879 Patentes de agosto de 1987 (pag. 23)

  1. 705.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ACIDO DIFOSFORICO.

    (08/1987)
    Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Clasificación: C07F9/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO FOSFORICO, DE FORMULA (I), DE SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA R3-Z-NH-R4 CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN TETRAHIDROFURANO A UNA TEMPERATURA APROXIMADA DE 5JC; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL ESTER FORMADO POR TRATAMIENTO CON ADICO CLORHIDRICO CONCENTRADO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Z Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS METABOLISMOS OSEOS ANORMALES.

  2. 706.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GRANULOS DE MATERIALES LIQUIDOS PARTICULARMENTE SALES AMONICAS FERTILIZANTES Y SIMILARES.

    (08/1987)
    Solicitante/s: UNIE VAN KUNSTMESTFABRIEKEN B.V.. Clasificación: B01J2/04, C05G5/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GRANULOS DE MATERIALES LIQUIDOS. CONSISTE EN HACER CRECER NUCLEOS SOLIDOS EN UN LECHO MANTENIDO FLUIDIZADO POR UN GAS QUE CIRCULA HACIA ARRIBA A TRAVES DEL LECHO, HACIENDO QUE UN MATERIAL LIQUIDO SOLIDIFIQUE SOBRE DICHOS NUCLEOS, SIENDO ROCIADO EL MATERIAL LIQUIDO EN EL LECHO DESDE EL FONDO HACIA ARRIBA, CON LA AYUDA DE AL MENOS UN DISPOSITIVO ROCIADOR PROVISTO DE UN CANAL CENTRAL A TRAVES DEL CUAL SE SUMINISTRA EL MATERIAL LIQUIDO, Y EN RETIRAR DEL LECHO LOS GRANULOS OBTENIDOS. EL MATERIAL LIQUIDO SE HACE SALIR DEL CANAL CENTRAL COMO UNA PELICULA CONICA, VIRTUALMENTE CERRADA, CON UN EMPUJE QUE SUPERA EL EMPUJE DE LA POTENTE CORRIENTE GASEOESA, NEUBILIZANDOSE DICHA PELICULA EN GOTITAS MUY FINAS CON LA AYUDA DE LA POTENTE CORRIENTE GASEOSA. DE APLICACION EN SALES AMONICAS, FERTILIZANTES Y SIMILARES.

  3. 707.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES A BASE DE POLIMEROS DE ETILENO FORMADORAS DE PELICULAS ADHESIVAS Y ESTIRABLES

    (08/1987)
    Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Clasificación: C08J5/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES A BASE DE POLIMEROS DE ETILENO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE FORMAR UNA COMPOSICION QUE INCLUYE AL MENOS UN AGENTE ADHESIVO SELECCIONADO ENTRE POLIBUTENO LIQUIDO, POLIISOBUTENO Y POLIPROPILENO ATACTICO, Y AL MENOS UNA CERA CRISTALINA QUE TIENE UNO O MAS PUNTOS DE FUSION COMPRENDIDOS ENTRE 50 Y 200 GRADOS Y UN PESO MOLECULAR PROMEDIO COMPRENDIDO ENTRE 250 Y 15.000; DE CALENTAR EL AGENTE ADHESIVO JUNTO CON LA CERA CRISTALINA A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA TEMPERATURA DE FUSION DE LA CERA CRISTALINA O SUPERIOR A LA MISMA, HASTA QUE EL CONJUNTO, POR ENFRIAMIENTO A LA TEMPERATURA AMBIENTE, TOME LA FORMA DE UN GEL; Y DE COMBINAR EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA ETAPA ANTERIOR CON EL POLIMERO O COPOLIMERO DE ETILENO. DE APLICACION EN LA FORMACION DE PELICULAS ADHESIVAS Y ESTIRABLES.

  4. 708.-

    PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR CANTIDADES VALIOSAS DE ZINC

    (08/1987)
    Solicitante/s: HENKEL CORPORATION,UNA CORPORACION ORGANIZADA BAJO. Clasificación: C01G3/00.

