43 inventos, patentes y modelos de WOLF, MICHAEL

  1. 1.-

    3-(2-hidroxifenil)-pirazoles y su utilización como moduladores de la HSP90

    (06/2014)

    Compuestos seleccionados del grupo 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2 -metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-amino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,4-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,6-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,4-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,3-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-3-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-5-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-4-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-amino-6-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-3-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,4-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,3-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,5-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,4-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,6-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(indol-6-iloxi)-1H-pirazol.

  2. 2.-

    Derivados de tienopiridina y su utilización como moduladores de la HSP90

    (04/2014)

    Compuestos seleccionados del grupo 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (3, 4-dimetoxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A1"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (2, 4-dimetoxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A2"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (2, 5-dimetoxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A2a"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (2, 3-dimetoxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A2b"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-4-metoxifenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A3"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (2, 4, 5-trimetoxifenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A5"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (2, 3, 4-trimetoxifenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A6"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8a"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-4-trifluormetoxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8b"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-4-metilsulfanil-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8c"), 2- ( (N-metil-aminocarbonil) -3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-4-metoxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8h"), 2- ( (N-metil-aminocarbonil) -3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxifenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8i"), 2- ( (N-metil-aminocarbonil) -3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-4-trifluormetoxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8j"), 2- ( (N-metil-aminocarbonil) -3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-4-metilsulfanil-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8k"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-4, 5-dimetoxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8l"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (2-bromo-5-hidroxi fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8m"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (4-difluormetoxi-3-hidroxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8n"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (4-metil-3-hidroxifenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8º"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4-[3- (5-etoxicarbonil-pentiloxi) -4-metoxi-fenil]-tieno[2, 3-b]piridina ("A4"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4-[3- (4-etoxicarbonil-butoxi) -4-metoxi-fenil]-tieno[2, 3-b]piridina ("A7"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4-[3- (4-carboxibutoxi) -4-metoxi-fenil]-tieno[2, 3-b]piridina ("A7a"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4-[3- (5-carboxipentiloxi) -4-metoxi-fenil]-tieno[2, 3-b]piridina ("A7b"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4-[3- (3-etoxicarbonil-propoxi) -4-metoxi-fenil]-tieno[2, 3-b]piridina ("A7c"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4-[3- (3-carboxipropoxi) -4-metoxi-fenil]-tieno[2, 3-b]piridina (A7d"), 2-metoxicarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-4-metoxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8d"), 2-metoxicarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8e"), 2-metoxicarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-4-trifluormetoxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8f") . 2-metoxicarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-4-metilsulfanil-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8g"), así como sus sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción.

  3. 3.-

    Derivados de adenina

    (03/2014)

    Compuestos de la fórmula I en donde X representa CH2 o CO, Y representa O S, NH (CH2) n o CH2, R1 representa H, R2 representa Ar o Het, R3 representa H, OH, (CH2) nOH, o (CH2) pCH (OH) (CH2) pOH, A, A’, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan un alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en donde 1-5 átomos de H pueden ser reemplazados por F, Cl y/o por Br, Alk o alquilo cíclico con 3-7 átomos de C, A y A’, de forma conjunta, representan también una cadena de alqueno con 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, en donde uno o dos grupos CH2 pueden ser reemplazados por O, S, SO, SO2, NH, NA y/o N-COOA, Alk representa alquenilo con 2-6 átomos de C, Ar representa fenilo, naftilo o bifenilo no sustituido o mono-, di-, tri-, tetra- o penta- sustituido por A, OA, OH, SH, SA, Hal, NO2 CN, (CH2) nAr’, (CH2) nCOOH, (CH2) nCOOA, CHO, COA, SO2A, CONH2, SO2NH2, CONHA, CONAA’, SO2NHA SO2NAA’, NH2, NHA, NAA’, OCONH2, OCONHA, OCONAA’, NHCOA, NHCOOA, NACOOA, NHSO2OA, NASO2OA, NHCONH2, NACONH2, NHCONHA, NACONHA, NHCONAA’, NACONAA’, NHCO (CH2) nNH2 y/o -O-(CH2) o-Het1, Ar’ representa fenilo, naftilo o bifenilo no sustituido o mono-, di- o trisustituido por A, OA, OH, SH, SA, Hal, NO2, CN, (CH2) nfenilo, (CH2) nCOOH, (CH2) nCOOA, CHO, COA, SO2A, CONH2, SO2NH2, CONHA, CONAA’, SO2NHA, SO2NAA’, NH2, NHA, NAA’, OCONH2, OCONHA, OCONAA’, NHCOA, NHCOOA, NACOOA, NHSO2OA, NASO2OA, NHCONH2, NACONH2, NHCONHA, NACONHA, NHCONAA’ y/o NACONAA’, Het representa un heterociclo saturado, insaturado o aromático mononuclear o binuclear con 1 a 4 átomos de N-, O y/o de S, que puede ser mono-, di- o trisustituido por A, OA, OH, SH, SA, Hal, NO2, CN, (CH2) nAr’, (CH2) nCOOH, (CH2) nCOOA, CHO, COA, SO2A, CONH2, SO2NH2, CONHA, CONAA’, SO2NHA, SO2NAA’, NH2, NHA, NAA’, OCONH2, OCONHA, OCONAA’, NHCOA, NHCOOA, NACOOA, NHSO2OA, NASO2OA, NHCONH2, NACONH2, NHCONHA, NACONHA, NHCONAA’, NACONAA’, SO2A, ≥S, ≥NH, ≥NA y/o ≥O (oxígeno de carbonilo), Het1 representa un heterociclo saturado mononuclear con 1 a 2 átomos de N y/o de O que puede ser mono- o disustituido por A, OA, OH, Hal y/o ≥O (oxígeno de carbonilo), Hal representa F, Cl, Br o I, m representa 2, 3, 4, 5 ó 6 n representa 0, 1, 2, 3 ó 4, o representa 1 ó 2, p representa 1, 2, 3 ó 4, así como sus sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción.

