8 inventos, patentes y modelos de YABUTA, MASAYUKI

  1. 1.-

    Método de escisión de polipéptidos usando un mutante de la proteasa OmpT

    (03/2013)

    Un método de escisión de polipéptidos caracterizado porque hay arginina o lisina en la posición P1 de un sitio de escisión deseado en un polipéptido, están situados un solo aminoácido básico o dos o tres aminoácidos básicos consecutivos en cualquier sitio de la secuencia aminoacídica desde la posición P10 a la posición P3 o desde la posición P3' a la posición P5' y se usa proteasa OmpT para escindir el sitio de escisión deseado en dicho polipéptido, en el que: la proteasa OmpT es una variante del aminoácido 97 de proteasa OmpT en la que el aminoácido 97 desde el extremo N de la proteasa OmpT...

  2. 2.-

    METODOS PARA REDUCIR LA FORMACION DE SUBPRODUCTOS EN LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS GENETICAMENTE MODIFICADOS

    (11/2009)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C12P21/02, C07K14/58, C12N15/16, C12N15/09, C07K1/107, C12N1/21.

    Un método para reducir la formación de un polipéptido de subproducción que contiene un resto de O-acetilserina en lugar de un resto de serina añadiendo al menos una de histidina, metionina o glicina al medio en un método para producir un polipéptido que contiene un resto de serina cultivando Escherichia coli transformada.

  3. 3.-

    PROCESO PARA PRODUCIR BIOPTERINAS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12N1/19, C12R1/865, C12N1/21, C12N15/52, C12P17/18, C12R1/19, C12N1/15.

    Un proceso para la producción de un compuesto de biopterina que comprende: #(a) transformar una célula huésped con genes que codifican la 6-piruvoiltetrahidropterina sintasa y la sepiapterina reductasa y, opcionalmente, la GTP ciclohidrolasa I, que son enzimas que participan en la biosíntesis de la tetrahidrobiopterina, #(b) cultivar la célula huésped transformada para producir tetrahidrobiopterina, #(c) opcionalmente oxidar la tetrahidrobiopterina resultante y #(d) recolectar uno o más compuestos de biopterina seleccionados de tetrahidrobiopterina, dihidrobiopterina y biopterina, en donde dicha célula huésped es Escherichia coli, Saccharomyces cerevisiae o Bacillus subtilis.

  4. 4.-

    METODO PARA CONTROLAR LA ESCISION POR LA PROTEASA OMPT

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C12N15/62, C12N15/63, C12P21/02, C07K14/585, C07K14/58, C07K14/605.

    Un método para elevar la eficacia de escisión de la proteasa OmpT de E. coli en un polipéptido diana en un sitio de la secuencia que consiste en dos aminoácidos consecutivos de posiciones -1 y +1, que comprende: # situar lisina o arginina como aminoácido de la posición -1, y situar un aminoácido distinto de ácido glutámico, ácido aspártico o prolina como aminoácido de la posición +1; y/o # situar un aminoácido distinto de los aminoácidos ácidos como aminoácido o aminoácidos en una o ambas posiciones de la posición -4 y la posición -6 con respecto a dicho sitio.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE KEX2 SECRETORES

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C12N1/19, C12N15/57, C12N9/60.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE LA PROTEASA KEX2, OBTENIDOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE MICROORGANISMOS ASIMILADORES DE METANOL, CON VECTORES DE EXPRESION, QUE CONTIENEN ADN QUE CODIFICA PARA CUALQUIER SECUENCIA AMINOACIDA QEU SEA LA SECUENCIA DE LA PROTEASA KEX2, EN DONDE EL EXTREMO N-TERMINAL ES LA MET EN POSICION 1 Y EL EXTREMO C-TERMINAL, ES UNO DE LOS AMINOACIDOS SITUADOS ENTRE LAS POSICIONES 618 (INCLUSIVE) Y 698 (INCLUSIVE), O UNA MODIFICACION DE DICHA SECUENCIA AMINOACIDA, CULTIVO DE LOS TRANSFORMANTES RESULTANTES Y RECUPERACION DE LOS DERIVADOS DE LOS MEDIOS DE CULTIVO. ASIMISMO, SE DESCRIBEN SISTEMAS GENETICOS QUE CODIFICAN PARA DICHOS DERIVADOS Y UN METODO DE PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE LA PROTEASA KEX2, UTILIZANDO DICHOS SISTEMAS GENETICOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METIDO DE ESCISION DE LOS PEPTIDOS DESEADOS, UTILIZANDO DICHOS DERIVADOS DE LA PROTEASA KEX2.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PEPTIDOS.