    PROCEIDMIENTO PARA LA RECUPERACION DE CANTIDADES VALIOSAS DE ZINC A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS AMONIACALES QUE LAS CONTIENEN. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE PONER EN CONTACTO LA SOLUCION ACUOSA AMONIACAL CON UN AGENTE DE EXTRACCION CONTENIDO EN UN DISOLVENTE INMISCIBLE EN AGUA, PARA PROPORCIONAR UNA FASE ORGANICA DEL DISOLVENTE QUE CONTIENE LAS CANTIDADES VALIOSAS DE ZINC EXTRAIDAS; DE SEPARAR LA FASE ORGANICA DEL REFINADO ACUOSO AGOTADO EN LAS CANTIDADES VALIOSAS DE ZINC; Y DE RECUPERAR EL ZINC A PARTIR DEL AGENTE DE EXTRACCION ORGANICO. COMO AGENTE DE EXTRACCION ORGANICO SE EMPLEA UNA OXIMA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALIFATICO ETILENICAMENTE INSATURADO.

  5. 709.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMONIACO

    (08/1987)
    Solicitante/s: STAMICARBON B.V.. Clasificación: C01C1/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMONIACO A PARTIR DE HIDROGENO Y DE NITROGENO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE INTRODUCIR EN UNA PRFIMERA ZONA DE REACCION, A UNA PRESION ADECUADA, UNA CORRIENTE DE AIRE Y UNA CORRIENTE DE HIDROGENO Y CARBONO; DE DESVIAR LA CONVERSION DEL MONOXIDO DE CARBONO, CONTENIDO EN LA MEZCLA GASEOSA, HACIA UNA CONVERSION EN BIOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO; DE INTRODUCIR LA MEZCLA GASEOSA DE SINTESIS EN UNA SEGUNDA ZONA DE REACCION, PARA QUE EL HIDROGENO Y EL NITROGENO CONTENIDOS EN LA MEZCLA DE GAS DE SINTESIS SE CONVIERTAN PARCIALMENTE EN AMONIACO; DE SEPARAR DE LA SEGUNDA ZONA DE REACCION EL AMONIACO OBTENIDO; Y DE RECICLAR LA PORCION DE MEZCLA GASEOSA QUE QUEDA DESPUES DE LA SEPARACION DEL AMONIACO. LA OXIDACION PARCIAL SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE NIQUEL.

  6. 710.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA BENZOTIAZINA

    (08/1987)
    Solicitante/s: SUEROS,ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNOTERAPIA. Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA 1,2-BENZOTIAZINA, CONCRETAMENTE 5-METIL-3-(2-PIRIDINIL)2H ,5H-1,3-OXACINO5,6-C1 ,2BENZOTIAZINA -2,4(3H)-DIONA 6,6-DIOXIDO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 2-METIL-4-HIDROXI-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-1,1-DIOXIDO-3-CARBOXILATO DE ETILO, DE FORMULA GENERAL (II), CON 2-PIRIDILISOCIANATO, PREPARADO IN SITU POR DESCOMPOSICION TERMICA DE 2-FENOXICARBONILAMINOPIRIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO A FUSION O EN UN DISOLVENTE DE PUNTO DE EBULLICION ALTO, TALES COMO EL DIETILENGLICOLDIMETILETER , HIDROCARBUROS AROMATICOS COMO EL METILNAFTALERNO O LA TETRALINA O LA DECALINA.

  7. 711.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN BLOQUE DE HORMIGON

    (08/1987)
    Solicitante/s: SOCIETE DES TUYAUX BONNA. Clasificación: B28B7/34.

    FABRICACION DE UN BLOQUE DE HORMIGON. CONSTA DE UN MOLDE CON CAVIDADES EN LAS COQUILLAS DE ESTE Y EN LAS QUE SE INSERTAN BAJO UNA TENSION DE PRESION, LAS PARTES DE UN INSERTO QUE DEBEN SOBRESALIR DEL BLOQUE DE HORMIGON; EL MOLDE TIENE UNA ABERTURA SUPERIOR POR LA QUE SE REALIZA LA COLADA POR GRAVEDAD, REALIZANDOSE DESPUES DE ESTA UNA OPERACION DE VIBRACION DEL HORMIGON; EL MOLDE CONTIENE EN SU INTERIOR UNA PELICULA PROTECTORA EN FORMA DE BOLSA FLEXIBLE Y DOTADA DE SALIENTES DE ANCLAJES EXTERNOS, LA CUAL SE APLICA ANTES DE LA COLADA.

  8. 712.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES ESTABLES DE POLIUREAS Y-O POLIHIDRAZODICARBONAMIDAS EN COMPUESTOS HIDROXILO DE MAYOR PESO MOLECULAR QUE LLEVAN COMO MINIMO UN GRUPO HIDROXILO

    (08/1987)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G18/32.

    PROCEIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES ESTABLES DE POLIUREAS O POLIHIDRAZODICARBONAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR POLIISOCIANATOS, EN CASO DADO EN MEZCLA CON HASTA UN 40% DE MOLES DE MONOISOCIANATOS, CON POLIAMINAS QUE CONTIENEN GRUPOS AMINO PRIMARIOS Y SECUNDARIOS, HIDRAZINAS O HIDRAZIDAS, EN CASO DADO EN MEZCLA CON HASTA UN 40% DE MOLES DE MONOAMINAS O ALCANOLAMINAS, EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE HIDROXILO DE MAYOR PESO MOLECULAR, DE AGUA Y DE HIDROXI. DE APLICACION COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE MATERIALES ESPUMADOS BLANDOS Y MATERIALES ESPUMADOS INTEGRALES DE POLIURETANO, PARA PARAGOLPES, SUELAS PARA ZAPATOS Y SILLINES.

  9. 713.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TETRAPEPTIDOS DE ESTRUCTURA POLICICLICA NITROGENADA, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (08/1987)
    Solicitante/s: ADIR, SOCIETE A RESPONSABILITE LIMITEE. Clasificación: C07C103/52.

    PROCEIDMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TETRAPEPTIDOS DE ESTRUCTURA POLICICLICA NITROGENADA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS O BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN PROTEGER LA FUNCION AMIDA DE UN DERIVADO DE FORMULA (II), POR UN RADICAL TERC-BUTOXICARBONILO BAJO LA ACCION DEL CARBONATO DE DITERC-BUTILO, EN UN DERIVADO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE A, CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO A LOS QUE ESTA ENLAZADA, TIENE LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA GENERAL (I). EL PROCESO CONTINUA CON CONDENSACIONES, PROTECCIONES Y DESPROTECCIONES, HASTA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) BUSCADO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTO-INMUNES, Y EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES.

  10. 714.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA MEZCLA DE CAUCHO RETICULADA.

    (08/1987)
    Solicitante/s: HERCULES INCORPORATED. Clasificación: C08L23/28.

    METODO DE PREPARAR UNA MEZCLA DE CAUCHO RETICULADA. CONSISTE EN: A) FORMULAR UNA COMPOSICION DE CAUCHO MEZCLANDO, A TEMPERATURA DE 100 A 130JC DURANTE 2 A 3 MINUTOS, DE 35 A 85% EN PESO DE LA COMPOSICION DE CAUCHO DE I) CAUCHO DE HALOBUTILO, E II) UNA MEZCLA DE CAUCHO HALOBUTILO Y BUTILO; B) ENFRIAR LA COMPOSICION A 100JC; C) MEZCLAR LA COMPOSICION DE CAUCHO, A TEMPERATURA DE 50 A 100JC DURANTE 1 O 2 MINUTOS, CON UNA COMPOSICION DE RETICULACION, EN UN SISTEMA DE CURADO DE AZUFRE; Y D) RETICULAR LA MEZCLA DE LA COMPOSICION DE CAUCHO Y LA COMPOSICION DE RETICULACION CALENTANDOLA A UNA TEMPERAYURA ENTRE 140 Y 260JC EN UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 5 SEGUNDOS Y 10 HORAS. TIENE APLICACIONES EN EL FORRO DE NEUMATICOS PARA RUEDAS DE VEHICULOS.

  11. 715.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 12-AMINO-PIRIDAZINO(4' ,5':3,4)PIRROLO(2,1-A)ISOQUINOLEINAS

    (08/1987)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Clasificación: C07D471/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 12-AMINO-PIRIDAZINO 4K,5K-3,4 PIRROLO-2,1-A ISOQUINOLEINAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 3,4-DIHIDRO-12-METILMERCAPTO-PIRIDAZINO 4K,5K-3,4 PIRROLO-2,1-A ISOQUINOLINA, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), LLEVANDOSE A CABO LA REACCION CON EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) DISUELTO EN UN DISOLVENTE INERTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, DIMETILACETAMIDA, CLOROBENCENO, HEXAMETILTRIAMIDA DE ACIDO FOSFORICO Y SIMILARES. DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARA COMBATIR LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y ALTERACIONES DEL METABOLISMO CEREBRAL.

