685 Patentes de septiembre de 1982 (pag. 21)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1982). Solicitante/s: GERMAINE DE CAPUCCINI S.A. Clasificación: A45D44/12.

MASCARA DE COLAGENO PARA TRATAMIENTO FACIAL POR IONOFORESIS O IONTOFORESIS. COMPRENDE HOJAS DE CELULOSA DE FORMA Y DIMENSIONES ADAPTADAS A LA CARA A TRATAR Y CUYA ESTRUTURA MICROPOROSA SE ENCUENTRA IMPREGNADA CON PARTICULAS DE COLAGENO QUE SE FIJAN MECANICAMETE POR UN PROOCESO DE LIOFILIZACION. DICHA MASCARA SE EMPAPA EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTENGA UN ELECTROLITO, TAL COMO EL CLORURO DE SODIO O EL CLORURO DE POTASIO , ASI COMO EN OTRA SOLUCION QUE CONTENGA PLACTON MARINO O ESTRACTOS VEGETALES, Y ASI HUMEDECIDA SE ADAPTA A LA CARA A TRATAR, RECUBRIENDOLA ON UNA CUBIERTA DE LA MISMA FORMA Y COMPUESTA POR MATERIALES DIFERENTES EN CADA LADO, SIENDO EL EXTERIOR IMPERMEABLE DE NEO PRENO Y EL INTERIOR DE T.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: USS ENGINEERS AND CONSULTANTS INC.. Clasificación: C21D8/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CHAPA DE ACERO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. CALENTAR UNA CHAPA DE COMPOSICION 0,02 A 0,15 POR 100 DE CARBONO SIN COMBINAR, MENOS DE 0,4 POR 100 DE MANGANESO Y MENOS DE 500 PPM DE OXIGENO, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A A1 DURANTE EL TIEMPO NECESARIO PARA PRODUCIR DE UN 2 A UN 10 POR 100 DE AUSTENITA. 2. ENFRIAR LA CHAPA PARA TRANFORMA AL MENOS UNA PROCION PRINCIPAL DE AUSTENITA EN PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION, TALES COMO MARTENSITA, BAINITA INFERIOR O COMBINACIONES DE LAS MISMAS EN UNA CANTIDAD DEL 2 AL 10 POR 100. LA CHAPA SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA INFERIOR A A3 DE LA MISMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C02F1/54.

PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR EL CONTENIDO RESIDUAL TOTAL DE EPIHALOHIDRINA Y 1,3 DIHILO-2-PROPANOL COMBINADOS. CONSISTE EN TRATAR EL POLIMERO CON UNA CANTIDAD EFECTIVA REDUCTORA DE RESIDUO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON ALQUILO C1-3 Y R5 ES HIDROGENO O HIDROXILO. LA RELACION MOLAR DEL COMPUESTO DE TRATAMIENTO A LOS RESIDUOS ES DE, APROXIMADAMENTE, 10 A 20:1. EL COMPUESTO DE TRATAMIENTO SE AGREGA AL POLIMERO EN DOS CARGAS ESENCIALMENTE IGUALES ESPACIADAS APROXIMADAMENTE 30 MINUTOS. EL TIEMPO DE REACCION ES DE AL MENOS UNA HORA Y LA TEMPERATURA OSCILA ENTRE 80 Y 90 C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: ENGINEERING AKTIEBOLAG,SKF STEEL. Clasificación: C21B13/12.

