULA MENOR QUE 50 MICRAS. DE APLICACION EN LOS FORROS DE FRICCION COMO LOS DE LOS FRENOS Y EMBRAGUES.

  5. 69.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS HEXENOICOS.

    (07/1988)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D319/06.

    LOS ACIDOS HEXENOICOS (I), DONDE R ES ALQUILO RAMIFICADO C3-5, UNO DE LOS RADICALES X E Y ES HIDROGENO O FLUOR Y EL OTRO HIDROGENO; SE OBTIENE DESPROTEGIENDO EL DERIVADO FENOLICO (II), DONDE R'' ES UN GRUPO PROTECTOR ADECUADO, COMO ALQUILO C1-6, ACILO O ALILO, POR REACCION CON UN AGENTE DESPROTECTOR M.Z, DONDE M ES LITIO, SODIO O POTASIO Y Z TIOETOXIDO, HIDROXIDO Y DIFENILFOSFURO, EN UN DISOLVENTE COMO LA N,N-DIMETILFORMAMIDA O EL TETRAHIDROFURANO, ENTRE 30 Y 160GC. ANTAGONIZAN UNA O MAS DE LAS ACCIONES DEL TROMBOXANO A2 POR LO QUE SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTE ESTA IMPLICADO COMO INFARTO Y ANGINA DE MIOCARDIO, ISQUEMIAS, ETC. *FORMULA*.

  6. 70.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLUORALCANOS.

    (07/1988)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D319/06.

    EL FLUORANO ACIDO 4(Z)-6-[2,4,5-CIS]-4-O-HIDROXIFENIL-2-TRIFLUORMETIL-1 ,3-DIOXAN-5-IL)HEX ENOICO (I), SE OBTIENEN DESPROTEGIENDO UN DERIVADO FENOLICO (II), DONDE R ES UN PROTECTOR ADECUADO, COMO ALQUILO C1-16, ACILO Y ALILO, POR REACCION CON UN AGENTE DESPROTECTOR M.Z, DONDE M ES UN LITIO, SODIO O POTASIO Y Z TIOETOXIDO, HIDROXIDO Y DIFENILFOSFURO, EN UN DISOLVENTE COMO LA N,N-DIMETILFORMAMIDA O EL TETRAHIDROFURANO, ENTRE 30 Y 160GC. ANTAGONIZAN UNA O MAS DE LAS ACCIONES DEL TROMBOXANO A2 POR LO QUE SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTE ESTA IMPLICADO COMO INFARTO O ANGINA DE MIOCARDIO, ISQUEMIAS, ETC. *FORMULA*.

  7. 71.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES 1,3-DIOXANO.

    (07/1988)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07C45/41.

    LOS ETERES 1,3-DIOXANO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1 ES ALQUILO C1-7 O CICLOALQUILO C3-8, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-4 O JUNTOS POLIMETILENO C3-6, N ES 1 O 2, M 2, 3 O 4, P 0, 1 O 2 Y Z ES CARBOXI O 1 (H) -TETRAZOL-5-ILO; SE OBTIENEN POR DESPORTECCION DE UN COMPUESTO FENOLICO (II), DONDE R'' ES UN GRUPO PROTECTOR COMO EL ALQUILO C1-6, MEDIANTE UN AGENTE DESPROTECTOR M.Y, DONDE M ES LITIO, SODIO O POTASIO E Y ES TIOETOXIDO, HIDROXIDO Y DIFENILFOSFURO, EN UN DISOLVENTE ADECUADO COMO LA N,N-DIMETILFORMAMIDA , A TEMPERATURA ENTRE 30 Y 160GC. POR SU ACCION ANTAGONISTA TXA2 (TROMBOXANO A2) SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO LAS ENFERMEDADES ISQUIMICAS, LA MIGRAÑA O LA APOPLEJIA, ASI COMO PARA LA EVALUACION ESTANDARIZADA DE LOS EFECTOS TXA2 EN ANIMALES DE LABORATORIO. *FORMULA* U.

  8. 72.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-OXATIANO

    (07/1988)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D327/06.

    LOS DERIVADOS 1,3-OXATIANOS COMO EL [5,6]-CIS-1-3-OXATIANO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 Y R2 SON TRIFLUORMETILO O ALQUILO C1-6, Y ES VINILENO, Z CARBOXI, 1(H)-TETRAZOL-5-ILO O UN GRUPO -CO.NH.SO2.R2 CON R2 ALQUILO C1-6; SE OBTIENEN DESPORTEGIENDO UN DERIVADO FENOLICO (II), DONDE R4 ES UN GRUPO PROTECTOR ALQUILO C1-6, CON UN AGENTE DESPROTECTOR M.X, DONDE M ESLITIO, SODIO O POTASIO Y X TIOETOXIDO, HIDROXIDO Y DIFENILFOSFURO, EN UN DISOLVENTE COMO LA N,N-DIMETILFORMAMIDA A TEMPERATURA ENTRE 30 Y 160GC. POR SU ACCION ANTAGONISTA DEL TXA2 (TROMBOXANO A2) SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO LAS ENFERMEDADES ISQUIMICAS, LA MIGRAÑA O LA APOPLEJIA, ASI COMO PARA LA EVALUACION ESTANDARIZADA DE LOS EFECTOS TXA2 EN ANIMALES DE LABORATORIO. *FORMULA*.

  9. 73.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ALQUENICOS.

    (07/1988)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D319/06.

    LOS DERIVADOS ALQUENICOS COMO EL [2,4,5-CIS]-DIOXANO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, A1 Y A2 SON HIDROGENO O UN ENLACE, R1 Y R2 ALQUIL C1-4 O FENILO, R3 HIDROGENO, R4 Y R5 SON HALOGENO, NITRO O CIANO, Q JUNTO CON LOS CARBONOS FORMA UN BENCENO O PIRIDINA, Y ES VINILENO 2 CARBOXI O 1(H)-TETRAZOL-5-ILO, N ES 1 O 2 Y M 1, 2 O 3; SE OBTIENEN DESPROTEGIENDO UN DERIVADO FENOLICO (II), DONDE R'' ES UN GRUPO PROTECTOR ALQUILO C1-6, MEDIANTE UN AGENTE DESPROTECTOR M.Y, DONDE M ES LITIO, SODIO O POTASIO E Y ES TIOTEXIDO, HIDROXIDO Y DIFENILFOSFURO, EN UN DISOLVENTE ADECUADO COMO LA N,N-DIMETILFORMAMIDA , A TEMPERATURA ENTRE 30 Y 160GC. POR SU ACCION ANTAGONISTA DEL TXA2 (TROMBOXANO A2) SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO LAS ENFERMEDADES ISQUEMICAS, LA MIGRAÑA Y LA APOPLEJIA ASI COMO LA EVALUACION ESTANDARIZADA DE LOS EFECTOS TXA2 EN ANIMALES DE LABORATORIO. *FORMULA*.

  10. 74.-

    METODO DE PREPARAR MEDICAMENTOS QUE INCLUYEN UN AGENTE BUSCADOR DE HUESO Y UN INHIBIDOR DE ANHIDRASA CARBONICA, PARA IMPEDIR Y CURAR ENFERMEDADES OSEAS.

    (07/1988)
    Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION. Clasificación: A61K31/41.

    METODO DE PREPARAR MEDICAMENTOS QUE INCLUYEN UN AGENTE BUSCADOR DE HUESO Y UN INHIBIDOR ANANHIDRASA CARBONICA EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN AGENTE BUSCADOR DE HUESO, UNA TETRACICLINA O UN DIFOSFATO, QUE CONTIENE UN DICLORURO DE ADIPOILO COMO AGENTE PUENTE, CON UN INHIBIDOR DE ENCIMA ANHIDRASA CARBONICA, TAL COMO UNA SULFONAMIDA HETEROCICLICA O UN IMIDAZOL, EN UN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA DESDE LA AMBIENTAL HASTA LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE SE FORMEN DICHOS COMPUESTOS. TIENE APLICACION MEDICA PARA EL TRATAMIENTO DE PROFILAXIS DE TRASTORNOS OSEOS DEGENERATIVOS.

  11. 75.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(PIPERIDINIL)- Y 3-(PIRROLIDINIL)-1H-INDAZOLES

    (07/1988)
    Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D401/04.

