1,301 Patentes de noviembre de 1984 (pag. 26)

  1. 801.-

    METODO DE PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA Y ACCION PROLONGADA

    (11/1984)
    Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/26.

    METODO DE PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA Y ACCION PROLONGADA.COMPRENDE: A) MEZCLAR UNA CANTIDAD FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ DE UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA QUE INCLUYE ENTRE EL 75 Y 25 EN PESO DE LA FORMA DE SAL DE LA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA Y ENTRE EL 25 Y 75 EN PESO DE LA FORMA DE BASE LIBRE DE LA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA CON HIDROXIETILCELULOSA PARA FORMAR UNA MEZCLA UNIFORME; B) HIDRATAR LA MEZCLA CON AGUA PARA FORMAR UNA PASTA DE LA MISMA; C) SECAR LA PASTA FORMADA PARA OBTENER GRANULOS DE LA MEZCLA; D) AN/ADIR LOS GRANULOS A UN ALCOHOL SUPERIOR FUNDIDO TAL COMO ALCOHOL ESTEARILICO; E) ENFRIAR PARA FORMAR GRANULOS DE LA MISMA; Y F) CONFORMAR LOS GRANULOS RESULTANTES EN TABLETAS O CAPSULAS.

  2. 802.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(2-(AZABICICLO)ETIL)-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-5H-(1)BENZOPIRANO(3 ,4-C)PIRIDIN-5-ONAS

    (11/1984)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D491/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(-2(AZABICICLO)ETIL-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-5H- BENZOPIRANO(3 ,4-C)PIRIDIN-5-ONAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA HAL-CH2-CH2-X, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE NO REACTIVO TAL COMO EL ETANOL, DE UN ACEPTADOR DE HALURO DE HIDROGENO TAL COMO UNA AMINA TERCIARIA, PIRIDINA, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 A 6, ALOXI C 1 A 6 Y OTROS; R2 ES HIDROGENO, HIDROXI Y OTROS; R3 ES H O ALCOXI C 1 A6; X ES UN GRUPO DE FORMULA (III) Y HAL REPRESENTA CLORO, BROMO O YODO.TIENE APLICACION FARMACOLOGICA POR POSEER ACTIVIDAD ANTICOLINERGICA Y POR SER UTILES COMO BRONCODILATADORES.

  3. 803.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NATURALES Y SINTETICOS UTILIZADOS EN LA FABRICACION DE CALZADO.

    (11/1984)
    Solicitante/s: CELME, S.L. Clasificación: A43B10/00.

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NATURALES Y SINTETICOS UTILIZADOS EN LA FABRICACION DE CALZADO, EN PARTICULAR, PARA EL ENVEJECIMIENTO, ESTIRADO Y CONFORMADO DE LAS PIELES Y MATERIALES SINTETICOS, SOBRE LA CORRESPONDIENTE HORMA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, EL CALENTAMIENTO SE LLEVA A CABO EN CONDICIONES DE OPTICO REPARTO TERMICO, DE FORMA QUE EL CALOR PRODUCIDO POR LOS MEDIOS CALEFACTORES CORRESPONDIENTES, AFECTE UNIFORMEMENTE A TODA LA SUPERFICIE DEL CALZADO; SEGUNDA, EL CALZADO SE ESTACIONA EN UNA CAMARA ESTANCA CONECTADA A UNA FUENTE DE VACIO; Y POR ULTIMO, EL CALZADO SE SOMETE A AIREACION FORZADA, CON AIRE FRIO, SECO O HUMEDO, SEGUN LA NATURALEZA DEL MATERIAL A TRATAR.

  4. 804.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA MULTIFLEXACION DE FRECUENCIA (FDM) DE UNA BANDA LATERAL UNICA (SSB) DE UNA SEÑAL DE MULTIFLEXACION POR DIVISION DE TIEMPO.

    (11/1984)
    Solicitante/s: TELETTRA - TELEFONIA ELETTRONICA E RADIO S.P.A.. Clasificación: H04J1/02.