METODO DE PRODUCIR METAL LIQUIDO A PARTIR DE UN OXIDO METALICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REDUCCION PREVIA EN ESTADO SOLIDO. 2. REDUCCION FINAL Y FUSION MEDIANTE INYECCION DE OXIDO METALICO PREVIAMENTE REDUCIDO, DE MODO SIMULTANEO CON UN COMBUSTIBLE. 3. GENERAR LA ENERGIA CALORIFICA REQUERIDA MEDIANTE CALENTAMIENTO POR ARCO DE PLASMA. LA OPERACION DE REDUCCION FINAL TIENE LUGAR A UN NIVEL DE PRESION SUFICIENTE PARA SUPERAR LA CAIDA DE PRESION QUE TIENE LUGAR. LA GENERACION DE GAS DE REDUCCION ES AUMENTADA INYECTANDO OXIGENO EN DICHA ZONA DE REACCION: DENTRO DE LA ZONA DE REACCION SE INYECTA UN AGENTE FORMADOR DE ESCORIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: AKTIENGESELLSCHAFT,HOECHST. Clasificación: C01G49/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA REDICCION DE HIERRO EN SOLUCION DE ACIDO FOSFORICO, DESDE LA ETAPA DE OXIDACION TRIVALENTE A LA DIVALENTE CON AYUDA DE UN AGENTE REDUCTOR. CARACTERIZADO PORQUE COMO AGENTE REDUCTOR SE EMPLEA FOSFORO ROJO, SIENDO LA REDUCCION EN PRESENCIA DE COBRE; PORQUE EL COBRE SE EMPLEA EN ESTADO DISUELTO EN SOLUCCION DE ACIDO FOSFORICO EN CANTIDADES COMPRENDIDAS ENTRE 5 Y 100 PPM, REFERIDAS A LA SOLUCION; PORQUE LA REDUCCION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 90 C., Y PORQUE LA SOLUCION DE ACIDO FOSFORICO, QUE CONTIENE HIERRO, SE DEJA EN CONTACTO CON EL FOSFORO ROJO DURANTE 1 O 30 MINUTOS, ELIGIENDOSE UN TIEMPO MAS CORTO DE CONTACTO CON TEMPERATURA CRECIENTE Y CONCENTRACION DECRECIENTE DE ACIDO FOSFORICO EN LA SOLUCION, Y A LA INVERSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS, S.A.. Clasificación: C07C154/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOCLOROFORMIATOS POR REACCION DE FOSGENO CON UN MERCAPTAN EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. CONSISTE EN LA REACCION, EN PROCESO CONTINUO, DE FOSGENO Y UN MERCAPTAN EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO UNA UREA SUSTITUIDA, O EL PRODUCTO DE REACCION DE FOSGENO SOBRE DICHA UREA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE RESPECTO DEL FOSGENO A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 70 C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5,6,7,7A-TETRAHIDRO-4H-TIENO (3,2-C) PIRIDIN-2-ONA Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O FENILO, R' ES HIDROGENO O ALQUILO Y N VALE 0-4. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R' Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA DISOLUCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO EN UNA MEZCLA DE ACIDO ACETICO Y BROMHIDRICO; SEGUIDA DE LA CONVERSION DEL DERIVADO BROMADO OBTENIDO EN UN COMPUESTO ORGANO-MAGNESICO, EN UN DISOLVENTE ANHIDRIDO INERTE; CONDENSACION CON UN TERBUTIL PENBENZOATO, Y TRATAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 180 GRADOS CENTIGRADOS, EN PRESENCIA DE UN ACIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRO-5,6,7A-4H-TIENO 3,2-C) PIRIDINONA-2, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA , EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN RADICAL FENILO, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N VALE DE 0 A 4. CONSISTE EN LA REACCION DE OSIDACION DE UN DERIVADO BORONICO DE FORMULA (II).EN LA QUE R'' ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R, R' Y N TINENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL PRODUCTO OBTENIDO. LA REACCION DE OXIDACION SE LLEVA A CABO CON AGUA OXIGENADA EN UN SISOLVENTE INERTE, EVITANDO LA ELEVACION DE TEMPERATURA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIAGREGACION DE PLAQUETAS Y ANTITROMBOTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D211/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5,6,7,7A-TETRAHIDRO-4H-TIENO(3 ,2-C)-PIRIDIN-2-ONA Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS MINERALES Y ORGANICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER VARIOS RADICALES Y R' ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N VALE DE 0 A 4. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R' Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y R'' ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4. CON CLORURO DE HIDROGENO Y SULFURO DE HIDROGENO GASEOSOS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIAGREGACION DE PLAQUETAS Y ANTITROMBOTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES. Clasificación: C01G15/00.

UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UNA SOLUCON ACUOSA ACIDA DE GALIO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. AJUSTE DE LA CONCENTRACION DE IONES CLORURO DE LA SOLUCION ACUOSA ACIDA DE GALIO ENTRE 3,5 Y 8 M. 2. PUESTA EN CONTACTO DE LA SOLUCION CON UNA RESINA CAMBIADORA QUE FIJA EL GALIO; LAVADO Y ELUCION DEL GALIO DE LA RESINA PARA OBTENER UNA SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA ENTRE 4 Y 6 M. 4. PUESTA EN CONTACTO CON UN AGENTE EXT CRISTALES DEL BORISILICATO Y LA COMPOSICION RESURACTOR DEL GALIO, QUE ES EXTRAIDO EN LA FASE ORGANICA. 5. LAVADO DE DICHA FASE. 6. TRANSFERENCIA DEL GALIO PURIFICADO A UNA SOLUCION ACUOSA SEPARANDO A CONTINUACION LA FASE ACUOSA DE LA FASE ORGANICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: FARMATIS, S.R.1. Clasificación: C07D233/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CIANO-N'-METIL-N''-2-(5-METIL-1H-IMIDAZOL-4-IL)-METIL-TIOETILGUANIDINA. CONSTA DE LAS FASES DE REACCION (A), (B), (C) Y (D), SIENDO AROH UN GRUPO QUE INCLUYE FENOL, CRESOLES ,XILENOLES Y NAFTOLES. LA REACCION DEL AROH CON EL HALU*RO CIANOGENO SE EFECTUA EN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 20 GRADOS CENTIGRADOS EN PRESENCIA DE UNA BASE. SIENDO I EL PRODUCTO OBJETO DE LA OBTENCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDI GESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: C07D307/94.

PR OCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6 -ISOPROPIL-9 -METIL-6 ,9 ETANO-2-OXASPIRO 4-5-DEC-7-ENOS DE EFECTO PERFUMANTE. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE ADICION SEGUN DIELS-ALDER ENTRE ANHIDRIDO DEL ACIDO ITACONICO Y ALFA-TERPINENO. 2. REDUCCION DEL ADUCTO DE DIELS-ALDER CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO PARA DAR AL 1 -ISOPROPIL-4- -METIL-2-HIDROXIETIL-2-HIDROXIMETIL-BICICLO- -OCT-5-ENO. 3. EFECTUAR LA CICLACION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN 6 -ISOPROPIL- -METIL-6 ,9-ETANO-2-OXASPIRO- -DEC-7-ENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. LA ADICION DE DIELS-ALDER SE VERIFICA EN AUSENCIA DE DISOLVENTE Y BAJO UN EXCESO DEL 10 AL 20 POR 100 MOLAR DE ALFA-TERPINENO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 195 GRADOS CENTIGRADOS. LA REDUCCION DEL ADUCTO DE DIELS-ALDER SE EFECTUA MED IANTE EL EMPLEO DE DIHIDRURO DE (2-METOXIETOXI)-ALUMINIO Y SODIO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: A61K7/50, C07C43/178.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES DEL 3-(4-METIL-3-CICLOHEXEN-1-IL)-BUTANOL DE EFECTO DE PERFUMANTE. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REDUCCION DEL 3-(4-METIL-3-CICLOHEXEN-1-IL)- BITIRALDEHIDO CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO PARA DAR EL 3-(4-METIL-3-CICLOHEXEN-1-UL)-BUTANOL. 2. REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UN ALQUIL-LUTIO O CON UN COMPUESTO E GRIGNARD PARA DAR EL ALCOHOLATO CORRESPONDIENTE. 3. REACCION DEL 3-(4-METIL-3-CICLOHEXEN-1-IL)-BUTILATO CON UN HALURO DE HIDROCARBURO O CON UN SULFATO DE DIALQUILO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R SIGNIFICA UN RESTO HIDROCARBONADO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/09/1982). Solicitante/s: RHOVYL. Clasificación: D01F6/10.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE HILOS Y FIBRAS DE BUENAS PROPIEDADES MECANICAS A BASE DE POLICLORURO DE VINILO. TRAS HILATURA EN SOLUCION, LOS FILAMENTOS SON ESTIRADOS EN AGUA HIRVIENDO A UN GRADO COMPRENDIDA ENTRE 3 Y 6 X, SE ESTABILIZAN EN CONTINUO BAJO TENSION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDO ENTRE 105 Y 130 C EN PRESENCIA DE VAPOR BAJO PRESION, DURANTE 1 A 3 SEGUNDOS, Y A CONTINUACION SE RETRACTAN EN MEDIO FLUIDO ACUOSO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 98 Y 130 C, DANDO FILAMENTOS, HILOS O FIBRAS A BASE DE POLICLORURO DE VINILO CON PREDOMINIO ATACTICO.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/09/1982). Solicitante/s: RHOVYL. Clasificación: D01F6/10.

