28 inventos, patentes y modelos de ZIERKE, THOMAS

  1. 1.-

    Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4

    (10/2014)

    Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4 de la fórmula I, en la que X representa un grupo CX1X2X3, en el que X1, X2 y X3 , independientemente unos de otros, representan hidrógeno, flúor o cloro, pudiendo representar X1 también alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C4 y siendo al menos uno de los restos X1, X2 distinto de hidrógeno, R1 representa metilo y R2 representa un grupo CO2R2a, en el que R2a representa cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o alquilo C1-C6, que dado el caso puede estar sustituido con alcoxi C1-C4, fenilo o cicloalquilo C3-C6, que comprende las etapas siguientes: i) Reacción de un compuesto de la fórmula II con una hidrazona de la fórmula III, presentando en la fórmula II las variables X y R2 los significados indicados para la fórmula I, Y representa oxígeno, un grupo NRy1 o un grupo [NRy2Ry3]+Z-, en el que Ry1, Ry2 y Ry3, independientemente unos de otros, representan alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o fenil-alquilo C1-C4 dado el caso sustituido, o Ry2 y Ry3, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, representan un heterociclo de 5 a 8 miembros unido a N, saturado, dado el caso sustituido, que además del átomo de nitrógeno puede presentar también 1 o 2 heteroátomos adicionales seleccionados entre N, O y S como átomos de anillo, y Z- representa un anión; R3 representa OR3a o un grupo NR3bR3c, en el que R3a, R3b y R3c, independientemente unos de otros, representan alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o fenil-alquilo C1-C4 dado el caso sustituido, o R3b y R3c, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, representan un heterociclo de 5 a 8 miembros unido a N, saturado, dado el caso sustituido, que además del átomo de nitrógeno puede presentar también 1 o 2 heteroátomos adicionales seleccionados entre N, O y S como átomos de anillo, presentando en la fórmula II la variable R1 los significados indicados para la fórmula I.

  2. 2.-

    Procedimiento para la producción de (3-dihalometil-1-metilpirazol-4-il)carboxamidas N-sustituidas

    (11/2013)

    Procedimiento para la producción de compuestos de fórmula (I), en la que R1 representa fenilo o cicloalquilo C3-C7, que no están sustituidos o presentan 1, 2 ó 3 sustituyentes R1a, que seseleccionan independientemente entre sí de entre halógeno, alquilo C1-C8, alcoxilo C1-C4, alquiltio C1-C4, haloalquiloC1-C4, haloalcoxilo C1-C4, haloalquiltio C1-C4 y cicloalquilo C3-C7, R1a representa hidrógeno o flúor, o R1a junto con R1 representa alcanodiilo C3-C5 o cicloalcanodiilo C5-C7, no estandosustituidos el alcanodiilo C3-C5 y el cicloalcanodiilo C5-C7 o presentando 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados deentre alquilo C1-C4, R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o alcoxi C1-C4-alquilo C1-C2, X representa F o Cl y n representa 0, 1, 2 ó 3;

  3. 3.-

    Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas

    (06/2013)

    Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas de fórmula (I) **Fórmula** en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados: Ar es anillo de fenilo, piridilo o pirazolilo de mono a trisustituido, en el que los sustituyentes se seleccionanindependientemente entre sí de halógeno, alquilo C1-C4 y haloalquilo C1-C4; M es tienilo o fenilo, que puede portar un sustituyente halógeno; Q es un enlace directo, ciclopropileno, un anillo de biciclo[2.2.1]heptano o biciclo[2.2.1]hepteno condensado;R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, fenilo de mono a trisustituido, en el quelos sustituyentes se seleccionan independientemente entre sí de halógeno y trifluorometiltio, o ciclopropilo;mediante la reacción de un cloruro de ácido de fórmula (II) con una arilamina (III) en un disolvente no acuoso adecuado, caracterizado porque, en ausencia de una base auxiliar, a) se dispone previamente el cloruro de ácido (II), b) se establece una presión de desde 0 hasta 700 mbar, c) se añade de manera dosificada la arilamina (III), de modo que la razón molar de (II) con respecto a (III) asciende ade 0,9:1 a 1,1:1 y d) se aísla el producto de valor.