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA MULTIPLEXACION DE FRECUENCIA (FDM) DE BANDA LATERAL UNICA (SSB) DE UNA SEN/AL DE MULTIPLEXACION POR DIVISION DE TIEMPO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LA SEN/AL (TDM) SE SOMETE A UN FILTRADO COMPLEJO DE TIEMPO INVARIABLE; SEGUNDA, LA SEN/AL ASI FILTRADA SE SOMETE A UNA MODULACION CON UNA ONDA PORTADORA PERIODICA COMPLEJA; Y POR ULTIMO, LA PARTE REAL DE LA SEN/AL ASI MODULADA PROPORCIONA LA SEN/AL (FMD) DESEADA (SSB).

  5. 805.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2,3,4-TETRAHIDRO-5H-(1)BENZOPIRANO(3 ,4-C)-PIRIDIN-5-ONA"

    (11/1984)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D491/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2,3-4-TETRAHIDRO-5H-1BENZOPIRANO3 ,4-C-PIRIDIN-5-ONA, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), EN LA QUE PH ES FENILO, CON HIDROGENO ELEMENTAL.DE APLICACION EN TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE LA BRONQUITIS.

  6. 806.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA 2,4-DIOXOPIRIMIDINA"

    (11/1984)
    Solicitante/s: SDAD ESPAÑOLA ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICAS. Clasificación: C07D239/553.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA 2,4-DIOXOPIRIMIDINA, LA 5-FLUORO-1-HEXILCARBAMOIL-2 ,4-DIOXO-(1H,3H)-PIRIMIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ISOCIANATO DE HEXILO DE FORMULA GENERAL (I), CON 5-FLUORO-2,4-DIOXO-(1H ,3H)-PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (II), PARA OBTENER 5-FLUORO-1-HEXILCARBAMOIL-2 ,4-DIOXO-(1H,3H)-PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TIPOS DE SARCOMA, ADENOCARCINOMA, CARCINOMA Y LEUCEMIA.

  7. 807.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA 1-PIRIMIDINCARBOXAMIDA"

    (11/1984)
    Solicitante/s: SDAD ESPAÑOLA ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICAS. Clasificación: C07D239/553.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA 1-PIRIMIDINCARBOXAMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR HEXILAMINA CON 1,1-CARNILDIIMIDAZOL , PARA OBTENER N-HEXIL-1-IMIDAZOLCARBOXAMIDA , DE FORMULA GENERAL (I). EL COMPUESTO DE FORMULA (I) OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON 5-FLUORO-2,4-DIOXO-(1H ,3H)-PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL (II), PARA OBTENER 5-FLUORO-N-HEXIL-2,4-DIOXO-(1H ,3H)-1-PIRIMIDINCARBOXAMIDA , DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TIPOS DE SARCOMA.

  8. 808.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONAS.

    (11/1984)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07C45/29.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONAS , DE FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL CATIONICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMIDA DE FORMULA GENERAL (II), CON UN CARBONATO DE DIALQUILO C1-C3 EN PRESENCIA DE UN ALCOXIDO C1-C3 DE METAL ALCALINO, Y EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS HIPERGLICEMICOS.

  9. 809.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MATERIAL ESTRATIFICADO PARA SOLDADURA FUERTE".

    (11/1984)
    Solicitante/s: ATLANTIC RICHIFIELD COMPANY. Clasificación: B23K20/04.

    PROCEDIMIENTO PARA FORMAR UNA CHAPA DE MULTIPLES CAPAS PARA SOLDADURA FUERTE, UTILIZADA EN LA INDUSTRIA AUTOMOVILISTICA Y EN LA FABRICACION DE METALES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE ENSAMBLA UN LINGOTE DE NUCLEO DE ALEACION DE ALUMINIO Y UNA CHAPA DE ALEACION DE REVESTIMIENTO DE ALUMINIO; SEGUNDA, SE COLOCA ENTRE EL LINGOTE DE NUCLEO Y LA CHAPA DE REVESTIMIENTO, UNA CHAPA INTERMEDIA DE ALEACION DE ALUMINIO DE UNA COMPOSICION PREDETERMINADA; Y POR ULTIMO, SE LAMINA EN CALIENTE EL ELEMENTO COMPUESTO FORMADO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 465 Y 538 GRADOS.

