1,798 Patentes de noviembre de 1985 (pag. 51)

  1. 1601.-

    ESTIMULADOR ELECTRICO DE BAJO VOLTAJE PARA ABLANDAR LA CARNE Y OBTENER UN MAYOR SANGRADO Y UNA MEJOR CALIDAD ORGANOLEPTICA SIN NECESIDAD DE MECANISMOS DE SEGURIDAD

    (11/1985)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: A22C9/00.

    ESTIMULADOR ELECTRICO DE BAJO VOLTAJE PARA CARNE. ESTA COMPUESTO POR UNA BASE DE TIEMPOS (F) QUE GENERA UN IMPULSO DE SALIDA DE FRECUENCIA REGULABLE QUE A SU VEZ GOBIERNA UN MODULADOR DE ANCHURA DE IMPULSO TAMBIEN REGULABLE (M). EL IMPULSO DE BAJA TENSION PASA POSTERIORMENTE POR UN AMPLIFICADOR (A) UN LIMITADOR DE CORRIENTE REGULABLE (L) Y UN INVERSOR DE POTENCIA (I) ACTIVADO A VOLUNTAD. EL AMPLIFICADOR TIENE UNA PROTECCION FORMADA POR UNA RESISTENCIA NTC (S) FIJADA A LAS CAPSULAS DE LOS TRANSISTORES DE POTENCIA.

  2. 1602.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 8-(4-(4-(2-PIRIMIDIL)-1-PIPERACINIL)BUTIL)-8-AZASPIRO 5,4 -DECAN- 7,9 DIONA

    (11/1985)
    Solicitante/s: FARMHISPANIA SA Y LABORATORIOS BOIZOT SA. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 8-(4-(4-(2-PIRIMIDIL)-1-PIPERACINIL)BUTIL)8-AZASPIRA5 ,4-DECAN-7,9-DIONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA SAL SODICA DE LA AMINA DEL ACIDO CICLOPENTAN -1,1-DIACETICO DE FORMULA (II) CON EL ACIDO 4-CLOROBUTIRICO DE FORMULA (III) PARA OBTENER EL ACIDO R-(8-AZA-7,9-DIOXO-SPIRO-4 ,5-8-DECIL)BUTIRICO DE FORMULA (IV) QUE ES TRANSFORMADO CON CLORURO DE TIONILO EN EL CLORURO CORRESPONDIENTE DE FORMULA (V) QUE SE HACE REACCIONAR CON EL 1-2(2-PIRIMIDIL)-PIPERACINA DE FORMULA (VI), PARA OBTENER 8-(4-(4-(2-PIRIMIDIL)-1-PIPERACINIL)BUTIL)-8-AZASPIRA5 ,4-DECAN-7,9-DIONA DE FORMULA (I), DONDE LA REACCION DE (IV) A (V) SE EFECTUA CON CLORURO DE TIONILO EN EXCESO MOLAR, UN SOLVENTE TAL COMO HIDROCARBURO AROMATICO O ALIFATICO CLORURADO Y UN ACEPTOR.SE EMPLEAN FARMACEUTICAMENTE POR SU ACTIVIDAD COMO TRANQUILIZANTES, CONOCIENDOSE POR EL NOMBRE DE BUSPIRONA.

  3. 1603.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA 2-PIRROLIDINONA

    (11/1985)
    Solicitante/s: LABORATORIOS BOIZOT SA Y FARMHISPANIA SA. Clasificación: C07D207/27.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA 2-PIRROLIDINONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL CLIRURO DE 4-METOXIBENZOIL DE FORMULA (II) CON EL ACIDO D-AMINOBUTINICO DE FORMULA NH2-CH2-CH2-CH2-COOH , PARA OBTENER EL ACIDO 4-(4-METOXIBENZOILAMINO) BUTIRICO DE FORMULA (III) Y OBTENER UN DERIVADO DE LA 2-PIRROLIDINONA DE FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE HIDROCARBURO AROMATICO Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR CLORHIDRICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 50 C Y EN AGITACION CONTINUA, LAVANDO Y CICLANDO A 140 C DURANTE 10 A 12 HORAS, Y TRAS FILTRADO SE LLEVA A CRISTALIZACION, SE LAVA Y SE SECA A 50-60 C. SE UTILIZAN FARMACOLOGICAMENTE POR SU ACTIVIDAD ANTISENIL, CONOCIENDO EL MEDICAMENTO BAJO EL NOMBRE DE ANIRACETAM.