  4. 4.-

    Método para la preparación de ésteres halosustituidos de ácido 2-(aminometiliden)-3-oxobutírico

    (06/2012)

    Método para la preparación de compuestos de la fórmula (I), **Fórmula** donde R1 representa alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyocaso ambos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre sí de halógeno, CN, nitro, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 yhaloalcoxi de C1-C4; R2 y R3, independientemente entre sí, representan alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6,cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyo caso los dos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen o1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de entre halógeno, CN, nitro, alquilo de C1-C4,haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; o R2 conjuntamente con R3 y el átomo de nitrógeno al cual ambos residuos están enlazados representan un residuoheterocíclico de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituidos, el cual puede comprender, además del átomo denitrógeno, 1, 2 o 3 heteroátomos más seleccionados entre O, N y S en calidad de miembros de anillo; R4 representa hidrógeno, flúor o cloro; y X1 y X2, independientemente entre sí, representan flúor o cloro; En el cual se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (II), donde R1, R2 y R3 tienen uno de los significados dados previamente; con un compuesto de la fórmula X1X2R420 CC(≥O)-F en presencia de al menos un fluoruro de metal alcalino o de metal alcalino térreo.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE COMPUESTOS DE PIRAZOL SUBSTITUIDOS CON DIFLUORMETILO

    (11/2011)

    Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I) donde R1 representa hidrógeno, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, fenilo, ciano o -C (=O) -OR1a , no estando substituido el grupo fenilo, o presentando el mismo 1 o 2 substituyentes, seleccionados independientemente entre sí a partir de halógeno, nitro, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, representando R1a alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalcoxi con 3 a 8 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, bencilo o fenilo, no estando substituido el grupo fenilo en bencilo y fenilo respectivamente, o presentando el mismo 1, 2 o 3 substituyentes seleccionados independientemente entre sí a partir de halógeno, CN, nitro, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono; y R2 representa metilo, que comprende A) la reacción de un compuesto de la fórmula (III) donde R5 y R6, independientemente entre sí, representan alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, o, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterociclo de 5 a 6 eslabones enlazado a N, que puede presentar, además del átomo de nitrógeno, 1 o 2 heteroátomos adicionales seleccionados entre N, O y S como átomos de anillo, y no está substituido, o presenta 1, 2, 3 o 4 substituyentes, seleccionados independientemente entre sí entre halógeno, CN, nitro, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono; con un ácido y un compuesto de la fórmula (IV) donde R1 posee uno de los significados dados anteriormente, y R4 representa halógeno, -OR4a, -SR4a o -O-SO2-R4a, donde R4a representa hidrógeno, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, bencilo o fenilo, no estando substituido el grupo fenilo en bencilo y fenilo respectivamente, o presentando 1, 2 o 3 substituyentes seleccionados independientemente entre sí a partir de halógeno, CN, nitro, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, obteniéndose un producto de reacción (II) , y B) la reacción del producto de reacción (II) con un compuesto de hidrazina de la fórmula H2N-NHR2, donde R2 posee uno de los significados dados anteriormente, bajo obtención de un compuesto de la fórmula (I) .

  6. 6.-

    DERIVADOS DE UN 1-FENILTRIAZOL COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS

    (06/2010)

    Compuestos de fórmula (I)

  7. 7.-

    METODO PARA LA ELABORACION DE CARBOXILATOS DE DIFLUORMETILPIRAZOLILO

    (05/2010)

    Método para la preparación de carboxilatos de pirazol-4-ilo sustituidos con difluormetilo de la fórmula general (I),

  8. 8.-

    METODO PARA LA ELABORACION DE DIAMIDAS DE ACIDO SULFONICO

    (04/2010)

    Método para la preparación de diamidas de ácido sulfónico mediante reacción de haluros de ácido sulfamídico de aminas primarias o secundarias, el cual comprende los siguientes pasos: i) reacción de una amina primaria o secundaria A1con cantidades al menos equimolares de SO3 o de una fuente de SO3 en presencia de cantidades al menos equimolares de una amina terciaria A2, cada caso con respecto a la amina A1; ii) reacción de la mezcla obtenida en el paso i) con al menos la cantidad requerida para la esequiometría de una haluro de fósforo; y iii) reacción del haluro de ácido sulfamídico obtenido en el paso ii) con amoniaco

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SEMICARBAZONAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C281/04, C07C281/14.

    Procedimiento para la obtención de compuestos de fenilsemicarbazona de la fórmula I en la que R 1 y R 2 significan, de manera independiente entre sí, hidrógeno, halógeno, CN, alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o halógenoalcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono y R 3 significa alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o halógenoalcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono, que comprende la reacción de un compuesto de hidrazona de la fórmula general II, en la que R significa alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono, amino, alquilamino con 1 hasta 4 átomos de carbono o di-(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)amino y R 1 , R 2 tienen los significados que han sido citados precedentemente, con un compuesto de anilina de la fórmula general III, en la que R 3 tiene el significado precedentemente citado.

