1,301 Patentes de noviembre de 1984 (pag. 27)

  1. 833.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LOS MOTORES DE COMBUSTION INTERNA CON ADMISION DE AIRE AUXILIAR EN LOS CILINDROS.

    (11/1984)
    Solicitante/s: WHITE,FRANCIS W WHITE,JOHN D. Clasificación: F01L1/12.

    MOTOR DE COMBUSTION INTERNA CON ADMISION DE AIRE AUXILIAR EN LOS CILINDROS.COMPRENDE UN SISTEMA DE ADMISION DE AIRE AUXILIAR QUE INCLUYE UNA PRIMERA VALVULA DE ADMISION AUXILIAR SITUADA EN LA CULATA, UN MEDIO ACCIONADOR DE VALVULA PARA ACCIONAR DICHA VALVULA AUXILIAR EN RELACION COORDENADA CON EL MEDIO ACCIONADOR DE DICHAS VALVULAS, Y UNA VALVULA DE ESTRANGULACION AUXILIAR.

  2. 834.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA ALEACION DE ALUMINIO-SILICIO A PARTIR DE CONCENTRADOS CONTENIENDO LOS CORRESPONDIENTES OXIDOS INCLUSO COMBINADOS QUIMICAMENTE ENTRE SI Y/O CON OTROS OXIDOS METALICOS.

    (11/1984)
    Solicitante/s: SAMIM SOCIETA AZIONARIA MINERO-METALLURGICA S.P.A. Clasificación: C22B4/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA ALEACION DE ALUMINIO-SILICIO A PARTIR DE CONCENTRADOR CONTENIENDO LOS CORRESPONDIENTES OXIDOS INCLUSO COMBINADOS QUIMICAMENTE ENTRE SI Y/O CON OTROS OXIDOS METALICOS.CONSISTE EN ELEGIR OXIDOS DE ALUMINIO Y SILICIO COMBINADOS CON OXIDOS DE METALES ALCALINOS Y/O ALCALINOTERREOS, Y SOMETER ESTOS A UNA REACCION DE REDUCCION CON UN AGENTE REDUCTOR A BASE DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN QUEMADOR DE ARCOPLASMA EN UN REACTOR EN FORMA DE CUBA RELLENA DE MATERIAL REDUCTOR EN TROZOS, LLEVANDOSE A CABO DICHA REACCION A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 2.000º. LOS OXIDOS DE LOS METALES ALCALINOS Y/O ALCALINOTERREOS RESULTAN SEPARADOS EN LA PARTE SUPERIOR DEL REACTOR EN FORMA DE CUBA.

  3. 835.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE METALES DE ELEVADA PUREZA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: SAMIM SOCIETA AZIONARIA MINERO-METALLURGICA S.P.A. Clasificación: C01B33/033.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE METALES DE ELEVADA PUREZA A PARTIR DE SUS HALOGENUROS, MEDIANTE LA REDUCCION DE ESTOS CON METALES EN FASE VAPOR.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE MEZCLAN LOS VAPORES DE UN METAL REDUCTOR CON UN HALOGENURO DEL METAL DESEADO, FUERA O DENTRO DE LA ZONA DE REACCION PRIMARIA; SEGUNDA, SE EFECTUA LA REACCION EN LA ZONA DE REACCION PRIMARIA, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A LOS 500 GRADOS E INFERIOR A LA TEMPERATURA DE SOLIDIFICACION DEL METAL DESEADO; TERCERA, SE COMPLETA LA REACCION EN UNA ZONA DE REACCION EN FORMA DE CICLON; Y POR ULTIMO, SE SEPARA EL METAL EN FORMA DE POLVO Y SE RECUPERAN LOS HALOGENUROS DEL METAL REDUCTOR.