    (05/2004)

    UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PEPTIDO (PEPTIDO OBJETO) QUE COMPRENDE: A) EL CULTIVO DE CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON UN PLASMIDO CAPAZ DE EXPRESAR UN GEN QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA DE FUSION REPRESENTADA EN LA SIGUIENTE FORMULA: A-L-B EN DONDE, B ES UN PEPTIDO OBJETO, A ES UN PEPTIDO PROTECTOR FORMADO POR DE 90 A 200 RESIDUOS DE AMINOACIDOS Y L ES UN PEPTIDO DE ENLACE SITUADO ENTRE EL C TERMINAL DE DICHO PEPTIDO PROTECTOR Y EL N TERMINAL DE DICHO PEPTIDO OBJETO Y SELECCIONADO DE TAL FORMA QUE SE TRATE LA PROTEINA DE FUSION CON UN ENZIMA O UNA SUBSTANCIA QUIMICA, SE SEPARA EL PEPTIDO OBJETO MENCIONADO ANTERIORMENTE Y SE SELECCIONAN DICHOS PEPTIDOS PROTECTOR Y DE ENLACE PARA QUE EL PUNTO ISOELECTRICO DE LA PROTEINA DE FUSION...

  7. 7.-

    PROTEASAS V8 MUTANTES DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C12N9/00, C12N1/21, C12N15/57, C12N9/52.

    SE OBTIENEN PROTEASAS MUTANTES CON UNO O MAS EMPLAZAMIENTOS DE MUTACION EN LA PROTEINA NATURAL DE LA PROTEASA V8 Y CON ACTIVIDADES ENZIMATICAS INCLUSO EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA. SE MINIMIZA LA INACTIVACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA INCLUSO EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA, PARA DE ESTA MANERA PERMITIR QUE SE AÑADAN CANTIDADES INFERIORES DE ENZIMAS A LOS SISTEMAS DE REACCION QUE CONTIENEN UREA Y ACORTAR LOS TIEMPOS DE REACCION. COMO UNA VENTAJA ADICIONAL, LA HABILIDAD PARA SEPARAR PROTEINAS EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA HACE POSIBLE OBTENER HASTA AHORA FRAGMENTOS INALCANZABLES DE PEPTIDOS.

  8. 8.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINA.

    (09/2001)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C12N15/09, C12N15/66.

    UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN POLIPEPTIDO DESEADO QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: TRANSFORMAR CELULAS HUESPEDES CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTENGA UN GEN QUE CODIFIQUE UNA PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDA UN POLIPEPTIDO DESEADO Y UN POLIPEPTIDO PROTECTOR; CULTIVAR LAS CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS PARA ASI EXPRESAR DICHO GEN Y PRODUCIR UNA PROTEINA DE FUSION; Y SEPARAR EL POLIPEPTIDO DESEADO DE LA PROTEINA DE FUSION CON UNA PROTEASA INTRINSECA A LAS CELULAS HUESPEDES. SE PUEDE PRODUCIR UNA GRAN CANTIDAD DE UN POLIPEPTIDO DESEADO A BAJO COSTE. ESPECIALMENTE, SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PUEDE PRODUCIR DE FORMA EFICIENTE UNA GRAN CANTIDAD DE LA PROTEASA V8 DE S. AUREUS A BAJO COSTE UTILIZANDO UN HUESPED SEGURO COMO E. COLI SEGUN LOS PROCEDIMIENTOS DE RECOMBINACION DE GENES.