    LOS 3-(PIPERIDINIL)Y 3-(PIRROLIDINIL)-1H-INDAZOLES (I) , DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R ES -CO-NH2, R1 ALQUILO O ALQUENILO INFERIOR, X NITRO, AMINO O TRIFLUOROMETILO, M ES 2 O 3, N 1 O 2, M+N 3 O 4, Y P 1 O 2; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II), DONDE R' ES HIDROGENO, CON UN ISOCIANATO R7NCO, POR MEZCLA DE LOS REACCIONANTES A REFLUJO EN BENCENO O TOLUENO DE 1 A 24 HORAS, CON LO QUE SE OBTIENE UN INTERMEDIO, QUE SE HALOGENA CON UN HALURO DE ACIDO INORGANICO, POR MEZCLA EN REFLUJO DE CLOROBENCENO, Y FINALMENTE POR REACCION CON UN ALCOXIDO DE METAL ALCALINO, EN EL ALCOHOL R6OH DEL ALCOXIDO COMO DISOLVENTE. SON ANTIPSICOTICOS, ANALGESICOS, ANTIDEPRESIVOS Y ANTIHIPERTENSIVOS PARA LOS MAMIFEROS. *FORMULA*.

  12. 76.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE 3'-ACIDO-3'-DESOXITIMIDINA O UNO DE SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (07/1988)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07H19/06.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE 3'-ACIDO-3'-DESOXITIMIDINA O UNO DE SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN EL QUE; A) SE PREPARA 3'-ACIDO-3'-DESOXITIMIDINA O UN DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PARA LO CUAL SE HIDROLIZA, SOLVOLIZA O HIDRGENIZA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTAL Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE; Y SE EFECTUAN UNA O MAS DE LAS CONVERSIONES OPCIONALES SIGUIENTES: 1) CUANDO SE FORMA 3'-ACIDO-3'-DESOXITIMIDINA , SE CONVIERTE DICHO COMPUESTO EN UN DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y 2) CUANDO SE FORMA UN DERIVADO ACEPTABLE DE 3'-ACIDO-3'-DESOXITIMIDINA , SE CONVIERTE DICHO DERIVADO EN 3'-ACIDO-3'-DESOXITIMIDINA O UN DERIVADO; Y B) SE ASOCIA EL PRODUCTO DE LA ETAPA A) CON UN EXCIPIENTE. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE INFECCIONES RETROVIRICAS HUMANAS. *FORMULA* C.

  13. 77.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARA NUEVOS ACIDOS TIENO-TRIAZOLO-1,4DIAZEPINO-2-CARBOXILICOS

    (07/1988)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Clasificación: C07D495/14.

    LAS AMIDAS DE ACIDOS TIENO-TRIAZOLO-1,4-DIAZEPINO-2-CARBOXILICOS (I), DONDE NO EXCLUXIVAMENTE, R1, R2 Y R3 SON ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO C1-4, R4 FENILO Y N VA DE 0 A8; SE OBTIENEN HIDROLIZANDO UN COMPUESTO (II) EN EL SENO DE UN DISOLVENTE COMO AGUA, METANOL U OTROS, POR LA ACCION DE ACIDOS COMO EL SULFURICO, O BASES COMO HIDROXIDO SODICO, ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION. PRESENTAN UN EFECTO ANTAGONISTA DEL FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS (PAF), POR LO QUE SON INDICADAS AL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS DEL ARBOL TRAQUEOBRONQUIAL (BRONQUITIS, ASMA) O DE LOS RIÑONES (GLOMERULONEFRITIS), ESTADOS ANOFILACTICOS, ALERGIAS, ETC. *FORMULA*.

  14. 78.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE DE LIMPIEZA ACIDO ALQUIL ARIL SULFONICO PARA SUPERFICIES DURAS

    (07/1988)
    Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY. Clasificación: C11D1/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE DE LIMPIEZA ACIDO ALQUIL ARIL SULFONICO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR BENCENO CON CLORURO DE ALQUILO PARA OBTENER UN BENCENO ALQUILADO, QUE SE HACE REACCIONAR CON UN REACTIVO SULFONADOR PARA OBTENER UN ACIDO ALQUIL ARIL SULFONICO, COMBINANDOSE ESTE EN UNA PROPORCION ENTRE 0,001 POR CIENTO Y 50 POR CIENTO EN PESO CON UN DISOLVENTE, EN CANTIDAD ENTRE 0,001 POR CIENTO Y 25 POR CIENTO, ELEGIDO ENTRE ALCANOLES C1-10, ALCANOLES ALICICLOS C3-20, DIAQUIL ETERES C2-8, GICOL ETERES C3-20 Y AL MENOS UN 25 POR CIENTO DE AGUA. SE AÑADE UN COMPUESTO ANTIMICROBIANO ELEGIDO ENTRE UN FENOL SUSTITUIDO DE ESTRUCTURA GENERAL (I), UN COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO O MEZCLAS DE ELLOS; SIENDO R1, R2, R3, R4 Y R5 UN H, FENILO, FENILO SUSTITUIDO O C1, Y R6 ES H O NA. SE AÑADE TAMBIEN UN ESPESANTE Y UN ANTIESPUMANTE. TIENE APLICACION EN LA LIMPIEZA DE SUPERFICIES DURAS. *FORMULA*.