  4. 836.-

    UN METODO PARA PREPARAR UNA RESINA CONVERTIDA EN ESPUMA Y CURADA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: PENNWALT CORPORATION. Clasificación: C08J9/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE ESPUMA DE UN MEDIO QUE ES POLIMERIZABLE O RETICULABLE POR INICIACION MEDIANTE RADICALES LIBRES, EN PARTICULAR, METODO PARA LA RETICULACION DE RESINAS POLIESTER INSATURADAS UTILIZANDO AGENTES DE SOPLADO CONSTITUIDOS POR SALES DE TERC-ALCOHILHIDRAZINIO CON ACTIVADORES CONSTITUIDOS POR SALES DE METALES DE TRANSICION.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA COMPOSICION SUSCEPTIBLE DE CONVERSION EN ESPUMA Y SUSCEPTIBLE DE CURADO, LA CUAL CONTIENE UNA MEZCLA DE UN MEDIO QUE ES POLIMERIZABLE O RETICULABLE, POR INICIACION MEDIANTE RADICALES LIBRES, UN PEROXIDO, UN ACTIVADOR CONSTITUIDO POR SALES DE TRANSICION Y UN AGENTE DE SOPLADO.

  5. 837.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FOSFINAMIDAS CON EFECTOS ANTITUMORALES.

    (11/1984)
    Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION STATE UNIVERSITY NEW YORK. Clasificación: C07F9/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEFOSFINAMIDAS CON EFECTOS ANTITUMORALES, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXIHALURO DE FOSFORO DE FORMULA GENERAL (II), CON 2,2-DIMETIL-1-AZIRIDINA , PARA LA OBTENCION DEL HALURO BIS(2,2-DIMETIL-1-AZIRIDINIL)FOSFINICO. DICHO HALURO SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

  6. 838.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACILANILIDAS.

    (11/1984)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07C103/375.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACILANILIDAS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ACIDO DE FORMULA (III) O CON UN DERIVADO REACTIVO DE DICHO ACIDO.DE APLICACION EN FARMACIA Y MEDICINA POR SUS PROPIEDADES ANTIANDROGENICAS.

  7. 839.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROQUIMOSINA DE GANADO BOBINO SUSTANCIALMENTE PURA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: GENEX CORPORATION. Clasificación: C12N9/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROQUIMOSINA DE GANADO BOVINO SUSTANCIALMENTE PURA.CONSISTE EN CULTIVAR, EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y MINERALES ESENCIALES Y FACTORES DE CRECIMIENTO, BAJO CONDICIONES PRODUCTORAS DE PROQUIMOSINA BOVINA, UN ORGANISMO PROCARIOTICO TRANSFORMADO POR UN PLASMIDO CAPAZ DE REPRODUCIRSE EN DICHO ORGANISMO, Y QUE TIENE UNA SECUENCIA DE DEOXINUCLEOTIDOS CODIFICANTE DE PROQUIMOSINA BOVINA.DE APLICACION EN LA FABRICACION DE QUESO.

  8. 840.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE UN ACIDO OXO-CROMEN-CARBOXILICO

    (11/1984)
    Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: C07F3/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE UN ACIDO OXO-CROMEN-CARBOXILICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXIDO, HIDROXIDO O UNA SAL DE ZINC CON EL ACIDO 5,5K-((2-HIDROXI-TRIMETILEN DIOXI)BIS(4-OXO-4H-1-BENZOPIRAN-2-CARBOXILICO) O CON UNA SAL SOLUBLE AMONICA, DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, DE DICHO ACIDO EN PROPORCION ESTEQUIOMETRICA, PARA OBTENER UN ACIDO OXO-CROMEN-CARBOXILICO DE FORMULA (I), TENIENDO LUGAR LA REACCION EN UN DISOLVENTE POLAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.TIENE APLICACION POR POSEER EFECTO INHIBIDOR DE LAS ULCERAS GASTRICAS.