  10. 810.-

    "UN APARATO AUTOMATICO DE CAMBIO DE HERRAMIENTAS PARA UNA MAQUINA HERRAMIENTA"

    (11/1984)
    Solicitante/s: ALLEN-BRADLEY COMPANY. Clasificación: B23Q3/155.

    DISPOSITIVO DE ALMACEN DE HERRAMIENTAS PARA UN SISTEMA AUTOMATICO DE CAMBIO DE HERRAMIENTAS, Y METODO DE HACER GIRAR SELECTIVAMENTE UN CARRUSEL DE HERRAMIENTAS.CONSTA DE UN APARATO AUTOMATICO DE CAMBIO DE HERRAMIENTAS QUE COMPRENDE UN CARRUSEL CON PUESTOS DE HERRAMIENTA . CADA PUESTO HERRAMIENTA ESTA MONTADO PARA MOVIMIENTO INDEPENDIENTE HORIZONTAL Y VERTICAL CON RELACION AL CARRUSEL Y PRESENTA UN CONO ARQUEADO PARA FACILITAR LA ENTRADA Y RETIRADA DE LAS HERRAMIENTAS. EL CARRUSEL VA MONTADO HORIZONTALMENTE SOBRE LA MESA DE LA MAQUINA HERRAMIENTA Y PUEDE SER HECHO GIRAR POR LOS HUSILLOS DE ESTA. COMPRENDE ADEMAS UN MECANISMO DE SUELTA DE HERRAMIENTAS, QUE INCLUYE UN FIADOR QUE HACE FUNCIONAR UN PORTAHERRAMIENTAS DE CAMBIO RAPIDO, Y UN CONJUNTO DE CUBIERTA.

  11. 811.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR EL PESO MOLECULAR DE RESINAS EPOXIDICAS"

    (11/1984)
    Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C08G59/02.

    PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR EL PESO MOLECULAR DE RESINAS EPOXIDICAS EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE FOSFONIO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA RESINA EPOXIDICA, TAL COMO UN ETER GLICIDILICO DE UN FENOL O TIOFENOL DIVALENTE QUE TIENE UNA MEDIA DE MAS DE UN GRUPO ETER GLICIDILICO POR MOLECULA, CON UN COMPUESTO FENOLICO O TIOFENOLICO DIVALENTE, EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE UN CATALIZADOR DE FOSFONIO, TAL COMO UNA SAL DE TRUFLUOROACETATO DE FOSFONIO.

  12. 812.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TIADIAZOL.

    (11/1984)
    Solicitante/s: NIPPON SODA COMPANY LIMITED. Clasificación: A01N43/82.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-ILADIAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON BROMO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO DICLORURO DE METILENO Y CLOROFORMO, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 25JC DURANTE 0,5 A 3 HORAS, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO TAL COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA, PARA OBTENER LA SAL DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO DE C 1 A 6; R2 ES ALQUILO DE C 1 A 6, CICLOALQUILO DE C 1 A 6, HALOALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4, HALOALQUILO DE C 1 A 4, ALOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; Y M Y N SON 0, 1, 2 O 3.TIENE APLICACION EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA POR SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.

  13. 813.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS BENZOILPARABANICOS"

    (11/1984)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS BENZOILPARABANICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON CLORURO DE OXALILO UN COMPUESTO DE FORMULA (II), A PRESION NORMAL, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE TAL COMO EL ETER DIPROPILICO, ETER DIBUTILICO Y OTROS, A TEMPERATURA ENTRE C10 A 200JC, PARA OBTENER ACIDOS BENZOILPARABANICOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, HALOGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; R2 Y R3 SON HALOGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; R4 ES HIDROGENO O HALOGENO; R5 ES HALOGENO O ALQUILO DE C 1 A 4 HALOGENADO CON FLUOR Y/O CON CLORO; Y N ES 0, 1 O 2.TIENE APLICACION PARA LA PROTECCION DE PLANTAS POR SU ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA, EN ESPECIAL PARA LOS ORDENES DE LEPIDOPTEROS, COLEOPTEROS, ARACNIDOS Y OTROS.