PROCEDIMIENTO PARA OBTNER HILOS Y FIBRAS DE BUENAS PROPIEDADES MECANICAS A BASE DE UNA MEZCLA DE POLICLORURO DE VINILO Y DE PROLICLORURO DE VINILO SOBRECLORADO. TRAS HILATURA EN SOLUCION, LOS FILAMENTOS SON ESTIRADOS EN AGUA HIRVIENTE CON UN GRADO COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 6X, SE ESTABILIZAN EN CONTINUO BAJO TENSION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 105 Y 130 GRADOS CENTIGRADOS EN PRESENCIA DE VAPOR BAJO PRESION DURANTE UNO A TRES SEGUNDOS Y A CONTINUACION SE RETRACTAN EN MEDIO FLUIDO ACUOSO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 98 Y 13/ GRADOS CENTIGRADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: ARMCO INC.. Clasificación: C21D8/12.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACERO SILICIOSO ORIENTADO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. LAMINAR EN CALIENTE EL ACERO. 2. ENFRIAR EL AGUA HASTA MENOS DE 400 CEN UNOS 200 SEGUNDOS. 5. LAMINAR EN FRIO. 6. DESCARBURAR. 7. APLICAR UN SEPARADOR DE RECOCIDO Y SOMETER EL ACERO A UN RECOCIDO FINAL EN UNA ATMOSFERA REDUCTORA. EL ACERO DE PARTIDA TIENE UN 0,07 POR 100 DE CARBONO, 2,7 A 3,3 POR 100 DE SILICIO, 15 POR 100 DE MANGANESO, 0,02 A 0,035 POR 100 DE AZUFRE Y/O SELENIO, 0,024 A 0,040 POR 100 DE ALUMINIO, 0,0050 A 0,0050 POR 100 DE NITROGENO Y EL RESTO DE HIERRO. EL RECOCIDO FINAL TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA DE AL MENOS 1.090 C DURANTE UN TIEMPO DE HASTA 36 HORAS EN UNA ATMOSFERA CONTENIENDO HIDROGENO SECO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS, S.A.. Clasificación: C07F17/02.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 1,1-DIFOSFAFERROCENOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CLORURA FERROSO ANHIDRO SOBRE UNA MEZCLA DE FOSFORIL ALCALINO SUSTITUIDO Y DE FENI-ALCALINO. ANTES DE HACER ACTUAR EL CLORURO FERROSO SOBRE LA MEZCLA SE TRATA ESTA ULTIMA CON UN ACIDO DE LEWIS, TAL COMO UNA SAL METALICA ACEPTADORA DE UN DOBLETE DE ELELTRONES ELEGIDA DEL GRUPO CONSTITUIDO POR LOA ALOGENUROS DE LOS METALES DE LA COLUMNA 2B,3A, 4A, 5A, Y 5B. LA CANTIDAD DE ACIDO EMPLEADA OSCILA ETRE UNA Y TRES VECES LA CANTIDAD ESTEQUIOMETICA PARA LA NEUTRALIZACION DEL FENIL-ALCALINO. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN MEDIO SOLVENTE QUE INCLUYE UN ETER BASICO INERTE Y APORTICO TAL COMO EL THF. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 20 Y 20 C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU. Clasificación: C07D239/91.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRIMIDINONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO PROPOXIGENILICO CON UNA AMINA A UNA T UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I),EMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 200 GRADOS CENTIGRADOS Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMA EN UNA SAL POR ADICION DE ACIDOS. A Y B, CONJUNTAMENTE CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONOS SITUADOS ENTRE ELLOS, SIGNIFICAN UN ANILLO PIRIDINA O UN ANILLO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Clasificación: C07D295/033.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCONAR UN COMPUESTO DE FOORMULA GENERAL (I) CON RARBNCN Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRATA CONUN ORIGEN DE PROTON PARA OBTENER UN NITRILO DE FORMULA GENERAL (III). OPCIONALMENTE, EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRATA CON UN AGENTE SULFURANTE,PARA OBTENER LA TIOAMIDA DE ORMULA GENERAL (II), DONDE X ES CSNHR; R1, R2, R3, R4 Y R5 S CON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN RADICALES IDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQILO, O ARILO, PUDIENDO, CUALQUIERA DE DICHOS RADICALES SER SUSTITUIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: FARMA-LEPORI S.A. AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO S.P.A. Clasificación: C07C87/60.

