26 inventos, patentes y modelos de WECKBECKER, CHRISTOPH

  1. 1.-

    Procedimiento para preparar aminoácidos utilizando la reacción de amidocarbonilación (1)

    (07/2015)

    Un procedimiento para producir un aminoácido, que comprende las siguientes etapas de reacción: a) reacción de amidocarbonilación, en donde un aldehído se hace reaccionar en un disolvente orgánico con una amida y monóxido de carbono e hidrógeno, para dar un aminoácido N-acetilado en presencia de un catalizador de metal de transición-carbonilo, b) recuperar de la mezcla de reacción el aminoácido N-acilado formado; y c) hidrólisis del aminoácido N-acilado en un medio acuoso para obtener el aminoácido correspondiente y ácido carboxílico; d) reutilizar la mezcla de reacción de la etapa a), que comprende el catalizador y disolvente, después de la separación del aminoácido N-acilado mediante la alimentación en la etapa de amidocarbonilación a), opcionalmente después de complementar el disolvente perdido y el catalizador gastado, caracterizado por que la amida utilizada en la etapa a) se regenera de manera que después de la separación del aminoácido se extrae mediante hidrólisis el ácido carboxílico formado y se pone en contacto con amoniaco acuoso, el carboxilato de amonio formado se separa, dicho carboxilato se somete a una reacción de deshidratación para obtener amida de ácido carboxílico, y dicha amida de ácido carboxílico se alimenta a la reacción de amidocarbonilación.

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de unos cetoácidos y de sus derivados

    (01/2015)

    Procedimiento para la preparación de α-cetoácidos así como de sus derivados de la fórmula general (I) o (II)**Fórmula** en las que R1 significa un grupo alquilo de C1-C18 ramificado o de cadena lineal, un cicloalquilo de C5-C8, vinilo, alilo, un aril de C6-C10 -alquileno de C1-C4 o un heteroaril de C4-C9-alquileno de C1-C4, estando R1 eventualmente sustituido, R2 significa -OR''' o -NR'R'', en donde R' y R'' son iguales o diferentes y significan un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo de C1-C6 ramificado o de cadena lineal, y R''' significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C8 ramificado o de cadena lineal, un cicloalquilo C5-C8, alilo o bencilo, estando eventualmente sustituido el alquilo presente en R', R'' y/o R''', o R''' significa un ion de un metal alcalino, de un metal alcalino-térreo o de un metal de transición mono- o bivalente, los R3 son iguales o diferentes y significan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C8 ramificado o de cadena lineal, alilo o bencilo, estando el alquilo y/o el bencilo eventualmente sustituidos, o los dos radicales R3 son en común un alcano de C2-C8-diílo y forman en común un anillo, o los dos radicales R3 y R''' son en común una parte de un grupo alcano C3-C8-triílo de la fórmula general -R3(CH-)R'''- y forman en común un grupo bicíclico. en donde a) se hace reaccionar un aldehído R1CHO con unos tioles iguales o diferentes de la fórmula R4-S-H, en la que R4 es un grupo alquilo de C1-C6 ramificado o de cadena lineal, eventualmente sustituido, un cicloalquilo C5- C8, alilo o bencilo, para formar el correspondiente ditioacetal, b) el ditioacetal que se ha formado reacciona con un compuesto electrófilo que contiene carbonilo en presencia de una base y después de una hidrólisis para formar el ácido α,α-(ditio)carboxílico o sus derivados de la fórmula (III)**fórmula** en la que R5 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6 ramificado o de cadena lineal y los radicales R4 y R1 tienen los significados más arriba mencionados, y c) el ácido α,α-(ditio)carboxílico o sus derivados de la fórmula (III) se hacen reaccionar mediante una solvólisis catalizada en condiciones ácidas en presencia de por lo menos 1 equivalente molar de agua mediando puesta en libertad de tioles de la fórmula R4SH para formar el α-cetoácido o sus derivados de la fórmula general (I) o (II).