  9. 841.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UN BENZODIAZEPINA 7-CLORO-1,3-DIHIDRO-FENIL-2H -1,4 - BENZODIAZEPIN -2-ONA CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: INDUSTRIAL FARMACEUTICA DE LEVANTE,S.A.. Clasificación: C07D243/24, C07D243/26.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UNA BENZODIAZEPINA 7-CLORO-1,3-DIHIDROFENIL-2H-1 ,4-BENZODIAZEPIN-2-ONA CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.CONSISTE EN LA PERDIDA SELECTIVA DE DIOXIDO DE CARBONO A PARTIR DE UNA BENZODIAZEPINA CARBOXILADA, POR MEDIO DE LA ACIDEZ DEL MEDIO DE PH TRES Y TEMPERATURA DE 0JC, Y POSTERIOR AISLAMIENTO POR EXTRACCION EN MEDIO ACUOSO Y CROMATOGRAFIA EN COLUMNA DE GEL DE SILICE, PARA OBTENER UNA BENZODIAZEPINA 7-CLORO-1,3-DIAZEPIN-2-ONA. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PURIFICA EXTRAYENDOLO CON CLOROFORMO A PH DE 8-8,5.TIENE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE TIPO ANSIOLITICO.

  10. 842.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPANOLAMINA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION. Clasificación: C07C103/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPANOLAMINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA H2N-W-B CON GLICIDOL DE FORMULA (III) PARA PRODUCIR UN AMINODIOL DE FORMULA (III), Y HACER REACCIONAR EL AMINODIOL CON UN CLORURO DE ACILO DE FORMULA ARCOCL PARA PRODUCIR DERIVADOS DE PROPANOLAMINA DE FORMULA (I), Y POSTERIORMENTE ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES DE HIDROXILO, REDUCIR EL GRUPO NO2 A NH2 Y TRANSFORMAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN UNA SAL ACEPTABLE, DONDE AR ES AROMATICO O HETEROCICLICO; W ES ALQUILENO DE C 1 A 10; B ES CNR2 COR1-NR2CONR1R3 Y OTROS; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO Y OTROS.TIENEN APLICACION POR PRESENTAR ACTIVIDAD BLOQUEANTE BBB-ADRENERGICA Y SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA GLAUCOMA.

  11. 843.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPANOLAMINA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION. Clasificación: C07C103/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PROPANOLAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN AMINODIOL DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA AZIDA DE P-METOXIBENCILOXICARBONILO , EN PRESENCIA DE BICARBONATO DE SODIO Y DIOXANO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); SEGUNDA, EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN CLORURO DE ACILO PARA OBTENER UN HIDROXILO; Y POR ULTIMO, SE ELIMINAN LOS GRUPOS PROTECTORES DE HIDROXILO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.

  12. 844.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS.

    (11/1984)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07D451/04, C07D451/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZAMIDAS DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES O SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS POR SU ACTIVIDAD ANTI-DEPRESIVA Y ANXIOLITICA.

  13. 845.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ADITIVO PARA LA CONSERVACION DE CRUSTACEOS.

    (11/1984)
    Solicitante/s: ALIMENTACION Y TECNOLOGIA, S.A. Clasificación: A23B4/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ADITIVO PARA LA CONSERVACION DE CRUSTACEOS, CAPAZ DE EVITAR EL ENNEGRECIMIENTO POR OXIDACION DE LA ENZIMA TIROSINA QUE TIENEN LOS CRUSTACEOS EN EL TEJIDO QUITINOSO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA EN UN AUTOCLAVE CON AGITADOR UNA DISOLUCION ACUOSA FORMADA POR UN 55 A UN 75 DE AGUA, POR UN 8 A UN 15 DE HIDROXIDO SODICO, Y POR UN 0,20 A UN 2 DE ACIDO BENZOICO; SEGUNDA, SE INYECTA EN EL INTERIOR DEL AUTOCLAVE ENTRE UN 10 Y UN 15 DE ANHIDRIDO SULFUROSO; Y POR ULTIMO, EL AUTOCLAVE SE SOMETE A PRESION MIENTRAS SE AGITA LA DISOLUCION ACUOSA.

  14. 846.-

    UN NUEVO DERIVADO DE CARBOSTIRILO.

