386 Patentes de enero de 1988 (pag. 11)

  1. 321.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1-BENCIL-4-BENZHIDRILPIPERAZINA

    (01/1988)
    Solicitante/s: KANEBO LTD.. Clasificación: C07D295/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN DERIVADO DE HALOGENURO DE BENCILO, DE FORMULA (II), CON UNA FLUOROBENZHIDRILPIPERAZINA , DE FORMULA (III) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O METOXI, R2 ES HIDROGENO O FLUOR Y X ES HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES.

  2. 322.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1-BENCIL-4-BENZHIDRILPIPERAZINA

    (01/1988)
    Solicitante/s: KANEBO LTD.. Clasificación: C07D295/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. COMPRENDE LA REACCION DE UNA BENCILPIPERAZINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE HALURO DE FLUORBENZHIDRILO, DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LAS QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O METOXI, R2 ES HIDROGENO O FLUOR Y X ES HALOGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.+E+ ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES.

  3. 323.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PERHIDROTIAZEPINA

    (01/1988)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D281/06.

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE PERHIDROTIAZEPINA. CONSISTE EN CONDENSAR COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UNA BASE Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20 Y 100JC, PARA OBTENER DERIVADOS DE PERHIDROTIAZEPINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 10, UN GRUPO CICLOALQUILO DE C 3 A 8, UN GRUPO ARILO CARBOCICLICO DE C 6 A 14 EN EL ANILLO Y OTROS; R2, R3, R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, GRUPOS ALQUILO DE C 1 A 10, GRUPOS CICLOALQUILO DE C 3 A 8 Y OTROS; A ES UN ENLACE CARBONO DIRECTO Y OTROS; B ES UN GRUPO ALQUILENO O ALQUILIDENO DE C 1 A 4 Y OTROS; Y N ES 0, 1 O 2. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA PRESION SANGUINEA ELEVADA.

  4. 324.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1,5-BENZOTIAZEPINA

    (01/1988)
    Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07C149/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 1,5-BENZOTIAZEPINA, DE F'ORULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN DESACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 ES ALQUILO INFERIOR; Q ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R4 Y R5 SON HIDROGENO UNO DE ELLOS Y EL OTRO ES CLORO, CON UN AGENTE ALCALINO TAL COMO HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O UN CARBONATO DE METAL ALCALINO, EN UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GRADOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). OPCIONALMENTE SE DESALQUILA EL PRODUCTO ASI OBTENIDO O UNA SAL DEL MISMO CON TRIHALURO DE BORO EN UN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LOS 50 Y LOS 25 GRADOS. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

  5. 325.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-FINILPIRADO(2,3-B)PIRIDINAS

    (01/1988)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D491/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENIL-PIRANO2,3-B PIRIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I). COMPRENDE LA CICLACION DE UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X ES HIDROGENO, CLORO, BROMO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, HIDROXI, ALCOXI, BENZOILO, ACETILO O ALQUILO; E Y ES HIDROGENO, HALO, DI O TRI-CLORO, ALQUILO, ALCOXI, METILENDIOXI O FENOXI, UTILIZANDO COMO REACTIVOS PARA DICHA CICLACION ACIDO BROMHIDRICO Y ACIDO ACETICO Y EFECTUANDOSE LA MISMA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 95 Y 100 GRADOS. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE SOMETER A REDUCCION CATALITICA CON HIDROGENO Y NIQUEL RANEY A TEMPERATURA AMBIENTE. DE APLICACION COMO COMPUESTOS ANTI-VIRICOS EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES ANTI-VIRASICAS.

  6. 326.-

    UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE RESINA ADAPTADA PARTICULARMENTE PARA EL EMPLEO COMO COMPOSICION FORMADORA DE PELICULA EN PROCEDIMIENTOS DE ELECTRODEPOSICION CATODICOS

    (01/1988)
    Solicitante/s: INMONT CORPORATION. Clasificación: C09D5/44.

    METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE RESINA ADAPTADA PARA EL EMPLEO COMO UNA COMPOSICION FORMADORA DE PELICULA EN PROCEDIMIENTOS DE ELECTRODEPOSICION CATODICOS. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE PREPARAR UNA RESINA EPOXI MODIFICADA HACIENDO REACCIONAR UN POLIEPOXIDO CON UN POLIOL MISCIBLE EN AGUA O SOLUBLE EN AGUA; DE PREPARAR UNA COMPOSICION DE EPOXI-POLIAMINA MODIFICADA HACIENDO REACCIONAR DICHA RESINA EPOXI MODIFICADA CON UNA POLIAMINA; DE DESTILAR EN VACIO EL ADUCTO RESULTANTE PARA SEPARAR LA POLIAMINA SIN REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 135 Y 260 GRADOS; Y DE HACER REACCIONAR UN MONOEPOXIDO ALIFATICO CON EL ADUCTO RESULTANTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 65 Y 148 GRADOS DURANTE 60 A 180 MINUTOS. DE APLICACION EN EL REVESTIMIENTO DE OBJETOS.

  7. 327.-

    UN METODO PARA PRERAPAR UNA COMPOSICION DE RESINA ADAPTADA PARTICULARMENTE PARA EL EMPLEO COMO COMPOSICION FORMADORA DE PELICULA EN PROCEDIMIENTOS DE ELECTRODEPOSICION CATODICOS.

    (01/1988)
    Solicitante/s: INMONT CORPORATION. Clasificación: C09D5/44.

    METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE RESINA ADAPTADA PARTICULARMENTE PARA EL EMPLEO COMO COMPOSICION FORMADORA DE PELICULA EN PROCEDIMIENTOS DE ELECTRODEPOSICION CATODICOS. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE HACER REACCIONAR UN POLIEPOXIDO CON UN POLIOL MISCIBLE EN AGUA O SOLUBLE EN AGUA; DE HACER REACCIONAR DICHA RESINA EPOXI MODIFICADA CON UNA POLIAMINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 27 Y 107 GRADOS Y DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE CINCO MINUTOS Y 60 MINUTOS; DE DESTILAR EN VACIO EL ADUCTO RESULTANTE; DE HACER REACCIONAR UN ACIDO GRASO CON EL ADUCTO DE EPOXI-POLIAMINA MODIFICADO; Y DE COMBINAR EL PRODUCTO REACCIONAL RESULTANTE CON UN AGENTE RETICULANTE, PARA DEPOSITAR REVESTIMIENTOS DE EN UN CORTO PERIODO DE TIEMPO, CON UNA BAJA TEMPERATURA DE RETICULACION, EN UN PROCESO DE ELECTRODEPOSICION CATODICA.-.

  8. 328.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1,2,4) TRIAZOLO (1,5-C) QUINAZOLINAS

    (01/1988)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2,4-TRIAZOLO1,5-CQUINAZOLINAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y TAUTOMEROS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A ES UN UN ANILLO QUE ESTA INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO, TRIFLUORMETILO O NITRO; Y Z ES UN RADICAL DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE ESTA ENLAZADO A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO, CON UNA HIDRAZIDA DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION COMO MEDIOS ANTIASMATICOS Y MEDIOS ESTIMULADORES DEL SISTEMA CENTRAL.

  9. 329.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZABICICLOHEPTANOS SUSTITUIDOS

    (01/1988)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D221/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZABICICLOHEPTANOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES NO TOXICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CICLIZAR, MEDIANTE UNA REACCION CON UN COMPUESTO SUMINISTRADOR DEL GRUPO IN-R1, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, CICLOALIFATICO-ALIFATICO , AROMATICO O AROMATICO-ALIFATICO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R4 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R4 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

  10. 330.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ABSORBENTE DE RAYOS ULTRAVIOLETA DE LONGITUD DE ONDA LARGA.

