9 inventos, patentes y modelos de WISSNER, ALLAN

  1. 1.-

    3-Cianoquinolinas sustituidas como inhibidores de las proteínas tirosina quinasas

    (03/2014)

    Un compuesto de Fórmula 1 que tiene la estructura:**Fórmula** en la que: X es fenilo opcionalmente monosustituido, disustituido o trisustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2- 6 átomos de carbono, azido, hidroxialquilo de 1-6 átomos de carbono, halometilo, alcoximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcanoiloximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcoxi de 1-6 átomos de carbono, alquiltio de 1-6 átomos...

  2. 2.-

    3-CIANOQUINOLINAS, 3-CIANO-1,6-NAFTIRIDINAS Y 3-CIANO-1,7-NAFTIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P15/00, C07D405/14, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P1/00, A61P31/00, C07D409/04, C07D471/04, A61P9/00, A61P31/12, A61P37/06, C07D405/12, C07D401/12, A61P29/00, C07D401/06, C07D409/14, C07D413/14, A61P13/12, C07D417/06, A61P37/04, C07D401/04, A61P1/16, A61P19/02, A61K31/4709, C07D413/10, A61K31/496, A61P19/10, A61K31/5377, C07D405/04, A61P13/10, A61P1/02, C07D401/10, A61P13/08, A61K31/541, A61K31/4706, C07D215/54, A61P11/04, A61P1/18.

    Compuesto de Fórmula (I) representado mediante la estructura: en la que: X es -NH-, -NR5-, -O-, o -S(O)m-; n es un número entero de 0 ó 1; m es un número entero de 0 a 2; q es un número entero de 0 a 5; p es un número entero de 2 a 5; s es un número entero de 0 a 5; r es un número entero de 0 a 5; J es halógeno; A es -(C(R9)2)r-, -C(O)-, -C(O)(C(R9)2)r-, -(C(R9)2)rC(O)-, -cicloalquilo- o está ausente; T y Z son cada uno independientemente carbono o N, con la condición de que tanto T como Z no sean simultáneamente N.

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE PROTEINA-QUINASA TRICICLICOS

    (10/2007)

    Compuesto de **fórmula**, que presenta la estructura, en la que: Ar es cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más alquilos de 1 a 6 átomos de carbono; o Ar es un anillo piridinilo, pirimidinilo o fenilo; en el que el anillo piridinilo, pirimidinilo o fenilo puede estar opcionalmente mono-, di-o trisustituido con uno(s) sustituyente(s) independientemente seleccionado(s) de entre el grupo constituido por halógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, azido, hidroxialquilo de 1-6 átomos de carbono, halometilo, alcoximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcanoiloximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcoxi de 1-6 átomos...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA.

    (02/2005)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D405/12, C07D239/94.

    Esta invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que X es cicloalquil C{sub,3-7}, pidinil, pirimidinil, o un anillo fenólico opcionalmente sustituido como se describe en la reivindicación 1, R1, R3, y R4 se eligen entre grupos que se relacionan en la reivindicación 1. R2 se elige entre varios grupos acilo insaturados relacionados en la reivindicación 1, con algunos compuestos que no están reivindicados. Estos compuestos se emplean como inhibidores de la tirosina quinasa para tratamiento del cáncer y de ciertas enfermedades del riñón tales como la enfermedad policística del riñón.

  5. 5.-

    3-CIANO-(1.7),(1.5) Y (1.8)-NAFTIRIDINA SUSTITUIDAS QUE SON INHIBIDORES DE TIROSINA-QUINASAS.

    (11/2004)

    Compuesto de fórmula I, que tiene la estructura **(fórnula)** en el que: X es cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; o X es piridinilo, pirimidinilo o Ph; o X es un sistema de anillos arílicos bicíclicos o heteroarílicos bicíclicos de 8 a 12 átomos, en el que el anillo heteroarílico bicíclico contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados a partir de N, O y S; en el que el anillo arílico bicíclico o heteroarílico bicíclico puede estar opcionalmente...

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE PROTEINAS DE TIPO TIROSINA QUINASAS A BASE DE 3-CIANOQUINOLINAS SUSTITUIDAS.

    (07/2004)

    Compuesto de fórmula 1, que tiene la estructura: **FORMULA** en la que: X es (A) un sistema de anillos arílicos bicíclicos o heteroarílicos bicíclicos de 8 a 12 átomos, en el que el anillo heteroarílico bicíclico contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados a partir de N, O y S, con la salvedad de que el anillo heteroarílico bicíclico no contiene enlaces O-O, S-S o S-O, y en el que el anillo arílico bicíclico o heteroarílico bicíclico puede estar opcionalmente monosustituido, disustituido, trisustituido o tetrasustituido con un sustituyente seleccionado a partir del grupo formado por halógeno, oxo, tio, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo...

  7. 7.-

    "3-CIANOQUINOLINAS SUSTITUIDAS".

    (06/2004)

    Esta invención proporciona compuestos de fórmula (I) en la que: X es cicloalquilo que puede estar opcionalmente sustituido, o es un anillo de piridinilo, pirimidilo o fenilo, este anillo de piridinilo, pirimidilo o fenilo puede estar opcionalmente sustituido; n es 0-1; Y es -NH- , -O-, -S- O -NR- ; R es un alquilo de 1-6 átomos de carbono; R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} son, independientemente cada uno, hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alqueniloxi, alquiniloxi, hidroximetilo, halometilo, alcanoiloxi, alquenoiloxi, alquinoiloxi, alcanoiloximetilo, alquenoiloximetilo, alquinoiloximetilo, alcoximetilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonamido, alquenilsulfonamido, alquinilsulfonamido,...

  8. 8.-

    UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL GOLPE ENDOTOXICO EN UN MAMIFERO

    (03/1997)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K39/395.

    EL INVENTO ES UN METODO DE TRATAMIENTO DE GOLPE ENDOTOXICO EN UN MAMIFERO QUE COMPRENDE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN ANTAGONISTA AL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETA EN COMBINACION CON UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UNO O MAS ANTICUERPOS MONOCLONAL O POLICLONAL DIRIGIDOS HACIA EL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR A, INTERIEUKIN-1 B, INTERFERON GAMMA, LIPOPOLISACARIDOS DE PARED CELULAR BACTERIAL.

  9. 9.-

    NUEVOS ANTAGONISTAS DE ESTER ARILFOSFATO-BIS DE FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS

    (05/1996)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6509, C07F9/6539, C07F9/58, C07F9/60, C07F9/62, C07F9/6506, C07F9/6512.

    EL INVENTO SON NUEVOS COMPONENTES DE LA FORMULA: QUE SON ANTAGONISTAS DE FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS.