6 inventos, patentes y modelos de YU, DONG

  1. 1.-

    Compuestos oligonucleótidos inmuno reguladores (IRO) para modular la respuesta inmune basada en receptor semejante a Toll

    (08/2015)

    Un antagonista de TLR que comprende un compuesto oligonucleótido inmuno regulador (IRO) que es un antagonista para uno o más TLR que tiene la estructura en la que: CG es un resto de oligonucleótido que es CpG, C*pG, C*pG* o CpG*, en el que C es citosina, C* es un derivado de nucleótido de pirimidina que es un nucleótido de pirimidina que tiene una base que no es citosina, timina o uracilo y/o un azúcar que no es ribosa ó 2'-desoxiribosa y puede estar presente en el núcleo de un oligonucleótido, G es guanosina, y G* es un derivado de nucleótido de purina que es un nucleótido de purina que tiene una base que no es guanina o adenina y/o un azúcar que no es ribosa ó 2'-desoxiribosa y puede estar presente en el núcleo de un oligonucleótido; N1-N3,...

  2. 2.-

    Compuestos oligonucleótidos inmuno reguladores (IRO) para modular la respuesta inmune basada en receptor semejante a Toll

    (07/2015)

    Un compuesto antagonista de TLR que tiene la estructura**Fórmula** en la que: CG es un resto de oligonucleótido y C es citosina o un derivado de nucleótido de pirimidina, en el que el derivado de nucleótido de pirimidina se selecciona del grupo que consiste en 5-hidroxicitosina, 5-hidroximetilcitosina, N4- alquilcitosina, N4-etilcitosina, araC, 5-OH-dC, N3-Me-dC, y 4-tiouracilo; G es guanosina o un derivado de nucleótido de purina, en el que el derivado de nucleótido de purina se selecciona del grupo que consiste en 7-deaza-G, 7- deaza-dG, ara-G, 6-tio-G, Inosina, Iso-G, loxoribina, TOG(7-tio-8-oxo)-G,...

  3. 3.-

    Composiciones para inhibir expresión genética y usos de las mismas

    (05/2015)

    Un compuesto sintético basado en oligonucleótidos que comprende dos oligonucleótidos que son complementarios a una secuencia de ARN de cadena sencilla, en donde los oligonucleótidos están enlazados en sus extremos 5', de tal manera que el compuesto basado en oligonucleótidos tiene dos extremos 3' accesibles y el compuesto basado en oligonucleótidos hibrida específicamente a e inhibe la expresión de la secuencia de ARN de cadena sencilla.

  4. 4.-

    Nuevos agonistas sintéticos de TLR9

    (04/2015)

    El compuesto inmuno modulador 5'-TCG2TCG2TTU1Y-M-YU1TTG2CTG2CT-5' [5'-SEQ ID NO: 12-3'-M-3'-SEQ ID NO: 12-5']; en el que G2 ≥ AraG; U1 ≥ 2'-desoxi-U; M ≥ conector cis,cis-1,3,5-ciclohexanotriol; Y ≥ conector 1,3-propanodiol.

  5. 5.-

    MODULACION DE LA ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE DE ANALOGOS OLIGONUCLEOTIDICOS INMUNOESTIMULANTES MEDIANTE CAMBIOS QUIMICOS POSICIONALES

    (05/2008)

    Compuesto oligonucleotídico inmunoestimulante, que comprende un dinucleótido inmunoestimulante de fórmula C*pG, en la que C* es un análogo de citidina de la fórmula (I): en la que D es un dador de enlaces de hidrógeno, D'' se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, un dador de enlaces de hidrógeno, un aceptor de enlaces de hidrógeno, un grupo hidrófilo, un grupo hidrófobo, un grupo extractor de electrones y un grupo dador de electrones, A es un aceptor de enlaces de hidrógeno o un grupo hidrófilo, X es carbono...

  6. 6.-

    NUEVOS SINTONES PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE OLIGONUCLEOTIDOS.

    (12/2000)

    LA INVENCION PRESENTA REACTIVOS Y PROCESOS NUEVOS PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS, INCLUIDA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE OLIGONUCLEOTIDOS. EN UNA PRIMERA PARTE, LA INVENCION PRESENTA MONOMEROS NUEVOS DE SINTONAS PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS. LOS MONOMEROS DE SINTONAS SEGUN ESTA PARTE DE LA INVENCION SON UTILES EN LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS Y PUEDEN SUSTITUIR AL BIEN CONOCIDO MONOMERO DE SINTONA BETACIANOETIL FOSFORAMIDITO EN EL PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE FOSFORAMIDITO. ALGUNOS MONOMEROS DE SINTONAS OBTENIDOS SEGUN ESTA PARTE DE LA INVENCION SON UTILES EN ESTE PROCEDIMIENTO...