    (01/1988)
    Solicitante/s: KAO CORPORATION. Clasificación: A61K7/4.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ABSORBENTE DE RAYOS ULTRAVIOLETA DE LONGITUD DE ONDA LARGA. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE FORMAR UNA MEZCLA COMPUESTA POR UN 0,1 A 20FF% EN PESO DE UN DERIVADO DE DIBENZOILMETANO DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CATION METALICO MONOVALENTE O UN CATION ORGANICO; Y Z REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALQUILO, Y POR UN VEHICULO QUE SEA INERTE FRENTE A DICHO DERIVADO DE DIBENZOILMETANO; Y DE AGITAR LA MEZCLA FORMADA ENTRE 10 Y 3.000 RPM A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 140 GRADOS PARA OBTENER UNA DISPERSION HOMOGENEA. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE POMADAS DERMATOLOGICAS.

  11. 331.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LAUDANOS

    (01/1988)
    Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D311/92.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LAUDANOS, DE FORMULA GENERAL (I), LOS IS'OMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS DE LOS MISMOS Y LAS SALES POR ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R7 ES UN ALCANOILO INFERIOR, CON UNA N-(TRIALQUILSILIL)-N-ALQUILTRIFLUORACETAMIDA , PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R3, R4 Y R5 SON, CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO INFERIOR. DICHA REACCION SE LLEVA A EFECTO EN UN DISOLVENTE APROTICO DIPOLAR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 75 GRADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, FALLO CONGESTIVO, ASMA BRONQUIAL Y PSORIASIS.

  12. 332.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LAUDANOS

    (01/1988)
    Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D311/92.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LAUDANOS DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R3, R4 Y R5 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO INFERIOR, CON UN COMPUESTO DE F'ORMULA: HAL-Z-HAL, EN LA QUE HAL ES BROMO O CLORO; Y Z ES SO O CO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA; Y DE ELIMINAR DEL COMPUESTO OBTENIDO EL GRUPO SILILO MEDIANTE TRATAMIENTO CON FLUORURO DE HIDROGENO ACUOSO, EN ACETONITRILO, A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER EL COMPUESTO BUSCADO DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE UNA PRESION INTRAOCULAR ELEVADA.

  13. 333.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SAL AMONICA DE 1-(B-D-RIBOFURANOSIL)-1 ,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA-3' ,5'-FOSFATO CICLICO.

    (01/1988)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ISOQUINOLINONA, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE PIRIMIDO 2,1-AISOQUINOLIN-4-ONA , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Z ES UN GRUPO ESTER DISOCIABLE, CON UNA N1,N-DIALQUILALQUENDIAMINA , DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE N ES UN ENTERO DE 1 A 4; Y R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. DE APLICACION COMO AGENTES ANORECTICOS UTILIZADOS PARA FINES TERAPEUTICOS.

  14. 334.-

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR UNA PORCION SUSTANCIAL DE IMPURESAS DE UN CARBON O TURBA DE BAJA CATEGORIA

    (01/1988)
    Solicitante/s: WESTERN ENERGY COMPANY. Clasificación: C10F5/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE UNA PORCION SUSTANCIAL DE IMPUREZAS DE UN CARBON O TURBA DE BAJA CATEGORIA. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE SEPARAR MEDIANTE DESORCION UNA PARTE DE LAS IMPUREZAS DEL CARBON, LIBERANDOSE UNA PORCION SUSTANCIAL DE IMPUREZAS DE CARBON Y OBTENIENDOSE GASES SUPERCALENTADOS COMO CONSECUENCIA DE LA FASE DE SECADO, QUE SE REALIZA POR ACCION SOBRE EL CARBON DE UN MEDIO GASEOSO SUPERCALENTADO A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A SU PUNTO DE VACIO, TAL COMO DE 455 GRADOS; DE RECICLAR UNA PORCION SUSTANCIAL DE LOS GASES SUPERCALENTADOS A UNA TEMPERATURA DE 176 GRADOS PARA PONERLOS DE NUEVO EN CONTACTO CON EL CARBON A SECAR; Y DE AÑADIR SUFICIENTE CALOR A LOS GASES SUPERCALENTADOS RECICLADOS PARA MANTENERLOS EN TODO MOMENTO EN ESTADO SUSTANCIALMENTE SUPERCALENTADO.-.