  12. 716.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL 1,3-BENZOXATIOL

    (08/1987)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07C149/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 1,3-BENZOXATIOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUENILO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R4 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ACILOXI; R6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; N ES 0, 1 O 2; Y Z ES UN RADICAL. DEL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDEN SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES, OXIDAR EL AZUFRE Y SOMETER A REACCIONES DE INTERCAMBIO LOS GRUPOS SUSTITUYENTES Y SALIFICAR EL PRODUCTO OBTENIDO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS Y ALERGIAS.

  13. 717.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR AGENTES INHIBIDORES DE LAS LIPOXIGENASAS Y SIMILARES

    (08/1987)
    Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: C07C45/62.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) CON UNA CETONA DE FORMULA (III), EN ATMOSFERA SECA E INERTE, A TEMPERATURA INFERIOR A 0GC; SEGUIDA DE EVENTUAL REACCION DE SUSTITUCION DEL HIDROGENO DEL GRUPO OH, FORMADO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE Z, Z1, X, R, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADIALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES INHIBIDORES DE LAS LIPOXIGENASAS. *FORMULA*.

  14. 718.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 4,9-DIHIDRO-4-(1-METIL-4-PIPERIDINILIDENO)-10-H-BENZO (4,5) CICLOHEPTA-(1,2-B) TIOFENO-10-ONA

    (08/1987)
    Solicitante/s: LABORATORIO ALDO-UNICON CALZADA Y CIA., S.R.C. Clasificación: C07D409/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 4,9-DIHIDRO-4-(1-METIL-4-PIPERIDINILDENO)-10-H-BENZO- CICLOHEPTA-(1,2-B) TIOFENO-10-ONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 4-BROMO-10-METOXI-4H-BENZO CICLOHEPTA (1,2-B) TIOFENO (II), EN PRIMER LUGAR CON LA TRIFENILFOSFINA Y EN SEGUNDO LUGAR CON LA 1-METIL-4-PIPERIDONA , PARA OBTENER EL 10-METOXI-4-(1-METIL-4-PIPERIDINILDENO)-4-H-BENZO CICLOHEPTA (1,2-B) TIOGENO (III). A CONTINUACION EL 10-METOXI-4-(1-METIL-4-PIPERIDINILIDENO)-4-H-BENZO CICLOHEPTA (1,2-B) TIOFENO (III) SE HIDROLIZA CON CLH A REFLUJO, PARA OBTENER EL 4,9-DIHIDRO-4-(1-METIL-4-PIPERIDINILIDENO)-10-H-BENZO CICLOHEPTA-(1,2-B) TIOFENO-10-ONA (I). DE APLICACION COMO AGENTE ANTIALERGICO.

  15. 719.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CON GRUPOS TRIAZOL Y OLIGOETER, CON ACTIVIDAD FUNGICIDA

    (08/1987)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Clasificación: A01N43/50.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON GRUPOS TRIAZOL Y OLIGOETER, CON ACTIVIDAD FUNGICIDA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALCOHOL R2OH, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 GRADOS Y LA DE EBULLICION, SIENDO X UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO O NITRO; N ES UN NUMERO ENTERO, POSITIVO O NULO, INFERIOR A 6; W REPRESENTA UN GRUPO TRIVALENTE; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO; Y R3 ES UN RADICAL ORGANICO. DE APLICACION EN LA PROTECCION DE VEGETALES, ESPECIALMENTE CONTRA LOS HONGOS PARASITOS.

  16. 720.-

    UN APARATO PARA LA SEPARACION DE PARTICULAS SOLIDAS DE DIFERENTES DENSIDADES Y O TAMAÑOS ESPECIALMENTE PARTICULAS DE MINERALES.

    (08/1987)
    Solicitante/s: SOUTH AFRICAN INVENTIONS DEVELOPMENT CORPORATION. Clasificación: B07B4/08.

    SEPARACION DE PARTICULAS SOLIDAS. CONSTA DE UNA MESA OSCILANTE, MEDIOS PARA SOMETER A LAS PARTICULAS SOLIDAS A UNA CORRIENTE DE FLUIDO QUE LAS MUEVA EN SENTIDO ASCENDENTE, Y UN EXTREMO DE DESCARGA EN LA MESA, POR LA QUE LA OTRA FRACCION DE PARTICULAS SE DESCARGUE. ESTA DOTADO DE UNA COMPUERTA DE PASO INFERIOR DISPUESTA ENTRE LOS EXTREMOS SUPERIOR E INFERIOR. LA MESA ES PERMEABLE AL FLUIDO Y ESTA PROVISTA DE MEDIOS DE SUMINISTRO DEL MISMO HASTA ELLA, EL EXTREMO DE DESCARGA A SU VEZ CONTIENE UN REBOSADERO, COLOCADO ADECUADAMENTE SEGUN LA COMPUERTA DE PASO. LA MESA TIENE UNA TELA METALICA PARA SOSTENER LAS PARTICULAS, Y MEDIOS QUE PERMITAN REGULAR EL ANGULO DE INCLINACION DE LA MESA.

