6 inventos, patentes y modelos de ZENG,Yibin

  1. 1.-

    4-Amino-3-(imidazolil)pirazol[3,4-d]pirimidinas

    (02/2015)

    Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables, hidratos o N-óxidos de los mismos, en donde R1a y R1b se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H y CH3; R2a se selecciona del grupo que consiste en H y F; y R2d se selecciona del grupo que consiste en H, alcoxi 10 C1-C4 y haloalcoxi C1-C4 cuyo compuesto no es 2-(4- amino-3-(1H-imidazol-2-il)-1H-pirazol[3,4-d]pirimidin-1-il)-1-(4-(4-cloro-3-metoxifenil)piperazin-1-il)etanona.

  2. 2.-

    Heteroaril-sulfonamidas y CCR2

    (09/2013)

    Un compuesto de fórmula (III) o una de sus sales: donde L se selecciona del grupo que consiste en un enlace o -C(O)-; Z1 es heteroarilo de 5 a 10 miembros sustituido o no sustituido; X2, X3, X4, X5 y X6 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno,halógeno, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-8 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-8 sustituidoo no sustituido, -CN, -NO2, -C(O)R18, -CO2R18, -C(O)NR18R19, -OR18, -OC(O)R19, -OC(O)NR18R19, -NR18C(O)R19, -NR18C(O)NR19R20, -NR18R19, -NR18CO2R19, -NR18S(O)2R19, -SR18,...

  3. 3.-

    Heteroaril piridil y fenil bencenosulfonamidas condensadas como moduladores de CCR2 para el tratamiento de la inflamación

    (03/2012)

    Un compuesto de la fórmula (II) o una sal del mismo: en la que: R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-8, -CN, o haloalquilo C1-8, con tal de que al menos uno de R1 o R2 sea distinto de hidrógeno; R4 es hidrógeno; R5 es halógeno o alquilo C1-8; R11 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, arilo C6-10 sustituido o sin sustituir, heteroarilo de 5 a 10 miembros sustituido o sin sustituir y heterociclo de 3 a 10 miembros sustituido o sin sustituir.

  4. 4.-

    TRIAZOLIL FENIL BENCENOSULFONAMIDAS

    (06/2011)

    Un compuesto de formula (I), o una de sus sales: donde Ar se selecciona del grupo que consiste en arilo C6-C10 sustituido o no sustituido y heteroarilo de 5 a 10 miembros sustituido o no sustituido; Y4, Y5, Y6, e Y7 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, halogeno, -CN, - C(O)R15, -CO2R15, -C(O)NR15R16, -OR15, -OC(O)R15, -OC(O)NR15R16, -SR15, -S(O)R15 , -S(O)2R15, -S(O)2NR15R16, - NO2, -NR15R16, -NR5C(O)R16, -NR15C(O)OR16, -NR15S(O)2R16, -NR15C(O)NR16R17, alquilo C1-C8 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C8 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C8...

  5. 5.-

    HETEROARIL SULFONAMIDAS Y CCR2

    (06/2011)

    Un compuesto de formula (I), o una de sus sales: donde Ar es fenilo no sustituido o fenilo sustituido con uno o mas de halogeno, alquilo C1-C8 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C8 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C8 sustituido o no sustituido, -CN, -C(O)R18, -CO2R18, - C(O)NR18R19, -OC(O)R19, -OC(O)NR18R19, -NO2, -NR18C(O)R19, -NR18C(O)NR19R20, -NR18R19, -NR18CO2R19, - NR18S(O)2R19, -SR18, -S(O)R18, -S(O)2R18 , -S(O)2NR18R19, arilo C6-C10 sustituido o no sustituido, heteroarilo de 5 a 10 miembros sustituido o no sustituido,...

  6. 6.-

    TRIAZOL PIRIDIL BENCENOSULFONAMIDAS COMO MODULADORES DEL CCR2 O CCR9 PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS

    (05/2011)

    Un compuesto de fórmula (I), o una de sus sales: Ar se selecciona del grupo que consiste en arilo C6-C10 sustituido o insustituido y heteroarilo de 5 a 10 miembros sustituido o insustituido; Y 1 se selecciona del grupo que consiste en -CR 3a -, -N-, y -N + (O) - -; Y 2 se selecciona del grupo que consiste en -CR 3b -, -N-, y -N + (O) - -; Y 3 se selecciona del grupo que consiste en -CR 3c -, -N-, y -N + (O) - -; Y 4 se selecciona del grupo que consiste en -CR 3d -, -N-, y -N + (O) - -; donde al menos uno de Y 1 , Y 2 , Y 3 , o Y 4 es -N-. R 3a , R 3b , R 3c , y R 3d se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ­ CN, -C(O)R 4 , -CO2R 4 , -C(O)NR 4 R 5 , -OR...