  4. 4.-

    Derivado de triazol como inhibidor de la HSP 90

    (01/2014)

    El compuesto 5-[4-(2-metil-fenil)-3-hidroxi-4H-[1,2,4]triazol-5-il]-2,4-dihidroxi-N-metil-N-butil-benzamida, así como sus sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción.

  5. 5.-

    1,5-Difenilpirazoles

    (10/2013)

    Compuestos de la fórmula I **Fórmula** en donde R1 designa OH, OCH3, OCF3, OCHF2, OBzl, OAc, p-metoxibenciloxi, SH, S(O)mCH3, SO2NH2, Hal, CF3 ó CH3,R2, R3, respectivamente de forma independiente el uno del otro, designan H, Hal, CN, NO2, A, Alk, (CH2)nAr,(CH2)nHet, (CH2)nCOOH, (CH2)nCOOA, COOAr, COOHet, CONH2, CONHA, CONAA', CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2,CONHHet, CON (Het)2, NH2, NHA, NHAr, NHHet, NAA', NHCOA, NACOA', NHCOAr, NHCOHet, NHCOOA,NHCOOAr, NHCOOHet, NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet, OH, OA, OAr, OHet, SH, S(O)mA, S(O)mAr,S(O)mHet, SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', SO2NHAr, SO2NAAr, SO2NHHet, SO2N(Ar)2, SO2N(Het)2, CONH(CH2)oHet,NH(CH2)oHet, O(CH2)oAr, S(O)m(CH2)oHet, S(O)m(CH2)oAr, (CH2)oCH(Ar)CH3, CONAR12, SO2NA (CH2CONAA'),SO2NH(CH2Ar), SO2NA[(CH2)oCN], SO2NA(CH2Ar), (CH2)oNHAr, (CH2)oNAAr, (CH2)oOAr, (CH2)oS(O)mAr, CH≥CHAr,CHO, COA ó R12.

  6. 6.-

    1,5-Difenilpirazoles II como inhibidores de HSP90

    (07/2013)