  4. 1604.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-AMINO-2-(4-(1.4-BENZODIOXAN-2-CARBONIL) PIPERACIN-I-IL-6,7-DIMETOXIQUINAZOLINA

    (11/1985)
    Solicitante/s: FARMHISPANIA SA Y BIOIBERICA SA. Clasificación: C07D405/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-AMINO-2-(4-(1,4-BENZODIOXAN-2-CARBONIL)PIPERACIN-I-IL-6 ,7-DIMETOXIQUINAZOLINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ESTER METILICO DEL ACIDO BENZODIOXAN-2-CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON EL 2-(I-PIPERACINIL)-4-AMINO-6 ,7-DIMETOXIQUINAZOLINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER 4-AMINO-2-(4-(1,4-BENZODIOXAN-2-CARBONIL)PIPERACIN-I-IL-6 ,7-DIMETOXIQUINAZOLINA DE FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE CONSTITUIDO POR UNA AMIDA INFERIOR DE UN ACIDO CARBOXILICO INFERIOR A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL SOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE CONSTITUIDA POR UN CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO, DONDE EL SOLVENTE ES DIMETILFORMAMIDA Y LA BASE ES CARBONATO DE SODIO O DE POTASIO O BICARBONATO DE SODIO.TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA CONOCIENDOSE CON EL NOMBRE DE DOXAZOSIN.

  5. 1605.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1, 4-DIHIDRO-2, 6 DIMETIL-4-(3-NITROFENIL) 3,5 PIRIDINCARBOXILATO DE ETILO-METILO

    (11/1985)
    Solicitante/s: FARMHISPANIA SA Y BIOIBERICA SA. Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-3 ,5-PIRIDINCARBOXILATO DE ETILO-METILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 2-ACETIL-3,-NITROCINAMATO DE ETILO DE FORMULA (II) CON EL 3-TRIMETILSILILAMINOCROTONATO DE METILO DE FORMULA (III) EN PROPORCIONES EQUIMOLARES, PARA OBTENER 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-3 ,6-PIRIDINCARBOXILATO DE ETILO-METILO DE FORMULA (I). LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE QUE ES UN ALCANOL INFERIOR TAL COMO METANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL SOLVENTE, BAJO CONTROL CROMATOGRAFICO SOBRE ESTRATO SUTIL, SE DESTILA BAJO VACIO, SE ENFRIA ENTRE 0 Y 5 C, SE FILTRA, SE LAVA Y SE CRISTALIZA. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR PRESENTAR ACTIVIDAD MUY NOTABLE COMO HIPERTENSIVO Y VASODILATADOR.

  6. 1606.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO-2-(6-CLOROCARBAZOL-2-IL)PROPIONICO

    (11/1985)
    Solicitante/s: FARMHISPANIA SA Y BIOIBERICA SA. Clasificación: C07D209/88.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-(6-CLOROCARBAZOL-2-IL)PROPIONICO. CONSISTE EN HALOGENAR EL ACIDO 2-(6-CLORO-1,2,3,4-TETRAHIDROCARBAZOL)PROPIONICO DE FORMULA (II) PARA PRODUCIR EL ACIDO 2-(6-1,4-DIHALOGENO-1 ,2,3,4-TETRAHIDROCARBAZAOL-2-IL)PROPIONICO DE FORMULA (III) COMO INTERMEDIO DEL ACIDO 2-(6-CLOROCARBAZOL-2-IL)PROPIONICO DE FORMULA (I) DESEADO. LA REACCION DE HALOGENACION SE EFECTUA EN UN SOLVENTE A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 50 C CON UN AGENTE HALOGENANTE CONSTITUIDO POR UN N-HALOGENOAMIDA, EN PRESENCIA DE UN INICIADOR RADICALICO TAL COMO PEROXIDO DE BENZOILO, AZOBISISOBUTIRONITRILO O LUZ ULTRAVIOLETA, SIENDO EL SOLVENTE UN HIDROCARBURO ALIFATICO INFERIOR HALOGENADO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR POSEER ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA DEL TIPO NO-ESTEROIDEO.

  7. 1607.-

    UN METODO PARA TRATAR UN CONCENTRADO DEL FACTOR VIII DE COAGULACION DE LA SANGRE

    (11/1985)
    Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTRE. Clasificación: A61K35/16.

    METODO PARA TRATAR UN CONCENTRADO DEL FACTOR VIII DE COAGULACION DE LA SANGRE. COMPRENDE: LIOFILIZAR UN CONCENTRADO DEL FACTOR VIII DE COAGULACION DE LA SANGRE, CALENTAR EL FACTOR VIII DE COAGULACION DE LA SANGRE A UNA TEMPERATURA PREDETERMINADA DE 60C, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA CONVERTIR EN NO INFECCIOSO AL VIRUS DE LA HEPATITIS NO DE TIPO A, AL VIRUS DE LA HEPATITIS NO DE TIPO B, A UN VIRUS RELACIONADO CON EL CITOMEGALOVIRUS DEL SINDROME DE LA INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (AIDS) O AL VIRUS DE EPTSTEIN-BARR, PRESENTE EN EL CONCENTRADO DEL FACTOR VIII DE COAGULACION DE LA SANGRE. EL CONCENTRADO EMPLEADO ES UNA FRACCION DE PLASMA QUE CONTIENE UNA RELACION DE UNIDADES ANTIHEMOFILICAS DE CUALQUIER ENZIMA DE COAGULACION DE LA SANGRE DE 10:1 A 500:1, EMPLEANDOSE EL CONCENTRADO EN EL QUE EL FACTOR ANTIHEMOFILICO ESTA PURIFICADO.

  8. 1608.-

    UN METODO PARA TRATAR UN CONCENTRADO DEL FACTOR IX DE COAGULACION DE LA SANGRE

    (11/1985)
    Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTRE. Clasificación: A61K35/16.

