1,401 Patentes de diciembre de 1983 (pag. 15)

  1. 449.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ENDURECIBLE DE LOS COMPONENTES A BASE DE DERIVADOS VINILICOS.

    (12/1983)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ENDURECIBLE DE DOS COMPONENTES A BASE DE DERIVADOS VINILICOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) ASOCIAR UN MONOMERO VINILICO, QUE PUEDE SER METACRILATO DE METILO, DE TETRAHIDROFURFURILO, DE ETILO, DE BUTILO, DE GLICIDILO, DE 2-ETILHEXILO, DE HEXILO, O DE CICLOHEXILO, ACRILATO DE METILO, ACIDO ACRILICO, METILESTIRENO Y DIMETILESTIRENO, Y UN INICIADOR DE LA POLIMERIZACION, TAL COMO HDROPEROXIDO DE CUMENO O DE TK-BUTILO O DE DILAUROILO Y PEROXI-2-ETILHEXANOATO DE T-BUTILO, JUNTO CON LOS INGREDIENTES ACCESORIOSOPCIONALES , PARA...

  2. 450.-

    PROCEDIMIENTO DE MANUFACTURA DE TEJIDOS DE PUNTO.

    (12/1983)
    Solicitante/s: H. STOLL GMBH & CO.. Clasificación: D04B1/00.

    DE MANUFACTURA DE TEJIDOS DE PUNTO EN MAQUINAS CON UTILES DE FORMACION DE MALLA DISTRIBUIDOS EN DOS PORTA-UTILES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CAMBIA LA ULTIMA MALLA DEL BORDE DE UN PORTA-UTILES A LA CORRESPONDIENTE MALLA DEL BORDE DEL OTRO PORTA-UTILES, DESPRENDIENDO A CONTINUACION AMBAS MALLAS DEL BORDE ENGANCHADAS CONJUNTAMENTE CON UN HILO , FORMANDO ASI UNA PRIMERA MALLA REMALLADA ; SEGUNDA, SE CAMBIA DICHA PRIMERA MALLA REMALLADA A LA SIGUIENTE MALLA DEL BORDE DEL PRIMER PORTA-UTILES, DESPRENDIENDO ACONTINUACION AMBAS MALLAS ENGANCHADAS CONJUNTAMENTE CON UN HILO , FORMANDO ASI UNA SEGUNDA MALLA REMALLADA ; Y POR ULTIMO, PROCEDIENDO DE IGUAL MANERA CON LAS SIGUIENTES MALLAS DEL BORDE SE FORMAN SUCESIVAS MALLAS REMALLADAS.

  3. 451.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE FENILPIRACINA Y SUS SALES.

    (12/1983)
    Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A.. Clasificación: C07D237/22.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE FENILPIRACINA Y SUS SALES.CONSISTE EN LA REACCION DE 4-AMINO-6-METOXI-1-FENIL-PIRADACINA CON ACIDO METILSULFURICO, EN MEDIO ACUOSO Y A TEMPERATURAS QUE OSCILAN ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL AGUA, PARA OBTENER 4-AMINO-6-METOXI-1-FENIL-PIRIDAZONIO METIL SULFATO.DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SUS EFECTOS ANTIHIPOTENSORES.

  4. 452.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN UN CIRCUITO DE SELECTIVIDAD MEJORADO PARA RADIORRECEPTORES MODULADOS EN AMPLITUD.

    (12/1983)
    Solicitante/s: THE BENDIX CORPORATION. Clasificación: H03G3/20.

    CIRCUITO DE SELECTIVIDAD MEJORADO PARA RADIORRECEPTORES MODULADOS EN AMPLITUD, QUE TIENE UNA CARACTERISTICA DE SELECTIVIDAD CON BANDAS DE GUARDA MAS ESTRECHA.CONSTA DE UN DETECTOR; DE UN BUCLE DE AGC QUE GENERA UNA SEÑAL DE AGC; DE UNA ETAPA IF QUE RESPONDE A LA SEÑAL DE AGC PARA CONTROLAR EL NIVEL DE LA SEÑAL DE SALIDA DE LA ETAPA DE IF, TENIENDO DICHA ETAPA DE IF UN NIVEL DE SOBRECARGA O TRUNCAMIENTO APROXIMADAMENTE DE 6 DECIBELIOS POR ENCIMA DEL NIVEL DE LA SEÑAL NORMAL EN DICHA ETAPA; DE UN FILTRO DE BANDA RELATIVAMENTE ESTRECHA QUE ESTA COLOCADO A CONTINUACIONDE LA ETAPA DE IF Y EN UNA POSICION ANTERIOR AL DETECTOR; Y DE UN FILTRO DE BANDA RELATIVAMENTE ANCHA QUE PRECEDE A LA ETAPA DE IF.

  5. 453.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-(4H-1,2,4-TRIAZOL-4-IL)-3-AROKITIOFENO.

    (12/1983)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D409/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-(4HK-1, 2, 4-TRIAZOL-4-IL)-3-AROIL-TIOFENO .CONSISTE EN UNA SERIE DE REACCIONES COMBINADAS Y SUCESIVAS, EN LAS QUE, A PARTIR DE UN PRODUCTO INICIAL DE FORMULA (II), TRATADO CON EL ORTO-ESTER DE UN ACIDO CARBOXILICO, TAL COMO EL ORTOFORMIATO DE ETILO O EL ORTOACETATO DE ETILO, SE OBTIENE OTRO DE FORMULA (III), QUE TRATADO CON HIDRATO DE HIDRAZINA SE TRANSFORMA EN OTRO DE FORMULA (IV), Y FINALMENTE, POR CALEFACCION DEL PRODUCTO (IV) CON ACIDO FORMICO SE OBTIENE EL PRODUCTO FINAL DE FORMULA (I). LOS RADICALES QUEAPARECEN EN LAS FORMULAS TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE, R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O REUNIDOS EN UNO SOLO, UNA CADENA POLIMETILENICA DE TRES A CINCO ESLABONES; R3 ES UN GRUPO ACILO Y R4 ES HIDROGENO O METILO.DE UTILIDAD TERAPEUTICA POR SUS PROPIEDADES ANSIOLITICAS Y SEDANTES.

