15 inventos, patentes y modelos de WHEELER, LARRY A.

  1. 1.-

    IMPLANTES INTRAOCULARES DE AGONISTAS DEL RECEPTOR ALFA-2 ADRENERGICO PARA PREVENIR O REDUCIR LAS OCLUSIONES VASCULARES OCULARES

    (11/2011)

    Un implante intraocular biodegradable para su uso en un procedimiento para prevenir o reducir una oclusión vascular ocular, comprendiendo el implante: un agonista del receptor alfa-2 adrenérgico asociado con una matriz de polímero biodegradable que libera fármaco a una velocidad eficaz para mantener la liberación de una cantidad del agonista del receptor alfa-2 adrenérgico desde el implante, durante un tiempo eficaz para prevenir o reducir la oclusión vascular ocular en un ojo, en el que se coloca el implante, siendo el tiempo de al menos aproximadamente una semana después de que el implante se coloca en el ojo

  2. 2.-

    TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA RETINA CAUSADOS POR LA DISMINUCION DEL FLUJO SANGUINEO CON DERIVADOS DE QUINOXALINA

    (02/2010)

    Un compuesto de fórmula I para uso en un procedimiento de protección del nervio óptico y la retina de un ojo de un mamífero de lesión por una provocación nociva, en el que la provocación nociva está causada por flujo sanguíneo disminuido: en la que el grupo 2-imidazolin-2-ilamino está o bien en la posición 5 o bien la 6 del núcleo de quinoxalino; x, y y z están en cualquiera de las posiciones 5, 6, 7 ó 8 restantes y están seleccionados entre hidrógeno, halógeno, alquilo inferior conteniendo hasta 6 átomos de carbono, alcoxi inferior conteniendo hasta 6 átomos de carbono o trifluorometilo; y R es un substituyente opcional o bien en la posición 2 o bien en la 3 del núcleo de quinoxalino y puede ser hidrógeno, alquilo...

  3. 3.-

    AGONISTAS DEL ADRENOCEPTOR ALFA 2B O 2B/2C PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y LA ENFERMEDAD DE PARKINSON

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/17, A61P25/16, A61P25/28, A61K31/4174.

    Uso de un agonista selectivo del receptor adrenérgico alfa 2B o alfa 2B/2C en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una afección neurodegenerativa del cerebro que provoca una lesión a las neuronas que se proyectan hacia y desde la sustancia negra, en el que dicha afección neurodegenerativa es la enfermedad de Parkinson o la enfermedad de Alzheimer.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES DE TRATAMIENTO DE LA NEOVASCULARIZACION Y LESIONES NERVIOSAS OCULARES

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: A61K31/495, A61K41/00, A61P27/02.

    Uso de un agonista receptor alfa para la fabricación de un medicamento para uso en un procedimiento para la reducción o eliminación de una disminución en la función retinal neurosensorial después de tratamiento con láser de la neovascularización coroidal (CNV), al tiempo que se mantiene el efecto terapéutico de oclusión vascular de dicha terapia, comprendiendo el procedimiento las etapas: #a) administración a un mamífero que tiene una CNV de una cantidad eficaz terapéuticamente de dicho medicamento que contiene un agonista receptor alfa, en el que dicho neuroprotector está seleccionado entre el grupo constituido por un agonista selectivo alfa 2B, agonista selectivo alfa 2C, clonidina y para-aminoclonidina; #b) someter dicho mamífero a irradiación con láser del locus retinal de la CNV; en el que la cantidad de función retinal neurosensorial después de las etapas a) y b) es mayor que cuando dicho mamífero es sometido a la etapa b) sin la etapa a).

  5. 5.-

    USO DE BRIMONIDINA EN EL TRATAMIENTO DE DEMENCIA Y ENFERMEDAD DE PARKINSON

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61P25/16, A61P25/28, A61K31/498.

    Uso de brimonidina o una sal farmacéuticamente efectiva de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un estado neurodegenerativo del cerebro de un mamífero.