  17. 721.-

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-5-OXO-5H1 BENZOPIRANO 2,3-B PIRIDIN-3-CARBOXILICO

    (08/1987)
    Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D311/22.

    METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-5-OXO-5H- -BENZOPIRANO (2,3-B) PIRIDIN-3-CARBOXILICO.CONSISTE EN HIDROLIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN ACIDO O ALCALI, ENTRE 50 Y 150JC Y DURANTE 1 HORA A VARIOS DIAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, UN GRUPO DE FORMULA (III); R, R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO INFERIOR; R3, ALQUILO INFERIOR; Y M, 0 O 1. SE UTILIZA COMO ANTIALERGICOS.

  18. 722.-

    UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA OBTENER ACIDO ACETICO (COMO DIVISIONAL DE LA SOLICITUD DE PATENTE DE INVENCION NO. 542.724 PRESENTADA EL 30-4-85)

    (08/1987)
    Solicitante/s: CELANESE CORPORATION. Clasificación: C07C51/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO ACETICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR METANOL CON MONOXIDO DE CARBONO, EN UN LIQUIDO DE REACCION QUE CONTIENE UN CATALIZADOR DE RODIO EN CONCENTRACION CATALITICAMENTE EFICAZ. DICHO MEDIO LIQUIDO ESTA FORMADO POR AGUA, ACIDO ACETICO, YODURO DE METILO Y ACETATO DE METILO. MIENTRAS DURA EL PROCESO SE MANTIENE EN EL MEDIO LIQUIDO ALREDEDOR DE UN 1 A UN 4% EN PESO DE AGUA, ENTRE UN 10 Y UN 20% EN PESO DE YODURO DE LITIO, ENTRE UN 0,5 Y UN 5% EN PESO DE ACETATO DE METILO, Y ENTRE UN 14 Y UN 16% DE YODURO DE METILO, SIENDO EL RESTO ESENCIALMENTE ACIDO ACETICO.

  19. 723.-

    UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA OBTENER ACIDO ACETICO (COMO DIVISIONAL DE LA SOLICITUD DE PATENTE DE INVENCION NO. 542.724 PRESENTADA EL 30-4-85)

    (08/1987)
    Solicitante/s: CELANESE CORPORATION. Clasificación: C07C51/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO ACETICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR METANOL CON MONOXIDO DE CARBONO EN UN MEDIO LIQUIDO DE REACCION QUE CONTIENE UN CATALIZADOR DE RODIO EN CONCENTRACION CATALITICAMENTE EFICAZ. EL MEDIO LIQUIDO ESTA FORMADO POR AGUA, ACIDO ACETICO, YODURO DE METILO Y ACETATO DE METILO. MIENTRAS DURA LA REACCION SE MANTIENE EN EL MEDIO DE REACCION, ALREDEDOR DE UN 1 A UN 4% EN PESO DE AGUA, ENTRE UN 10 Y UN 20% EN PESO DE YODURO DE LITIO, ENTRE UN 2 A UN 5% EN PASO DE ACETATO DE METILO, Y ENTRE UN 14 Y UN 16% EN PESO DE YODURO DE METILO, SIENDO EL RESTO ESENCIALMENTE ACIDO ACETICO.

  20. 724.-

    UN DISPOSITIVO CONVERTIBLE PARA EJERCICIOS FISICOS.

    (08/1987)
    Solicitante/s: CONOR FITZPATRICK,PATRICK. Clasificación: A63B21/06.