  10. 10.-

    3COMPUESTOS DE TRIAZOL Y SU USO TERAPEUTICO

    (12/2008)

    Compuestos de triazol de la fórmula general I, (Ver fórmula) en la cual A representa alquileno de C4-C10 o alquileno de C3-C10, que comprende por lo menos un grupo Z que se selecciona de entre O, S, NR 5 , CONR 5 , COO, CO, y el alquileno también puede tener un grupo cicloalquileno de C3-C6 y/o un enlace doble o triple, y B representa CH2 o CH2-CH2; R 1 representa un residuo aromático que se selecciona de entre fenilo y un residuo heteroaromático de 5 ó 6 miembros con 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos que se seleccionan independientemente uno de otro de entre O, N y S, y el residuo aromático puede tener uno o más sustituyentes que se seleccionan independientemente uno del otro de entre alquilo de C1-C6, el cual está sustituido opcionalmente por OH, alcoxi de C1-C4, halógeno o fenilo, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C6, que está sustituido opcionalmente por halógeno o alquilo de C1-C4, halógeno, CN, OR 6 , COOR 6 , NR 7 R 8 , NO2, SR 9 , SO2R 9 , SO2NR 7 R 8 , COR 10 , y fenilo que está sustituido opcionalmente por uno o dos residuos que se seleccionan independientemente uno de otro de alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, NR 7 R 8 , CN, CF3, CHF2...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE DOLASTINA 15.

    (09/2006)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08.

    La invención se refiere a compuestos que incluyen inhibidores del crecimiento de células y que son péptidos de fórmula (I): A-B-D-E-F-(G){sub,r}-(K)-L y las sales ácidas de éstos, en la que A, B, D, E, F, G, y K son residuos de {al}-aminoácido, y s y r son cada uno independientemente 0 ó 1. L es un radical monovalente, tal como, por ejemplo, un grupo amino, y un grupo amino N-sustituido, un grupo {be}-hidroxilamino, un grupo hidrazilo, un grupo alcoxi, un grupo tioalcoxi, un grupo aminoxi, o un grupo oximato. La presente invención también incluye un procedimiento para tratar el cáncer en mamíferos, tales como en el hombre, que comprende la administración al mamífero de una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula (I) en una composición farmacéuticamente aceptable.

  12. 12.-

    PEPTIDOS ANTINEOPLASICOS.

    (04/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K1/00, C07K7/06, A61K38/08.

    SE DESCRIBEN NUEVOS PEPTIDOS DE LA SIGUIENTE FORMULA (I): R 1 R 2 N CHX CO A B D E (G) S K, TENIENDO R 1 , R 2 , A, B, D, E, G, K, X Y S LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS PREPARACIONES. LOS NUEVOS PEPTIDOS POSEEN UN EFECTO ANTINEOPLASICO.

  13. 13.-

    INHIBIDORES DE TROMBINA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE A, B, E Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA, ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. LAS SUSTANCIAS PUEDEN SER UTILIZADAS PARA LUCHAR CONTRA ENFERMEDADES.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE LOS ACIDOS ALFA-(N,N-DIALQUIL)-AMINOCARBOXILICOS.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K1/06, C07C231/02, C07K1/08.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE AL} (N,N DIALQUIL) AMIDAS DEL ACIDO AMINOCARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES POSEEN LA SIGNIFICACION DADA Y QUE CONSISTE EN QUE LOS ACIDOS LIBRES CORRESPONDIENTES SE HACEN REACCIONAR CON AMINAS PRIMARIAS O SECUNDARIAS EN PRESENCIA DE ANHIDRIDOS DE UN ACIDO ALCANOFOSFONICO.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDINAS

    (02/2001)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/12, C07D271/06, C07D413/12, C07D213/78, C07B43/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR AMIDINAS Y SUS SALES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS. SEGUN ESTE PROCESO, EL NITRILO CORRESPONDIENTE SE HACE REACCIONAR CON AMONIACO, UNA ALQUILAMINA C 1 -C 6 O HIDRAZINA, EN PRESE NCIA DE UN ACIDO MERCAPTO - CARBOXILICO Y, OPTATIVAMENTE, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE AMONIO, INORGANICO U ORGANICO.