    (11/1984)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C69/612.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA RCOOH, PARA OBTENER UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO DE FORMULA (I) DONDE R ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR Y OTROS; R ES H O HALOGENO O BENZOILOXI Y OTROS; R ES HIDROXILO, AMINO, ALCOXI INFERIOR Y OTROS; R ES ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO Y OTROS; R ES H O UN GRUPO FENILSULFONICO; A ES ALQUILENO INFERIOR; N ES 0 O 1; EL ENLACE CARBONO-CARBONO EN LA CADENA LATERAL ES SENCILLO O DOBLE; Y EL ENLACE CARBONO-CARBONO EN LAS POSICIONES 3 Y 4 DEL ESQUELETO DEL CARBOSTIRILO ES UN ENLACE SENCILLO O DOBLE.TIENE APLICACION FARMACOLOGICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS PEPTICAS.

  15. 847.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINONA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: VETEM S.P.A. Clasificación: C07D401/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE UN COMPONENTE DE FORMULA (III) O DE UNA SAL DE LA MISMA, EN UNA SOLUCION DE ALCOHOL TAL COMO ETANOL Y AGUA, Y EN PRESENCIA DE UN SISTEMA TAMPON DE ACIDO ACETICO Y ACETADO SODICO CON PH DE 4 A 6, PARA OBTENER DERIVADOS DE QUINAZOLINONA DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXILO DE C 1 A 4, ALQUILTIO DE C 1 A 4 O HALOGENO; N ES 0, 1 O 2; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; Y R2 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 8, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO Y OTROS.TIENE APLICACION PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES PARA PREVENIR Y COMBATIR LA COCCIDIOSIS EN LOS ANIMALES DOMESTICOS, TAL COMO LAS AVES DE CORRAL.

  16. 848.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 14-FLUOROMORFINANOS UTILES COMO ANALGESICOS, NARCOTICOS Y/O AGENTES ANOREXICOS.

    (11/1984)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07D489/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 14-FLUOROMORFINANOS, UTILES COMO ANALGESICOS, NARCOTICOS Y COMO AGENTES ANOREXICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN TRIFLUORURO DE DIALQUILAMINO AZUFRE CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II).DE APLICACION EN LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZABLES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

  17. 849.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPANOLAMINA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION. Clasificación: C07C69/732.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PROPANOLAMINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE W ES ALQUILENO C1-10; R1, A, AR Y B PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y X VALE 1 O 2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN 1,2-EPOXI-3-ARILOXIPROPANO , DE FORMULA (II), CON UNA AMINA N-BENCIL PROTEGIDA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR POR HIDROGENOLISIS SOBRE UN CATALIZADOR DE PALADIO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIACOS Y DE GLAUCOMA.

  18. 850.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA MEZCLA REACTIVA, QUE CONTIENE UN PREPOLIMERO QUE PRESENTA GRUPOS NCO Y UN AGENTE ENDURECEDOR QUE PRESENTA GRUPOS NH2, ESPECIALMENTE PARA SU EMPLEO EN EL REVESTIMIENTO DE SUBSTRATOS CON UREAS DE P

    (11/1984)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C09D3/66.

    METODO DE PREPARACION DE MEZCLAS REACTIVAS QUE CONTIENEN UN PREPOLIMERO CON GRUPOS NCO Y UN AGENTE ENDURECEDOR CON GRUPOS NH2, QUE TIENE APLICACIONES EN EL REVESTIMIENTO DE SUSTRATOS CON UREAS DE POLIURETANO.CONSISTE EN MEZCLAR UN PREPOLIMERO OBTENIDO POR REACCION DE UN COMPUESTO POLIHIDROXILICO, DE PESO MOLECULAR 400 A 7.000, CON UN ISOCIANATO Y UN TRIISOCIANATO, CON LOS COMPUESTOS DE FORMULA H2N-R-NH2, H2N-R-NFR2 Y R1FN-R-NFR1, EN LAS QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.

  19. 851.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN GRANULADO ADECUADO PARA LA FABRICACION DE TABLETAS.

    (11/1984)
    Solicitante/s: STERWIN A.G.. Clasificación: A61K9/20.