  3. 3.-

    Procedimiento para la producción de ácido 2-hidroxi-4-metilmercaptobutírico

    (11/2014)

    Procedimiento para la producción de ácido 2-hidroxi-4-metilmercaptobutírico (MHA), en el que se carboxila electroquímicamente 3-metilmercaptopropionaldehído (MMP) con dióxido de carbono en una celda electrolítica sin dividir que contiene un ánodo sacrificial en un disolvente aprótico en presencia de un electrolito de soporte a un voltaje de la celda eficaz, y se obtiene MHA a partir de la sal de MHA formada, que se disuelve y/o suspende en el electrolito y cuyo catión procede del ánodo, en el que los materiales anódicos son los metales aluminio, magnesio, cinc o cobre, o aleaciones que contienen uno o más de estos metales.

  4. 4.-

    Catalizador para la síntesis de alquilmercaptano y procedimiento para su producción

    (10/2014)

    Catalizador, que contiene una composición oxídica de la fórmula general CsxWOy, en la que significan x: 0,8 a< 2 e y: 3,4 a< 4.

  5. 5.-

    Dipéptidos en calidad de aditivos para piensos

    (08/2014)

    Aditivo para piensos que contiene dipéptidos o sus sales, en donde un residuo aminoácido del dipéptido es un residuo DL-metionilo y el otro residuo aminoácido del dipéptido es un aminoácido en la configuración L, seleccionado del grupo de lisina, treonina, triptófano, histidina, valina, leucina, isoleucina, fenilalanina, arginina, cisteína y cistina.

  6. 6.-

    Procedimiento para la preparación del metil-mercaptano a partir de sulfuros de dialquilo y polisulfuros de dialquilo

    (08/2014)

    Procedimiento para la preparación continua de alquil-mercaptanos mediante una reacción de un educto gaseoso, que contiene sulfuros y/o polisulfuros de dialquilo, con un exceso por lo menos molar de sulfuro de hidrógeno, a una temperatura elevada, en la fase gaseosa, y a) en presencia de un catalizador que está constituido sobre la base, o que se compone, de Al2O3, SiO2, TiO2, alumosilicatos, zeolitas, bentonitas o unas tierras arcillosas, que contienen por lo menos 1 % en peso de un óxido de un metal alcalino, b) en un reactor, que contiene por lo menos n ≥ 2 zonas separadas del catalizador, realizándose que c) la parte predominante o la cantidad total de los mencionados sulfuros de dialquilo y/o polisulfuros de dialquilo se introduce en el reactor en la primera zona del catalizador en común con por lo menos una parte de la cantidad total del sulfuro de hidrógeno que se emplea, y d) la cantidad restante del sulfuro de hidrógeno y de los sulfuros de dialquilo y/o polisulfuros de dialquilo, se introduce dosificadamente entre las zonas del catalizador, e) realizándose que en la mezcla gaseosa de eductos pueden estar contenidos también unos dialquil-éteres, que reaccionan con sulfuro de hidrógeno para dar unos alquil-mercaptanos y que por consiguiente aumentan la selectividad total del proceso.

  7. 7.-

    Procedimiento para la producción de sal amónica de ácido 2-hidroxi-4-metiltiobutírico

    (05/2014)

    Procedimiento para la producción de sal amónica del ácido 2-hidroxi-4-metiltiobutírico por reacción de 3- metiltiopropionaldehído con cianuro de hidrógeno para formar 2-hidroxi-4-metiltiobutironitrilo y posterior hidrólisis, en el que la hidrólisis catalítica del nitrilo a la sal amónica del ácido 2-hidroxi-4-metiltiobutírico se realiza en una sola etapa del procedimiento con dos moles o un exceso de agua por mol de 2-hidroxi-4-metiltiobutironitrilo y en el que el catalizador es un sólido que contiene titanio y la temperatura está entre 60°C y 190°C.