  6. 454.-

    SISTEMA PARA EL TRATAMIENTO Y PRESERVACION DE FRUTAS ENVASADAS.

    (12/1983)
    Solicitante/s: R. GROSS,PETER. Clasificación: B65B55/19.

    SISTEMA PARA EL TRATAMIENTO Y PRESERVACION DE FRUTAS ENVASADAS.CARACTERIZADO PORQUE EL PROCESO DE DETERIORO DE LA FRUTA ENVASADA SE FRENA MEDIANTE LA EMISION GRADUAL DE GASES SO2, GENERADOS POR LA ACCION DE LA HUMEDAD SOBRE EL BISULFITO SODICO; PORQUE EN LOS ENVASES SE HAN PREVISTO UNAS PLANCHAS DE CARTON ONDULADO, EN CUYAS CANALIZACIONES SE HA INTRODUCIDO BISULFITO SODICO EN UNA PROPORCION COMPRENDIDA ENTRE 5 Y 10 GRAMOS POR PLANCHA; PORQUE LAS CANALIZACIONES SE CIERRAN MEDIANTE HENDIDOS PRACTICADOS EN AMBOS EXTREMOS PARA EVITAR QUE EL GRANULADO DE BISULFITOSODICO PUEDA SALIR AL EXTERIOR; Y PORQUE COMO COMPLEMENTO DE CIERRE DE LOS EXTREMOS, SE APLICAN A LOS RESPECTIVOS BORDES UNAS CINTAS ADHESIVAS, PREFERENTEMENTE DE MATERIAL PLASTICO, PARA EVITAR TODO CONTACTO CON LOS GRANULOS DE BISULFITO SODICO CON LA FRUTA.

  7. 455.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-METIL-3-(4-ACETILAMINOFENOXI)-2 ,4-DIOXA-BENZOCICLOHEXANONA-1.

    (12/1983)
    Solicitante/s: MEDEA RESEARCHES S.R.L. Clasificación: C07D319/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-METIL-3-4-(4-ACETILAMINOFENOXI)-2 ,4-DIOXA-BENZOCICLOHEX ANONA-1.CONSISTE EN LA REACCION DEL CLORURO DEL ACIDO ACETILSALICILICO, DE FORMULA (II), CON 4-ACETILAMINOFENO, DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO, PREFERENTEMENTE BASES TERCIARIAS, Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 10 Y 40JC, PREFERENTEMENTE ENTRE 15 Y 30JC. LA SOLUCION OBTENIDA SE LAVA DOS VECES CON AGUA Y TRES CON UNA SOLUCION DE SOSA AL 5, SECANDOSE LA FASE ORGANICA SOBRE SULFATO DE MAGNESIO Y SOMETIENDOLA A EVAPORACION. EL RESIDUO OBTENIDO SE TRATAREPETIDAMENTE CON UNA MEZCLA DE TOLUENO Y ACETATO DE ETILO, 70:30, Y FINALMENTE MEDIANTE FILTRACION EN VACIO SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA ANTIINFLAMATORIA Y ANTIPIRETICA.

  8. 456.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIFLUOROMETANSULFONATO DE TRIMETILSILILO Y SUS DISOLUCIONES.

    (12/1983)
    Solicitante/s: GEMA S.A.. Clasificación: C07F7/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIFLUOROMETANSULFONATO DE TRIMETILSILILO Y SUS DISOLUCIONES.CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO TRIFLUOROMETANSULFONICO CON LA 3-TRIMETILSILIL-2-OXAZOLIDINONA , MANTENIENDO LA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 60JC Y TIEMPOS DE 15 A 30 MINUTOS, PARA OBTENER UNA MASA, DE DONDE POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA SE AISLA EL TRIFLUOROMETANSULFONATO DE TRIMETILSILILO. TAMBIEN SE PUEDE PROCEDER A LA DILUCION DE LA MASA EN UN DISOLVENTE, TAL COMO DICLOROMETANO, 1,2-DICLOROETANO, TETRACLOROETANO, TRICLOROETILENO, CLOROBENCENO, BENCENO, XILENO, TOLUENO, DIOXANO, ETERDIETILICO, ETER DI-TERBUTILICO, TETRACLORURO DE CARBONO, ACETONITRILO Y SIMILARES, PARA OBTENER UNA SOLUCION CONTENIENDO TRIFLUOROMETANSULFONATO DE TRIMETILSILILO, QUE SE AISLA POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA.DE UTILIDAD EN EL CAMPO DE LA QUIMICA MEDICA PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE PIRIMIDINA, PIRIDIN NUCLEOSIDOS Y SIMILARES.

  9. 457.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTRUCTURAS HUECAS CILINDRICAS QUE REPOSAN SOBRE EL SUELO.