    METODO PARA TRATAR UN CONCENTRADO DEL FACTOR IX DE COAGULACION DE LA SANGRE. COMPRENDE: LIOFILIZAR UN CONCENTRADO DEL FACTOR IX DE COAGULACION DE LA SANGRE, SEGUIDO DE CALENTAMIENTO DEL CONCENTRADO DEL FACTOR IX DE COAGULACION DE LA SANGRE A UNA TEMPERATURA PREDETERMINADA DE 60C, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PARA CONVERTIR EN NO INFECCIOSO AL VIRUS DE LA HEPATITIS NO DE TIPO A, AL VIRUS DE LA HEPATITIS NO DE TIPO B, A UN VIRUS RELACIONADO CON EL CITOMEGALOVIRUS DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (AIDS) O AL VIRUS EPTSTEIN-BARR, PRESENTES EN EL CONCENTRADO DEL FACTOR IX DE COAGULACION DE LA SANGRE. SE EMPLEA UN CONCENTRADO ESENCIALMENTE EXENTO DE LOS FACTORES II, VII, X, XII Y XIII O SUS FORMAS ACTIVAS, QUE TIENE UNA RELACION DE UNIDADES ANTIHEMOFIILICAS DE CUALQUIER ENZIMA DE COAGULACION DE LA SANGRE DE 10:1 A 500:1, Y DONDE EL FACTOR ANTIHEMOFILICO ESTA PURIFICADO HASTA UNA ACTIVIDAD POR PESO UNITARIO DE PROTEINA MAYOR QUE LA CONCENTRACION DEL FACTOR EN EL PLASMA HUMANO NORMAL.

  9. 1609.-

    UN METODO PARA TRATAR UN CONCENTRADO DE FIBRINOGENO

    (11/1985)
    Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTRE. Clasificación: A61K35/16.

    METODO DE TRATAR UN CONCENTRADO DE FIBRINOGENO. COMPRENDE: LIOFILIZAR EL CONCENTRADO DE FIBRINOGENO, SEGUIDO DEL CALENTAMIENTO DEL CONCENTRADO DE FIBRINOGENO A UNA TEMPERATURA PREDETERMINADA DE 60C, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA CONVERTIR EN NO INFECCIOSO AL VIRUS DE LA HEPATITIS NO DEL TIPO A, AL VIRUS DE LA HEPATITIS NO DEL TIPO B, O A UN VIRUS RELACIONADO CON EL CITOMEGALOVIRUS DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (AIDS) O AL VIRUS DE EPTSTEIN-BARR, PRESENTE EN EL CONCENTRADO DE FIBRINOGENO. EL CONCENTRADO EMPLEADO ES UNA FRACCION DE PLASMA QUE CONTIENE UNA RELACION DE UNIDADES ANTIHEMOFILICAS DE CUALQUIER ENZIMA DE COAGULACION DE LA SANGRE DE 10:1 A 500:1, EMPLEANDOSE UN CONCENTRADO PURIFICADO HASTA UNA ACTIVIDAD DE FACTOR ANTIHEMOFILICO POR PESO UNITARIO DE PROTEINA MAYOR QUE LA CONCENTRACION DE DICHO FACTOR EN EL PLASMA HUMANO NORMAL.

  10. 1610.-

    EQUIPO DE CONTROL PARA SISTEMA GENERADOR DE RAYOS X

    (11/1985)
    Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Clasificación: H05G1/34.

    EQUIPO DE CONTROL PARA SISTEMA GENERADOR DE RAYOS X. CONSISTE EN UN DISPOSITIVO LIMITADOR DE CORRIENTE PARA ASEGURAR QUE LA CIRCULACION DE LA CORRIENTE EN UN CONVERTIDOR TRANSISTORIZADO NO REBASARA UN NIVEL SEGURO PREDETERMINADO A PARTIR DEL CUAL SE DETERIORAN LOS COMPONENTES DE LOS CONVERTIDORES TRANSISTORIZADOS. LA CORRIENTE DEL PRIMARIO DEL TRANSFORMADOR SE DETECTA Y SE COMPARA UNA SEÑAL REPRESENTATIVA DE LA MISMA CON UNA SEÑAL DE REFERENCIA PARA OBTENER UNA SALIDA DIGITAL QUE INDICA SI SE HA REBASADO EL LIMITE. A CONTINUACION UNA RED LOGICA ACTUA SOBRE UNA SEÑAL DE SALIDA PARA PARAR EL SISTEMA O REDUCIR SU FUNCIONAMIENTO.

  11. 1611.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA IMIDA

    (11/1985)
    Solicitante/s: LABORATORIOS AUSONIA SA. Clasificación: C07D207/27.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA IMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA P-METOXIBENZAMIDA DE FORMULA (II) CON UNA BASE FUERTE COMO METOXIDO SODICO, ETOXIDO SODICO O AMINURO SODICO, EN UN PRIMER DISOLVENTE COMO ETANOL, METANOL U OTRO ALCOHOL DE BAJO PUNTO DE EBULLICION, DE AMBOS PRODUCTOS; HACER REACCIONAR EL INTERMEDIO RESULTANTE, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA CL(CH2)3-CO-X, OBTENIENDOSE EL PRODUCTO DE ACILACION DE FORMULA (III), QUE POR MEDIO DE UNA CICLACION IN SITU PROPORCIONA LA IMIDA CORRESPONDIENTE DE FORMULA (I).TIENE APLICACION FARMACEUTICA, CATALOGADO COMO NOOTROPICO.