    METODO DE PREPARACION DE GRANULADOS, QUE TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE TABLETAS EMPLEADAS EN FARMACIA, POR COMPRESION Y COMPACTACION DE DICHOS GRANULADOS.CONSISTE EN PREPARAR UNA MEZCLA DE MATERIALES SOLIDOS PARTICULADOS QUE INCLUYEN MATERIA ACTIVA; AN/ADIR A UNA PARTE DE LA MEZCLA UNA CANTIDAD DE FLUIDOS DE GRANULACION NECESARIA PARA OBTENER UNA MASA HUMEDA COHERENTE Y NO PASTOSA. HUMEDECER LA PARTE RESTANTE DE LOS MATERIALES SOLIDOS CON LA LECHADA ANTES OBTENIDA Y A CONTINUACION CON EL RESTO DE LOS FLUIDOS, SEGUN SEA NECESARIO PARA OBTENER UNA MASA PASTOSA, COHERENTE, ADECUADA PARA LA GRANULACION.

  20. 852.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONJUGADO COVALENTE DE POLISACARIDO/TOXOIDE DE DIFTERIA O TETANO SOLUBLE EN AGUA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES INC. Clasificación: A61K39/102.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONJUGADO COVALENTE DE POLISACARIDO/TOXOIDE DE DIFTERIA O TETANO SOLUBLE EN AGUA.CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) CALENTAR UN POLISACARIDO CAPSULAR DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE B CONSISTENTE EN CANTIDADES APROXIMADAMENTE EQUIMOLARES DE RIBOSA, RIBITOL Y FOSFATO, HASTA QUE MENOS DEL 20 ES DE UN TAMAN/O MOLECULAR INFERIOR A 200.000 DALTONS Y MENOS DEL 20 ES DE UN TAMAN/O SUPERIOR A 2.000.000 DE DALTONS, CON RESPECTO A LA REFERENCIA DE DEXTRANO, POR CROMATOGRAFIA DE PERMEACION DE GEL; B) ACTIVAR EL POLISACARIDO CON LA GAMA DE TAMAN/OS DESEADA, CON BROMURO DE CIANOGENO; C) SEPARAR PRACTICAMENTE LA TOTALIDAD DEL BROMURO DE CIANOGENO SIN REACCIONAR; Y D) REACCIONAR EL PRODUCTO ACTIVADO CON UN EXOTOXOIDE DERIVADO DE HIDRAZIDA DE ACIDO DICARBOXILICO DE 4-8 ATOMOS DE CARBONO.TIENE APLICACION COMO VACUNA CONTRA LA DIFTERIA Y EL TETANO.

  21. 853.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ACUOSA ACONDICIONADORA DEL CABELLO, LIQUIDA, TRANSPARENTE Y MONOFASICA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: UNILEVER NV. Clasificación: A61K7/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ACUOSA ACONDICIONADORA DEL CABELLO, LIQUIDA, TRANSPARENTE Y MONOFASICA.CONSISTE EN FORMAR UNA MEZCLA ACUOSA DE UN POLIMERO IONIZADO SOLUBLE EN AGUA Y UN SURFACTANTE IONICO DE CARGA OPUESTA QUE INTERACCIONAN ENTRE SI PARA FORMAR UN COMPLEJO QUE SE SEPARA POR DILUCION DE LA COMPOSICION COMO FASE CRISTALINA LIQUIDA LIOTROPICA E INCORPORAR A LA MEZCLA ACUOSA DEL CITADO POLIMERO Y EL SURFACTANTE UN AGENTE CLARIFICANTE PARA MANTENER LA COMPOSICION EN FORMA DE SOLUCION MONOFASICA TRANSPARENTE ANTES DE LA DILUCION, SIENDO LA CANTIDAD DEL SURFACTANTE IONICO DE 0,9 A 2,0 S MOLES, DONDE S MOLES ES LA CANTIDAD DEL SURFACTANTE REQUERIDA PARA NEUTRALIZAR POR COMPLETO LAS CARGAS DEL POLIMERO, SIENDO EL PESO COMBINADO DE POLIMERO IONIZADO Y SURFACTANTE IONICO DE 0,1 A 5 DEL PESO DE LA COMPOSICION Y CONTENIENDO LA CITADA COMPOSICION NO MAS DE 5 EN PESO DE SURFACTANTE NEUTRO.