  15. 79.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA

    (07/1988)
    Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Clasificación: C07D249/18.

    LOS DERIVADOS DE PIPERAZINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, A FORMA UN GRUPO CICLICO DE 5 A 7 ATOMOS CON 1 A 3 HETEROATOMOS DELE GRUPO O, S, N, R1 Y R2 PUEDEN SER ALQUILO O CICLOALQUILO, R3 ALQUILO M VA DE 0 A 3, P Y N DE 0 A 2 Y B ES D-NR5-CO-R6 CON D Y R5 SON ALQUILO RAMIFICADO Y R6 ALQUILO O CICLOALQUILO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON OTRO L-R5, SIENDO L UN GRUPO ELIMINABLE, EN DOS ETAPAS: A) ELIMINACION DEL PROTON DEL NITROGENO CON HIDRURO SODICO, POTASICO O CALCICO, EN UN DISOLVENTE COMO TOLUENO ENTRE -20GC Y TEMPERATURA DE REFLUJO Y B) ADICION A LA MEZCLA EL REACCIONANTE L-R5. PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA, DOPAMINOLITICA Y SEDANTE, NO PRESENTANDOSE LOS EFECTOS SECUNDARIOS INDESEADOS CONSISTENTES EN LA SUPERESION DEL 50 POR CIENTO DEL COMPORTAMIENTO CONDICIONADO, NADA MAS QUE A DOSIS TRES VECES MAS ALTAS. *FORMULA*.

  16. 80.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL Y BENCIMIDAZOL

    (07/1988)
    Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D471/04, C07D235/26.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL Y BENCIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE AR REPRESENTA UN ANILLO PIRAZOL [1,5-A] PIRIDIN-3-ILO CON O SIN UN SUSTITUYENTE DEL TIPO DE UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O BIEN UN ANILLO BENZIMIDAZOL-2-ILO, Y N = 1 O 2; EN EL QUE SE OXIDA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON N = 0, TAL COMO PEROXIDO DE HIDROGENO EN METANOL O ACIDO M-CLOROBENZOICO EN DICLOROMETANO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0GC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. TIENEN APLICACION MEDICA COMO AGENTES ANTIALERGICOS, EN PARTICULAR UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE LA ANAFILAXIS. *FORMULA* R.

  17. 81.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS MACROCICLICOS DE LACTONA

    (07/1988)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07H19/01.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS MACROCICLICOS DE LACTONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES, DONDE R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO, R2 Y R3 ATOMOS DE HIDROGENO Y OR4 UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO QUE TIENE HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO. SE PREPARA UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE, EN EL QUE R2 ES UN ATOMO O GRUPO HEMOLITICAMENTE REDUCIBLE, UTILIZANDO UN AGENTE REDUCTOR, EN UN DISOLVENTE ADECUADO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200GC; Y OPCIONALMENTE, 1) SE ELIMINA EL GRUPO PROTECTOR DE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE EN EL QUE OR4 ES UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO; 2) SE TRATA EL ACIDO CON UNA BASE O SE CONVIERTE UNA SAL DE UN ACIDO DE FORMULA (I); Y 3) SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE, EN EL QUE OR4 ES UN GRUPO HIDROXILO, CON UN REACTIVO SUSTITUIDOR DE HIDROXILO EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE OR4 ES UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO. TIENE APLICACION PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTIBIOTICOS. *FORMULA*.

  18. 82.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIHIDRO-2H-IMIDAZO (4,5-B)-QUINOLIN-2-ONAS

    (07/1988)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D471/04.

    LAS 1,3-DIHIDRO-2H-IMIDAZO[4 ,5-B]-QUINOLIN-2-ONOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1, R2, R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO (II) CON OTRO R5X, DONDE R5 ES ALQUILO Y X UN MESILATO O TOSILATO SALIENTE, EN UN ALCOHOL A TEMPERATURA AMBIENTE, QUE DA LUGAR A UN TIO COMPUESTO ALQUILADO (III), EL CUAL CONDUCE A (I) POR HIDROLISIS, PREFERENTEMENTE ACIDA A TEMPERATURA DE UNOS 100GC. SON INHIBIDORAS DE LAS FOSFODIESTERASAS, ANTIAGREGANTES DE LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE Y AGENTES CARDIOTONICOS. *FORMULA*.