  15. 335.-

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFEM

    (01/1988)
    Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D277/20.

    METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFEM, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R5 ES UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ACILOXI O UN GRUPO CARBAMOILOXI, O UNA SAL O ESTER DEL MISMO, CON UN COMPUESTO IMIDAZOL DE FORMULA: ACAC, LLEVANDOSE A EFECTO LA REACCION EN EL SENO DE UN DISOLVENTE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN SERES HUMANOS Y ANIMALES PROVOCADAS POR BACTERIAS PATOGENAS.

  16. 336.-

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFEM

    (01/1988)
    Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D277/20.

    METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFEM, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO AMINO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO; R3'' ES UN RESIDUO HIDROCARBONADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Z ES AZUFRE, OXIGENO O CH2; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI; R13 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; Y AB ES UN GRUPO IMIDAZOLIO-1-ILO, O UNA SAL O UN ESTER DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3''OH, LLEVANDOSE A EFECTO LA REACCION EN UN DISOLVENTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE. DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES OCASIONADAS POR BACTERIAS RESISTENTES A ANTIBIOTICOS DE PENICILINA.

  17. 337.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE AMINOACIDO CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL

    (01/1988)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07C103/50.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE AMINOACIDO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO QUE TIENE 1 O 2 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HIDROXI, CARBOXI, NITRO, TRIFLUORMETILO O AMINO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO C1-5; Y X REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO O SULFONILO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R3 Y R4 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO METILO; Y R5REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-4, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL E INMUNORREGULADORA.

  18. 338.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE AMINOACIDO CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL

    (01/1988)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07C103/50.

    PROCEDIMIEBNTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE AMINOACIDO CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO BENCILO, UN GRYPO FENILO O UN GRUPO FENILO QUE TIENE UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI; Y X REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO O SULFONILO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; E Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO O UN GRUPO ALQUILENO QUE TIENE UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE FENILO, BENCILOXI O HIDROXI, Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA: H2NCR3R4R5, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES Y DE VBARIOS TUMORES MALIGNOS.

  19. 339.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPENTA(D)PIRIMIDINA

    (01/1988)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07D239/70.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPENTADPIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, UN GRUPO ALCOXI C1-4 O UN GRUPO ARILOXI; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; Y R4 Y R5 REPRESENTAN GRUPOS ALQUILO C1-4, GRUPOS ALCOXI C1-4 O GRUPOS HIDROXI, CON TETRAACETATO DE PLOMO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA GENERAL (III), SE HIDROLIZA Y OPCIONALMENTE EL COMPUESTO HIDROLIZADO SE HACE REACCIONAR CON UN HALURO DE FORMULA: R7X, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL BUSCADO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION MENTAL.

  20. 340.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPENTA(D)PIRIMIDINA

    (01/1988)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07D239/70.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CICLOPENTADPIRIMIDINA Y DE SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE F'ORULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA CL, BR O I Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN AUSENCIA DE DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100JC Y 200JC, O EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION MENTAL.

  21. 341.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS

    (01/1988)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D237/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES Y FORMAS TAUTOMERAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON MORFOLINA, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Y REPRESENTA UN GRUPO DISOCIABLE O HIDROGENO, Z ES HIDROGENO O ACILO Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTITROMBOTICO.