  14. 814.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN UN QUEMADOR DE OXIGENO-COMBUSTIBLE.

    (11/1984)
    Solicitante/s: THE CADRE CORPORATION. Clasificación: F23D21/00.

    QUEMADOR DE OXIGENO-COMBUSTIBLE, UTILIZABLE EN HORNOS DE ARCO ELECTRICO Y HORNOS DE FUSION.CONSTA DE UN BLOQUE DE QUEMADOR ; DE UN COLLARIN PARA LA SUSTENTACION DEL BLOQUE DE QUEMADOR ; DE UN COLECTTOR DE AGUA REFRIGERANTE ; DE UN CONDUCTO PARA LA ALIMENTACION DE COMBUSTIBLE FLUIDO ALREDEDOR DE LA SUPERFICIE DE LA CAMARA DE COMBUSTION; Y DE UN CONDUCTO PARA LA ALIMENTACION DE OXIGENO EN EXCESO CON RESPECTO A LA RELACION ESTEQUIOMETRICA.

  15. 815.-

    CONJUNTO DE TABLERO Y TORNILLO DE BANCO.

    (11/1984)
    Solicitante/s: HILTON (PRODUCTS) LIMITED. Clasificación: B25H1/10.

    CONJUNTO DE TABLERO Y TORNILLO DE BANCO.CONSISTE EN UN TABLERO SOPORTADO POR UN BASTIDOR O COMBINACION DE PATAS COLAPSABLE O PLEGABLE QUE SOPORTA TAMBIEN EL ESTANTE/BLOQUE DE ASERRAR, DOTADO DE UNA MULTITUD DE ABERTURAS ALARGADAS Y ESPACIADAS EN SU SUPERFICIE DISPUESTAS EN HILERA PARALELA LONGITUDINAL Y TRANSVERSAL; Y UN TORNILLO DE BANCO QUE COMPRENDE UNA MORDAZA FIJA Y UNA MORDAZA MOVIBLE O AJUSTABLE ACOPLADAS A LAS ABERTURAS , LA MORDAZA FIJA PRESENTA UNA FORMACION A MODO DE GANCHO PENDIENTE . LA MORDAZA MOVIBLE COMPRENDE UN CUERPO ALARGADO DE FORMA ACANALADA, UN CUERPO DE APRIETE Y UNA DISPOSICION DE HUSILLO MECANICO SOPORTADA EN EL CUERPO ALARGADO.

  16. 816.-

    "UN METODO PARA PREPARAR UN CONCENTRADO DE FACTOR VIII:C DE PLASMA SANGUINEO"

    (11/1984)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K35/16.

    METODO PARA LA PREPARACION DE UN CONCENTRADO DE FACTOR VIII:C DE PLASMA SANGUINEO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MEZCLA EL PLASMA SANGUINEO O UN CONCENTRADO DEL MISMO, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 7,0 Y 8,5, CON UN 0,01 A UN 0,1 EN PESO DE UN COPOLIMERO DE POLIELECTROLITO INSOLUBLE EN AGUA DE ETILENO Y ANHIDRIDO MALEICO, EN PRESENCIA DE HEPARINA EXOGENA; SEGUNDA, SE SEPARA EL MATERIAL SOBRENADANTE DE LA FRACCION DE PLASMA; TERCERA, SE MEZCLA EL MATERIAL SOBRENADANTE, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 5,5 Y 6,5, CON UN 1 A UN 10 EN PESO DE UN COPOLIMERO DE POLIELECTROLITO INSOLUBLE EN AGUA DE ETILENO Y ANHIDRIDO MALEICO; Y POR ULTIMO, SE RECUPERA EL CONCENTRADO DE FACTOR VIII:C MEDIANTE ABSORCION.

