8 inventos, patentes y modelos de WOLFMAN, NEIL, M.

  1. 1.-

    Neutralización de anticuerpos contra GDF-8 y usos de los mismos

    (12/2014)

    Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que específicamente se une GDF-8, comprende: un (VH) de anticuerpo de dominio de región variable, donde VH CDR1 comprime SEQ ID NO: 31, VH CDR2 comprime SEQ ID NO: 32, y CDR3 comprime SEQ ID NO: 33; y un (VL) de anticuerpo de dominio de región liviana, donde VH CDR1 comprime SEQ ID NO: 34, VH CDR2 comprime SEQ ID NO: 35, y CDR3 comprime SEQ ID NO: 36.

  2. 2.-

    Anticuerpos inhibidores de GDF-8 y usos de los mismos

    (05/2014)

    Un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente a los aminoácidos 1 a 50 de SEC ID Nº: 15, en el que el anticuerpo reduce la actividad de GDF-8 asociada con la regulación negativa de la masa muscular esquelética.

  3. 3.-

    BMP-12, BMP-13 Y COMPOSICIONES DE LAS MISMAS PARA INDUCIR TENDONES

    (10/2011)

    Polipéptido que tiene la capacidad de inducir la formación de tejido similar a tendón o similar a ligamento, en el que dicho polipéptido se codifica por una molécula de ADN que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) los nucleótidos nº 196, nº 199, nº 208, nº 217, nº 361, nº 388, nº 493, nº 496, nº 571 o nº 577 a nº 879 o nº 882 de la SEC ID Nº: 1; (b) nucleótidos que codifican los aminoácidos nº -25, nº 1 o nº 3 a nº 103 o nº 104 de la SEC ID Nº: 2; (c) los nucleótidos nº 845, nº 893 o nº 899 a nº 1201 o nº 1204 de la SEC ID Nº: 3; (d) nucleótidos que codifican los aminoácidos...

  4. 4.-

    POLIPEPTIDOS DE FUSION ACTRIIB Y USOS DE LOS MISMOS

    (04/2010)

    Uso de un polipéptido de fusión del receptor de Activina tipo IIB (ActRIIB) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de un trastorno degenerativo óseo en un mamífero, en donde el polipéptido de fusión ActRIIB comprende (a) una secuencia de aminoácidos que es al menos 95% idéntica a los aminoácidos 23 a 138 de la SEQ ID NO:3 y es capaz de unirse a un factor-8 de crecimiento y de diferenciación (GDF-8) y (b) la región constante de un anticuerpo IgG, IgA, IgE, o IgM

  5. 5.-

    PROPEPTIDOS DE GDF MODIFICADOS Y ESTABILIZADOS Y USOS DE LOS MISMOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Clasificación: A61K38/18, A61K48/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, C07K19/00, A61P11/00, A61K35/76, A61P3/00, A61P3/10, A61P19/08, C12N1/19, A61P21/00, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, A61P3/04, C07K14/475, A61P19/10, C12N1/15, C07K14/51, A61P21/04.

    Propéptido de GDF-8 modificado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una mutación que modifica la secuencia de aminoácidos en el resto que corresponde a la posición 76 de SEC ID nº: 5, en el que el propéptido de GDF-8 modificado tiene una semivida incrementada in vivo o in vitro, con relación a un propéptido de GDF-8 no modificado correspondiente.

  6. 6.-

    BMP-12, BMP-13 Y COMPOSICIONES SUYAS INDUCTORAS DE TENDON.

    (06/2006)
    Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC. PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N15/70, C12N1/21, C07K14/51.

    SE HAN CLONADO PROTEINAS MORFOGENETICAS DE HUESO BMP-12 Y BMP13. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE ESTAS PROTEINAS CON ACTIVIDAD DE INDUCCION DE TEJIDO SIMILAR A TENDON/LIGAMENTO. LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TENDINITIS Y DEFECTOS DE TENDON O LIGAMENTO Y EN LA REPARACION DE TEJIDOS RELACIONADOS.

  7. 7.-

    MUTANTES DE PROTEINAS MORFOGENETICAS OSEAS.

    (08/2001)
    Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C07K14/51.

    SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN FORMAS MUTANTES DE PROTEINAS MORFOGENETICAS DE HUESO (BMP). LAS FORMAS MUTANTES DE BMP PUEDEN PRODUCIRSE BACTERIALMENTE Y REPLEGADAS PARA PRODUCIR HOMODIMEROS O HETERODIMEROS DE BMP BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO DE FABRICACION DE DICHOS BMPS MUTANTES.

  8. 8.-

    UN FGF-4 NO GLICOSILADO Y COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN.

    (06/2001)
    Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Clasificación: C12N15/12, C12N15/16, A61K38/00, C12P21/02.

    SE DESCRIBEN FGF-4 NO GLICOSADO, FGF-4 NO GLICOSADO HOMOGENEO Y PROCESOS PARA SU PRODUCCION. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DE DAÑOS EN EL TEJIDO SUAVE Y ENFERMEDADES DEL ESQUELETO MUSCULOSO EN MAMIFEROS.