  6. 6.-

    METODO DE USO (2-IMIDAZOLINA-2-YLAMINO) DE QUINOXALINAS PARA TRATAR LESION OCULAR NEURAL.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: A61K31/495.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO SEGUN EL CUAL SE CONCEDE NEUROPROTECCION A CELULAS NERVIOSAS OCULARES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO DE FORMULA (I) AL NERVIO OPTICO Y/O A LA RETINA DE UN MAMIFERO, DENTRO DE UN PERIODO DE TIEMPO ANTERIOR O POSTERIOR A UN ATAQUE A CELULAS NERVIOSAS OCULARES, PERO ANTES DE LA MUERTE CELULAR, EN EL CUAL EL GRUPO 2 IMIDAZOLIN - 2 - ILAMINO PUEDE ESTAR EN LA POSICION 5 O 6 DEL NUCLEO DE QUINOXALINA; X, Y E Z PUEDEN ESTAR EN CUALQUIERA DE LAS RESTANTES POSICIONES 5, 6, 7 U 8 Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUOROMETILO; Y R ES UN SUSTITUYENTE OPCIONAL EN LA POSICION 2 O 3 DEL NUCLEO DE QUINOXALINA Y PUEDE SER HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA MODULACION DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR ADRENERGICO ALFA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/17, A61P29/02.

    Una composición que comprende un compuesto representado por la fórmula: en la que R1 y R5 se seleccionan de forma independiente entre el grupo constituido por Cl, F, I, Br, alquilo C1- 3, alcoxi C1-3, trifluorometilo, hidroxilo o H, R2 y R4 se seleccionan de forma independiente entre el grupo constituido por Cl, F, I, Br, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, hidroxilo, trifluorometilo o H, y R3 se selecciona entre el grupo constituido por F o H; ésteres de alquilo de los mismos, y sales farmacéuticamente aceptables de estos compuestos, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.

  8. 8.-

    (2-IMIDAZOLIN-2-ILAMINO)QUINOXALINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES NEURONALES.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: A61K31/495, A61P27/06.

    El uso de un compuesto de fórmula I en el que el grupo 2-imidazolin-2-ilamino está en la posición 5- ó 6- del núcleo de quinoxalina; x, y, y z, están en cualquiera de las restantes posiciones 5-, 6-, 7- u 8- y se seleccionan de hidrógeno, halógeno, alquilo, conteniendo hasta 6 átomos de carbono, alcoxi conteniendo hasta 6 átomos de carbono o trifluorometilo; y R es un sustituyente opcional ya sea en la posición 2- o 3- del núcleo de quinoxalina y puede ser hidrógeno, alquilo conteniendo hasta 6 átomos de carbono o alcoxi conteniendo hasta 6 átomos de carbono, o farmacéuticamente aceptables sales de los mismos y mezclas de las mismas, en la fabricación de un medicamento útil en el tratamiento de un mamífero que sufre o está en riesgo de sufrir atrofia asociada con ARMD seca o con luz láser dirigida al ojo en un procedimiento para el tratamiento de ARMD húmeda.

  9. 9.-

    METODOSO Y COMPOSICIONES PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR ADRENERGICO ALFA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/17, A61P25/00.

    Una composición que comprende un compuesto representado por la fórmula: en la que R1 es F o H, R2 es Cl o H, y R3 es F o H; y en la que si R1 es F entonces R2 y R3 son ambos H; y si R1 es H entonces R2 es Cl y R3 es F, y los ésteres de alquilo de éstos, y las sales de estos compuestos aceptables desde un punto de vista farmacéutico.

  10. 10.-

    TERAPIA INYECTABLE PARA EL CONTROL DE LOS ESPASMOS MUSCULARES Y EL DOLOR RELACIONADO CON LOS ESPASMOS MUSCULARES.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: A61K38/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE ADMINISTRACION DE TOXINA BOTULINICA, QUE INCLUYE LAS SIGUIENTES FASES: (A) SELECCIONAR AL MENOS UN AGENTE BLOQUEANTE NEUROMUSCULAR CON UNA DURACION DE ACTIVIDAD MENOR QUE LA ACTIVIDAD BLOQUEANTE NEUROMUSCULAR DE LA TOXINA BOTULINICA; (B) SELECCIONAR AL MENOS UN MUSCULO O UN GRUPO DE MUSCULOS; (C) INYECTAR INTRAMUSCULARMENTE EL AGENTE SELECCIONADO EN EL MUSCULO SELECCIONADO; (D) OBSERVAR LA RELAJACION MUSCULAR, TANTO EN EL MUSCULO SELECCIONADO, COMO EN LOS MUSCULOS NO SELECCIONADOS DEL MISMO GRUPO MUSCULAR, PARA DETERMINAR EL DESBORDAMIENTO, EL TONO MUSCULAR Y EL EQUILIBRIO; (E) REPETIR LAS FASES (B)-(D), HASTA HALLAR UNA SELECCION DE MUSCULOS FINAL; Y (F) INYECTAR INTRAMUSCULARMENTE LA TOXINA BOTULINICA EN LA SELECCION DE MUSCULOS FINAL.