  17. 817.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIOXIDOS 1,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA

    (11/1984)
    Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A. Clasificación: A61K31/54, C07D279/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIOXIDOS 1,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R-NH2 EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO DIOXANO, EN CONDICIONES ESTEQUIOMETRICAS Y A TEMPERATURA ENTRE 40 Y 85JC PARA OBTENER DIOXIDOS 1,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I), DONDE R ES 2-PIRIDILO, 5-METIL-3-ISOXAZOLILO O 2-TIAZOLILO.TIENE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

  18. 818.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4'-(2-HIDROXI-3-ISOPROPILAMINOPROPAN-1-OXI) FENIL-1'-ACETAMIDA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A. Clasificación: C07C103/127.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-(2-HIDROXI-3-ISOPROPILAMINOPROPAN-1-OXI) FENIL-1-ACETAMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 4-(2,3-EPOXIPROPAN-1-OXI)-FENIL-1-ACETAMIDA , CON SALES DE ISOPROPILAMINA DE ACIDOS DEBILES, EN PROPORCION ESTEQUIOMETRICA O EN LIGERO EXCESO DE LA SAL DE ISOPROPILAMINA EN UN DISOLVENTE APROPIADO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, DE LA TIROTOXICOSIS, DE LA MIGRAN/A, DE LA HIPERTENSION Y DE DIVERSOS TIPOS DE ARRITMIAS.

  19. 819.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SUAVIZANTES CONCENTRADOS PARA TEXTILES

    (11/1984)
    Solicitante/s: S.A. CAMP FABRICA DE JABONES. Clasificación: C11D3/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES ACUOSAS CONCENTRADAS DE COMPUESTOS CATIONICOS INSOLUBLES, UTILIZADOS COMO SUAVIZANTES DE TEXTILES, CON BAJA VISCOSIDAD Y BUENA ESTABILIDAD FRENTE AL ALMACENAMIENTO Y A VARIACIONES EN LA TEMPERATURA.CONSISTE EN LA FUSION CONJUNTA DE UNA AMINA GRASA POLIOXIALCOHILENADA JUNTO CON DOS TENSIOACTIVOS NO IONICOS Y ADICION DE DICHA MASA FUNDIDA SOBRE AGUA, CON AGITACION, A UNA TEMEPARATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 60 GRADOS. A CONTINUACION SE AN/ADE SOBRE LA DISPERSION ACUOSA UN COMPUESTO O MEZCLA DE COMPUESTOS CATIONICOS INSOLUBLES EN AGUA, DEL TIPO DE LOS UTILIZADOS COMO SUAVIZANTES DE TEXTILES.

  20. 820.-

    UN APARATO Y UN METODO PARA BLOQUEAR UNA PUERTA DE ARMARIO, PARTICULARMENTE DE UNA MAQUINA VENDEDORA O EXPENDEDORA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: THE COCA-COLA COMPANY. Clasificación: E05B13/00.

    APARATO DE BLOQUEO PARA BLOQUEAR UNA PUERTA DE ARMARIO CON RELACION AL ARMARIO, PARTICULARMENTE DE UNA MAQUINA VENDEDORA O EXPENDEDORA.CONSTA DE UN SISTEMA DE SUJECION QUE INCLUYE: UN FIADOR MECANICO DE COMBINACION, CON UN ACTIVADOR DE LLAVE, UN PERNO PERDIDO RETRAIBLE PARA EVITAR QUE EL MANGO EN T SALTE A SU ESTADO DE DESTRABADO, CUANDO EL FIADOR DE MANGO EN T SE HA DESTRABADO POR LA LLAVE , UN RESORTE PARA IMOULSAR EL PERNO PERDIDO A ACOPLAMIENTO DE SUJECION CON EL MANGO EN T , Y UN DISPOSITIVO FLEXIBLE, DE INTERCONEXION, CONECTADO ENTRE EL PERNO PERDIDO Y EL FIJADOR DE COMBINACION . LOS DISPOSITIVOS DE INTERCONEXION FLEXIBLES INCLUYEN UNA LEVA SUJETA A LA FLECHA DE CONTROL, UNA PLACA CONECTORA MONTADA SOBRE UNA PLACA.