  19. 83.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2-BENZOTIAZINA-1,1-DIOXIDO

    (07/1988)
    Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: C07D417/04.

    LOS DERIVADOS DE 1,2-BENZOTIAZINA-1,1-DIOXIDO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 ES ALQUILO C1-8, R4 ALCANOILO C2-15 O BENZOILO SUSTITUIDO Y R5 ALCANOILO C2-16; SE OBTIENEN ACILANDO UN COMPUESTO (II), MEDIANTE UN AGENTE ACILANTE, COMO EL HALUR O ANHIDRIDO DE ACILO O UN ACIDO Y UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO DESHIDRATANTE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, ENTRE 5 Y 25GC. PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA SELECTIVA DE LA RUTA DE LA 5-LIPOXIGENASA (5-LO) Y ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANTIALERGICA. *FORMULA*.

  20. 84.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN POLIANION DE UNA CICLOSPORINA.

    (07/1988)
    Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: C07K7/64.

    UN POLIANION DE CICLOSPORINA (I) QUE TIENE EN POSICION 3 UN RESTO SARCOSILO DESPROTONADO, DONDE NO EXCLUSIVAMENTE X ES -MEBMT-, Y -ABNO -THRY Z -SAR-, ESTANDO Z DESPROTONADO PARA LA PRODUCCION DE UN POLIANION DE CICLOSPORINA (II), DONDE ENTRE OTROS E ES [O-M+], SIENDO M+ METAL ALCALINO O LITIO; SE OBTIENE TRATANDO UNA CICLOSPORINA (I) CON UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE AMIDA DE METAL ALCALINO, COMO LITIO DISOPROPILAMIDA PARA EFECTUAR UNA DESPROTONACION ENTRE -25 Y 150GC. PRESENTAN ACTIVIDAD INMUNOSUPREOSRA, ANTI-INFLAMATORIA O ANTI-PARASITARIA. *FORMULA*.

  21. 85.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR SUSTANCIAS ACTIVAS ANTITUMOR.

    (07/1988)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C12N15/24.

    SE PERAPRAN A PARTIR DE CELULAS INMUNOLOGICAMENTE COMPETENTES DERIVADAS DE MAMIFEROS Y TAMBIEN POR MEDIO DE UN PROCEDIMIENTO DE INGENIERIA GENETICA INTRODUCIENDO UN GEN NUEVO QUE CODIFICA LA SUSTANCIA ACTIVA EN UN VECTOR DE UN MICROORGANISMO. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS QUE INHIBEN ESPECIFICAMENTE EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES SON UTILIZABLES PARA QUIMIOTERAPIA DE CANCERES. M.

  22. 86.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE TIAZOLIDINDIONA HIPOGLICEMICO.

    (07/1988)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D417/06.

    LOS DERIVADOS 5-[SUSTITUIDOS]-HAZOLIDIN-2 ,4-DIONA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, LA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE O NINGUNO, N VA DE 0 A 2, X ES CH2 O CO, R ES CH3 O C2H5, R1 CICLOALQUILO C5-7, R2 H O CH3, R3 ALQUILO C1-6 Y R4 HIDROGENO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR CANTIDADES EQUIMOLARES DEL DERIVADO NAFTIL O QUINOLINIL (II) CON EL TIAZOLIDINIL (III), EN PRESENCIA DE ACETATO SODICO A TEMPERATURA ENTRE 100 Y 250GC PARA DAR UN COMPUESTO (I) CON DOBLE ENLACE, QUE OPCIONALMENTE SE PUEDE REDUCIR CON HIDROGENO Y CATALIZADOR DE METAL NOBLE O AMALGAMA DE SODIO, EN DISOLVENTE ADECUADO COMO METANOL. SON AGENTES HIPOGLICEMICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES. *FORMULA*.

  23. 87.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE (4.2.0) BICICLOOCTANO.

    (07/1988)
    Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07C35/21.