    DISPOSITIVO CONVERTIBLE PARA EJERCICIOS FISICOS.CONSTA DE UN BASTIDOR HECHO DE TUBO DE SECCION CUADRADA; DE MIEMBROS DE BASTIDOR SUPERPUESTOS VERTICALMENTE, ENTRE LOS QUE ESTAN SOSTENIDOS DOS PARES DE GUIAS TUBULARES , SOBRE LAS QUE SE DESLIZA UN PAR DE PILAS DE CONTRAPESOS , QUE ESTAN CONECTADAS A LAS RESPECTIVAS EMPUÑADURAS DEL USUARIO; DE UNOS MEDIOS DE APOYO MONTADOS SOBRE EL CUERPO DEL DISPOSITIVO DE FORMA PIVOTABLE PARA SOSTENER LA GUIA FINAL; Y DE UNOS MEDIOS DE FIJACION SOBRE EL CUERPO PARA SUJETAR DE MODO LIBERABLE LOS MEDIOS DE APOYO EN UNA PLURALIDAD DE POSICIONES ANGULARES DIFERENTES CON RELACION AL CUERPO, DE TAL MODO QUE EL DISPOSITIVO SE PUEDA UTILIZAR PARA REALIZAR UNA GAMA DE EJERCICIOS DIFERENTES.

  21. 725.-

    UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 2-CLORO-2'-DESOXIADENOSIN-5'-FOSFATO.

    (08/1987)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07H19/20.

    METODO DE PREPARAR COMPUESTOS DE 2-CLORO-2K-DESOXIADENOSIN-5K-FOSFATO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN FRIO Y EN EL SENO DE UN DISOLVENTE NO REACTIVO, UN DISOLVENTE, TAL COMO FOSFATO DE TRIALQUILO, 2-CLORO-2K-DESOXIADENOSINA CON UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UN AGENTE FOSFORILANTE, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I); Y AISLAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE 2-CLORO-2K-DESOXIADENOSIN-5K-FOSFATO EN FORMA DE ACIDO LIBRE O EN FORMA DE SAL, DONDE R Y RK REPRESENTAN H, NH4, UN METAL ALCALINO O UNA ALQUILAMINA DE C 1 A 8, O UN METAL ALCALINOTERREO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMOCROBIANA.

  22. 726.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA ELIMINACION DE OXIGENO ELEMENTAL DE UN MEDIO DE REFRIGERACION.

    (08/1987)
    Solicitante/s: BBC AG. BROWN BOVERI & CIE.. Clasificación: F25B43/04.

    METODO Y DISPOSITIVO PARA ELIMINAR OXIGENO ELEMENTAL DE UN SISTEMA DE REFRIGERACION. CONSISTE EN CARGAR LA RESINA INTERCAMBIADORA DE ANIONES O DE CATIONES CONTENIDA EN EL FILTRO DE LECHO MIXTO INTERCAMBIADOR DE IONES CON EL AGENTE REDUCTOR (ACIDO ASCORBICO E HIDROQUINONA). CONSTA DE: UN CIRCUITO PRINCIPAL QUE CONTIENE LA TOTALIDAD DE LOS APARATOS DEL CIRCUITO DE REFRIGERACION; Y UN DISPOSITIVO DE BOMBEO Y UN CIRCUITO SECUNDARIO CON UN LECHO MIXTO DE INTERCAMBIADOR DE IONES , UN ELEMENTO DOSIFICADOR DE AGENTE REDUCTOR Y ACCESORIOS . SE UTILIZA EN LA REFRIGERACION INDUSTRIAL.

  23. 727.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ISOMERO OPTICO DEXTROGIRO DEL DIASTEREOMERO A DEL 2,6-DIMETIL-4-(M-NITROFENIL)1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-(1-BENCILPIRROLIDIN-3-ILO) Y 5-METILO

    (08/1987)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07D207/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ISOMERO OPTICO DEXTROGIRO DEL DIASTEREOMERO A DEL 2,6-DIMETIL-4-(M-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-(1-BENCILPIRROLIDIN-3-ILO) Y 5-METILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES METILO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE RK TIENE LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE R; SEGUNDA, SE SEPARA EL ISOMERO OPTICO DEXTROGIRO DEL ISOMERO OPTICO LEVORROTATORIO; Y POR ULTIMO, SI SE DESEA, SE FORMA UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL PRODUCTO OBTENIDO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD VASODILATADORA E HIPOTENSIVA.

  24. 728.-

    UN METODO PARA OBTENER EXPRESION DE UNA SECUENCIA DE CODIFICACION DESEADA EN CELULAS DE MAMIFERO

    (08/1987)
    Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS, LIMITED. Clasificación: C12N15/12.