  12. 1612.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO QUINOLIN-CARBOXILICO

    (11/1985)
    Solicitante/s: LABORATORIOS AUSONIA SA. Clasificación: C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO QUINOLIN-CARBOXILICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ESTER ETILICO DEL ACIDO 7-AMINO-1-ETIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIN-3-CARBOXILICO DE FORMULA (II) Y UN EXCESO DE BIS-2-(CLOROETIL)AMINA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE COMO DIMETILFORMAMIDA O DIMETILSULFOXIDO, PARA OBTENER UN DERIVADO QUINOLIN-CARBOXILICO DE FORMULA (I) COMO EL ACIDO 1-ETIL-6-CLUORO-1,4-DIHIDRO-7-(1-PIPERACINIL)-4-OXOQUINOLIN-3-CARBOXILICO; Y LA POSTERIOR SAPONIFICACION DE ESTE ULTIMO ESTER CON UNA SOSA DILUIDA SEGUIDA DE LA PRECIPITACION DEL ACIDO CON ACIDO ACETICO.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD COMO AGENTE ANTIBACTERIANO FRENTE A BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS.

  13. 1613.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIAMINOALCOHOLES

    (11/1985)
    Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMASCIENCE. Clasificación: C07C213/04, C07C215/18, B01J27/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAMINOALCOHOLES DE FORMULA R-NH-CH2-CH(OH)-CH2NH2 , EN LA QUE R ES UN ALCOHILO CON 1 A 30 ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN LA REACCION DE AMONIACO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA ANTERIOR Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO METANOL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HALOGENURO DE AMONIO CUATERNARIO, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 30º. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES BACTERICIDAS.

  14. 1614.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA PANTENINA

    (11/1985)
    Solicitante/s: EDMOND PHARMA SRL. Clasificación: C07D213/89.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PANTETINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; Y N VALE 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION DE LA PANTETINA ANHIDRA CON UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN ACIDO NICOTINICO, DE FORMULA (II), EN LA QUE N Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTICOLESTEROLENIZANTE Y LIPOLIPEMIZANTE.

  15. 1615.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(4-FENOXI-FENIL)-1 ,3,5TRIAZINAS.

    (11/1985)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D251/30, C07D251/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(4-FENOXIFENIL)-135-TRIAZINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y R1 R2 R3 Y R4 REPRESENTAN VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN CARBONILISOCIANATO SUSTITUIDO DE FORMULA (III) EN LAS QUE R5 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN TOLUENO ABSOLUTO A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. TAMBIEN SE PUEDE HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON BIS-(CLOROCARBONIL-AMINAS) DE FORMULA R6N(COCL)2 EN LA QUE R6 REPRESENTA ALQUILO EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO PROMOTORES DEL CRECIMIENTO Y POR SU EFECTO COCCIDIOSTATICO.

  16. 1616.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(4-FENOXI-FENIL)-1 ,3,5TRIAZINAS.

    (11/1985)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D251/30, C07D251/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1-(4-FENOXIFENIL)-135-TRIAZINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y R1 R2 R3 Y R4 REPRESENTAN VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1' ES HALOGENOALQUILTIO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) CON CANTIDADES EQUIVALENTES DE UN AGENTE DE OXIDACION ADECUADO TAL COMO PEROXIDO DE HIDROGENO AL 30% EN ACIDO ACETICO ANHIDRO A TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO PROMOTORES DEL CRECIMIENTO Y POR SU EFECTO COCCIDIOSTATICO.

  17. 1617.-

    PROCEDIMIENTO CATALITICO PARA LA COPOLIMERIZACION DE OLEFINAS.

    (11/1985)
    Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM. Clasificación: C08F4/62.

    METODO CATALITICO PARA LA POLIMERIZACION Y COPOLIMERIZACION DE OLEFINAS. CONSISTE EN LA POLIMERIZACION DE UNA O VARIAS OLEFINAS EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO FORMADO A PARTIR DE UN COMPUESTO DE METAL DE TRANSICION ASOCIADO CON AL MENOS UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE UN ELEMENTO METALICO DE LOS GRUPOS I II O III DE LA TABLA PERIODICA ESPECIALMENTE CON UN COMPUESTO DE HIDROCARBILALUMINIO Y/O DE HIDROCARBILMAGNESIO Y EN PRESENCIA DE UN DONADOR DE ELECTRONES EN FORMA DE UN SOLIDO HIDROCARBONADO ACTIVO. TIENE APLICACIONES PARA LA SINTESIS DE POLIMEROS Y COPOLIMEROS DE ETILENO Y SUS HOMOLOGOS SUPERIORES ESPECIALMENTE COPOLIMEROS TERMOPLASTICOS.