    (12/1983)
    Solicitante/s: MATIERE, MARCEL. Clasificación: E04H7/28.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTRUCTURAS HUECAS CILINDRICAS QUE REPOSAN SOBRE EL SUELO.CONSISTE EN DETERMINAR POR EL CALCULO EL PERFIL OPTIMO DE SECCION DE UN CONDUCTO EN FUNCION DE PARAMETROS CONOCIDOS QUE CONCIERNEN AL EMPLAZAMIENTO DE INSTALACION, LAS CONDICIONES DE UTILIZACION DEL CONDUCTO Y SUS CARACTERISTICAS INTRINSECAS; EL PERFIL OPTIMO SE DIVIDE EN SEGMENTOS ADYACENTES QUE CORRESPONDEN CADA UNO A UN ELEMENTO LONGITUDINAL DE CONDUCTO Y PROPORCIONAN JUNTOS UNA SUPERFICIE INTERIOR SENSIBLEMENTE CONTINUA; TANTO A LA SECCION TRANSVERSAL COMO A AL MENOSA ALGUNOS DE DICHOS ELEMENTOS, SE LE DA UN ESPESOR VARIABLE PARA ADAPTARLO A LAS SOLICITACIONES EJERCIDAS SOBRE EL ELEMENTO CONSIDERADO.

  10. 458.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION Y REDUCCION DE LA TEMPERATURA DE MEZCLAS DE HORMIGON, ESPECIALMENTE EN REGIONES MAS CALUROSAS.

    (12/1983)
    Solicitante/s: LUDWIG HOERLING FABRIK CHEM BAUSTOFFE GMBH. Clasificación: C04B31/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION Y REDUCCION DE LA TEMPERATURA DE MEZCLAS DE HORMIGON.CONSISTE EN AGREGAR AL HORMIGON RECIEN PREPARADO, UNA CANTIDAD DE 0,5 A 1, REFERIDA AL PESO DEL CEMENTO, DE UNA SOLUCION ACUOSA, QUE CONTIENE DE 1-4 POR MIL DE POLIVINILPIRROLIDONA COMO COLOIDE PROTECTOR NO IONOGENO, 0,8-1,2 POR MIL DE ACIDO ETILENDIAMINTETRAACETICO , COMO FORMADOR DE COMPLEJO, Y 0,8-1,2 POR MIL DE BUTILESTER DE ACIDO FOSFORICO, MOLDEANDO EL HORMIGON Y DEJANDOLE FRAGUAR, SE HACE DESCENDER LA TEMPERATURA DEL HORMIGON EN EL PLAZO DE UNA HORA, FRENTEA LA TEMPERATURA DEL AIRE ATMOSFERICO, VARIOS GRADOS CENTESIMALES. EL CONGLOMERADO DE COLOIDE PROTECTOR, FORMADOR DEL COMPLEJO Y ESTER DE ACIDO FOSFORICO SE INCORPORA EN EL HORMIGON RECIEN PREPARADO EN FORMA PULVERULENTA. TAMBIEN SE INCORPORAN AL HORMIGON MEDIOS ADITIVOS COMO, MEDIOS DE ESTANQUEIDAD DE HORMIGON, LICUADORES DE HORMIGON, FORMADORES DE POROS DE AIRE, RETARDADORES DE SOLIDIFICACION, ACELERADORES DE SOLIDIFICACION Y SEMEJANTES.

  11. 459.-

    UN HORNO DEL TIPO DE CARRETON.

    (12/1983)
    Solicitante/s: CAMERON IRON WORKS LIMITED. Clasificación: F27B9/30.

    HORNO DEL TIPO DE CARRETON.EL CARRETON FORMA EL SUELO DE LA CAMARA DE HORNO Y SE MUEVE DESDE EL INTERIOR AL EXTERIOR DE LA ZONA ENTRE PAREDES OPUESTAS DE LA ESTRUCTURA PRINCIPAL DEL HORNO. ENTRE PAREDES Y FONDO QUEDA DEFINIDA UNA PEQUEÑA HOLGURA QUE EN SU PARTE INFERIOR ESTA LIMITADA POR UNAS SUPERFICIES HORIZONTALES SITUADAS EN PAREDES Y FONDO, CONTRA LAS QUE ACTUAN UNOS OBTURADORES QUE CIERRAN LA HOLGURA . LOS OBTURADORES ESTAN SOSTENIDOS POR UNOS SOPORTES ACCIONADOS HIDRAULICAMENTE DESDE EL EXTERIOR, Y ESTAN REALIZADOSCON MATERIAL DE FIBRA CERAMICA FLEXIBLE, Y EN SU POSICION ABIERTA PERMITEN EL DESPLAZAMIENTO DEL CARRETON SIN DESGASTE DE LOS MISMOS.

  12. 460.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR EMULSIONES COSMETICAS.

    (12/1983)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: A61K7/48.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR EMULSIONES COSMETICAS, PARTICULARMENTE DE AGUA EN ACEITE Y ACEITE EN AGUA.SE PREPARA UNA FASE ACUOSA POR CALENTAMIENTO DE AGUA ENTRE 70 Y 80JC CONTENIENDO UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES AGENTES: CONSERVANTE, HUMECTANTE, SECUESTRANTE, ESTABILIZANTE, ESPESANTE. SE PREPARA UNA FASE GRASA POR CALENTAMIENTO DE UNA GRASA VEGETAL, PREFERIBLEMENTE MEZCLADA CON OTRO PRODUCTO GRASO Y CON UN AGENTE EMULSIONANTE, A UNA TEMPERATURA DE 70-90JC. SE EMULSIONAN AMBAS FASES, ACUOSA Y GRASA, AGITANDO Y A TEMPERATURA DE 70-75JC. FINALMENTESE ENFRIA Y SE INTRODUCEN LOS DEMAS INGREDIENTES DE LA EMULSION BAJO AGITACION. EN LA FASE GRASA SE UTILIZA, COMO GRASA VEGETAL, LA GRASA DE SHOREA ROBUSTA.