PROCEDIMIENTO DE OBTENER ACIDO 2-(2,6-DICLOROANILINO-FENILACETICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA DISOLUCION ALCALINA EN AGUA DE LA SAL SODICA DE ACIDO 2-(4-BROMO-2,6-DICLOROAMILINO)FENILACETICO CON CINC EN FORMA DIVIDIDA. EL ACIDO RESULTANTE SE PRECIPITA POR ACIDULACION CON ACIDOS DEBILES. PUEDEN EMPLEARSE DIFERENTES DISOLVENTES POLARES Y CATALIZADORES ACIDOS TALES COMO EL ACIDO CLORHIDRICO, EL BROMHIDRICO, EL P-TOLUENSULFONICO U OTROS. ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D405/06, A01N43/653.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2-TERCIBUTIL-2-(1H-1 ,2,4-TRIAZOLIL-METIL)-4-OXIMETIL-1 ,3-DIOXOLANOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN TRIAZOL DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO (II). LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO EL N,N-DIMETILFORMADIDA , N,N-DIMETILACETAMIDA , METONIDO DE DIMETILO, ACETOMITILO O TRIAMIDA DE ACIDO HAXAMETILFOSFORICO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 80 Y 700 GRADOS CENTIGRADOS. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III) EN QUE R ES UN RADICAL FENILICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ALQUILO, HALOGENO, NITRO, CIANO, TRIAFLUOROMETILO, FENILO, ALCOXILO O 3,4-METILENDIOXIFENILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: SALGADO DE OLIVEIRA JUNIOR,AVELINO. Clasificación: C02F11/04.

PROCEDIMIENTO ENAEROBIO DE DEPURACION DE EFLUENTES. CONSISTE EN CONDUCIR LOS EFLUENTES A UN DEPOSITO DE RETENCION DONDE TIENE LUGAR LA FERMENTACION POR LA ACCION DE BACTERIAS ACIDOFILAS. AL EFLUENTE SE LE AÑADE LECHADA DE CAL HASTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 6,8 Y 7,5. UNA BOMBA DE TIPO MONO-PUMP INTRODUCE LOS EFLUENTES EN EL DIGESTOR QUE EL VERTICE DEL MISMO, EN EL CUAL SE INTRODUCEN TAMBIEN LIMADURAS DE HIERROS Y OTROS; LAS PARTICULAS SE MANTIENEN EN SUSPENSION O SE ENCUENTRAN COMO LECHO FLUIDO POR LA ACCION DEL FLUIDO INYECTADO Y EL FLUJO DE RECIRCULACION. A MEDIDA QUE EL LIQUIDO SUBE, DEBIDO A SU AUMENTO DE SECCION, SE REDUCE LA VELOCIDAD ASCENSIONAL.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AG. Clasificación: B01J31/02, C07C69/96, B01J23/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ESTERES ALQUILICOS DEL ACIDO CARBONICO, LIBRES DE COMPUESTOS NITROGENADOS. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE OLEFINAS CON MONOXIDO DE CARBONO Y ALCANOL EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO CONSITUTIDO POR UN COMPUESTO DE COBALTO Y PIRIDINA Y/O UNA ALQUILPIRIDINA A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS; HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CROMITA DE COBRE A TEMPERATURA ENTRE 150 Y 250 C. Y PRESIONES ENTRE 200-400 BARES, Y FINALMENTE TRATAMIENTO CON INTERCAMBIADORES DE IONES ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES COMO INERMEDIOS DE SINTESIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: DR. HANS HEUBACH FMBH & CO. KG. Clasificación: C01B25/45.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDRATO (BASICO) DE FOSFATO DE ALUMINIO Y ZINC. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN MOL DE HIDROGENO FOSFATO DE ALUMINIO CON 2,4 A 4 MOLES, EN PARTICULAR CON 3,15 A 3,5 MOLES DE OXIDO DE ZINC, EN CASO DADO BAJO LA ADICION DE ALUMINATO ALCALINO EN UNA CANTIDAD DE HASTA 0,4 MOLES A LA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UN HIDROXIDO ALCALINO. LA REACCION SE VERIFICA A UNA TEMPERATURA ELEVADA, COMPRENDIDA EMTRE 30 Y 80 GRADOS. EL ALUMINATO ALCALINO UTILIZADO SUELE SER EL ALUMINATO SODICO O EN CASO DADO EL HIDROXIDO SODICO. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE PIGMENTOS PROTECTORES CONTRA LA CORRECCION DEBIDA AL MEDIO AMBIENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: NISSHIN STEEL COMPANY, LTD. Clasificación: C21B5/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESFOSFORIZACION, DESULFURIZACION Y DESNITRIFICACION DE LINGOTES DE HIERRO, QUE CONTIENEN CROMO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL HIERRO FUNDIDO CON UNA ESCORIA CON CONTENIDO DE CAO ENTRE 10 Y 40 POR 100, DE FEO ENTRE 5 Y 40 POR 100, CAFE2 ENTRE 40 Y 80 POR 100 Y SIO2 SUPERIOR A 3. EL CONTENIDO DE CARBONE DEL HIERRO FUNDIDO SE MANTIENE EN PORCENTAJES INFERIORES AL 5 POR 100. DIVERSAS VARIANTES SE OBTINEN POR MODIFICACION DE LOS PORCENTAJES DE LOS DIVERSOS COMPONENTES DE LA ESCORIA Y POR SUSTITUCION DE LOS OXIDOS DE HIERRO POR OXIDO DE NIQUEL, ASI COMO POR EL CONTENIDO DE CARBONO EN EL HIERRO FUNDIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: GEBRUDER SULZER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C02F1/20.

PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA LA DEPURACION ANAEROBICA DE LIQUIDOS CARGADOS DE SUSTANCIAXS ORGANICAS. EL PROCESO CONSISTE EN LA DESCOMPOSICION PARCIAL DE LAS SUSTANCIAS ORGANICAS EN UNA CAMARA DE REACCION MEDIANTE LA COLABORACION DE MICROORGANISMOS ANAEROBIOS, FORMANDOSE UNA MEZCLA DE REACCION COMPUESTA POR UN LODO ACTIVO Y POR UN LIQUIDO DEPURADO, SIENDO ESTE ULTIMO EVACUADO DICHA CAMARA DE REACCION . LA INSTALACION SE CARACTERIZA PORQUE LA SAIDA DEPURADO, ESTA CERRADA POR UNA CAPA DE CUERPOS DE RELLENO DE DISTANCIA GRANULOMETRIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES. Clasificación: C07C85/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE O-RIFLUORMETILANILINA. CONSISTE EN LA REACCION DE TRIFLUOROMETILBENCENO CON CLORO GASEOSO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CLORACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 A 100 GRADOS CENTIGRADOS, A PRESION ATMOSFERICA HASTA EL 90 POR 100 DE TRANSFORMACION, SEGUIDA DE LA NITRACION CON MEZCLA SULFONIRICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 A 80 GRADOS; DECANTCION Y LAVADO DE LA FASE ORGANICA, E HIDROGENACION A PRESION EN PRESENCIA DE NIQUEL RANEY O NIQUEL RANEY IMPURIFICADO CON CROMO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO UN ALCOHOL INFERIOR, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 100 GRADOS CENTIGRADOS, Y SEPARACION DEL COMPUESTO OBTENIDO POR ESTILACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE COLORANTES Y DE COMPUESTOS DE ACTIVIDAD FITOSANITARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: INTEROX CHEMICALS LIMITED. Clasificación: C08G18/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN RESINA EPOXIDICA QUE CONTIENE NITROGENO TERCIARIO. CONSISTE EN ESTENDER EN CADENA UN POLIEPOXIDO MEDIANTE UN POLIOL, TAL COMO UN ETER O ESTER-POLIOL, QUE CONTIENE NITROGENO TERCIARIO, Y EQUIVALENTE DE EPOXIDO ENTRE 28 Y 6750; EN LA FORMA DE UNA SAL DE AMINA, EN UNA EMULSION ACUOSA. ESTAS RESINAS TIENEN APLIACIONES PARA LA FABRICAION DE PINTURAS, PARA REVESTIMIENTOS DE EQUIPOS, ACABADOS DE APARATOS, BIDONES,DEPOSITOS, ETC.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1982). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: A01N43/653.