  22. 342.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS

    (01/1988)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D237/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES Y FORMAS TAUTOMERAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE SOLVOLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R' REPRESENTA R O UN GRUPO ETER SOLVOLIZABLE O HIDROLIZABLE O EL GRUPO ACILOXI Y OZ' ES GRUPO ETER O ACILOXI, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y Z ES HIDROGENO O ACILO. LA SOLVOLISIS SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACIDO O UNA BASE, EN UN ALCOHOL O UN HALOGENURO. TAMBIEN SE PUEDE OBTENER POR HIDROGENOLISIS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, O DE UN REDUCTOR QUIMICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTITROMBOTICO.

  23. 343.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZO(C)-1,5-NAFTIRIDINAS

    (01/1988)
    Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D207/28.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOC-1,5-NAFTIRIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA OXIGENO Y R ES ALQUILO, ARILALQUILO O DIARILALQUILO INFERIORES, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R1 SON HIDROGENO Y X PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REDUCCION SE EFECT'A CON DIBORANO, EN TETRAHIDROFURANO ANHIDRO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA REFORZAR LA MEMORIA.

  24. 344.-

    UN CARRO ARTICULADO DE UN SOLO EJE PARA AUTOMOTOR

    (01/1988)
    Solicitante/s: PATON, H. NEIL. Clasificación: B61F5/24.

    CARRO ARTICULADO DE UN SOLO EJE PARA AUTOMOTOR, EL CUAL ES AUTODIRECCIONABLE EN RESPUESTA A LAS FUERZAS DE RESBALAMIENTO DE LAS RUEDAS. CONSTA DE DOS SOPORTES DE AMORTIGUAMIENTO EN RAMPA Y PARALELOS , LOS CUALES ESTAN CONECTADOS ENTRE SI POR MEDIO DE UN TIRANTE TRANSVERSAL ; DE DOS BRAZOS RADIALES INDEPENDIENTEMENTE MOVILES QUE PIVOTAN RESPECTIVAMENTE DESDE LOS SOPORTES DE AMORTIGUAMIENTO EN RAMPA PARA DAR APOYO A UN UNICO EJE DE RUEDAS ESPACIADO DEL CONJUNTO Y ALINEADO PARALELAMENTE CON EL MISMO; DE DOS ELEMENTOS DE RESORTE QUE ACTUAN RESPECTIVAMENTE ENTRE LOS BRAZOS RADIALES Y UNA CAJA DE AUTOMOTOR SUPERIOR; Y DE UN CONJUNTO ARTICULADO QUE PROPORCIONA APOYO A LAS CARGAS HORIZONTALES.

  25. 345.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENILPIRAZINA

    (01/1988)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D215/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILPIPERAZINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, R1 ES HIDROGENO O FENILO Y R2 ES ALQUILO C1-6. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL APACIGUAMIENTO Y LA INHIBICION DE LA AGRESION EN ANIMALES.

  26. 346.-

    UN EQUIPO DE DIAGNOSTICO PARA DISCRIMINAR ENTRE DOS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS COMPLEMENTARIAS.

    (01/1988)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C12Q1/68.

    EQUIPO DE DIAGNOSTICO PARA DISCRIMINAR ENTRE DOS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS COMPLEMENTARIAS. CONSTA DE AL MENOS UNA SONDA COMPLEJO SEÑAL-OLIGONUCLEOTIDICO QUE COMPRENDE UN OLIGONUCLEOTIDO MONOCATENARIO DE 3 A 30 UNIDADES NUCLEOTIDO, QUE CONTIENE UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE OTRA ASOCIADA A UN ESTADO PATOLOGICO O DE LA SECUENCIA NORMAL CORRESPONDIENTE, Y QUE TIENE UNIDO POR ENLACE COVALENTE, EN UN SITIO ASEQUIBLE ESTERICAMENTE, UN RESIDUO DE PESO MOLECULAR AL MENOS 1.000 DALTON, CAPAZ DE PRODUCIR SEÑAL NO RADIOISOTOPICA. TIENE APLICACIONES PARA DISCRIMINAR SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS COMPLEMENTARIAS QUE PUEDEN DIFERIR TAN SOLO EN UN NUCLEOTIDO.