    Compuestos de la fórmula 1 donde R1 significa OH, OCH3, OCF3, OCHF2, OBzl, OAc, p-metoxibenciloxi, SH, S(O)mCH3, SO2NH2, Hal, CF3 o CH3,R2 significa CONA[(CH2)oAr] o CONA[(CH2)oHet'], R3 significa H, Hal, CN, NO2, A, Alk, (CH2)nAr, (CH2)nHet', COOH, COOA, COOAr, COOHet', CONH2, CONHA,CONAA', CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2, CONHHet', CON(Het')2, NH2, NHA, NHAr, NHHet', NAA', NHCOA, NACOA',NHCOAr, NHCOHet', NHCOOA, NHCOOAr, NHCOOHet', NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet', OH, OA, OAr,OHet', SH, S(O)mA. S(O)mAr, S(O)mHet', SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', SO2NHAr, SO2NAAr, SO2NHHet', SO2NAHet',SO2NAbencilo, SO2N(Ar)2 o SO2N(Het')2, R4, R5, R6 significan respectivamente, independientemente entre sí, H, Hal, CN, NO2, A, Alk, (CH2)nAr, (CH2)nHet',COOH, COOA, COOAr, COOHet', CONH2, CONHA, CONAA', CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2, CONHHet',CON(Het')2, NH2, NHA, NHAr, NHHet', NAA', NHCOA, NHCONH2, NACOA', NHCO(CH2),Ar, NHCOHet', NHCOOA,NHCOOAr, NHCOOHet', NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet', OH, OA, O(CH2)oHet, O(CH2)oNH2, O(CH2)oCN,OAr, OHet', SH, S(O)mA, S(O)mAr, S(O)mHet', SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', SO2NHAr, SO2NAAr, SO2NHHet',SO2N(Ar)2 o SO2N(Het')2.

  7. 7.-

    Derivados triazol inhibidores de HSP90

    (02/2013)

    Compuestos de la fórmula I donde R1 significa OH, OCH3, OCF3, OCHF2, OBzl, OAc, p-metoxibenciloxi, SH, S(O) mCH3, SO2NH2, Hal, CF3 o CH3,R2 significa SO2Het, SO2NHAr, SO2NAA', SO2NHA, SO2NA[(CH2)oNA2], SO2NAHet, SO2NABencilo, CONHA,CONAA', CONHAr, CONHHet, CONABencilo, CONA[(CH2)oOA] o CONAAr, R3 significa H o Br, R4, R5, R6 respectivamente, independientemente entre sí, H, Hal, CN, NO2, A, Alk, (CH2)nAr, (CH2)nHet, COOH,COOA, COOAr, COOHet, CONH2, CONHA, CONAA', CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2, CONHHet, CON(Het)2, NH2,NHA, NHAr, NHHet, NAA', NHCOA, NHCONH2, NACOA', NHCO(CH2)nAr, NHCOHet, NHCOOA, NHCOOAr,NHCOOHet, NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet, OH, OA, O(CH2)oHet, O(CH2)oNH2, O(CH2)oCN, OAr, OHet,SH, S(O)mA, S(O)mAr, S(O)mHet, SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', SO2NHAr, SO2NAAr, SO2NHHet, SO2N(Ar)2 oSO2N(Het)2, R4 y R5 también significan juntos OCH2O, OCH2CH2O, -CH≥CH-CH≥CH-, NH-CH≥CH o CH≥CH-NH,Y significa OH o SH, A, A' significan respectivamente, independientemente entre sí, alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos deC, donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden O, S, SO, SO2, NH, NR8 y/o por grupos -CH≥CH y/o 1-5 átomos de Htambién pueden estar reemplazados por F, Cl, Br y/o R7, Alk o alquilo cíclico con 3-7 átomos de C, A y A' también significan juntos una cadena de alquileno con 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, donde un grupo CH2 puedeestar reemplazado por O, S, SO, SO2, NH, NR8, NCOR8 o NCOOR8, Alk significa alquenilo con 2-6 átomos de C.

  8. 8.-

    Derivados de triazol II

    (07/2012)