  22. 854.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL

    (11/1984)
    Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Clasificación: C07D235/12.

    PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.CONSISTE EN FORMAR COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO NITRO, UNA MITAD HIDROCARBURO O UN GRUPO -OR, R REPRESENTA UNA MITAD HIDROCARBURO, Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CONTENIENDO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HALOGENO, PARA LO CUAL SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R SE DEFINE COMO ANTERIORMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN DONDE R SE DEFINE COMO ANTERIORMENTE Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO.TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE.

  23. 855.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-FOSFONOMETILGLICINA

    (11/1984)
    Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C07F9/38.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-FOSFONOMETILGLICINA.COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: A) REACCIONAR 2,5-DICETOPIPERAZINA CON P-FORMALDEHIDO, AN/ADIR ENTONCES UN COMPUESTO DE FOSFORO SUSTITUIDO DE FORMULA PXYZ, EN DONDE X ES UN HALOGENO E Y Y Z SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE LOS HALOGENOS, EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO DE BAJO PESO MOLECULAR COMO DISOLVENTE, PARA FORMAR EL COMPUESTO INTERMEDIO BIS-FOSFONOMETIL-2,5-DICETOPIPERAZINA; B) AISLAR DICHO COMPUESTO INTERMEDIO BIS-FOSFONOMETIL-2,5-DICETOPIPERAZINA; C) REACCIONAR EL COMPUESTO INTERMEDIO BIS-FOSFONOMETIL-2,5-DICETOPIPERAZINA CON UN AGENTE HIDROLIZANTE ELEGIDO ENTRE BASES ALCALINAS Y ALCALINOTERREAS PARA FORMAR UNA SAL DE N-FOSFONOMETILGLICINA; Y D) ACIDIFICAR DICHA SAL CON UN ACIDO MINERAL ADECUADO PARA CAUSAR LA FORMACION DEL PRODUCTO FINAL, N-FOSFONOMETILGLICINA.TIENE APLICACION COMO HERBICIDA Y COMO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

  24. 856.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RESINAS EPOXIDICAS POR EL METODO DE AVANCE

    (11/1984)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C08G59/68.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE RESINAS EPOXIDICAS POR EL METODO DE AVANCE.SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 200JC: 1) UN COMPUESTO A, QUE PRESENTA M GRUPOS DE HIDROXILO FENOLICOS, SIENDO M F 2, 3 O 4, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CON 2) UN COMPUESTO B, QUE CONTIENE EN LA MOLECULA MAS DE UN GRUPO DE 1,2-EPOXIDO, Y 3) GLICIDOL. EN LA REACCION A Y B PARTICIPAN EN CANTIDADES TALES QUE POR 1 GRUPO DE EPOXIDO ENTREN DE 0,01 A 0,99 GRUPOS DE HIDROXILO FENOLICOS Y EL GLICIDOL EN CANTIDAD A LO SUMO IGUAL A (M-1)74/M.TIENEN APLICACION PARA EL RECUBRIMIENTO DE SUPERFICIES.

  25. 857.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COPOLIMEROS DE ETILENO Y MONOLEFINA.