  8. 8.-

    Aditivos de piensos que contienen L-lisina con resistencia mejorada a la abrasión, y proceso para su producción

    (10/2013)

    Un aditivo de piensos animales sustancialmente exento de polvo basado en caldo de fermentación que tieneuna resistencia mejorada a la abrasión, que contiene L-lisina y preferiblemente la mayor parte de los constituyentesadicionales del caldo de fermentación, estando contenida la biomasa producida durante la fermentación en unacantidad de ≥ 0 a 100%, en donde el aditivo de piensos animales 1.1 contiene L-lisina en una concentración de 30 a 90% en peso, referida a la cantidad total, y no contienemateriales portadores inorgánicos, 1.2 una cantidad preferiblemente ≥ 97%, en particular ≥ 98%, tiene un tamaño medio de partícula de >0,1 a 1,8mm, y 1.3 contiene en la superficie una proporción de aditivo líquido añadido en una cantidad de 0,02 a 2% en pesoreferida a la cantidad total del aditivo de piensos

  9. 9.-

    Procedimiento para la preparación continua de metilmercaptano a partir de unos compuestos con un contenido de carbono e hidrógeno

    (10/2013)

    Procedimiento para la preparación continua de metilmercaptano por conversión química de una mezcla deeductos que contiene unos compuestos con un contenido de carbono e hidrógeno, en un procedimiento de múltiplesetapas, en el que en la etapa 1 del procedimiento los compuestos con un contenido de carbono e hidrógeno sehacen reaccionar con aire u oxígeno, y eventualmente con agua, para dar una mezcla de reacción, que contienedióxido de carbono, monóxido de carbono e hidrógeno, en la etapa 2 del procedimiento esta mezcla gaseosa sehace reaccionar con azufre líquido o gaseoso en una etapa del procedimiento de uno o múltiples escalones a unapresión de reacción de por lo menos 5 bares y a una temperatura de por lo menos 200 ºC, y la relación molar deCO2 / CO / H2 / H2S se ajusta, por alimentación de agua o hidrógeno y eventualmente sulfuro de hidrógeno, a unarelación de desde 1 : 0,1 : 1 : 0 hasta 1 : 1 : 10 : 10, en la etapa 3 del procedimiento la mezcla gaseosa obtenida deesta manera, con una relación molar de los compuestos CO2 / CO / H2 / H2S de 1: 0,1: 1: 1 hasta 1 : 1 : 10 : 10, a unapresión de reacción de por lo menos 5 bares y a una temperatura de por lo menos 200 ºC se conviertequímicamente sobre un catalizador para dar una mezcla de reacción, que como producto principal de la reaccióncontiene metilmercaptano, en la etapa 4 del procedimiento se separa este metilmercaptano, y en la etapa 5 delprocedimiento, después de una separación de los productos secundarios gaseosos, las sustancias empleadas queno han reaccionado, después de una opcional reacción con agua, se devuelven al proceso, abandonando la mezclagaseosa a la primera etapa del procedimiento a una presión de por lo menos 5 bares y siendo aportadadirectamente sin ninguna compresión ulterior a la segunda etapa del procedimiento, y a continuación lascorrespondientes mezclas gaseosas son aportadas a esta presión a las etapas tercera y cuarta del procedimiento.

  10. 10.-

    Cetales de cetometionina y sus derivados

    (09/2013)

    Compuesto químico de la fórmula general I **Fórmula** siendo A ≥ **Fórmula** y R ≥ OR', siendo R1, R2 y R' iguales o diferentes y representando en cada caso un radical alquilo de C1-C18 lineal o ramificado, o respectivamente cicloalquilo de C3-C18, alilo, bencilo, fenilo o alquil de C1-C18-oximetilo, de manera preferida C2H5OCH2, hidroxialquilo de C2-C6, de manera preferida HOC2H4, dihidroxialquilo de C3-C6, de manera preferida (HO)2C3H5, o un radical de azúcar de C3-C12, en cuyo caso un grupo OH del azúcar está reemplazado en cada caso por un átomo de O de un cetal o por el átomo de O de un ácido carboxílico, o siendo A ≥ **Fórmula**

  11. 11.-

    Preparación y utilización de metionil-metionina como un aditivo para piensos para peces y crustáceos

    (09/2013)

    Utilización de DL-metionil-DL-metionina y de sus sales como un aditivo para piensos en mezclas de piensos paraunos animales criados en cultivos acuáticos, prefiriéndose como sales las de unos cationes escogidos entre elconjunto de los de metales alcalinos y alcalinotérreo así como los de amonio, Cu2+, Zn2+ y Co2+.

