8 inventos, patentes y modelos de YOUNG, ROBERT, N.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRROLID-2-ONA 1,5-DISUSTITUIDA PARA SU USO COMO AGONISTA DEL RECEPTOR DE EP4 EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OCULARES TALES COMO GLAUCOMA

    (03/2011)

    Uso, para la fabricación de un medicamento para tratar la hipertensión ocular o glaucoma, de un compuesto de fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable, enantiómero, diastereómero o mezclas del mismo, en la que, X es (CH2)n, O o S; Y representa (C(Rb)2)n, triple enlace, o R1 representa tetrazol que está sin sustituir o sustituido con un grupo Ra o (CH2)pCO2R6, con la condición de que cuando X sea un enlace, R1 no sea (CH2) pCO2R6. R2 y R3 representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-4;R6 representa hidrógeno o alquilo C1-6;...

  2. 2.-

    ANALOGOS DE PROSTAGLANDINA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR EP4

    (10/2010)

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural I:

  3. 3.-

    CONJUGADOS DE PROSTAGLANDINA PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES OSEAS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/663, C07F9/38.

    Un compuesto A seleccionado del grupo constituido por: **(Fórmula)** y mezclas del mismo y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en los cuales: A es un radical de ciclopentano dioxigenado seleccionado del grupo constituido por: **(Fórmula)** X se selecciona del grupo constituido por: **(Fórmula)** Y se selecciona del grupo constituido por: **(Fórmula)** Ri se selecciona del grupo constituido por H, alquilo Ci-Cio, y Si(CH3)2tBu; R2 se selecciona del grupo constituido por H y alquilo C1-C10; R3 se selecciona del grupo constituido por H, tetrahidropirano, y Si(CH3)2tBu; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, alquilo C1-C10, fenilo, bencilo, alcoxi C1-C10, y CF3, y n es un número entero entre 0 y 5.

  4. 4.-

    ANALOGO DE PROSTAGLANDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

    (07/2002)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC. MERCK FROSST CANADA INC. Clasificación: A61K31/557, C07F9/38, A61K31/65, C07C405/00.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE PROSTAGLANDINABIFOSFONATO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS REFERIDOS SON EFECTIVOS COMO AGENTES DE LIBERACION DE PROSTAGLANDINAS PARA TRATAR OSTEOPOROSIS Y ENFERMEDADES SIMILARES DE HUESOS. ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN LIBERAN SIMULTANEAMENTE UN BIFOSFONATO QUE INHIBE LA RESORCION OSEA Y LIBERA PROSTAGLANDINAS QUE INCREMENTAN LA FORMACION OSEA IN VIVO.

  5. 5.-

    ACIDOS HETEROCICLICOS 5,6-FUSIONADOS DIARILICOS COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.

    (07/2000)
    Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/44, C07D495/04, C07D513/04, C07D491/048.

    COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I SON ANTAGONISTAS DE LAS ACCIONES DE LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ANGINA ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS, Y RECHAZO DE TRASPLANTES.

  6. 6.-

    ACIDOS QUINOLEINDIOICOS 2-SUSTITUIDOS.

    (12/1992)
    Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/12, C07D215/12, C07D215/36, C07D215/48, C07D215/14, C07D215/18.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS Y SON INHIBIDORES DE SU BIOSINTESIS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINOLINAS-2-SUSTITUIDAS.

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14, C07D215/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE QUINOLINAS-2-SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, HALOGENO, ALQUILO C1-8, ALQUENILO O ALQUINILO C2-8, -CF3, -OR2, -SR2, -SOR2, -SO2R2, -NR2R2, -CHO, -COOR2, -(CFO)R2, -CN, -C(OH)R2R2, -NO2, FENILO, BENCILO O FENETILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES H, ALQUILO C1-8, ALQUENILO O ALQUINILO C2-8, -CF3, FENILO, BENCILO O FENETILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES -(A)M-(CR2R2)M-(CR2R4)M-CR2R42 , NO SIENDO -CHO CUANDO R3 ESTA EN POSICION RESPECTO A Y; R4 ES H, HALOGENO, -NO2, -OR2, -SR2, -NR2R2 O ALQUILO C1-8, O R42 PUEDE SER FO; A ES FCFO O CR2(OR6); M ES 0-8 E Y ES -CHFCH-. SE OBTIENEN POR CONDENSACION DE UNA QUINOLINA III CON UN DIALDEHIDO VI Y POSTERIOR REACCION CON UN REACTIVO CARBANIONICO SELECCIONADO ENTRE UN REACTIVO DE GRIGNARD O UN REACTIVO DE ALQUIL-LITIO. LOS COMPUETOS 1 ASI OBTENIDOS SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENIOS E INHIBEN SU BIOSINTESIS. SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITO-PROTECTORES. 3.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIOON DE QUINOLINAS -2-SUSTITUIDAS.

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Clasificación: A61K7/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE QUINOLINAS-2-SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R1 ES H, HALOGENO, ALQUILO C1-8 ALQUENILO O ALQUINILO C2-8, CF3, -OR2, -SR2, -SOR2, -SO2R2, -NR2R2, -CHO, -COOR2, -(CFO)R2, -CN, -C(OH)R2R2, -NO2, FENILO, BENCILO O FENETILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES H, ALQUILO C1-8, ALQUENILO O ALQUINILO C2-8, -CF3, FENILO, BENCILO O FENETILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2K ES R2 EXCEPTO H; R4 ES H, HALOGENO, -NO2, -CN, -OR2, -SR2, NR2R2 O ALQUILO C1-8; Y ES -CR2FCR2, DONDE UNO DE R2 ES H; Y Z ES ETILO O H. SE OBTIENEN POR COPULACION DE UN COMPUESTO XXIV PROCEDENTE DE UN DIALDEHIDO VI, CON UN DERIVADO DE QUINOLINA DE FORMULA III. LOS COMPUESTOS 1 ASI OBTENIDOS SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENIOS E INHIBEN SU BIOSINTESIS. SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTI-INFLAMATORIOS Y CITO-PROTECTORES.