    LOS DERIVADOS DEL [4.2.0] BICICLOOCTANO (I) Y SUS ISOMEROS NO EXCLUSIVAMENTE, N ES 2 O 3, R1 CH2OH Y CHO, R2 HIDROGENO O METILO, R3 ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON C5-10; SE OBTIENEN RETIRANDO CON ACIDO ACUOSO DILUIDO O CON UN REACTIVO QUE CONTIENE IONES FLUORURO, LOS GRUPOS PROTECTORES DE (II) Y OPCIONALMENTE CONVERTIR R1 EN SUS DIVERSAS ALTERNATIVAS. MUESTRAN UN ESPECTRO DE ACCION PARECIDO AL DE LA PROSTACICLINA PERO MUESTRAN UNA ESTABILIDAD MUCHO MAYOR. INHIBEN LA AGLUTINACION DE PLAQUETAS Y LA LIBERACION DE ELLAS DE AGENTES POR-COAGULANTES Y PROATEROSCLEROTICOS. SON UTILES AGENTES ANTIHIPERTENSORES Y REDUCTORES DEL NIVEL DE COLESTEROL. NO AFECTAN A LA PRESION SANGUINEA. *FORMULA*.

  24. 88.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDOS BENZOHETEROCICLILALCANOICOS.

    (07/1988)
    Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Clasificación: C07D209/18.

    LAS AMIDAS DE ACIDOS BENZOHETEROCICLILALCANOICOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, >X-Y-Z- ES >C=N-ZA, ->N-N=NO >N-CRA=N-, CON RA ALQUILO C1-4 R1L ES RADICAL AMIDICO, CON ALQUILO C2-10, R2 ALQUILO O ALCOXI C1-4, A1 ALQUILENO C1-2 O VINILENO, A2 METILENO, M CARBOXI Y Q FENILENO; SE OBTIENEN HIDROLIZANDO EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS UN ESTER (II), SIENDO RB ALQUILO C1-6, ENTRE 15 Y 100GC, OBTENIENDOSE POR REACCION CON UNA BASE LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. PRESENTAN PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS Y SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS, EN ESTADO DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO. *FORMULA*.

  25. 89.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS BENZOHETEROCICLILALCANOICOS

    (07/1988)
    Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Clasificación: C07D209/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS BENZOHETEROCICLILALCANOICOS DE FORMULA (I O II), DONDE RA Y R2 SON HIDROGENO Y DE FORMA NO EXCLUSIVA R1.W.CO ES CICLOPENTILOXICARBONILO , Q ES P-FENILENO, A2 ES UN ENLACE DIRECTO Y M ES CARBOXI. SE HIDROLIZA, ENTRE 15 Y 100GC, EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS UN ESTER DE FORMULA (III), DONDE RB ES ALQUILO C1-6, QUE TIENE OPCIONALMENTE UN SUSTITUYENTE ACETOXI, ALCOXI C1-4 U OTROS; DESPUES DE LO CUAL, CUANDO SE REQUIERE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LAS MISMAS, SE HACE REACCIONAR LA FORMA ACIDA CORRESPONDIENTE DE FORMULA (I O II) CON UNA BASE APROPIADA QUE TENGA UN CATION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. TIENE APLICACION FARMACEUTICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN DONDE ESTAN IMPLICADOS LOS LEUCOTRIENOS. *FORMULA*.

  26. 90.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXOTIAZOLIDINA.

    (07/1988)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D277/14.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE EXOTIAZOLIDINA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES ACILO; DI-ALQUILO (INFERIOR) AMINO-ALQULO (INFERIOR) -CARBAMOIL-ALQUILO (INFERIOR) ARILCABAMOIL-ALQUILO (INFERIOR) O UN GRUPO DE LA FORMULA (II) ETC; SIENDO A ALQUILENO INFERIOR, N=0 O 1, M=2 O 3, X ES -N-, -N->0 O -CH-; R2 ES HIDROXI, ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER HIDROXI, ETC; E Y1 ES -5-, -S-O O -S-O2, O SUS SALES; SE OXIDA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III) CON UN AGENTE EMPLEADO PARA OXIDAR UN ATOMO DE AZUFRE EN UN ANILLO HETEROCICLICO, EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL Y EN CONDICIONES DE TEMPERATURA QUE ABARCAN DESDE ENFRIAMIENTO CON HIELO HASTA CALENTAMIENTO MODERADO. TIENEN APLICACION COMO AGENTES FARMACOLOGICOS. *FORMULA* R.

  27. 91.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION DE ACTIVADOR DE PROTEINA C.

    (07/1988)
    Solicitante/s: PENTAPHARM AG. Clasificación: A61K35/58.