  11. 11.-

    COMPUESTOS COMO AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 2B O 2B/2C.

    (04/2005)

    Los compuestos que se utilizan en las composiciones farmacéuticas y en los métodos de tratamiento del presente invento son agonistas selectivos o específicos de los subtipos de receptores adrenérgicos 2B o 2B/2C, más que del subtipo de receptores 2A. De acuerdo con el presente invento, se considera que un compuesto es un agonista selectivo de 2B o 2B/2C si la diferencia en eficacia del compuesto como agonista del subtipo(s) de receptores 2B o 2B/2C comparada con la del subtipo de receptores 2A es mayor que 0, 3 y su eficacia sobre el subtipo de receptores 2A es 0, 4 y/o es al menos aproximadamente 10 veces más potente....

  12. 12.-

    USO DE 2-(2-ALQUILFENILAMINO)OXAZOLINAS Y -TIAZOLINAS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO CON EFECTO ALFA 2 ADRENERGICO.

    (12/2003)
    Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: A61K31/415, A61K31/425, A61K31/42.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ANIMALES DE LAS ESPECIES MAMIFERAS, INCLUYENDO HUMANOS, PARA TRATAR ENFERMEDADES Y CONDICIONES QUE NORMALMENTE RESPONDEN AL TRATAMIENTO CON AGENTES ADRENERGICOS ALFA{SUB,2}, CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO DE AGENTE ADRENERGICO ALFA{SUB,2} UNO O MAS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES O, S O NH; N ES UN ENTERO CON LOS VALORES DE 0, 1 O 2; CUANDO N ES 0 ENTONCES R{SUB,1} ES ALQUILO BAJO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUB,2} ES H O ALQUILO BAJO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO;; CUANDO N ES 1 O 2, ENTONCES R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON METILENO (CH{SUB,2}) O METILENO SUSTITUIDO CON UN GRUPO R{SUB,5} DONDE R{SUB,5} ES ALQUILO BAJO DE 1 A 6 CARBONOS; R{SUB,3} Y R{SUB,4} INDEPENDIENTEMENTE SON H O ALQUILO BAJO CON 1 A 6 CARBONOS; R{SUB,6} ES H O ALQUILO BAJO DE 1 A 6 CARBONOS.

  13. 13.-

    USDO DE DERIVADOS DE (2-IMIDAZOLIN-2-ILAMINO)QUINOXALINA.

    (06/2003)

    METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA PROPORCIONAR EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO EN EL MAMIFERO, DE UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE AQUELLOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), Y SALES ACIDAS DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO Y MEZCLAS DEL MISMO, EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO POR RADICALES ALQUILO QUE CONTIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y RADICALES ALCOXI QUE CONTIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, EL GRUPO 2-IMIDAZOLIN-2-ILAMINO...

  14. 14.-

    METODOS DE UTILIZACION DE DERIVADOS DE (2-IMIDAZOLIN-2-ILAMINO) QUINOXALINA.

    (08/2001)

    UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA PROPORCIONAR LOS EFECTOS TERAPEUTICOS DESEADOS EN EL MAMIFERO DE UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN AQUELLOS QUE TIENEN LA FORMULA , ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN ADICION A SALES Y MEZCLAS CONSIGUIENTES, EN LA QUE R1 Y R4 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO CONSISTENTE EN H Y RADICALES ALQUILOS QUE TIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; LOS R2S SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DESDE H O RADICALES ALQUILOS QUE TIENEN DE 1...

  15. 15.-

    USO DE ACIDOS 2-SUSTITUIDOS-TIAZOLIDINA-4-CARBOXILICOS PARA EL TRATAMIENTO DE CATARATA

    (04/1995)
    Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/70, A61K31/425, C07H17/00.

    LA INVENCION FACILITA EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: R ES HIDROGENO, HIDROXILO, ALIFATICO(C1-20), (CH2)N-Q, EN DONDE N ES 0-20 Y Q ES FENILO, TIENILO, FURILO, PIRIDILO O (CH2)N-T EN DONDE N ES 0-20 Y T ES UN ANILLO ALIFATICO DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O =0 O UN CETAL DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O HIDROXILO, U O-ALIFATICO (C1-10), O N(R1)2 EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O TIAZOLIDINA, O UN AZUCAR; Y Z ES -OH O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, OR3 EN DONDE R3 ES UN GRUPO ALIFATICO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, N(R1)2 CUANDO R1 SEA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE RETRASA LA APARICION DE CATARATAS EN MAMIFEROS.