UN OPROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCOHOL TRAIZOLILICO. CONSISTE EN REDUCIR ASIMETRICAMNETE UN DERIVADO DE TRAIZOLIL-CETONA CON UN AGENTE REDUCTOR DEL TIPO DE HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO MODIFICADO, OBTENIDO A PARTIR DE UN EQIVALENTE DE HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO, UN EQUIVALENTE DE ALGUNO DE LOS ANTIPODOS OPTICOS DE UNA EFEDRINA SUSTITUIDA EN N Y DOS EQUIVALENTES DE UNA N-ALCOHILANILINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE X ES HIDROGENO O CLORO Y EL ASTERISCO INDICA UN ATOMO DE CRBONO ASIMERICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Clasificación: C07F9/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACEITE Y/O FOSFATIDILETANOL AMINA A PARTIR DE PRODUCTOS DE FOSFATIDLCOLINA SOLUBLES EN ALCOHOL QUE LOS CONTIENEN. CONSISTEN EN VERTIR LA SOLUCION DEL PRODUCTO DE FOSFATIDILCOLINA SOBRE UNA COLUMNA DE GEL DE SILICE A UNA TEMPERATURA INFERIRO A 60 C. A ESTA TEMPERATURA SE ELUYE LA COLUMNA CON UN ALCANOL INFERIOR Y SE SEPAR UNA FRACCION PREVIA QUE CONTIENE ACEITE Y/O FOSFATIDILETANOLAMINA RECOGIENDOSE LA FRANCCION PRINCIPAL SEPARADAMENTE DE ESTA. SE EMPLEA EL MISMO DISOLVENTE PARA LA DISOLUCION DE PARTIDA DE FOSFATIDILCOLINA Y PARA LA ELUCION DE UNA COLUMNA DE GEL DE SILICE. COMO ALCANOL INFERIOR SE EMPLEA ETANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Clasificación: C07F9/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE FOSFOLIPIDOS A PARTIR DE PRODUCTOS DE FOSFATIDILCOLINA QUE LOS CONTIENEN. CONSISTE EN DISOLVER EL PRODUCTO DE FOSFATIDILCOLINA EN UN ALCANOL INFERIOR C1-4, QUE PUEDE CONTERNER HASTA 20 POR 100 EN VOLUMEN DE AGUA; LA SOLUCION SE VIERTE SOBRE UNA COLUMNA DE GEL DE SILICE A UNA TEMPERATURA DE 60 A 90 C, LA CUAL SE ELUYE A ESTA TEMPERATURA CON UN ALCOHOL INFERIOR C1-4 QUE CONTIENE EVENTUALMENTE HASTA 20 POR 100 EN VOLUMEN DE AGUA O CON UNA MEZCLA TAL DE VARIOS ALCANOLES INFERIORES C1-4, EN CUYO CASO SE RECOGE LA FRANCCION RESIDUAL QUE CONTIENE LA FOSFARIDILCOLINA PURA Y EL DISOLVENTE. SE EMPLEA EL MISMO DISOLVENTE PARA LA DISOLUCION DEL PRODUCTO DE FOSFATIDILCONA Y PARA LA ELUCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Clasificación: C07F9/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACEITE Y/O FOSFATIDILETANOLAMINA A PARTIR DE PRODUCTOS DE FOSFATIDILCOLINA SOLUBLES EN ALCOHOL, QUE LOS CONTIENEN. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. MEZCLA DE UNA SOLUCION DEL PRODUCTO DE FOSFATIDILCOLINA SOLUBLE EN ALCOHOL, CON UN ALCOHOL INFERIOR. 2. LA MEZCLA SE VIERTE A UNA TEMPERATURA DE 40 A 90 C SOBRE UNA COLUMNA DE GEL DE SILICE,DONDE SE ELUYE CON UN ALCANOL INFERIOR. 3. RECOGIDA DE UNA FRACCION PREVIA QUE CONTIENE EL ACEITE Y/O LA FOSFATIDILETANOLAMINA; PARA LA DISOLUCION DEL PRODUCTO DE FOSFATIDILCOLINA A PURIFICAR Y PARA LA ELUCION SE EMPLEA EL MISMO DISOLVENTE.