  21. 821.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE POLIESTERES, CONSISTENTES EN COPOLIMEROS TRIBLOQUES.

    (11/1984)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K9/20.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE POLIESTERES, CONSISTENTES EN COPOLIMEROS TRIBLOQUES.COMPRENDE: A) POLIMERIZAR DE FORMA COMPLETA LA COMBINACION FORMADA POR UNIDADES DE FORMULA (I) Y 30-40 EN PESO DE UNIDADES DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN INICIADOR DIFUNCIONAL TAL COMO APROXIMADAMENTE EL PUNTO DE FUSION DEL POLIGLICOLIDO; Y C) AGREGAR GLICOLICO PARA FORMAR EL COPOLIMERO TRIBLOQUE ANTES DEFINIDO.

  22. 822.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA BENZODIAZEPINA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: SANS ROCA,JOSE M. NICOLAU PEREZ,JUAN. Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA BENZODIAZEPINA, Y MAS CONCRETAMENTE DE LA 8-CLORO-1-METIL-6-FENIL-4H-S-TRIAZOLO-4 ,3-A()1,4-BENZODIAZEPINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR LA 2-AMINO-5-CLOROBENZOFENONA CON ORTOACETATO DE ETILO Y ACIDO ACETICO GLACIAL PARA OBTENER UN ESTER DE UN ACIDO ETANIMICO, EL CUAL TRATADO CON HIDRATO DE HIDRAZINA DA EL CORRESPONDIENTE QUINAZOLINOL; SEGUNDA, EL QUINAZOLINOL OBTENIDO SE TRATA CON CLORURO DE CLOROACETILO PARA OBTENER LA QUINAZOLINIL-ACETAMIDA , CICLANDOSE ESTA AL TRIAZOLO -DERIVADO EN PRESENCIA DE ACIDO FORMICO; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO CICLADO SE TRATA CON AMONIACO ACUOSO, PARA OBTENER LA TRIAZOLO-BENZODIAZEPINA.

  23. 823.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DENTIFRICO A BASE DE CAOLIN.

    (11/1984)
    Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY FOUNDATION. Clasificación: A61K7/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN DENTIFRICO A BASE DE CAOLIN.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CALCINA CAOLINITA BENEFICIADA, LIMPIADA, SECADA Y FRACCIONADA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 950 Y 1.150 GRADOS, PARA OBTENER UN CAOLIN EN FORMA DE GAMMA-ALUMINA O MULITA; SEGUNDA, SE MUELE EL CAOLIN OBTENIDO HASTA OBTENER UN PRODUCTO CON UN TAMAN/O DE PARTICULAS APROPIADO; Y POR ULTIMO, SE INCORPORA EL TALCO Y EL DIOXIDO DE TITANIO AL CAOLIN MOLIDO, AL VACIO Y AGITANDO HASTA QUE CONSEGUIR UN PRODUCTO HOMOGENEO.

  24. 824.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA CURAR UNA COMPOSICION EN POLVO, CURABLE POR CALOR, A BASE DE RESINAS EPOXIDAS Y DERIVADOS DE AMINO-TRIAZINA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C08G14/12.

    UN PROCEDIMIENTO PARA CURAR UNA COMPOSICION EN POLVO, CURABLE POR CALOR, HECHA A BASE DE RESINAS EPOXIDICAS Y DERIVADOS DE AMINO-TRIAZINA.CONSISTE EN CALENTAR UNA COMPOSICION EN POLVO FORMADA POR UN COMPUESTO EPOXIDICO SOLIDO QUE TIENE, POR TERMINO MEDIO, MAS DE UN GRUPO EPOXIDO POR MOLECULA, Y POR UN DERIVADO DE AMINO-TRIAZINA DE FORMULA GENERAL (I).DE APLICACION EN EL REVESTIMIENTO DE DETERMINADO TIPO DE ARTICULOS.