  18. 1618.-

    PROCEDIMIENTO PARA POLIMERIZAR ACETILENO Y DERIVADOS GASEOSOS DEL MISMO

    (11/1985)
    Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE. Clasificación: C08F4/68.

    METODO DE POLIMERIZACION DE ACETILENO Y DERIVADOS GASEOSOS DEL MISMO. COMPRENDE LA POLIMERIZACION POR CONTACTO A TEMPERATURA AMBIENTE DE ACETILENO O ALGUNO DE SUS DERIVADOS GASEOSOS O MEZCLAS DE LOS MISMOS CON UN CATALIZADOR ZIEGLER CONSTITUIDO POR UN COMPUESTO ORGANICO DE ALUMINIO Y UN COMPUESTO DE METAL DE TRANSICION SOPORTADO TAL COMO TI V CR O ZR. LA POLIMERIZACION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DE POLIMERIZACION QUE TIENE UNA VISCOSIDAD COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 400 CENTIPOISES QUE CONTIENE UN ESPESANTE CONSTITUIDO POR UNA COMPOSICION POLIMERICA DE POLIESTIRENO O POLIOXIETILENO EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO TOLUENO. TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE POLIACETILENO EN FORMA DE PELICULA GEL O POLVO.

  19. 1619.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ACERO CON PROPIEDADES MEJORADAS

    (11/1985)
    Solicitante/s: ARMCO INC.. Clasificación: C22C38/58.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ACERO CON PROPIEDADES MEJORADAS. COMPRENDE ALEAR ESENCIALMENTE EN PORCENTAJE EN PESO 1% COMO MAXIMO DE CARBONO 10 A 16% DE MANGANESO 007% COMO MAXIMO DE FOSFORO 01% COMO MAXIMO DE AZUFRE 4 A 6% DE SILICIO 4 A 6% DE CROMO 4 A 6% DE NIQUEL 005% COMO MAXIMO DE NITROGENO Y EL RESTO ESENCIALMENTE HIERRO; DONDE EL ACERO OBTENIDO PUEDE SER FUNDIDO Y COLADO EN INSTALACIONES DE LAMINACION CONVENCIONALES PUEDE SER PROCESADO EN CALIENTE O FORJADO A DIVERSAS FORMAS DE PRODUCTO Y PROCESARSE EN FRIO PARA PROPORCIONAR PRODUCTOS DE ALTA RESISTENCIA. EN CASO DE QUE EL ACERO ESTE DESTINADO A UTILIZARSE EN FORMA COLADA LOS ELEMENTOS DEBERAN SER EQUILIBRADOS DE TAL MANERA QUE EL MATERIAL TAL Y COMO ES COLADO CONTENGA MENOS DE 1% DE FERRITA EN EL CASO DE QUE SE REQUIERA UNA EXCELENTE RESISTENCIA A LA EXCORIACION.

  20. 1620.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-((5-(TRIFLUOROMETIL)-6-METOXI-1-NAFTALENIL)TIOXOMETIL)-N-METILGLICINA

    (11/1985)
    Solicitante/s: INKE SA. Clasificación: C07C149/43.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-5-(TRIFLUOROMETIL)-6-METOXI-1-NAFTALENILTIOXOMETIL-N-METILGLICINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA N-5-(TRIFLUOROMETIL)-6-METOXI-1-NAFTALENILCARBONIL-N-METILGLICINA CON EL PENTASULFURO DE FOSFORO EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO PIRIDINA TRIETILAMINA PICOLINA U OTROS O SUS MEZCLAS Y AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR LOS METODOS CONVENCIONALES. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 120JC Y EL PENTASULFURO DE FOSFORO SE EMPLEA VENTAJOSAMENTE EN UN GRAN EXCESO (50 AL 100%) RESPECTO A LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIMETRICA. TIENEN APLICACIONES TERAPEUTICAS EN CLINICA COMO SON EN EL TRATAMIENTO DE LA DIEBETES MELLITUS Y ESTADOS ASOCIADOS.

  21. 1621.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE B-((2-METILPROPOXI)METIL)-N-FENIL-N-(FENILMETIL)-1-PIRROLIDINOETANAMINA

    (11/1985)
    Solicitante/s: INKE SA. Clasificación: C07D295/088.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE B-(2-METILPROPOXI)METIL-N-FENIL-N-(FENILMETIL)-1-PIRROLIDINOETANAMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA N-BENCILANILINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO TAL COMO FLUOR CLORO BROMO O IODO BAJO CONDICIONES BASICAS EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO BENCENO TOLUENO XILENO Y OTROS O SUS MEZCLAS; Y AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR METODOS CONVENCIONALES. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 110 Y 140JC Y COMO BASE SE EMPLEA AMIDURO SODICO SEGUN LA RELACION MOLAR 11:1 RESPECTO A LOS OTROS REACTIVOS. TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS EN CLINICA COMO SON LAS AFECCIONES CARDIOVASCULARES Y ESPECIALMENTE LA ANGINA DE PECHO.