    METODO PARA LA OBTENCION DE LA EXPRESION DE SECUENCIAS DE GEN DESEADAS EN CELULAS DE MAMIFERO. CONSISTE EN TRANSFORMAR LAS CELULAS EN UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE EL PROMOTOR METALOTIONEINA-II (MT-II) UNIDO OPERATIVAMENTE A DICHA SECUENCIA DE CODIFICACION HETEROLOGA DESEADA; EN MANTENER DICHAS CELULAS DE MAMIFERO EN UN MEDIO EXENTO DE SUERO; Y EN INDUCIR DICHAS CELULAS CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN MEDIADOR DE INDUCCION Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE IONES METALICOS NO TOXICOS. COMO MEDIADOR DE INDUCCION SE UTILIZA TRANSFERRINA HUMANA EN CONCENTRACION SUPERIOR A 10 MG/ML.

  25. 729.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR UROCINASA

    (08/1987)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C12N9/72.

    PROCEIDMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UROCINASA. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE PONER EN CONTACTO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y APROXIMADAMENTE 60 GRADOS, UNA FUENTE BIOLOGICA O UN CONCENTRADO DE LA MISMA, CON UN INMUNOADSORBENTE CONSTITUIDO POR UN ANTICUERPO ANTI-UROCINASA; DE LAVAR EL INMUNOADSORBENTE CON UNA DISOLUCION TAMPONADA A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 8; Y DE DESPRENDER EL ANTIGENO LIGADO DEL INMUNOADSORBENTE POR ELUCION CON UNA DISOLUCION ELUYENTE QUE CONTIENE OPCIONALMENTE CLORURO DE SODIO ACUOSO, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 4. DE APLICACION EN UN SISTEMA DE PURIFICACION BASADO EN INMUNOADSORCION.

  26. 730.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN OLIGOPEPTIDIL-ARGININOL U-HOMOARGININOL O DERIVADO DE ESTOS

    (08/1987)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06.

    PROCEIDMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN OLIGOPEPDITIL-ARGINOL U -HOMOARGININOL O UN DEROVADO DE ESTOS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI DERIVADOS CONOCIDOS Y EVENTUALMENTE ACTIVADOS DE PORCIONES MOLECULARES CONOCIDAS DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), PARA LO CUAL LOS DISTINTOS REACCIONANTES PUEDEN PRESENTARSE EN UN EXCESO DE HASTA 10 VECES MOLAR CON RESPECTO AL OTRO REACCIONANTE. DICHOS REACCIONANTES SE DISUELVEN EN UN DISOLVENTE QUE NO PERTURBE LA REACCION DESEADA Y SE AJUSTAN A UN PH COMPRENDIDO DENTRO DEL INTERVALO DE 4,0 A 8,5, EFECTUANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA QUE SE CARACTERIZA POR EL PUNTO DE FUSION O DE EBULLICION DEL DISOLVENTE CORRESPONDIENTE. DE APLICACION COMO AGENTES FARMACEUTICOS ALTAMENTE INHIBIDORES DE TROMBINA.

  27. 731.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ISOINDOLINILALQUILPIPERAZINAS

    (08/1987)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07C51/60.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS IDOINDOLINIL-ALQUILPIPERAZINAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE PIPERAZINILO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: Z-Y, EN LAS QUE X ES HALOGENO O TRIFLUORMETILO; N ES UN NUMERO ENTERO QUE OSCILA ENTRE 2 Y 5; Y ES UN RADICAL; Y Z ES UN GRUPO SALIENTE REACTIVO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 200 GRADOS.

  28. 732.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE SULFUROS DE UN METAL BASE QUE CONTIENE HIERRO, PARA RECUPERAR EL METAL BASE EN FORMA DE OXIDOS

    (08/1987)
    Solicitante/s: UNIVERSITY OF WATERLOO. Clasificación: C22B1/02.

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE SULFUROS DE UN METAL BASE QUE CONTIENE HIERRO. CONSISTE EN OXIDAR LA RIQUEZA DE METAL BASE Y HIERRO CONTENIDOS EN EL MATERIAL PARA LA FORMACION DE OXIDOS, CONSERVANDO LA SUFICIENTE CANTIDAD DE AZUFRE DEL SULFURO RESIDUAL, EN EL PRODUCTO PARCIALMENTE DESULFURADO RESULTANTE, DE FORMA QUED LOS CONTENIDOS DE HIERRO SE MANTENGAN SUSTANCIALMENTE EN ESTADO FERROSO, Y EN RECUPERAR LOS CONTENIDOS DE METAL BASE Y DE HIERRO EN FORMA DE OXIDOS A PARTIR DEL PRODUCTO, RETENIENDO LOS CONTENIDOS DE METAL BASE EN FORMA DE SULFURO EN EL PRODUCTO. DE APLICACION EN EL CALCINADO DE CONCENTRADOS DE SULFURO DE ZINC O ANALOGOS, CON UN CONTENIDO DE HIERRO VARIABLE.