    (11/1984)
    Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Clasificación: C08F210/16.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COPOLIMEROS DE ETILENO Y MONOOLEFINA.CONSISTE EN: A) PONER EN CONTACTO UNA MEZCLA GASEOSA QUE CONTIENE ETILENO Y OTRA MONOOLEFINA CON UN CATALIZADOR DE SILICE/OXIDO DE TITANIO/OXIDO DE CROMO SIENDO CONJUNTAMENTE PRECIPITADOS EN CONDICIONES DE POLIMERIZACION, EN FASE GASEOSA DENTRO DE UNA ZONA DE POLIMERIZACION EN LA QUE ESTA PRESENTE EL HIDROGENO LIBRE, DE MANERA QUE SE PRODUZCA UN COPOLIMERO DE ETILENO; Y B) PONER EN CONTACTO ETILENO Y: 1-HEXENO, O 1-BUTENO Y OTROS CON DICHO CATALIZADOR. LA OPERACION DE POLIMERIZACION SE LLEVA A CABO A UNA PRESION ENTRE 3,5 Y 70 KG/CM Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 70 Y 95JC Y EL COPOLIMERO OBTENIDO DE ETILENO Y HEXENO-1 CONTIENE DE 1 A 6 EN MOLES DE 1-HEXENO Y 99 A 94 EN MOLES DE ETILENO, TENIENDO DICHO COPOLIMERO UNA DISPERSION RELATIVA MAXIMA DE CONOMERO DEL 100 MAS LA CONCENTRACION DE 1-HEXENO EN PORCENTAJE EN MOLES.

  26. 858.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FUROBENZOISOXAZOLES.

    (11/1984)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07C45/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FUROBENZOISOXAZOLES.CONSISTE EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUORMETILO Y Z ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXI O ALCOXI, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; PARA LO CUAL SE HACE REACCIONAR EL ACETATO DE LA OXIMA DEL 2,3-DIHIDRO-5-(O-FLUORBENZOIL)-6-HIDROXI-7-HALO-BENZOFURAN-2-CARBOXILATO DE ETILO CON HIDRURO SODICO EN UNA SOLUCION DE N.N-DIMETILFORMAMIDA.TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO POR SUS PROPIEDADES DIURETICAS.

  27. 859.-

    APARATO Y PROCEDIMIENTO PARA LA CONFORMACION LOCAL POR EXPANSION DE UNA ZONA POSICIONADA CON PRECISION DE LA PARTE EN CURSO DE UN TUBO CILINDRICO

    (11/1984)
    Solicitante/s: COMPAGNIE EUROPEENNE DU ZIRCONIUM CEZUS. Clasificación: B21D26/02.

    APARATO Y PROCEDIMIENTO PARA LA CONFORMACION LOCAL POR EXPANSION DE UNA ZONA POSICIONADA CON PRECISION DE LA PARTE EN CURSO DE UN TUBO CILINDRICO.CONSTA DE UNA MATRIZ DE TUBO DESMONTABLE, QUE INCLUYE UNA CAMARA DE EXPANSION CENTRAL, EXISTIENDO A LADOS OPUESTOS, DOS SUPERFICIES DE APOYO CILINDRICAS Y UN MANDRIL DENTRO DE LA PARTE DEL TUBO RECIBIDA EN LA MATRIZ. DICHO MANDRIL TIENE UN CONDUCTO INTERNO PARA COMUNICACION E INTRODUCCION DE FLUIDO, TENIENDO JUNTAS DE COMPRESION MONTADAS A SU ALREDEDOR.

  28. 860.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 9(2-HIDROXI-ETOXI)-METIL) GUANINA

    (11/1984)
    Solicitante/s: INSTITUTO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO QUIMIO-B. Clasificación: C07D473/18.

    PROCEDIMIENTO DE INVENCION DE LA 9-(2-HIDROXI-ETOXI)-METILGUANINA.SE HACE REACCIONAR BENZONITRILO CON ETILENGLICOL PARA ORIGINAR EL MONOBENZOATO DE ETILENGLICOL EL CUAL CON CLORHIDRICO SECO EN SOLUCION DE 1,3,5-TRIOXANO DA LUGAR AL 1-BENZOILOXI-2-CLOROMETOXIETANO , EL CUAL REACCIONA CON EL HIDROGENO ACIDO DEL NITROGENO DE LA 2,6-DICLOROPURINA PARA DAR LA 2,6-DICLORO-9-(2-BENZOILOXIETOXI)METILGUANINA , LA CUAL ES HIDROLIZADA EN MEDIO ALCALINO Y TRATADA CON AMONIACO GASEOSO PARA DAR LA 9-(2-HIDRO-ETOXI)-METILGUANINA.SE USA COMO MEDICAMENTO POR SUS PROPIEDADES ANTIVIRUS.