  22. 1622.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-((5-TRIFLUOROMETIL)6METOXI-1-NAFTALELIN)TIOXOMETIL)-N-METILGLICINA

    (11/1985)
    Solicitante/s: INKE SA. Clasificación: C07C149/43.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-5-(TRIFLUOROMETIL)-6-METOXI-1-NAFTALENILTIOXOMETIL-N-METILGLICINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 2-5-(TRIFLUOROMETIL)-6-METOXI-1-NAFTALENILTIOXOMETILTIOACETICO CON LA N-METILGLICINA EN UN DISOLVENTE ADECUADO Y MEDIO BASICO Y AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR MEDIOS CONVENCIONALES. LA REACCION SE EFECTUA VENTAJOSAMENTE EN AGUA O EN SUS MEZCLAS CON METANOL Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 30JC; DONDE EL MEDIO BASICO ES UN CARBONATO O HIDROXIDO DE METAL ALCALINO DE PREFERENCIA SDICO O POTASICO Y SEGUN LA RELACION MOLAR 2:1 RESPECTO A LA N-METILGLICINA LA CUAL SE EMPLEA VENTAJOSAMENTE ENTRE UN 5 Y 10% DE EXCESO RESPECTO A LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA. TIENE PROPIEDADES TERAPEUTICAS EN CLINICA COMO SON EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS Y ESTADOS ASOCIADOS.

  23. 1623.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA (1-AMINO-3-(((2-((DIAMINOMETILEN)AMINO)-4-TIAZOLIL)METIL)TIO)PROPILIDEN)SULFAMIDA

    (11/1985)
    Solicitante/s: INKE SA. Clasificación: C07D277/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1-AMINO-3-2-(DIAMINOMETILEN)AMINO-4-TIAZOLIL-METILTIOPROPILIDEN-SULFAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA SULFAMIDA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA: ALQUILO DE C 1 A 20 QUE INCLUYE GRUPOS ALQUILO RAMIFICADOS Y CICLICOS E INSATURADOS TAL COMO ALILO; ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO DONDE EL SUSTITUYENTE PUEDE SER HALOGENO HIDROXI ALCOXI INFERIOR O HETEROARILO Y OTROS; ARILO HETEROARILO ARILO SUSTITUIDO O HETEROARILO SUSTITUIDO EN UN DISOLVENTE COMO METANOL ANHIDRO Y AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR METODOS CONVENCIONALES. LOS REACTIVOS SE UTILIZAN PREFERENTEMENTE SEGUN LA RELACION MOLAR 1:5 DEL IMINOETER (I) Y LA SULFAMIDA Y LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 30JC. SE UTILIZAN COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRODUODENAL Y TODOS LOS SINDROMES SOSTENIDOS O ACOMPAÑADOS DE SECRECION GASTRICA.

  24. 1624.-

    PROCEDIMIENTO PARA APLICAR UN RECUBRIMIENTO TERMOPLASTICO O TERMOFRAGUABLE EN LA SUPERFICIE DE UN ARTICULO

    (11/1985)
    Solicitante/s: INMONT CORPORATION. Clasificación: B05D1/02.

    PROCEDIMIENTO PARA APLICAR UN RECUBRIMIENTO TERMOPLASTICO O TERMOFRAGUABLE EN LA SUPERFICIE DE UN ARTICULO. CONSISTE EN ATOMIZAR UN LIQUIDO QUE CONTIENE UN POLIMERO UN DISOLVENTE VOLATIL Y PLAQUETAS MUY FINAS DE PIGMENTO CERAMICO PARA FORMAR GOTITAS E IMPACTARLAS EN LA SUPERFICIE CON VELOCIDAD SUFICIENTE PARA FORMAR UN ESTRATO LIQUIDO CONTINUO PERO INSUFICIENTE PARA HACER QUE EL LIQUIDO FLUYA A TRAVES DE LA SUPERFICIE EL CUAL TIENE MAYOR DIMENSION EN ESPESOR QUE LA LONGITUD MAXIMA NOMINAL EN LAS PLAQUETAS DE PIGMENTO CERAMICO; DONDE SE VOLATILIZA EL DISOLVENTE DEL ESTRATO LIQUIDO PARA ENDURECER EL ESTRATO Y QUE FORME RECUBRIMIENTO PRODUCIENDO ASI UNA ORIENTACION FUNDAMENTALMENTE AL AZAR DE LAS PLAQUETAS EN EL RECUBRIMIENTO; DONDE LAS PLAQUETAS TIENEN UN ESPESOR ENTRE 025 Y 10 MICROMETROS Y LONGITUDES ENTRE 5 Y 60 MICROMETROS; Y DONDE EL ESPESOR DEL ESTRATO LIQUIDO ES DE 0075 MM.

  25. 1625.-

    SISTEMA DE TRANSFERENCIA TERMICA PARA EL SECADO DE TABACO

    (11/1985)
    Solicitante/s: VIEITEZ RODRIGUEZ,MANUEL PERMUY DOBARRO,JUAN. Clasificación: F26B9/1.

