7 inventos, patentes y modelos de WEINSTOCK, JOSEPH

  1. 1.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA IL-8.

    (02/2006)

    Un compuesto de **fórmula** para su uso en terapia, en la que: R se selecciona del grupo constituido por OH, SH, y NHSO2Rd; Rd se selecciona del grupo constituido por NR6R7, alquilo, arilalquilo C1-4, arilalquenilo C2-4, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-4, heteroarilalquenilo C2-4, heterociclo, y heterocicloalquilo C1-4; R6 y R7 son independientemente hidrógeno, o un grupo alquilo C1-4, o R6 y R7 junto con el nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 5 a 7 miembros cuyo anillo contiene opcionalmente un heteroátomo adicional que se selecciona entre oxígeno, nitrógeno o azufre; R1 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo...

  2. 2.-

    ACIDO IMIDAZOLIL-ALQUENOICO.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D401/06, C07D409/14, C07D405/06, C07D233/54, C07D233/70, C07D233/82, C07D233/58.

    LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II, DE FORMULA (I): LOS CUALES SON UTILES PARA REGULAR LA HIPERTENSION Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, LA INSUFICIENCIA RENAL Y EL GLAUCOMA. SE INCLUYEN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS ANTAGONISTAS, Y MEDIOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA PRODUCIR UN ANTAGONISMO DEL RECEPTOR II DE ANGIOTENSINA EN MAMIFEROS.

  3. 3.-

    ACIDOS IMIDAZOLIL-ALQUENOICOS

    (05/2003)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/415, C07D409/06.

    LOS ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II QUE SON ACIDOS IMIDAZOLILALQUEENOICOS SON UTILES EN LA REGULACION DE LA HIPERTENSION Y EN EL TRATAMIENTO DE FALLO CARDIACO CONGESTIVO, FALLO RENAL Y GLAUCOMA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS ANTAGONISTAS, Y METODOS DE USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA PRODUCIR ANTAGONISMO DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II EN MAMIFEROS.

  4. 4.-

    ACIDOS IMIDAZOLIL-ALQUENOICOS.

    (05/2000)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D233/70, C07D233/82, C07D233/58.

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR II ANGIOTENSIN QUE TIENEN LA FORMULA: QUE SON UTILES EN REGULAR LA HIPERTENSION, Y EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CONGESTIVOS DEL CORAZON, FALLOS RENALES, Y GLAUCOMA; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESOS ANTAGONISTAS; Y METODOS DE USAR ESOS COMPONENTES PARA PRODUCIR EL ANTAGONISMO RECEPTOR II ANGIOTENSIN EN MAMIFEROS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR INTERMEDIOS UTILES DE COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS.

    (01/2000)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D233/54, C07D233/64, C07D233/90.

    LA INVENCION EXPONE UN PROCESO PARA PREPARAR 1-ALQUILARIL-2-ALQUIL5-FORMILIMIDAZOLES.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LA ANGIOTENSINA II.

    (07/1999)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/44, A61K38/55, A61K31/54, A61K31/55, A61K45/06, A61K31/415.

    EL INVENTO DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN ANTAGONISTA ANGIOTENSIN II RECEPTOR Y UN SEGUNDO AGENTE SELECCIONADO ENTRE UN DIURETICO, UN OBSTRUCTOR CALCICO DE CONDUCTOR, UN OBSTRUCTOR (BETA) ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSIN; UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

  7. 7.-

    5-((TETRAZOLIL) ALQUENIL)-IMIDAZOLES SUSTITUIDOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/415, C07D409/14, C07D417/14, C07D403/14, C07D403/06.

    ANTAGONISTAS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II QUE TIENEN LA FORMULA: QUE SON UTILES PARA REGULAR LA HIPERTENSION Y PARA EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS POR CONGESTION, FALLOS RENALES Y GLAUCOMA, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN ESTAS ANTAGONISTAS Y METODOS DE UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA PRODUCIR UN ANTAGONISMO RECEPTOR DE ANGIOTESINA II EN MAMIFEROS.