    METODO DE ENSAYO DE LA PROTEINA C MEDIATE REACCION DE UN MEDIO QUE LA CONTIENE CON UNA PREPARACION DE UN ACTIVADOR DE PROTEINA C OBTENIDA A PARTIR DEL VENENO DE LA SERPIENTE AGKISTRODON CONTORTRIX, O DE OTRA ESPECIE DE SERPIENTE QUE PRESENTE REACCION INMUNOLOGICA CRUZADA CON EL VENENO DE LA CITADA. LA REACCION SE MANTIENE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR LA ACTIVACION MAXIMA DEL TIMOGENO PROTEINA C Y LA DETERMINACION DE LA PROTEINA C ACTIVADA SE REALIZA POR MEDIDA FOTOMETRICA DEL PRODUCTO DE ESCISION OFRMADO POR LA ACCION CATALITICA DE LA PROTEINA C ACTIVADA SOBRE UN SUSTRATO CROMOGENICO O POR LA PROLONGACION DEL TIEMPO DE COAGULACION DE UN SUSTRATO POR ACCION DE LA PROTEINA C. PREPARACION DE ACTIVADOR DE PROTEINA C PARA APLICAR ESTE METODO A PARTIR DE LOS VENENOS CITADOS. *.

  28. 92.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CELULA HUESPED CON UN VECTOR DE EXPRESION CORRESPONDIENTE A UN ACTIVANTE DE PLASMINOGENOS DE TIPO TEJIDO MODIFICADO.

    (07/1988)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C12N9/72.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA CON UN VECTOR DE EXPRESION CORRESPONDIENTE A UN ACTIVANTE DE PLASMINOGENO DE TEJIDO MODIFICADO, EN EL QUE EL VECTOR ES DE EXPRESION REPLICABLE CAPAZ, EN UNA CELULA HUESPED, DE EXPRESAR UN POLIMERO DE ADN QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UN ACTIVADOR DE PLAMINOGENO DE TIPO TEJIDO FIBRINOLITICAMENTE ACTIVO QUE HA SIDO MODIFICADO EN LA REGION DEL DOMINIO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO. SE TRANSFORMA UNA CELULA HUESPED CON DICHO VECTOR BAJO CONDICIONES TRANSFORMANTES EN UN AMBIENTE TRANSFORMANTE, MEDIANTE TRATAMIENTO DE UNA CELULA HUESPED BACTERIANA CON UNA SOLUCION DE CAC12 O DE UNA MEZCLA DE RBC1, MNC12, ACETATO DE POTASIO Y GLICEROL, Y DESPUES, CON ACIDO 3-SIGMAN-MORFOLINOPROPANO SULFONICO, RBC1 Y GLICEROL, O MEDIANTE CO-PRECIPITACION CON CALCIO DEL VECTOR DE ADN SOBRE UNA CELULA HUESPED DE MAMIFERO. SE APLICA EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

  29. 93.-

    UN METODO PARA FORMAR UNA TABLETA NO COMPRIMIDA QUE TIENE UNA DENSIDAD MENOR QUE UNO Y CAPAZ DE FLOTAR EN EL FLUIDO GASTRICO "IN VIVO".

    (07/1988)
    Solicitante/s: FOREST LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K9/20.

    METODO PARA FORMAR UNA TABLETA NO COMPRIMIDA QUE TIENE UNA DENSIDAD MENOR QUE UNO Y CAPAZ DE FLOTAR EN EL FLUIDO GASTRICO , EN EL QUE: 1) SE PREPARA UNA SOLUCION ACUOSA CON 18 A 69,5 PARTES EN PESO DE AGUA Y 0,5 A 2 PARTES EN PESO DE UN AGENTE GELIFICANTE; 2) DICHA SOLUCION SE ENFRIA POR ENCIMA DEL PUNTO DE GELIFICACION; 3) SE PRODUCE UNA EMULSION AÑADIENDO CON AGITACION UNA MEZCLA DE 25 A 50 PARTES EN PESO DE UN AGENTE TERAPEUTICO, PREFERENTEMENTE DEL GURPO TEOFILINA, CAPTOPRIL Y AMPICILINA, Y 5 A 30 PARTES EN PESO DE ACEITE MINERAL LIGERO, MANTENIENDOSE LA TEMPERATURA POR ENCIMA DE LA DE GELIFICACION; 4) SE VIERTE LA EMULSION EN UN MOLDE PARA TABLETAS A UNA TEMPERATURA DE 50 A 70GC Y SE DEJA ENFRIAR FORMANDO TABLETAS DE GEL; Y 5) DICHAS TABLETAS SE SECAN PARA PRODUCIR TABLETAS SECAS NO COMPRIMIDAS CON: DE 0,5 A 4 PARTES EN PESO DE AGENTE GELIFICANTE, DE 10 A 20 DE ACEITE INERTE, DE 50 A 75 DE AGENTE TERAPEUTICO Y EL RESTO AGUA.