    SISTEMA DE TRANSFERENCIA TERMICA PARA EL SECADO DE TABACO. COMPRENDE UNA CARCASA UN COMPRESOR QUE HACE CIRCULAR UN GAS FRIGORIFICO POR UN CONDUCTO DE COBRE UNA BATERIA CONDENSADORA UNA VALVULA DE EXPANSION UNA VALVULA DE TRES VIAS DOS BATERIAS EVAPORADORAS UNA ABERTURA PARA ENTRADA Y SALIDA DE AIRE EXTERIOR. EXISTEN VENTILADORES UNA BANDEJA DE CONDENSACION ASI COMO SONDAS TERMICAS QUE MIDEN LA TEMPERATURA SECA Y HUMEDA Y A TRAVES DE UN PROGRAMADOR REGULAN LA VALVULA DE TRES VIAS.

  26. 1626.-

    PROCEDIMIENTO PARA APLICAR UN ESMALTE VITREO

    (11/1985)
    Solicitante/s: TI GROUP SERVICES LIMITED. Clasificación: C23D1/00.

    PROCEDIMIENTO PARA APLICAR UN ESMALTE VITREO.CONSISTE EN APLICAR LA FRITA VITREA EN POLVO A UN METAL RECUBIERTO QUE SE CUECE A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DEL PUNTO DE FUSION DE LA FRITA, EN UN HORNO QUE TENGA UNA ATMOSFERA CON UN PUNTO DE ROCIO DE HASTA 10JC; DONDE LA FRITA TIENE UN CONTENIDO ACUOSO QUE ALCANZA HASTA EL 0,015 EN PESO; EL METAL EN POLVO TIENE UN TAMAN/O DE PARTICULA QUE ALCANZA HASTA 200 MICRAS, QUE ES AN/ADIDO A LA FRITA EN UNA CANTIDAD DEL 60 EN PESO DEL METAL EN POLVO, EL CUAL ES ELEGIDO ENTRE HIERRO, ALUMINIO, MAGNESIO, TITANIO, ZIRCONIO, SILICIO Y SUS ALEACIONES; EL RECUBRIMIENTO SE APLICA AL SUBESTRATO EN FORMA DE UNA SUSPENSION ACUOSA QUE COMPRENDE UN AGENTE DE SUSPENSION A BASE DE POLISACARIDO; Y DONDE SE APLICA UNA SEGUNDA CAPA DE FRITA VITREA EN POLVO AL SUBESTRATO, TENIENDO LA FRITA DE LA SEGUNDA CAPA UN CONTENIDO DE AGUA DEL 0,03 EN PESO COCIENDOSE LA SEGUNDA CAPA EN UN HORNO COMO EL ANTERIOR.

  27. 1627.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COPOLIMERO DE META O PARA ISOPROPENIL-ALFA ALFA-DIMETILBENCILISOCIANATO

    (11/1985)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C08F212/14.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COPOLIMERO DE META- O PARA-ISOPROPENIL-ALFA ,ALFA-DIMETILBENCILISOCIANATO.COMPRENDE POLIMERIZAR EN SOLUCION EL META O PARA-ISOPROPENIL-BA,AB-DIMETILBENCILISOCIANATO Y CON COMONOMERO O COMONOMEROS ETILENICAMENTE INSATURADOS, EN SOLUCION NO ACUOSA, COMO SOLUCION DE CLORURO DE METILENO, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE POLIMERIZACION CATIONICA QUE SE ELIGE ENTRE BF3 ET2O Y SNCL4; DONDE EL COPOLIMERO CONTIENE APROXIMADAMENTE DE 5 A 80 MOLES DE UNIDADES RECURRENTES DERIVADAS DE META- O PARAISOPROPENIL-BA,AB-DIMETILBENCILISOCIANATO Y DE 20 A 95 MOLES DE UNIDADES RECURRENTES DERIVADAS DEL COMONOMERO O COMONOMEROS ETILENICAMENTE INSATURADOS, TENIENDO UN PESO MOLECULAR DE 500 A 500.000.

  28. 1628.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLIOXAL DE ALQUILGLIOXALES Y DE SUS ACETALES

    (11/1985)
    Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C49/175, C07C47/198, C07C47/127.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLIOXAL DE ALQUILGLIOXALES Y DE SUS ACETALES DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6 Y A PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA DISOLUCION DE UN DIALQUILACETAL DE LA ACROLEINA O DE UNA A-ALQUILACROLEINA DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES ALQUILO C1-6 Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) EN UN DISOLVENTE ORGANICOS Y REACCION CON LA CANTIDAD EQUIVALENTE DE OZONO A UNA TEMPERATURA ENTRE C80JC Y 0JC; ADICION DE ESTA DISOLUCION EN FORMA CONTINUA A UNA SUSPENSION DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION EN EL MISMO DISOLVENTE; Y DESDOBLAMIENTO DE LOS PRODUCTOS DE LA OZONIZACION MEDIANTE HIDROGENO A UNA PRESION DE 1-20 BARES A UN PH DE 2 S 7 Y A UNA TEMPERATURA DE 15JC A 45JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE SUSTANCIAS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

  29. 1629.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE CABELLO A BASE DE RESINA CARBOXILICA

    (11/1985)
    Solicitante/s: TONDEO FRANCE PAPPERT DIFFUSION. Clasificación: A61K7/06.