    Los compuestos de la fórmula I **Fórmula** en la que R1 significa OH, OCH3, OCF3, OCHF2, OBzI, OAc, p-metoxibenciloxi, SH, S(O)mCH3, SO2NH2, Hal, CF3 o CH3, R2 significa CONA[(CH2)oAr], CONA[(CH2)oHet'], SO2NA[(CH2)oAr'] o SO2NA[(CH2)oHet'], R3 significa H, Hal, CN, NO2, A, Alk, (CH2)nAr, (CH2)nHet', COOH,COOA, COOAr, COOHet', CONH2, CONHA,CONAA', CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2, CONHHet', CON(Het')2, NH2, NHA, NHAr, NHHet', NAA', NHCOA,NACOA', NHCOAr, NHCOHet', NHCOOA, NHCOOAr, NHCOOHet', NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet', OH,OA, OAr, OHet', SH, S(O)mA, S(O)mAr, S(O)mHet', SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', SO2NHAr, SO2NAAr, SO2NHHet',SO2NAHet', SO2NABencilo, SO2N(Ar)2 o SO2N(Het')2, R4, R5, R6 significan respectivamente, independientemente entre sí, H, Hal, CN, NO2, A, Alk, (CH2)nAr, (CH2)nHet',COOH, COOA, COOAr, COOHet', CONH2, CONHA, CONAA', CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2, CONHHet',CON(Het')2, NH2, NHA, NHAr, NHHet', NAA', NHCOA, NHCONH2, NACOA', NHCO(CH2)nAr, NHCOHet', NHCOOA,NHCOOAr, NHCOOHet', NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet', OH, OA, O(CH2)oHet, O(CH2)oNH2, O(CH2)oCN,OAr, OHet', SH, S(O)mA, S(O)mAr, S(O)mHet', SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', SO2NHAr, SO2NAAr, SO2NHHet',SO2N(Ar)2 o SO2N(Het')2, R4 y R5 también significan juntos OCH2O, OCH2CH2O, -CH≥CH-CH≥CH-, NH-CH≥CH o CH≥CH-NH, Y significa OH o SH, A, A' significan respectivamente, independientemente entre sí, alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomosde C, donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden estar reemplazados por O, S, SO, SO2, NH, NR8 y/o por grupos -CH≥CH y/o también 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Cl, Br y/o R7, Alk o alquilo cíclico con 3-7átomos de C, A y A' también significan juntos una cadena de alquileno con 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, donde un grupo CH2 puedeestar reemplazado por O, S, SO, SO2, NH, NR8, NCOR8 o NCOOR8, Alk significa alquenilo con 2-6 átomos de C, R7 significa CN, COOR9, CONR9R10, NR9R10, NHCOR9, NHCOOR9 o OR9, R8 significan cicloalquilo con 3-7 átomos de C, cicloalquilalquileno con 4-10 átomos de C, Alk o alquilo no ramificadoo ramificado con 1-6 átomos de C, donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden estar reemplazados por O, S, SO,SO2, NH y/o también 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl, R9, R10 significan respectivamente, independientemente entre sí, H o alquilo con 1-5 átomos de C, donde 1-3 gruposCH2 pueden estar reemplazados por O, S, SO, SO2, NH, NMe o NEt y/o también 1-5 átomos de H pueden estarreemplazados por F y/o Cl,

  9. 9.-

    Sistema de monitorización para un acumulador

    (04/2012)

    Dispositivo de monitorización para un acumulador, que comprende: un dispositivo sensor que se puede conectar eléctricamente en un acumulador de vehículo a motor , yque se encuentra dispuesto en dicho acumulador, que está diseñado para detectar una variable operacional delacumulador ; un circuito de detección que se encuentra conectado con el dispositivo sensor através de una conexión por cable; y un circuito de procesamiento de datos que se encuentra conectado con elcircuito de detección a través de un circuito de aislamiento de potenciales , en donde el circuito deaislamiento de potenciales aisla un nivel de potencial (ME) del circuito de detección , de un nivel de potencial(MD) del circuito de procesamiento de datos para los componentes de tensión continua, y los une entre sí paralos componentes de tensión alterna, en donde el circuito de procesamiento de datos y el circuito de detección se encuentran dispuestos como un grupo constructivo común que se encuentra conectado con eldispositivo sensor a través de una conexión por cable (K), o el circuito de procesamiento de datos y elcircuito de detección son encerrados por una carcasa en común con elementos de conexión eléctricos , que en el interior de la carcasa se encuentra conectado con el circuito de detección , y a través de laconexión por cable (K) dispuesta en el exterior de la carcasa se conecta con el dispositivo sensor .

  10. 10.-

    Disposición sensora de corriente para medir corrientes en un conductor primario

    (04/2012)

    Disposición sensora de corriente para medir una corriente primaria (I1) en un conductor primario, que presenta: un núcleo ferromagnético para acoplar magnéticamente el conductor primario a un conductor secundario; una fuente de tensión controlada (G) que está unida con el conductor secundario; un dispositivo de activación unido con el conductor secundario para remagnetizar regularmente el núcleo ferromagnético, en donde el dispositivo de activación presenta una fuente de tensión controlada (G) que está unida con el conductor secundario y concebida para proporcionar una tensión periódica bipolar (±U) de una amplitud determinada, de modo que una corriente secundaria periódica resultante (I2) provoque la remagnetización periódica del núcleo ferromagnético en correspondencia con una frecuencia del sensor, y un dispositivo de control para controlar la fuente de tensión, caracterizada porque el dispositivo de control está concebido para variar la frecuencia del sensor durante el funcionamiento de la disposición sensora de corriente.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE INDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR HSP90

    (03/2012)

    Set consistente en empaques separados de (a) una cantidad eficaz de un compuesto según la reivindicación 1 y/o sus sales, solvatos y estéreoisómeros, incluyendo sus mezclas en todas las relaciones, y (b) una cantidad efectiva de otro principio activo de medicamento.