  30. 94.-

    BLOQUE DE ALIMENTO PARA ANIMALES.

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TOYO JOZO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: INABA, YOSHITO, SASAGAWA, TUTOMU, UCHIDA, TAKESHI. Clasificación: A23K1/20.

    UN BLOQUE DE ALIMENTO DESTINADO A SER LAMIDO POR LOS ANIMALES, QUE DISPONE DE UN AGUJERO CENTRAL Y DE ELEMENTOS DE SUSPENSION, QUE, ATRAVESANDO DICHO AGUJERO, MANTIENEN EL BLOQUE EN POSICION HORIZONTAL, BLOQUE PARA EL QUE SE HA PREVISTO UNA FORMA ADECUADA EN ORDEN A IMPOSIBILITAR QUE LOS ANIMALES PUEDAN TRAGARLO FACILMENTE, ASI COMO UNA DUREZA TAMBIEN APROPIADA PARA QUE NO SE DESMORONE CON FACILIDAD. SE PREVE PARA EL MISMO UNOS DETERMINADOS PESOS, DIMENSIONES, RESISTENCIA A LA COMPRESION Y CONTENIDO DE AGUA, ASI COMO UN DETERMINADO SABOR Y UNA COMPOSICION A BASE DE GLUCOSA, LACTOSA, AZUCAR, DEXTRINA O EDULCORANTES ARTIFICIALES. LA INVENCION CONCIERNE IGUALMENTE UN METODO DE ALIMENTACION QUE CONSISTE EN SUMINISTRAR DICHO BLOQUE A LOS ANIMALES.

  31. 95.-

    ESTRUCTURA DE RECUBRIMIENTO PARA PRODUCTOS HIGIENICO-SANITARIOS ABSORBENTES

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARICERCA S.P.A. Inventor/es: PALUMBO, GIANFRANCO. Clasificación: A61F13/16.

    SE DESCRIBE UNA ESTRUCTURA DE RECUBRIMIENTO PERFORADA PARA PRODUCTOS HIGIENICOS-SANITARIOS , TALES COMO PAÑOS SANITARIOS PARA MUJERES, COMPRENDIENDO UNA CAPA SUPERIOR CONSTITUIDA POR UN TEXTIL DE FIBRAS NO TEJIDAS DE UN MATERIAL HIDROFOBICO, UNA CAPA INTERMEDIA O NUCLEO CONSTITUIDO POR UNA PELICULA DE MATERIAL HIDROFOBIDO, Y UNA CAPA INFERIOR TAMBIEN CONSTITUIDA POR UN TEXTIL DE FIBRAS NO TEJIDAS DE UN MATERIAL HIDROFOBICO. LA ESTRUCTURA DE RECUBRIMIENTO SE APLICA EN CONTACTO DIRECTO CON LA CARA DE UN NUCLEO ABSORVENTE DEL PRODUCTO QUE ESTA DIRIGIDA HACIA EL CUERPO DEL USUARIO.

  32. 96.-

    UNA COLUMNA PARA LA PURIFICACION DE LOS FACTORES DE COAGULACION DE LA SANGRE Y OTRAS PROTEINAS SANGUINEAS, Y METODO DE AISLAMIENTO.

    (07/1988)
    Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC.. Inventor/es: JORDAN, ROBERT E. Clasificación: B01J20/26, C07K3/20.

    SE DESCRIBE UNA COLUMNA DE PURIFICACION QUE TIENE UNA MATRIZ SULFATADA NO CARBOHIDRATADA Y SU USO PARA AISLAR Y PURIFICAR LOS FACTORES DE COAGULACION DE LA SANGRE Y OTRAS PROTEINAS DE LA SANGRE MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO QUE IMPLICA LA ADSORCION DE POR LO MENOS UNO DE ESTOS FACTORES Y PROTEINAS SOBRE LA MATRIZ SULFATADA CON CARBOHIDRATADA, SEGUIDO DE ELUCION DE ESTOS FACTORES Y PROTEINAS DESDE LA MATRIZ.

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