  25. 825.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN OXIDO DE HALOALQUILFOSFINA TERCIARIA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: C07F9/53.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN OXIDO DE HALOALQUILFOSFINA TERCIARIA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR BAJO CONDICIONES ACIDAS, UNA FOSFINA TERCIARIA QUE TIENE AL MENOS UN GRUPO HIDROXIALQUILO UNIDO AL ATOMO DE FOSFORO, CON UN HALURO DE HIDROGENO ELEGIDO ENTRE CLORURO DE HIDROGENO Y BROMURO DE HIDROGENO, PARA FORMAR LA CORRESPONDIENTE HALOALQUILFOSFINA TERCIARIA; SEGUNDA, SE ELIMINA EL AGUA SOBRANTE BAJO CONDICIONES ACIDAS; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR LA HALOALQUILFOSFINA TERCIARIA CON AGUA, BAJO CONDICIONES ACIDAS, PARA OBTENER EL OXIDO DE HALOALQUILFOSFINA TERCIARIA.

  26. 826.-

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR MAGNESIO SOLUBLE DEL ACIDO SUPERFOSFORICO DE VIA HUMEDA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C01B25/234.

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR MAGNESIO SOLUBLE DEL ACIDO SUPERFOSFORICO, OBTENIDO POR EL PROCESO DE VIA HUMEDA.CONSISTE EN ENVEJECER EL ACIDO DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 180 HORAS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 85 Y 180 GRADOS, EN AUSENCIA DE AGITACION O CON AGITACION INTERMITENTE AL MENOS UNA VEZ DURANTE EL CINCUENTA POR CIENTO COMO MAXIMO DEL TIEMPO DE ENVEJECIMIENTO, Y EN FILTRAR EL ACIDO SUPERFOSFORICO ENVEJECIDO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 85 Y 180 GRADOS.

  27. 827.-

    UN ACIDO L-GLUTAMICO OXIDASA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: YAMASA SHOYU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C12M1/40.

    METODO PARA LA PRODUCCION DE UN ACIDO L-GLUTAMICO OXIDASA, QUE ES UNA L-AMINOACIDO OXIDASA CON ACTIVIDAD DE DESAMINACION OXIDATIVA DEL GRUPO BAB-AMINO DEL ACIDO L-GLUTAMICO.CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOMYCES, CAPAZ DE PRODUCIR EL ACIDO L-GLUTAMICO OXIDASA EN UN MEDIO CAPACITADO PARA DESARROLLAR EL CITADO MICROORGANISMO. EL ACIDO L-GLUTAMICO OXIDASA PRODUCIDO SE RECOGE A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO.DE APLICACION COMO BIOSENSOR PARA EL ANALISIS DE ACTIVIDADES ENZIMATICAS.

  28. 828.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE UREA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: A01N47/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE UREA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ISOTIOCIANATO DE BENZOILO DE FORMULA (II) CON UN ALQUILFENOXIAMILINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO TOLUENO O 1,2-DICLOROETANO Y A TEMPERATURA MENOR DE 150JC, PARA OBTENER PREPARADOS DE UREA DE FORMULA (I), DONDE X, X SON HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; Y ES OXIGENO O AZUFRE; M Y N SON 0-4; R1 ES H, HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO Y OTROS; R2 ES H, HALOGENO, POLIHALOALQUILO, POLIHALOALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS Y R3 ES ALQUILO DE C 1 A 12.TIENE APLICACIONES COMO PLAGUICIDAS.