  29. 861.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EXTRACTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE LA PLANTA DE GENERO PYGEUM AFRICANUM

    (11/1984)
    Solicitante/s: EUROMED S.A. Clasificación: C07G17/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EXTRACTOS DE LA PLANTA DEL GENERO PYGEUM AFRICANUM, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS HIPERTROFIAS DE LA PROSTATA.CONSISTE EN LA EXTRACCION PREVIA DE LA DROGA CON UN DISOLVENTE POLAR, SEGUIDA DE UNA SEGUNDA EXTRACCION, CONTINUA, SOBRE LA DISOLUCION ANTES OBTENIDA, CON UN DISOLVENTE CLORADO NO POLAR; Y, FINALMENTE PURIFICACION POR EL PROCESO DE EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO, DEL EXTRACTO LIPIDO-ESTEROLICO.

  30. 862.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DERMICAS DE ACCION PROLONGADA Y CONTINUA A BASE DE ACIDOS GRASOS ESENCIALES

    (11/1984)
    Solicitante/s: DON PIERRE-RICHARD DICK. Clasificación: A61K9/20.

    METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES SOLIDAS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS DE USO DERMICO DE ACCION PROLONGADA.CONSISTE EN MEZCLAR EN CALIENTE 5-35 DE ACIDOS GRASOS ESENCIALES CON UN SOPORTE MACROMOLECULAR SOLIDO, AGENTES REGULADORES DE DIFUSION Y ESTABILIZADORES; ENFRIAR Y AN/ADIR ESTABILIZADORES DE LOS ACIDOS GRASOS; MOLDEAR EN CALIENTE, CORTAR LA CINTA A DIMENSIONES ADECUADAS Y UNIR LAS PIEZAS POR TERMOSOLDADURA A DISPOSITIVOS PROVISTOS DE SISTEMAS DE FIJACION.

  31. 863.-

    PROCEDIMIENTO DE FLOCAJE ESTAMPACION Y TINTADO DE TEJIDOS

    (11/1984)
    Solicitante/s: S A DE MATERIAS APLICADAS. Clasificación: D06C27/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TEJIDOS FLOCADOS ESTAMPADOS Y TINTADOS.CONSISTE EN APLICAR SOBRE EL TEJIDO UN ADHESIVO DE FLOCAJE MEDIANTE RASQUETA, IMPREGNACION, PULVERIZACION O SIMILAR; EFECTUAR UNA OPERACION DE FLOCAJE POR GRAVEDAD O DE FORMA ELECTROSTATICA, SOMETER EL TEJIDO A UNA OPERACION DE VIBRADO, SECAR EL TEJIDO EN UNA CAMARA, SOMETERLO A UNA NUEVA VIBRACION, ELIMINAR LOS RESTOS DE FLOCK, APLICAR EL COLORANTE Y TERMINAR CON UN PROCESO CONTINUO DE VAPORIZACION.

  32. 864.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N 477.116 POR PERFECCIONAMIENTOS EN VALVULAS DISTRIBUIDORAS DE PRESION PARA CILINDROS AUTOMATICOS

    (11/1984)
    Solicitante/s: GARCES CASTRO,ANGEL. Clasificación: F15B15/20.

    DISPOSITIVO REGULADOR Y DE SEGURIDAD PARA VALVULAS DISTRIBUIDORAS DE PRESION EN CILINDROS AUTOMATICOS (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 477.116).CONSTA DE UNA AGUJA CILINDRICA DE PUNTA TRONCOCONICA QUE PUEDE OBSTRUIR EL PASO DE ADMISION DE ACEITE CON RELACION AL DE SALIDA . PUEDE REGULAR EL PASO DE ACEITE, HACIENDO GIRAR LA CABEZA SOLIDARIA CON LA AGUJA MEDIANTE LA ROSCA Y EL CONO FORMADO EN LAS PAREDES INTERIORES DEL CANAL DE COMUNICACION.

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