  27. 347.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS SUSTITUIDAS

    (01/1988)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07C103/85.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZAMIDAS, DE SUS SALES, HIDRATOS, SOLVATOS Y SALES AMONICAS, CUATERNARIAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA H2NR1, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE PENTOXIDO DE FOSFORO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100JC Y 150JO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS INDUCIDA POR QUIMOTERAPIA EN PACIENTES CANCEROSOS.

  28. 348.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS SUSTITUIDAS

    (01/1988)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07C103/85.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZAMIDAS, DE SUS SALES, HIDRATOS, SOLVATOS Y SALES AMONICAS, CUATERNARIAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA H2NR1, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE HEXAHALO-2,2,4,4,6,6-HEXAHIDRO-1 ,3,5,2,4,6-TRIAZATRIFOSFORINA , EN CONDICIONES YA PREFIJADAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS INDUCIDA POR QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CANCEROSOS.

  29. 349.-

    PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 1,4-DIHIDRO-PIRIDINA-3 ,5DICARBOXILATO

    (01/1988)
    Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA-3 ,5-CARBOXILATO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE F'ORMULA (III) Y CON AMONIACO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA IMIDAZOLILO O PIRIDILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, X ES CH O NITROGENO, A Y R1 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, M VALE 1-3 Y N VALE 1 O 2. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 130JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO VASODILATADORES, ANTIHIPERTENSIVOS, ANTITROMBOTICOS Y ANTIARTERIOESCLEROTICOS.

  30. 350.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-(4-PIRIDIL)-6-FENIL-2 ,3-DIHIDROIMIDAZO-(2 ,1-B)-TIAZOLES Y -TIAZINAS.

    (01/1988)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIAZOLES Y TIAZINAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE N-ACILPIRIDINIO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN ANION Y A, B, D, R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5JC Y 20JC INICIALMENTE Y POSTERIORMENTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA VIA 5-LIPOXIGENASA DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO.

  31. 351.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-(4-PIRIDIL)-6-FENIL-2.3-DIHIDROIMIDAZO-(2 ,1-B)-TIAZOLEZ Y-TIAZINAS.

    (01/1988)
    Solicitante/s: EMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIAZOLES Y TIAZINAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A, B, D, R Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA OXIDACION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE OXIDANTE, TAL COMO OXIGENO O AZUFRE, EN PRESENCIA DE TERBUTANOL O TERCBUTOXIDO DE POTASIO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA VIA DE 5-LIPOXIGENASA DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO.

  32. 352.-

    UN METODO PARA PREPARAR UNA SOLUCION DE RESINA DE UREA-FORMALDEHIDO QUE CONTIENE MELAMINA.

    (01/1988)
    Solicitante/s: METHANOL CHEMIE NEDRLAND V.O.F. Clasificación: C08G12/12.

    METODO DE PREPARACION DE DISOLUCIONES DE RESINA DE UREA-FORMALDEHIDO QUE CONTIENEN MELAMINA. CONSISTE EN AÑADIR MELAMINA A UN PRODUCTO DE CONDENSACION DE UREA-FORMALDEHIDO, CUYO PH ES AL MENOS 8, A UNA TEMPERATURA PROXIMA O INFERIOR A SU PUNTO DE EBULLICION; DEJAR REACCIONAR DURANTE MEDIA HORA, Y AÑADIR UREA A LA MEZCLA DE REACCION; ELIMINAR AGUA POR DESTILACION HASTA QUE EL CONTENIDO EN SOLIDOS ES APROXIMADAMENTE 65%, Y ENFRIAR LA MEZCLA DE REACCION.+E+ ESTAS DISOLUCIONES TIENEN APLICACIONES COMO AGLUTINANTES PARA PRODUCIR TABLEROS DE PARTICULAS POR ENDURECIMIENTO DE UN MATERIAL CELULOSICO.

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