  16. 16.-

    BENZAMIDINAS DIPEPTIDICAS COMO INHIBIDORES DE LA QUININOGENASA

    (01/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/05, C07K5/02, C07D207/22, C07D211/78.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS RADICALES R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y R S UP,6 ASI COMO L, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES. ADEMAS TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN DONDE LOS RADICALES R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y R 6 , ASI COMO L, M Y N TIENE LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1, Y COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN DONDE I Y R TIENEN EL SIGNIFICADO SEGUN LA REIVINDICACION 1, E Y ES UN GRUPO PROTECTOR DE N, UN AMINOACIDO PROTEGIDO EN EL TERMINAL DE N O SIN PROTEGER, O ES H.

  17. 17.-

    P-AMIDINOBENCILAMIDAS DIPEPTIDICAS CON RESTOS SULFONILO, O BIEN AMINOSULFONILO N-TERMINALES.

    (05/2000)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), EN LA QUE R SUP,1}, A Y B TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU PREPARACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMBATIR ENFERMEDADES.

  18. 18.-

    NUEVO PRINCIPIO ACTIVO PEPTIDICO Y SU OBTENCION.

    (03/2000)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K7/06.

    SE DESCRIBE EL COMPUESTO ME 2 VAL-VAL-MEVAL-PRO-PRONHBZL.HCL. SE OBTIENEN A PARTIR DE Z-VAL-VAL-MEVAL-PRO-OR{SUP ,1}, EN DONDE Z Y R{SUP,1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL COMPUESTO POSEE ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DOLASTATINA 15 Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (01/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, C07K5/10, C07K7/06.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PENTAPEPTIDOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL A Y R SUP,1} R SUP,3} TIENEN LA SIGNIFICACION DADA, Y QUE CONSISTE EN QUE EL PENTAPEPTIDO ESTA CONSTRUIDO EN PASOS SUCESIVOS Y PARTIENDO DE UNA PROLINAMIDA DE FORMULA (II), EN LA CUAL R SUP,1} Y R SUP,2} TIENEN LA SIGNIFICACION DADA; Y OPCIONALMENTE EL GRUPO NR SUP,1}R SUP,2} SE DISOCIA HIDROLITICAMENTE DEL PEPTIDO ASI OBTENIDO.

  20. 20.-

    NUEVOS TETRAPEPTIDOS SU OBTENCION Y EMPLEO.

    (03/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/10.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, Y UN METODO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA LA SINTESIS DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXENONA COMO HERBICIDAS.

    (02/1996)

    DERIVADOS DE CICLOHEXENONA (I) (R1 = ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, FENILO SUSTITUIDO EN CASO DADO, BENCILO SUSTITUIDO EN CASO DADO, HETEROARILO DE 5-6 MIEMBROS SUSTITUIDO EN CASO DADO; W = O, =N-OR2 O =N-R3; R2 RESTO ALQUILO ALQUENILO O ALQUINILO SUSTITUIDO EN CASO DADO, CADENA ALQUILO DE CINCO A SEIS MIEMBROS O CADENA ALQUENILO O ALQUINILO DE 4 A 6 MIEMBROS, SUBSTITUIDO EN CASO DADO POR LO QUE RESPECTIVAMENTE SE REEMPLAZA UN MIEMBRO DE LA CADENA A TRAVES DE -O-;...

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SOLUCIONES ETERICAS DE HALOGENUROS DE ARILOMETILMAGNESIO

    (12/1995)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F3/02.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SOLUCIONES ETERICAS DE HALOGENUROS DE ARILOMETILMAGNESIO DE FORMULA (I). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRATAR UN HALOGENURO DE ARILMETILO DE FORMULA (II) CON MAGNESIO, EN UN DISOLVENTE COMO UN ETER DE FORMULA (II) Y SEGUN EL METODO GRIGNARD. SIENDO ARIL ARILO; HAL CLORO O BROMO Y R ALQUILO DE C 1 A 3.

  23. 23.-

    APLICACION DE ETER OXIMICOS COMO BIOREGULADORES DE PLANTAS.

    (12/1995)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N37/36.

    DERIVADOS DE ETER OXIMICOS DE FORM. SE APLICAN EN LA BIOREGULACION DE LAS PLANTAS. R, R SON INDEPENDIENTES ENTRE SI, HIDROGENO O ALQUILO DE C SUB 1 A 6 Y CONJUNTAMENTE CON UN ATOMO DE CARBONO UN CICLOALQUILO DE C SUB 1 A 6.

  24. 24.-

    HETEROARILOALQUENOS, PROCESO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/06, C07D409/06, C07D407/06, A01N43/40, C07D213/50, C07D213/30.