  29. 829.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D277/20.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CAFALOSPORINA. CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL O DERIVADOS N-SILICICO DEL MISMO, O UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO DE FORMULA -COOR ELEVADO A I EN POSICION 4 Y QUE TIENE UN ANION E ELEVADO A - ASOCIADO, CON UN ACIDO DE FORMULA (III), O CON UN AGENTE DE ACILACION, TALES COMO LOS HALUROS DE ACIDOS, EN PRESENCIA DE: ELEMENTOS DE REACCION TALES COMO LA ACETONA ACUOSA, AGENTES DE UNION DE ACIDOS TALES COMO LAS AMINAS TERCIARIAS Y BASES INORGANICAS, Y A TEMPERATURA ENTRE -50GC Y 50GC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO 3- O 4-CARBAMOILO O H; R CUADRADO ES UN GRUPO AMINO; B ES -S- O =S(FLECHA)O; Y LA LINEA DE TRAZOS DISCONTINUOS INDICA QUE ES UN COMPUESTO CEF-2-EM O EF-3-EM. *FORMULA*.

  30. 830.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D277/20.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA DE SUS SALES O DE SUS DERIVADOS DE N-SILILO CON UN ACIDO DE FORMULA (III), O AGENTE DE ACILACION TAL COMO HALULOS DE ACIDO, EN PRESENCIA DE ELEMENTOS DE REACCION TAL COMO ACETONA ACUOSA Y DE AGENTES DE FIJACION DE ACIDOS TALES COMO AMINAS TERCIARIAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE C50 A 50JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), DONDE R ES H O UN GRUPO METILO, 2-CLOROETILO O PROTECTOR DE N; R ES H O UN GRUPO DE BLOQUEO DE CARBOXILO; R ES UN GRUPO AMINO; B ES -S- O FS9O; Y LA LINEA DE PUNTOS INDICA QUE EL COMPUESTO ES UN CEF-2-EM O CEF-3-EM.TIENEN APLICACIONES POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

  31. 831.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE EBURNANO-OXIMA RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (11/1984)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D461/00.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE EBURNANO-OXIMA RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.CONSISTE EN LA OXIMACION DE UN DERIVADO EBURNAMONIMO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (III) Y SEPARACION DE LA MEZCLA ISOMERA ZE DE LOS DERIVADOS DE EBURNANO-OXIMA DE FORMULA (I) Y (II) O CONVERSION DE UN ISOMERO Z DE FORMULA (I) EN UN ISOMERO E DE FORMULA (II), Y/O LA RESOLUCION DE UN DERIVADO DE EBURNANO-OXIMA RACEMICO DE FORMULA (I) O (II). LA OXIMACION SE LLEVA A CABO CON UN FILTRO DERIVADO DE UN RADICAL TERC.-ALQUILICO DE C 4 A 8, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, DONDE R ES UN GRUPO ALQUILICO DE C 1 A 6 Y LA CONFIGURACION DEL ATOMO DE HIDROGENO EN LA POSICION 3 Y R ES BAB,BAB Y/O BBB,BBB O BAB,BBB Y/O BBB,BAB.TIENEN APLICACION FARMACEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPOXIALICA.

  32. 832.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS E-HOMO-EBURNANOS RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS.

    (11/1984)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D461/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS E-HOMO-EBURNANOS RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS.CONSISTE EN LA FIJACION DE UN DERIVADO OCTAHIDROINDOLO (2,3-A) QUINOLINO RACEMICO U OTPICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II) O DE UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO, CERRANDO EL ANILLO, PARA OBTENER DERIVADOS E-HOMO-EBURNANOS RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON UN GRUPO ALQUILICO DE C 1 A 6; A ES HIDROGENO Y OTROS; Y R ES R O UN ATOMO DE HIDROGENO. EL CIERRE DEL ANILLO SE LLEVA A CABO CON HIDRURO METALICO ALCALINO O ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO COMO BASE FUERTE, CON OXICLORURO DE FOSFORO Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APOLAR, APROTICO, ORGANICO E INERTE.TIENE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA Y ANTIHIPOXIALICAS.

<< · 13 · 19 · 22 · 24 · < · 26 · > · 29 · 33 · >>