  13. 461.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DENTIFRICO ESTABLE.

    (12/1983)
    Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY. Clasificación: A61K7/16.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DENTIFRICO ESTABLE, EN PARTICULAR UN DENTIFRICO QUE PUEDE ENVASARSE EN UN TUBO DE ALUMINIO SIN REVESTIMIENTO INTERIOR.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN VEHICULO ORAL ACUOSO, DENTALMENTE ACEPTABLE, QUE CONTIENE APROXIMADAMENTE UN 45 EN PESO DE AGUA; SEGUNDA, SE DISPERSA EN DICHO VEHICULO ORAL DE UN 15 A UN 25 EN PESO, DE UN AGENTE ABRILLANTADOR PULIDOR SILICEO NEUTRO, TAL COMO UN ALUMINOSILICATO DE METAL ALCALINO; TERCERA, SE AÑADE AL VEHICULO ORAL UNA CANTIDAD ESTABILIZADORA DE ION MONOFLUOROFOSFATO; Y, POR ULTIMO,SE AÑADE AL CITADO VEHICULO ORAL UNA CANTIDAD NO TOXICA DE CLOROFORMO Y UNA MEZCLA ESTABILIZADORA DE ESTERES DE FOSFATO ANIONICOS.

  14. 462.-

    PROCEDIMIENTO PARA INTRODUCIR UN ADITIVO DE COLADA A UNA SOLUCION ACUOSA DE COLADA.

    (12/1983)
    Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY. Clasificación: C08J5/18.

    PROCEDIMIENTO PARA INTRODUCIR UN ADITIVO DE COLADA EN UNA SOLUCION ACUOSA DE COLADA.CONSISTE EN ENCERRAR EL ADITIVO EN UNA ENVOLVENTE SELLADA, FORMADA POR UNA PELICULA DE POLIVINIL ALCOHOL, QUE INCORPORA MEDIOS PARA SOLUBILIZAR DICHA ENVOLVENTE EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE TIENE UNA CONCENTRACION DE BORATO DE APROXIMADAMENTE 1,7 D 10C3 M Y UN PH DE APROXIMADAMENTE 10,7. LA CITADA PELICULA DE POLIVINIL ALCOHOL SE ELIGE ENTRE UNA PELICULA DE POLIVINIL ALCOHOL /TCON UN PROMEDIO DE PESO MOLECULAR NO SUPERIOR A 50.000, UNA PELICULA DE POLIVINIL ALCOHOL QUE COMPRENDE UN COMPUESTOPOLIHIDROXI , Y UNA PELICULA DE POLIVINIL ALCOHOL QUE CONTIENE UN ACIDO CON UNA CONSTANTE DE DISOCIACION DE ACIDO.

  15. 463.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN DETECTORES DE HUMOS.

    (12/1983)
    Solicitante/s: CERBERUS A.G.. Clasificación: G08B17/10.

    DETECTOR DE HUMOS DEL TIPO QUE COMPRENDE UNA FUENTE DE RADIACION ACCIONADA POR IMPULSOS, UN RECEPTOR DE RADIACION DISPUESTO EXTERIORMENTE AL CAMPO DE RADIACION DIRECTA DE DICHA FUENTE DE RADIACION Y UN CIRCUITO DE EVALUACION DOTADO DE ELEMENTOS DE CONMUTACION QUE AL SOBREPASAR LAS SEÑALES DE SALIDA UN VALOR DE UMBRAL PREFIJADO TRANSMITEN UNA SEÑAL A UN ESCALON BASCULANTE PARA LA EMISION DE UNA SEÑAL DE ALARMA. CONSTA DE UN ELEMENTO EMISOR DE RADIACION EN FORMA DE CONO HUECO, SIENDO EMITIDA DICHA RADIACION EN EL RECINTO CERRADO DEL DETECTOR; DE UN DIAFRAGMA CENTRAL QUE IMPIDE LA LLEGADA DE RADIACION DIRECTA AL RECEPTOR DE RADIACION ; Y DE UNA CELULA DE REFERENCIA POSICIONADA EN EL CONO DE RADIACION, DE TAL MANERA QUE EL RECEPTOR DE RADIACION Y DICHA CELULA DE REFERENCIA SE ENSUCIAN EN IGUAL MEDIDA.

  16. 464.-

    METODO PARA SITUAR DOS ELEMENTOS INMERSOS EN UN LIQUIDO CONDUCTOR EN UNA POSICION RELATIVA DETERMINADA.

    (12/1983)
    Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Clasificación: G01S15/87.

    METODO PARA SITUAR DOS ELEMENTOS INMERSOS EN UN LIQUIDO CONDUCTOR EN UNA POSICION RELATIVA DETERMINADA, ESTANDO PROVISTO UNO DE ESTOS ELEMENTOS DE VARIOS ELECTRODOS ALIMENTADOS CON CORRIENTE ELECTRICA Y DE EMISORES-RECEPTORES DE ONDAS ACUSTICAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE MIDE UNA MAGNITUD ELECTRICA RELACIONADA CON LA CORRIENTE QUE PASA POR CADA UNO DE LOS ELECTRODOS; SEGUNDA, SE DESPLAZA UNO DE LOS ELEMENTOS CON RELACION AL OTRO HASTA UNA POSICION EN LA CUAL DICHA MAGNITUD ES LA MISMA POR LO MENOS PARA DOS ELECTRODOS; TERCERA, SE PRODUCE UNA EMISION DE ONDA ACUSTICA A PARTIR DE DOS EMISORES-RECEPTORES Y SE MIDE EL INTERVALO DE TIEMPO QUE SEPARA LA EMISION DE LA RECEPCION DE DICHAS ONDAS; Y POR ULTIMO, SE DESPLAZA UNO DE LOS ELEMENTOS CON RELACION AL OTRO PARA QUE SEAN MINIMOS LOS VALORES DE DISTANCIA Y DE INCLINACION ENTRE LOS ELEMENTOS.