    HETEROARILOALQUENOS DE LA FORMULA GENERAL I (AR HETEROARILO A C SUB 1-C SUB 5-ALQUILO, C SUB 2-C SUB 5 ALQUENILO, C SUB 3-C SUB 8 -CICLOALQUILO, (C SUB 3-C SUB 8)-CICLOALQUILO-(C SUB 1-C SUB 3)-ALQUILO, ARILO O ALQUILO DE UNO-, DOS-, O TRES NUCLEOS SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO ; Z A CUYO EFECTO SIGNIFICA R HIDROGENO, C SUB 2-C SUB 4-ACILO, DADO EL CASO BENZOILO SUSTITUIDO, C SUB 1-C SUB 4-ALQUILOSULFONILO, FENILSULFONILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO O EL RESTO R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 1 PARA C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO, FENILO, BENCILO Y HAL SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS ESTAN PARA FLUOR, CLORO, BROMO O YODO; B ARILO, ARALQUILO O HETEROARILO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS DE UNO O DOS NUCLEOS, ASI COMO SUS N-OXIDOS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS; TAMBIEN LA PRODUCCION DE ESTAS SUSTANCIAS, LA PRODUCCION DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA TAL FIN, HETEROARILOALQUENOS QUE CONTIENEN AGENTES FUNGICIDAS ASI COMO SU CORRESPONDIENTE PROCESO PARA COMBATIR LOS HONGOS DAÑINOS.

  25. 25.-

    5-(1, 2, 4-TRIAZOL-1-Y-L-METHILO)-ISOXAZOLINA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D413/06, A01N43/80, C07D249/08.

    5-(1, 2, 4-TRIAZOL-1-Y-L-METHILO)-ISOXAZOLINA I (R1, R2) 2=H, ALQUILO DE ALCOXIDO) ALQUILO DE HALOGENO, ALQUILO, ALQUILO DE CICLOALQUILO, ALQUILO DE FENILO, ALQUILO DE NAFTILO, HETEROARILO, CON LO QUE LAS PARTES DE ARILO Y HETEROARILO DE LOS SUSTITUYENTES MENCIONADOS PUEDEN LLEVAR TAMBIEN UN RADICAL DE FENOXIDO O FENILO SUSTITUIDO CON HALOGENOS O HASTA 3 DE LOS RADICALES SIGUIENTES: HALOGENO, CN, NO SUB 2, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXIDO), ASI COMO LAS SALES Y COMPLEJOS DEL METAL I LOS ENLACES SON APROPIADOS COMO FUNGICIDAS Y PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

  26. 26.-

    NUEVOS PIRIDINMETANOLES 3-SUSTITUIDOS. FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/40, C07D213/30.

    COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE R SIGNIFICA UN CICLOALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O U, CICLOALQUENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; X, Y, Z SON HIDROGENO, HALOGENO , ALQUILO, ALCOXI, ALCOXIMINO, HALOGENOALQUILO, CIANO, NITRO O BIEN UN FENILO O FENOXI SUSTITUIDO; W SIGNIFICA UN GRUPO -CH SUB 2 -CH SUB 2S, TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS PRODUCTOS.

  27. 27.-

    DERIVADO DEL 1-HIDROXI DOR DEL CRECIMIENTO Y FUNGICIDA

    (08/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D409/12, C07D401/12, A01N43/653, C07D249/08, C07D413/12.

    EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y COMPLEJOS METALICOS Y TRATA DE MEDIOS FUNGICIDAS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO, QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: AR FENILO, PIRIDILO, TIENILO O NAFTILO; R1 HIDROGENO O CN; R (AL CUADRADO) ARILO, HETEROARILO, ALQUILO O ALQUENILO O ALQUINILO SUSTITUIDO; X CH2, O O S Y N 0 O 1.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION ESTEREOSELECTIVA DE Z 1,2 TILOXIRANENO. NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO

    (08/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/06, C07D521/00, C07C17/00, C07C43/225, C07C41/18, C07C43/29, C07C25/24, C07D303/08.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN CLORURO DE Z TO DE FORMULA (I) EN AZOLILOMETILOXIRANENO; RESEÑA NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE CONSISTE EN DISOLVENTE INERTE (ESTER O ESTER DE ACIDO CARBONICO), EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO E INORGANICO O DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBONICO Y A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 50 C. SIENDO: R1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTES ENTRE SI, HALOGENO, HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O UN RESTO AROMATICO Y M Y N 1, 2, O 3.