  29. 733.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE BENZOILUREA

    (08/1987)
    Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Clasificación: C07D239/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BENZOILUREA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN NITROBENCENO SUSTITUIDO, DE FORMULA (II) CON UNA PIRIDINA SUSTITUIDA DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A ES BROMO O CLORO, Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y LA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTITUMORALES.

  30. 734.-

    METODO PARA CONTROLAR LA ALIMENTACION DE ALUMINA A CELDAS DE REDUCCION PARA PRODUCIR ALUMINIO

    (08/1987)
    Solicitante/s: ARDAL OG SUNNDAL VERK A.S. Clasificación: C25C3/20.

    METODO PARA CONTROLAR LA ALIMENTACION DE ALUMINA A CUBAS DE REDUCCION PARA PRODUCIR ALUMINIO. LA RELACION DE FUNCION NO LINEAL ENTRE LA RESISTENCIA Y LA CONCENTRACION DE ALUMINA DEL BAÑO ELECTROLITICO SE EMPLEA PARA TENER UN CONOCIMIENTO DE LA CONCENTRACION DE ALUMINA EN TODO MOMENTO. SE ESTIMA LA DERIVADA DE ESTA FUNCION , SE CONTROLA EL SUMINISTRO DE ALUMINA, DE FORMA QUE EL VALOR DE LA DERIVADA OSCILE ALREDEDOR DE UN PUNTO DE TRABAJO LIBREMENTE SELECCIONADO CORRESPONDIENTE A UNA CONCENTRACION DE ALUMINA FAVORABLE PARA EL PROCEDIMIENTO, Y EN EL QUE SE APLICA UN MODELO LINEAL PARA LA RELACION ENTRE EL CAMBIO DE RESISTENCIA Y EL DE CONCENTRACION DE ALUMI.

  31. 735.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PRODUCTO ALIMENTICIO SECO, RECONSTITUIBLE

    (08/1987)
    Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC.. Clasificación: A23L1/20, A23L1/0522, A23L1/39, A23L2/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO ALIMENTICIO SECO. COMPRENDE LAS OPERACIONES CONSISTENTES EN PREGELATINIZAR UNA DISPERSION ACUOSA Y ALTAMENTE CONCENTRADA DE ALMIDON DE LEGUMINOSAS EN CONDICIONES ESENCIALMENTE TERMICAS, SIN EXPONERLA A FUERZA DE CIZALLADURA IMPORTANTE, MEDIANTE CALENTAMIENTO DE LA MISMA A UNA TEMPERATURA QUE NO EXCEDA DE 100 GRADOS; EN SECAR SOBRE RODILLOS CALENTADOS POR VAPOR EL ALMIDON PREGELATINIZADO E HINCHABLE EN FRIO ASI COMO PRODUCIDO; EN MOLER EL PRODUCTO SECADO Y EN TAMIZARLO DENTRO DE UN NIVEL ADECUADO; Y EN COMBINAR LAS PARTICULAS OBTENIDAS CON AL MENOS UN COMPONENTE SECO DE VERDURAS O FRUTOS SECOS, QUE LE CONFIERA SABOR.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE ESTRUCTURA PULPOSA, EN FORMA DE SALSA DE FRUTOS, SOPA DE FRUTOS, ZUMO DE FRUTOS Y SIMILARES.

  32. 736.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ESTILBENO ASIMETRICOS CONTENIENDO TRIAZINILO

    (08/1987)
    Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: C07D251/68.

    METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ESTILBENO ASIMETRICOS CONTENIENDO TRAIZINILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y OPCIONALMENTE CON H-R4, EN CONDICIONES DE DEHIDROHALOGENACION, A TEMPERATURA ENTRE C5 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE ESTILBENO DE FORMULA (I) DONDE R ES NR5R6, SCH3, HALOGENO U OR5; R1 ES R INDEPENDIENTEMENTE DE R; R3 ES H, UN GRUPO METOXI, COOH Y OTROS; R4 ES H O UN GRUPO METILO; R5 ES H, UN GRUPO FENILO Y OTROS; Y R6 ES H O ALQUILO C 1 A 4 O ALQUILO C 2 A 4 O ALCOXI C 1 A 4 Y OTROS. TIENEN UTILIDAD COMO BLANQUEADORES OPTICOS TEXTILES.

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