  17. 465.-

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTOS DE SULFUROS METALICOS PARA EXTRAER EL PLOMO.

    (12/1983)
    Solicitante/s: EXTRAMET. Clasificación: C22B13/04.

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE SULFUROS METALICOS PARA EXTRAER EL PLOMO.COMPRENDE UNA PRIMERA ETAPA DE ATAQUE QUIMICO EN LA QUE EL SULFURO METALICO TRITURADO SE SOMETE A OXIDACION, QUE PUEDE REALIZARSE POR UNA PAREJA DE OXIDACION REDOX TAL COMO O2/H2O2, CON UN POTENCIAL COMPRENDIDO ENTRE 0,7 Y 1,4 VOLTIOS CON RELACION AL ELECTRODO NORMAL DE HIDROGENO, EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO FLUOROSICILICO, DE PH INFERIOR A 2 O A LA SUMO IGUAL A 2, Y A CONTINUACION SE AÑADE LA MEZCLA ANTERIOR AGUA OXIGENADA Y SE HACE BARBOTEAR EN ELLA UN GAS PORTADOR DE OXIGENO. LAMEZCLA SE MANTIENE A PRESION ATMOSFERICA A UNA TEMPERATURA INFERIOR O A LO SUMO IGUAL A LA DE EBULLICION DEL ELECTROLITO, Y GENERALMENTE SUPERIOR A 50JC, Y COMPRENDE, ADEMAS, UNA SEGUNDA ETAPA DE RECUPERACION EN LA QUE SE SOMETE LA SOLUCION OBTENIDA A UNA ELECTROLISIS QUE CONDUCE A LA FORMACION DE PLOMO METALICO EN EL CATODO Y DE OXIGENO EN EL ANODO.

  18. 466.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO ESPIRODECANO.

    (12/1983)
    Solicitante/s: FAES. Clasificación: C07D473/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO ESPIRODECANO.CONSISTE EN LA REACCION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 130JC, DE UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO 1, 2, 3, 6-TETRAHIDRO-1,3-DIMETIL-2 ,6-DIOXOPURINA-7 -ACETICO, QUE ES EL ANHIDRIDO O UN HALURO, PREFERENTEMENTE EL CLORURO, CON LA 8-(2-FENILETIL)-1-OXA- 3,8-DIAZASPIRO4.5 DECAN-2-ONA O UNA SAL DE LA MISMA, QUE ES SU HIDROCLORURO, EN UN DISOLVENTE, QUE PUEDE SER HEXANO, BENCENO, TETRACLOROMETANO, N,N-DIMETIL FORMAMIDA, TRIETILAMINA O SUS MEZCLAS BINARIAS, OBTENIENDOSE UN NUEVO ESPIRODECANO QUE ES LA 3-(1, 2, 3, 6-TETRAHIDRO-1,3-DIMETIL-2 ,6-DIOXOPURINA-7-ACETIL)-8-(2-FENILETIL)-1-OXA-3 ,8-DIAZASPIRO 4.5 DECAN-2-ONA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PREFERENTEMENTE EL HIDROCLORURO, EL OXALATO Y TEONATO.DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y ANTIINFLAMATORIA.

  19. 467.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN UNA CELDA ELECTROLITICA.

    (12/1983)

    PERFECCIONAMIENTO EN UNA CELDA ELECTROLITICA. COMPRENDE UNA SERIE DE PLACAS CATODICAS Y ANODICAS , DISPUESTAS EN FORMA ALTERNADA ENTRE RELLENOS DE MATERIAL ELECTRICAMENTE AISLANTE Y MEMBRANAS DE INTERCAMBIO CATIONICO , HIDRAULICAMENTE IMPERMEABLES. EL CATODO CONSTA DE UNA SERIE DE TIRAS VERTICALES , CUATRO ABERTURAS (51, 52, 53 Y 54) Y UNA PROYECCION PARA CONEXION ELECTRICA. EL ANODO ES SIMILAR AL CATODO EXCEPTO QUE LA PROYECCION PARA LA CONEXION ELECTRICA ESTA UBICADA EN SU BORDE INFERIOR. LOS RELLENOS Y Y EL ANODO FORMAN UN COMPARTIMIENTO...

  20. 468.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-N, N-DIMETILCARBAMOILOXI-6-AMINOPIRIMIDINAS.

    (12/1983)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D251/42.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-N,N-DIMETILCARMOILOXI-6-AMINOPIRIMIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 SIGNIFICAN ALQUILO C1-C5 O UN RADICAL ALQUILENO; R3 SIGNIFICA HALOGENO O ALQUILO; Y R4 SIGNIFICA ALQUILO DE C1-C5; Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON CLORURO DE DIMETILCARBAMOILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE.DE APLICACION EN LAS PREPARACIONES PESTICIDAS UTILIZADAS CONTRA LOS PARASITOS.

  21. 469.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE LIQUIDA PARA SUPERFICIES DURAS, EXENTAS DE DISOLVENTES ORGANICOS.