  12. 12.-

    INJERTO VENOSO DISTENSIBLE

    (03/2012)

    Un soporte externo flexible, resiliente, generalmente tubular, dentro del cual puede soportarse un segmento de vena para formar un injerto venoso que imita las propiedades de distensibilidad de una arteria sana, pudiendo el soporte tubular expandirse de forma radialmente resiliente de un modo que se proporcione la distensibilidad en el intervalo del 3 al 30%/100 mm de Hg (13,33 kPa); caracterizado porque dicho soporte comprende una fibra tricotada o malla de alambre, o dicho soporte comprende una fibra trenzada o malla de alambre que incluye un elemento para controlar el grado de extensión axial del soporte.

  13. 13.-

    BENZOILPIRIDAZINAS

    (01/2011)

    Compuestos de fórmula I **(Ver fórmula)****(Ver fórmula)****(Ver fórmula)****(Ver fórmula)**R4 es A1, cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo que tiene de 4 a 8 átomos de carbono o alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, A1 y A2 son cada uno, independientemente uno del otro, alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos por de 1 a 5 átomos de F y/o Cl o grupos OH, donde A1 y A2 juntos puede ser alternativamente cicloalquilo o cicloalquileno con 3 a 7 átomos de anillo, en el que uno o más grupos CH2 pueden estar sustituidos por -S-, -O-, -NH-, -NA1-, -NCOA1-o -NCOOA1-, X esHoHal, Hal es F, CI,Br oI y Q es alquilo o alquenilo que tiene de 1 a 15 átomos de carbono, en el que de 1 a 5 grupos -CH2-pueden estar sustituidos por -O-, -S-, 20 SO2-, -CH(HaI)-, -C(HaI)2-, -CHA1-, -CA1A2-, -NH-o -NA1-, y sales y solvatos de los mismos

  14. 14.-

    ARILOXIMAS

    (05/2010)

    Compuestos de la fórmula I

  15. 15.-

    DERIVADOS DE PIRIDAZINA

    (11/2009)

    Compuestos de la fórmula I ** ver fórmula**en la que R1, R2 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, OH, OR8, -SR8, -SOR8, -SO2R8 o Hal, R1 y R2 significan conjuntamente, también, -OCH2O- o -OCH2CH2O-, R3 significa H, A"R9, COA"R9, COOA"R9, CONH2, CONHA"R9, CON(A"R9)(A"''R9), NH2, NHA"R9, N(A"R9) (A"''R9), NCOA"R9 o NCOOA"R9, R4 significa H, A"R9, COA"R9, COOA"R9, CONH2, CONHA"R9 o CON(A"R9)(A"''R9). B significa fenilo, piridilo, piridil-N-óxido, tienilo, furilo, pirrolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, triazinilo, isoxazolinilo, oxazolinilo, tiazolinilo, pirazolinilo, imidazolinilo, naftilo, quinolinilo, isoquinolinilo, cinolinilo, ftalacinilo, quinazolinilo o quinoxalinilo, que no está substituido o que puede estar substituido una, dos o tres veces por OH, por OA, por NH2, por NAA'', por O-alquileno-NAA'', por O-alquileno-OH, X significa alquileno con 1 hasta 10 átomos de carbono o alquenileno con 2 hasta 8 átomos de carbono, pudiendo estar reemplazados uno, dos o tres grupos CH2 por O, por S, por SO, por SO2, por NH o por NA"R9, pudiendo estar reemplazados desde 1 hasta 7 átomos de H por F y/o por Cl, y/o pudiendo estar reemplazados 1 o 2 átomos de H por R11 y/o por R12, R5, R6, R7 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, A"R9, OH, OA"R9, NH2, NHA"R9, N (A"R9)(A"''R9), NHCOA"R9, NHCOOA"R9, NHCONH2, NHCONHA"R9, NHCON(A"R9)(A"''R9), Hal, COOH, COOA"R9, CONH2, CONHA"R9, CON(A"R9)(A"''R9),R8 significa A, cicloalquilo con 3 hasta 7 átomos de carbono o alquilencicloalquilo con 4 hasta 8 átomos de carbono, R9 significa H, COOH, COOA, CONH2, CONHA, CONAA'',...

