9 inventos, patentes y modelos de ZAISS, SIEGFRIED, DR.

  1. 1.-

    IMIDAZO(4,5-B)PIRIDINAS Y BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.

    (09/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D471/04, A61K31/415, C07D235/16.

    IMIDAZO [4, 5-6] PIRIDINAS SUSTITUIDAS Y BENCIMIDAZOLES SE OBTIENEN, EN LOS QUE LOS IMIDAZO [4, 5-6] PURIDINAS O BENCIMIDAZOLES SE TRANSFORMAN CON HALOGENUROS DE BENCILO SUSTITUIDOS CORRESPONDIENTES LOS IMIDAZO [4, 5-6] PIRIDINAS SUSTITUIDAS O BENCIMIDAZOLES PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.

  2. 2.-

    DERIVADOS DEL ACIDO FENIL-CICLOHEXANO-CARBOXILICO SUSTITUIDOS CON HETEROCICLO.

    (01/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D471/04, A61K31/41, A61K31/415, C07D235/18, C07D235/08.

    DERIVADOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL B Y D FORMAN JUNTOS UN RESTO DE LA FORMULA REPRESENTADA, REPRESENTANDO T UN RESTO DE LA FORMULA REPRESENTADA O TETRAZOLILO. LAS COMBINACIONES SE PUEDEN EMPLEAR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PRESION ARTERIAL ELEVADA Y ATEROESCLOROSIS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 1-BIFENIL-PIRIDONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.

    (07/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D401/10.

    BIFENILO TRISUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES UN RESTO CARBOXILO, O UN RESTO ALCOXICARBONILO DE C1-C8, R2 ES ALQUILO DE C1-C8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, R3 ES HALOGENO, HIDROXI, CIANO, ALCOXI DE C1-C6, ALQUILO DE C1-C8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, CARBOXAMIDO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO DE C1-C8 O NITRO, Y R4 ES UN RESTO CARBOXILO, O ES TETRAZOLILO, Y SUS SALES. LOS COMPUESTOS BIFENILO SUSTITUIDOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTO, POR EJEMPLO COMO ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II.

  4. 4.-

    DERIVADO FENIL

    (01/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D471/04, C07D209/86.

    DERIVADOS FENIL DO HETERO ONDE LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS SE TRANSFORMAN CON DERIVADOS CICLOEXANO ACIDO CARBOXILICO, QUE SON SUSTITUIDOS POR RESTO BENCIL HALOGENO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.

  5. 5.-

    MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTA ANGIOTENSIN II

    (10/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44.

    LAS MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONAS SUSTITUIDAS SON ELABORADAS O MEDIANTE TRANSFORMACION DE PIRIDONAS CON COMPUESTOS MONO O BIPIRIDILMETIL HALOGENO O MEDIANTE TRANSFORMACION DE SUSTITUIDOS PIRIDONA HALOGENO DO BORON. LAS MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONAS SUSTITUIDAS PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.

  6. 6.-

    POLIAMIDAS DE ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDAS POR IMIDAZOLILO

    (05/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07K5/06, A61K31/415, C07D403/10.

    POLIAMIDAS DE ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDAS POR IMIDAZOLILO SE OBTIENEN EN EL QUE LOS ACIDOS FENILACETICOS SUSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO SE TRANSFORMAN CON PROLINAS. LAS POLINAMIDAS DE ACIDOS FENILACETICOS SUSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS EN MEDICAMENTOS, PREFERENTEMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA Y ARTEROESCLEROSIS.

  7. 7.-

    BIFENILPIRIDONA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTA ANTIOGENSIN II.

    (06/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D213/79, C07D401/10.

    BIFENIL PIRIDONA SUSTITUIDA DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y A TIENEN LA SIGNIFICACION DADA Y D ES UN RESTO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PUEDEN SER FABRICADAS EN UN PROCESO DE ALQUILIZACION DE LA PIRIDONA CON NITROGENO. LOS COMPUESTOS BIFENILPIRIDONA SUSTITUIDOS SON ADECUADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN REDUCTORES DE LA TENSION ARTERIAL Y MEDICAMENTOS ANTIATEROSCLEROTICOS.

  8. 8.-

    ESTERES DEL ACIDO 1,4 LADOS.

    (07/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D211/90.

    ESTERES DEL ACIDO 1,4 LADOS PUEDEN FABRICARSE BIEN POR TRANSFORMACION DE ALDEHIDOS CON ESTERES ACETICOS Y AMINAS, DADO EL CASO, CON AISLAMIENTO DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DE ILIDENO, O POR TRANSFORMACION DE ESTERES DEL ACIDO AMINOCROTONICO CON COMPUESTOS DE ILIDENO Y ALQUILACION SUCESIVA DE LA FUNCION NH. LOS ESTERES DEL ACIDO 1,4 CARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE CON PRODUCTOS TERAPEUTICOS CEREBRALES.

  9. 9.-

    USO DEL N-ALCOHILADO 1,4 ESTERES DE ACIDO DIORGANICO DIHIDROPIRIDIN COMO MEDICAMENTO, NUEVO COMPUESTOS Y PROCESO PARA SU FABRICACION.

    (01/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D211/90.

    EL PRESENTE DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DEL PARCIALMENTE CONOCIDO N-ALCOHILADO 1,4-ESTERES DE ACIDO DIORGANICO DIHIDROPIRIDIN DE LA FORMULA GENERAL I COMO MEDICAMENTO, NUEVA SUSTANCIA ACTIVA Y PROCESO PARA SU FABRICACION, ESPECIALMENTE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO EN ENFERMEDADES AGUDAS Y CRONICAS EN CONEXION CON PERTURBACIONES DE LA MICROCIRCULACION. ESTE EFECTO PUEDE APARECER TANTO EN ZONAS PERIFERICAS COMO TAMBIEN EN SISTEMAS VASCULARES CEREBRALES.