    (12/1983)
    Solicitante/s: S.A. CAMP FABRICA DE JABONES. Clasificación: C11D1/83.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE LIQUIDA, HOMOGENEA Y ESTABLE, PARA LA LIMPIEZA Y DESENGRASADO DE SUPERFICIES DURAS Y QUE NO CONTIENE DISOLVENTES ORGANICOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HIDROLIZA UN ACEITE DE COCO NATURAL, SEGUIDA DE HIDROGENACION CATALITICA, A PRESION, DE LA MEZCLA OBTENIDA DE ACIDOS GRASOS, DE MANERA QUE SE OBTENGA UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS HIDROGENADOS CON UN CONTENIDO EN C8 B C10 INFERIOR AL 3; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR LOS ACIDOS GRASOS CON UN HIDROXIDO ALCALINO EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UN TENSIOACTIVOANIONICO DEL TIPO DE LOS ALCOHIL SULFONATOS SECUNDARIOS ALCALINOS C10-C20; Y POR ULTIMO, SE ADICIONA UN TENSIOACTIVO NO IONICO DEL TIPO DE LOS ALCOHOLES GRASOS C8-C16 POLIOXIETILENADOS Y UNA SUSTANCIA ALCALINA INORGANICA DEL TIPO DE LOS CARBONATOS O BICARBONATOS DE METAL ALCALINO.

  22. 470.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE LIQUIDA PARA SUPERFICIES DURAS.

    (12/1983)
    Solicitante/s: S.A. CAMP FABRICA DE JABONES. Clasificación: C11D1/83.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE LIQUIDA, HOMOGENEA Y ESTABLE, PARA LA LIMPIEZA DE SUPERFICIES DURAS, TALES COMO SUELOS, COCINAS, BAÑOS, FREGADEROS Y CUALQUIER SUPERFICIE DE VIDRIO, METALICA, ESMALTADA, CERAMICA O SINTETICA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN ALCOHILBENCENO C9-C16 CON ANHIDRIDO SULFURICO, HASTA LA FORMACION DEL CORRESPONDIENTE ACIDO ALCOHILBENCENO SULFONICO; SEGUNDA, SE HIDROLIZA UN ACEITE DE COCO NATURAL, SEGUIDA DE HIDROGENACION CATALITICA, A PRESION, DE LA MEZCLA CRUDA DE LOSACIDOS GRASOS OBTENIDOS Y DESTILACION FRACCIONADA DE LOS CORRESPONDIENTES HIDROGENADOS, DE MANERA QUE SE OBTENGA UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS SATURADOS CON UN CONTENIDO EN C8-C10 INFERIOR AL 3; Y POR ULTIMO, SE EFECTUA UNA REACCION DE NEUTRALIZACION DEL ACIDO ALCOHILBENCENO SULFONICO CON HIDROXIDO ALCALINO EN MEDIO ACUOSO, Y SE ADICIONA UN TENSIOACTIVO NO IONICO DEL GRUPO DE LOS ALCOHOLES GRASOS.

  23. 471.-

    MAQUINA PARA CORTAR PERFILES CON DISTINTAS INCLINACIONES.

    (12/1983)
    Solicitante/s: MOLGRA, S.A. Clasificación: B27B27/08.

    MAQUINA PARA CORTAR PERFILES CON UNA INCLINACION DETERMINADA.CONSTA DE UNA SIERRA CONVENCIONAL QUE ESTA PERFECTAMENTE SOLIDARIZADA A UNA MESA DE TRABAJO O SOPORTE ; DE DOS UTILES SITUADOS A AMBOS LADOS DE LA CIERRA DE CORTE , CADA UNO DE LOS CUALES ESTA CONSTITUIDO POR UNA CARCASA SENSIBLEMENTE TUBULAR EN CUYO INTERIOR SE ALOJA UN TUBO DE DIMENSIONES EXTERIORES SENSIBLEMENTE INFERIORES A LAS DE LA CARCASA, POR UN SEGUNDO TUBO INSTALADO EN EL INTERIOR DEL PRIMER TUBO Y CON DIMENSIONES EXTERIORES INFERIORES A DICHO PRIMERTUBO Y POR UNA PALA SOPORTE SITUADA EN EL EXTREMO DEL SEGUNDO TUBO ; DE UN SISTEMA DE FIJACION QUE PERMITE FIJAR LA POSICION DE LOS TUBOS ENTRE SI EN CADA UNO DE LOS UTILES; Y DE UNA BARRA CALIBRADA QUE TERMINA EN SU EXTREMO OPERATIVO EN UNA PALA SOPORTE.

  24. 472.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO VALERIANICO.

    (12/1983)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07C59/31.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO VALERIANICO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR LA ISOBUTIROFENONA CON SODAMIDA Y DESPUES CON 1,3-DIBROMO-PROPANO, EN UN HIDROCARBURO AROMATICO ELEGIDO ENTRE BENCENO, TOLUENO O XILENOS, SEGUIDO DE ADICION DE AGUA, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO INTERMEDIARIO DE FORMULA (II); SEGUNDA, DICHO COMPUESTO INTERMEDIO SE HACE REACCIONAR, UNA VEZ PURIFICADO POR DESTILACION, CON 2,5-DIMETIL-FENOL EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO ALCALINO O ALCALINOTERREO, PARA OBTENERUN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (III); Y POR ULTIMO, DICHO COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (III), UNA VEZ PURIFICADO POR DESTILACION, SE HACE REACCIONAR CON UN EXCESO DE TERT-BUTOXIDO POTASICO EN ANISOL A UNA TEMPERATURA DE 150 GRADOS.DE APLICACION EN CLINICA COMO HIPOLIPEMIANTE.

  25. 473.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE ALILAMINA.