  16. 16.-

    PIRROLOPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES VII DE LA FOSFODIESTERASA

    (03/2009)

    Compuestos elegidos entre el grupo formado por el éster de etilo del ácido 5-isopropil-4-oxo-7-p-tolil-4,7-dihidro-3H-pirrolo[2,3-d]-pirimidin-6-carboxílico, el éster de etilo del ácido 5-metil-4-oxo-7-(3-clorofenil)-4,7-dihidro-3H-pirrolo[2,3-d]-pirimidin-6-carboxílico, el éster de etilo del ácido 5-metil-4-oxo-7-(2-clorofenil)-4,7-dihidro-3H-pirrolo[2,3-d]-pirimidin-6-carboxílico, el éster de etilo...

  17. 17.-

    METODO PARA REMOJAR LA COLADA Y LAVADORA

    (03/2008)

    Método de remojar la colada en una lavadora que tiene un tambor de lavado , cuyo método comprende los pasos de: iniciar una secuencia de programa de remojado; vigilar al menos un valor físico (F) relacionado con la rotación del tambor de lavado, en el que dicho valor físico vigilado (F) es el par para hacer girar el tambor, la velocidad de rotación o, al menos, un parámetro de un motor que acciona el tambor ; y modificar la secuencia del programa de remojado en función de dicho,...

  18. 18.-

    SISTEMA DE FILTRACION PARA LIQUIDOS

    (03/2008)

    Un sistema de filtración de líquidos, preferentemente para filtrar aceites o combustibles de un motor de combustión interna, que cuenta con una carcasa en forma de vaso -que puede acoplarse y desacoplarse de una cabeza receptora - y con un elemento de filtro alojado en dicha carcasa , caracterizado por el hecho de que la carcasa cuenta...

  19. 19.-

    ARILALCANOILPIRIDAZINAS

    (07/2007)

    Compuestos de la fórmula I en la que B significa o-, m- o p-metilfenilo, o-, m- o p-etilfenilo, o-, m- o p-propilfenilo, o-, m- o p-isopropilfenilo, o-, m- o p-terc.-butilfenilo, o-, m- o p-N, N-dimetilaminofenilo, o-, m- o p-nitrofenilo, o-, m- o p-hidroxifenilo, o-, m- o p-metoxifenilo, o-, m- o p-etoxifenilo, o-, m- o p-isopropoxifenilo, o-, m- o p-butoxifenilo, o-, m- o p-pentoxifenilo, o-, m- o p-hexiloxifenilo, o-, m- o p-deciloxifenilo, o-, m-, p-triflúormetilfenilo,...

  20. 20.-

    DERIVADOS DE PIRROL COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA VII.

    (05/2007)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/40, A61P11/06, C07D207/34.

    Preparación farmacéutica, caracterizada por un contenido en, al menos, un inhibidor de la fosfodiesterasa VII de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente, independientemente entre sí, H, A, OA, SA o Hal, R3 significa H o A, R4 significa A o NH2, R5 significa H, NH2, NHA o NA2, A significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, donde pueden estar reemplazados 1 a 7 átomos de H por F y/o Cl, alquenilo, cicloalquilo o alquilencicloalquilo , Hal significa F, Cl, Br o I, y/o una de sus sales fisiológicamente compatibles y/o uno de sus solvatos.

  21. 21.-

    HIDRAZONO-MALONITRILOS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/50, C07D237/04.

    Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la que R1, R2 en cada caso independientemente uno de otro son H, OH, OR5, -SR5, -SOR5, -SO2R5 o Hal, R1 y R2 juntos son también OCH2O-0 OCH2CH2OR3, R3' en cada caso independientemente uno de otro son H, R5, OH, OR5, NH2, NHR5, NAA’, NHCOR5, NHCOOR5, Hal, COOH, COOR5, CONH2, CONHR5 o CONR5A’, R4 es CN o (Ver fórmula) R5 es A o cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de C que pueden substituirse por 1 hasta 5 átomos de F y/o Cl, o -(CH2)n-Ar, A, A’ en cada caso independientemente uno de otro son alquilo con 1 hasta 10 átomos de C o son alquenilo con 2 hasta 8 átomos de C, que pueden substituirse por 1 hasta 5 átomos de F y/o Cl, A y A’ juntos son también cicloalquilo o cicloalquileno con 3 hasta 7 átomos de C, donde un grupo CH2 puede reemplazarse por O, NH, NA, NCOA o NCOOA, Ar es fenilo, n es 0, 1 o 2, Hal es F, Cl, Br o I Y sus sales, solvatos y estereoisómeros, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones.

  22. 22.-

    DERIVADOS DE LA 4-(BENCILIDEN-AMINO)-3-(METILSULFANIL)-4H-(1 ,2,4)TRIAZIN-5-ONA CON EFECTO INHIBIDOR DE LA PDE-IV Y CON EFECTO ANTAGONISTA DE LA TNF, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CORONARIAS Y DE ALERGIAS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D401/12, A61K31/53, A61P37/08, A61P9/10, C07D253/06.

    Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan, respectivamente, independientemente entre sí, H, OH, OR6, SR6, SOR6, SO2R6, Hal o conjuntamente significan también -O-CH2-O-, A significa fenilo, 2-, 3- o 4-piridilo, 4- o 5- pirimidilo, 3- o 4-piridazilo, 2- o 3- pirazinilo substituidos por R3 y R4, R3, R4 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí, H, OH, OR6, SR6, SOR6, SO2R6, R6, Hal o conjuntamente significan también -O-CH2-O-, R5 significa H o alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, R6 significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, que puede estar substituido por 1 hasta 5 átomos de F y/o de Cl, significa cicloalquilo con 3 hasta 7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo con 5 hasta 10 átomos de carbono o alquenilo con 2 hasta 8 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, así como a sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.

  23. 23.-

    DERIVADOS DE ISOXAZOL COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA VII.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P31/18, A61P25/00, A61P3/10, A61P19/00, A61K31/42, A61P19/10.

    Preparación farmacéutica, caracterizada porque tiene un contenido en, al menos, un inhibidor de la fosfodiesterasa VII de la fórmula I en la que R1, R2, R3, R4 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí Hal, OA1, SA1, A, H, COOA1, CN o CONA1A2, R5 significa COOA1, CN o CONA1A2, A1, A2 significan, de manera independiente entre sí H, A, alquenilo, cicloalquilo o alquilencicloalquilo. A significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, y/o una de sus sales fisiológicamente aceptables y/o uno de sus solvatos.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA ELIMINACION DE AGUA CONTAMINADA DESDE LA ZONA DE TRABAJO DE UNA LAVADORA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELECTROLUX HOME PRODUCTS CORPORATION N.V.. Clasificación: D06F39/08.

    Procedimiento para la eliminación de agua contaminada desde la zona de trabajo de una lavadora, especialmente de una lavadora doméstica, que presenta las siguientes etapas: a) activación de una bomba de vaciado para el vaciado por bombeo del agua contaminada desde la zona de trabajo de la lavadora; b) alimentación siguiente de una cantidad predeterminada de agua limpia a la zona de trabajo de la lavadora; c) activación adicional siguiente de la bomba de vaciado , caracterizado porque la etapa c) se realiza hasta que al menos una parte del agua limpia ha llegado a un racor de aspiración de la bomba de vaciado , siendo detenida la bomba de vaciado durante la realización de la etapa b).

  25. 25.-

    DISPOSITIVO PARA ESTERILIZAR ENVASES CON PEROXIDO DE HIDROGENO.

    (03/2005)

    Dispositivo para la esterilización simultánea de una pluralidad de envases con ayuda de una mezcla gaseosa que contiene peróxido de hidrógeno y un gas portador, que comprende - tuberías de alimentación para el gas portador y para peróxido de hidrógeno , - un sistema para evaporar peróxido de hidrógeno con calor y para mezclarlo con el gas portador, - tuberías de alimentación y una tubería distribuidora que discurre...

  26. 26.-

    BENZOILPIRIDAZINAS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P37/00, A61K31/50, C07D237/04.