    METODO DE OBTENCION PARA UNA COMPOSICION DE TRATAMIENTO DEL CABELLO. SE NEUTRALIZA CON UN AGENTE ALCALINO UNA RESINA DE TIPO CARBOXILICO DE ORIGEN ACRILICO QUE RESULTA DE LA COPOLIMERIZACION O RETICULACION DEL ACIDO ACRILICO CON ETER ALILICO DE SUCROSA EN PROPORCION DEL 01 AL 2% EN PESO ADEMAS SE AGREGA UNA RESINA ELEGIDA ENTRE LA POLIVINILPIRROLIDONA Y SUS COPOLIMEROS PRINCIPALMENTE EL DIMETILAMINOETILO EN PROPORCION 0-20% EN PESO. SE AGREGAN TAMBIEN HUMECTANTES SECUESTRANTES DEL CALCIO AGENTES DE CONSERVACION AGENTE DE SOLIBILIZACION DEL PERFUME PERFUMES Y COLORANTES.

  30. 1630.-

    ESTRUCTURA DE MODULO ELECTRONICO Y MONTAJE CORRESPONDIENTE EN EL DISTRIBUIDOR DE ENCENDIDO DE MOTORES DE COMBUSTION INTERNA

    (11/1985)
    Solicitante/s: FABBRICA ITALIANA MAGNETI MARELLI S P A. Clasificación: F02P3/04.

    ESTA CONSTITUIDA POR UN CUERPO METALICO QUE HACE DE RADIADOR TERMICO EL CUAL VA FIJADO AL CUERPO DEL DISTRIBUIDOR DE ENCENDIDO A TRAVES DE UN SOPORTE TERMICAMENTE AISLANTE. DE ESTE MODO, LA TEMPERATURA DEL MODULO O QUEDA INFLUENCIADA POR LA DEL DISTRIBUIDOR Y, POR EFECTO DEL CUERPO RADIADOR SE MANTIENE EN VALORES COMPATIBLESCON LA TEMPERATURA DE SUS COMPONENTES.

  31. 1631.-

    UN DISPOSITIVO GENERADOR DE REFRESCO PARA UNA MEMORIA DE ACCESO ALEATORIO DINAMICA EN UNA INSTALACION DE TRATAMIENTO DE DATOS

    (11/1985)
    Solicitante/s: INTERNATIONAL BUSINESS MACHINES CORPORATION. Clasificación: G11C11/406.

    DISPOSITIVO GENERADOR DE REFRESCO PARA UNA MEMORIA DE ACCESO ALEATORIO DINAMICA, EN UNA INSTALACION DE TRATAMIENTO DE DATOS. COMPRENDE UNOS PRIMEROS MEDIOS LOGICOS QUE RESPONDEN A UNA SEÑAL PERIODICA DE UN CIRCUITO TEMPORIZADOR DE REFRESCO PARA GENERAR UNA SEÑAL DE PETICION DE RETENCION PARA EL PROCESADOR; SEGUNDOS MEDIOS LOGICOS QUE RESPONDEN A UNA SEÑAL DE ACOGIDA DE RETENCION DEL PROCESADOR, PARA GENERAR UNA SEÑAL DE CONTROL DE REFRESCO, TERCEROS MEDIOS LOGICOS QUE RESPONDEN A LA SEÑAL DE CONTROL DE REFRESCO PARA PROPORCIONAR UNA SEÑAL DE REFRESCO, PARA CONTROLAR EL ACCESO A LAS FILAS DE MEMORIA DE CONTROL; UN CIRCUITO CONTADOR ACOPLADO PARA INCREMENTARSE EN UNO EN RESPUESTA A CADA SEÑAL DE CONTROL DE REFRESCO; Y UN CIRCUITO SECUENCIADOR.

  32. 1632.-

    UN METODO DE PRODUCIR UN GEL INTERPOLIMERO TRANSPARENTE

    (11/1985)
    Solicitante/s: CALGATE PALMOLIVE COMPANY. Clasificación: A61K7/48.

    METODO DE PREPARACION DE GELES TRANSPARENTES DE INTERPOLIMERO. COMPRENDE LA MEZCLA RAPIDA, A UNA VELOCIDAD DE AGITACION NO INFERIOR A 500 RPM, UN POLIMERO ANIONICO ELEGIDO ENTRE ACIDO POLISULFONICO Y ACIDO ALGINICO, Y UN POLIMERO CATIONICO CUATERNARIO, ELEGIDO ENTRE POLI(CLORURO DE DIALIL-DIAMETILAMONIO) , COPOLIMERO DE CO-POLI(CLORURO DE DIALILDIMETILAMONIO-ACRILAMIDA) Y UN ETER DECELULOSA DE AMONIO CUATERNARIO, EN UN MEDIO ACUOSO EXENTO DE SUSTANCIAS EXTRAÑAS QUE PUEDAN INTERFERIR EN LA FORMACION DE LA ESTRUCTURA DEL GEL. ESTOS GELES DE INTERPOLIMERO TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS TALES COMO GELES PARA AFEITAR.

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