    (12/1983)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D213/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE ALILAMINA, DE FORMULA ESTRUCTURA (I), ASI COMO SU DICLOROHIDRATO Y SU DICLOROHIDRATO MONOHIDRATO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR LA 3-(4-BROMOBENZOIL)PIRIDINA CON EL DI-LITIO DERIVADO DE LA N-METANSULFINIL-P-TOLUIDIN A, EN UN DISOLVENTE DE TIPO ETER, PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (II); SEGUNDA, DICHO COMPUESTO INTERMEDIO SE HACE REACCIONAR CON UN EXCESO DE CLORURO DE OXALILO A REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (III); TERCERA, DICHO COMPUESTO INTERMEDIO DEFORMULA (III) SE HACE REACCIONAR CON DIMETILAMINA ANHIDRA EN DISOLUCION DE UN MEDIO ETEREO, PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN 75 DEL ISOMERO Z; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA TERCERA FASE CON UN AGENTE REDUCTOR SELECTIVO DEL GRUPO CARBONILO.

  26. 474.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAS CICLICAS.

    (12/1983)
    Solicitante/s: THE STANDARD OIL CO.. Clasificación: C07C120/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAS CICLICAS.CONSISTE EN LA NITROGENACION DE HIDROCARBUROS PONIENDOLOS EN CONTACTO CON AMONIACO O UNA AMINA PRIMARIA Y OXIGENO MOLECULAR O UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO EN FASE DE VAPOR, A TEMPERATURA ELEVADA, ENTRE 250JC Y 600JC, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE OXIDACION, Y EN RECUPERAR EL PRODUCTO DE IMIDA CICLICA. LOS HIDROCARBUROS SE SELECCIONAN ENTRE ALCANOS, ALQUENOS, ALCADIENOS, ARILOS, ARILOS SUSTITUIDOS CON ALCOHILO E HIDROCARBUROS OXIGENADOS. EL CATALIZADOR DE OXIDACION CONTIENE OXIDOS DE METALES DE VALENCIA VARIABLE,TALES COMO TITANIO, CIRCONIO, NIOBIO, TANTALO, HIERRO, ALUMINIO, PLATINO, TIERRAS RARAS, METALES ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS, Y SIMILARES; CATALIZADO RES ADECUADOS SON, TAMBIEN, LOS MOLIBDATOS DE ANTIMONIO, DE VANADILO Y DE BISMUTO, LOS FOSFOMOLIBDATOS, ANTIMONIATOS DE HIERRO Y SEMEJANTES. LA RELACION MOLAR DE AGENTE NITROGENANTE E HIDROCARBURO ES, AL MENOS, 0,5:1, LA RELACION MOLAR DE OXIGENO A HIDROCARBURO ES, AL MENOS, 2:1 A 30:1.

  27. 475.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE BOLITAS POLIMERAS VESICULADAS.

    (12/1983)
    Solicitante/s: TIOXIDE GROUP PLC. Clasificación: C08F299/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE BOLITAS O PERLAS VESICULARES DE POLIMERO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE FORMA UNA FASE ACEITOSA QUE COMPRENDE UNA RESINA DE POLIESTER QUE CONTIENE CARBOXILO, RETICULABLE E INSOLUBLE EN AGUA, EN SOLUCION CON UN MONOMERO COPOLIMERIZABLE CON ELLA; SEGUNDA, SE FORMA UNA PRIMERA FASE ACUOSA, QUE COMPRENDE AGUA Y UNA BASE; TERCERA, SE MEZCLA LA FASE ACEITOSA Y LA PRIMERA FASE ACUOSA, PARA FORMAR UNA EMULSION DE LA FASE ACUOSA EN LA FASE ACEITOSA; CUARTA, SE FORMA UNA SEGUNDA FASE ACUOSA QUE COMPRENDE AGUA Y UN AGENTEEMULGENTE; QUINTA, SE MEZCLA LA EMULSION DE LA FASE ACUOSA, CON LA SEGUNDA FASE ACUOSA, PARA FORMAR UNA EMULSION DE AGUA EN ACEITE; Y POR ULTIMO, SE AÑADE A LA DISPERSION ASI OBTENIDA UN INICIADOR DE POLIMERIZACION.

  28. 476.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(P-ISOBUTIL-FENIL)PROPIONATO DE 2-HIDROXI-3-(O-METOXI-FENOXI)PROPILO.

    (12/1983)
    Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L.. Clasificación: C07C69/612, C07C67/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(P-ISOBUTILFENIL)-PROPIONATO DE 2-HIDROXI-3-(O-METOXI-F ENOXI) PROPILO.SE HACE REACCIONAR EL CLORURO DEL ACIDO 2-(P-ISOBUTIL-FENIL)-PROPIONICO DE FORMULA (II) CON 3-(O-METOXI-FENOXI)-PROPANDIOL DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE INERTE PARA OBTENER 2-(-P-ISOBUTIL-FENIL)-PROPIONATO DE 2-HIDROXI-3-(O-METOXI-FENOXI)PROPILO DE FORMULA (I). LA REACCION SE VERIFICA A TEMPERATURA COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 60JC, PREFERIBLEMENTE A TEMPERATURA AMBIENTE. SE ACTUA, PREFERIBLEMENTE EN DISOLVENTES APROTICOS, COMO DICLOROMETANO, TETRAHIDROFURANO, DIETILETER Y EN PRESENCIA DE ACEPTORESDE ACIDEZ, COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y MUCORREGULADORES.

  29. 477.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 3-CARBOXILLAVAM.