    Compuestos de la fórmula I donde R1, R2 respectivamente de modo independiente entre sí, significa H, OH, OA, SA, SOA, SO2A, F, Cl o A’2N- (CH2)n-O-, R1 y R2 significan conjuntamente también –O-CH2-O, R3, R4 respectivamente de modo independiente entre sí, significan H, A, Hal, OH, OA, NO2, NHA, NA2, CN, COOH, COOA, NHCOA, NHSO2A o NHCOOA, R5, R6 respectivamente de modo independiente entre sí, significan H o alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, A significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, que puede estar substituido por 1 a 5 átomos de F y/o Cl, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo con 5 a 10 átomos de carbono o alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, A’ significa alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de carbono, n significa 1, 2, 3 o 4, Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos inofensivos desde el punto de vista fisiológico.

  27. 27.-

    BENZOILPIRIDAZINAS.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P11/06, C07D401/12, A61K31/50, A61P19/10, A61K31/501, C07D273/04.

    Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, -OH, OR5, -S-R5, -SO-R5, -SO2-R5 o Hal, R1 y R2 significan conjuntamente, también, -O-CH2-O-, R3 significa NH2, NHA, NAA' o un heterociclo saturado con 1 hasta 4 átomos de N, de O y/o de S, que puede estar insubstituido o substituido una, dos o tres veces por Hal, por A y/o por OA, Q está ausente o significa alquileno ramificado o no ramificado con 1-10 átomos de carbono, R5 significa A, cicloalquilo con 3-7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo con 4-8 átomos de carbono o alquenilo con 2-8 átomos de carbono, A, A' significan respectivamente, de manera independiente entre sí, alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, que puede estar substituido por 1 hasta 5 átomos de F y/o de Cl y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.

  28. 28.-

    ARILALCANOILPIRIDAZINAS.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/50, C07D237/04, C07D413/12.

    DERIVADOS DE ARILALCANOILPIRIDAZINAS DE FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R 1 , R 2 , Q Y B TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1, MUESTRAN UNA INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA IV, Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS, ASI COMO DE ALERGIAS, ASMA Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

  29. 29.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOL COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA VII.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P37/00, C07D498/06, A61K31/542, A61K31/5365, C07D513/06.

    Compuestos de imidazol de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente. de manera independiente entre sí, A1, OA1, SA1 o Hal, A1 significa H, A, alquenilo con 2-10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3-9 átomos de carbono o alquilencicloalquilo con 4-10 átomos de carbono, A significa alquilo con 1-10 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I y X significa O, S, SO o SO2, así como sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables.

  30. 30.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA VII.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P17/00, C07D495/04, C07D491/04, A61P29/00, A61K31/4188.

    Empleo de compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa H, A, bencilo, indan-5-ilo, 1, 2, 3, 4- tetrahidronaftalin-5-ilo , dibenzotiofen-2-il o fenilo insubstituido o substituido una o dos o tres veces por Hal, A, A-CO-NH, benciloxi, alcoxi, COOH o COOA, R2 significa H o A, X significa O o S, Hal significa F, Cl, Br o I, A significa alquilo o cicloalquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, así como sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables para la fabricación de un medicamento como inhibidor de la fosfodiesterasa VII para la lucha contra enfermedades alérgicas, asma, bronquitis crónica, dermatitis atópica, psoriasis y otras enfermedades de la piel, enfermedades inflamatorias, enfermedades autoinmunes, tales como, por ejemplo, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, Morbus Crohn, Diabetes mellitus o colitis ulcerosa, osteoporosis, reacciones de rechazo a los transplantes, caquexia, crecimiento tumoral o metástasis tumorales, sepsis, trastornos de la memoria, aterosclerosis y SIDA.

  31. 31.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA VII.

    (10/2003)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P11/00, C07D471/04, A61K31/437.

    Compuestos de la fórmula I **fórmula** en la que R1 significa CONR4R5, R2 significa H o A,R4,R5 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí H o A1,R3 significa Hal, Hal significa F, Cl, Br o I, A significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, A1 significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, X significa alquileno con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo estar reemplazado un grupo etileno también por un enlace doble o triple, así como a sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables.

  32. 32.-

    ARILALQUIL-DIAZINONAS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA IV.

    (10/2003)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/54, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/50, A61K31/42, C07D413/12.

    DERIVADOS DE LA ARIL-ALQUIL-DIAZINONA DE FORMULA I ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA CUAL R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, B, Q Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1; MUESTRAN INHIBICION A LA FOSFODIESTERASA IV, Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS Y DE ALERGIAS, ASMA Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

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