    (12/1983)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Clasificación: C07D498/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 3-CARBOXICLAVAM.CONSISTE EN LA REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE RA ES HIDROGENO O UN GRUPO BLOQUEANTE DE CARBOXI E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE X ES HIDROGENO, HIDROXI SUSTITUIDO, MERCAPTO, MERCAPTO SUSTITUIDO, AZIDO, CIANO, HALO, NITRO, AMINO, AMINO SUSTITUIDO, ISOTIOCIANATO, O REPRESENTA EL RESTO DE UN NUCLEOFILO CARBONADO O UN GRUPO ANILO O HETEROARILO ACTIVADO; Y, DESPUES DE ESTO, SI ES NECESARIO: 1) CONVERTIR EL PRODUCTO DE FORMULA (I)EN EL QUE X ES HIDROXI O MERCAPTO EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE X SEA DISTINTO DE HIDROXI O MERCAPTO; 2) SEPARAR CUALQUIER GRUPO BLOQUEANTE DE CARBOXI RA; 3) CONVERTIR EL PRODUCTO EN UNA SAL O UN ESTER.ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS, YA SEA SOLOS O EN UNA COMPOSICION SINERGICA CON OTROS AGENTES ANTIBACTERIANOS BBB-LACTANICOS, COMO PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS.

  30. 478.-

    UN METODO DE PRODUCIR INOSINA Y-O GUANOSINA.

    (12/1983)
    Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C12P19/40.

    METODO PARA PRODUCIR NUCLEOSIDOS DEL TIPO DE INOSINA O GUANOSINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN CALDO DE FERMENTACION EN EL QUE HAY PRESENTE UNA FUENTE DE ADENINA EN EL MEDIO, EN UNA CANTIDAD EN EXCESO CON RESPECTO A LA CANTIDAD DE ADENINA QUE SERIA NECESARIA EN UN CULTIVO AEROBIO USANDO AIRE ORDINARIO; SEGUNDA, SE CULTIVA EN DICHO CALDO DE FERMENTACION UN MICROORGANISMO QUE REQUIERE ADENINA Y QUE PRODUCE INOSINA Y GUANISINA; TERCERA, AL MISMO TIEMPO QUE SE CULTIVA DICHO MICROORGANISMO SE HACE BURBUJEAR EN EL CALDO DE FERMENTACIONUN GAS RICO EN OXIGENO; Y POR ULTIMO, SE RETIRA DE DICHO CALDO DE CULTIVO LA INOSINA Y GUANOSINA PRODUCIDA.

  31. 479.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SUPERALEACION A BASE DE NIQUEL CON RESISTENCIA A LA OXIDACION Y SOLIDEZ ELEVADAS.

    (12/1983)
    Solicitante/s: UNITED TECHNOLOGIES CORPORATION. Clasificación: C22C19/05.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SUPERALEACION A BASE DE NIQUEL CON RESISTENCIA A LA OXIDACION Y SOLIDEZ ELEVADAS.CONSISTE EN COMBINAR AL ESTADO DE FUSION PARA FORMAR UN SOLO CRISTAL O UNA COMPOSICION PULVIMETALURGICA QUE POR RECRISTALIZACION DIRECCIONAL DE LUGAR A UNA ESTRUCTURA GRANULAR ORIENTADA, UNA ALEACION DE NIQUEL EN LA QUE PARTICIPAN DE UN 5,8 A UN 7,8 DE AL, UN 8 A UN 12 DE MO Y UN 4 A UN 8 DE W, CON UN 2 A UN 4 DE CR, UN 1 A UN 2 DE TA, UN 0 A UN 0,3 DE HF Y UN 0,01 A UN 0,1 DE Y, ESTANDO CONSTITUIDO EL RESTO DE LA COMPOSICION, HASTA UN 100 POR EL NI DE LA ALEACION INICIAL SOMETIDA A TRANSFORMACION.

  32. 480.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MEZCLAS DE METANOL Y ALCOHOLES SUPERIORES A PARTIR DE GASES DE SINTESIS.

    (12/1983)
    Solicitante/s: SNAMPROGETTI S.P.A.. Clasificación: B01J23/86.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MEZCLAS DE METANOL Y ALCOHOLES SUPERIORES A PARTIR DE GASES DE SINTESIS, PARTICULARMENTE A PARTIR DE H2 Y CO CON LA EVENTUAL PRESENCIA DE CO2 E INERTES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR H2 Y CO, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE CO2 E INERTES, EN UNA RELACION MOLAR H2/CO COMPRENDIDA ENTRE 0,5 Y 3, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 360 Y 440 GRADOS, A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 2.000 Y 30.000 KPA Y A UNA VELOCIDAD ESPACIAL COMPRENDIDA ENTRE 5.000 Y 30.000 GHSV. EN DICHA REACCION SE UTILIZA UN SISTEMA CATALITICO CONSTITUIDO POR ZINC,CROMO, COBRE, AL MENOS UN METAL ALCALINO, Y EVENTUALMENTE OTROS METALES, ESTANDO DICHOS ELEMENTOS LIGADOS QUIMICAMENTE CON OXIGENO O ENTRE SI, Y CORRESPONDIENDO A LA FORMULA EMPIRICA ZN.CRW.CUX.AY.MEZ.OT , EN LA QUE W SE ELIGE ENTRE 0,1 Y 0,8; X SE ELIGE ENTRE 0,005 Y 0,05; Y SE ELIGE ENTRE 0,002 Y 0,2; Z SE ELIGE ENTRE 0 Y 0,1; T SE ELIGE ENTRE 3,75 Y 1,3; A REPRESENTA EL METAL ALCALINO; Y ME REPRESENTA LOS METALES EVENTUALMENTE UTILIZADOS.

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