  12. 12.-

    Proceso para preparación de aminoácidos utilizando la reacción de amidocarbonilación

    (08/2013)

    Proceso para producir un aminoácido que comprende los pasos de reacción siguientes: a) reacción de un aldehído con una amida y monóxido de carbono e hidrógeno como una mixtura dereacción caliente en una reacción de amidocarbonilación para dar un N-acil-aminoácido en presenciade un catalizador de cobalto-carbonilo, b) precipitación de Co(N-acil-aminoácido)2 por alimentación de un gas que contiene oxígeno a la mixturade reacción calentada después de la culminación de la reacción a), y separación del Co(N-acilaminoácido)2 preciptiado, y c) hidrólisis del N-acil-aminoácido disuelto remanente para obtener el aminoácido subsiguiente.

  13. 13.-

    Heterociclos sustituidos con 2-metiltioetilo en calidad de aditivos para alimentos para animales

    (07/2013)

    Compuesto químico de la fórmula general I o II, **Fórmula** en donde X ≥ O o NR y R ≥ H, un alquilo C1-C6 eventualmente ramificado, cicloalquilo C3-C6, arilo, en particularfenilo, o aralquilo, en particular bencilo, y en donde R1, R2 son iguales o diferentes y en cada caso son H, un alquiloC1-C6 eventualmente ramificado, cicloalquilo C3-C6, alilo, arilo, en particular fenilo, o aralquilo, en particularbencilo, o R1y R2 juntos son un grupo alquileno C2 a C6 eventualmente sustituido con alquilo C1-C6.

  14. 14.-

    Procedimiento para la hidrólisis de nitrilos de ácidos carboxílicos en presencia de un catalizador de dióxido de manganeso

    (06/2013)

    Procedimiento para la hidrólisis catalítica de nitrilos de ácidos carboxílicos S-R- o S-H-sustituidos de la fórmulageneral R1-CR2R3-CN, para formar las correspondientes amidas de ácidos carboxílicos, en donde R1, R2 y R3pueden ser iguales o diferentes y significan hidrógeno, al menos un radical hidrocarbonado S-R- o S-H-sustituido,elegido del grupo consistente en un radical alquilo C1 a C10 lineal o eventualmente ramificado, un radical arilo C6 aC10, un radical heteroarilo C4 a C8 con contenido en O, N y/o S, o un radical aralquilo C7 a C12, y R3 eseventualmente un radical hidroxilo, y el radical R significa un radical alquilo C1 a C4 lineal o eventualmenteramificado, un radical arilo C6 a C10, un radical heteroarilo C4 a C8 con contenido en O, N y/o S o un radicalaralquilo C7 a C12, y en donde la hidrólisis se lleva a cabo con ayuda de un catalizador de dióxido de manganesoque contiene al menos 52% en peso de manganeso y, adicionalmente, al menos un compuesto de los lantánidos,así como litio, sodio, potasio, rubidio o cesio, y que dispone de una superficie específica según BET de 50 a 550m2/g, de la fórmula general: MnMexMyOz, en donde x es un número entre 0,05 y 0,002, y es un número entre 0,06 y 0,02 y z es un número entre 1,7 y 2,0,Me representa al menos un elemento de los lantánidos, M representa un metal alcalino del grupo litio, sodio,potasio, rubidio, cesio y, eventualmente, está contenida agua de hidratación adicional.

  15. 15.-

    Nitrilo hidratasa procedente de rhodococcus

    (04/2013)

    Racimo aislado de polinucleótidos procedente de Rhodococcus opacus, que contiene cuatro secuencias de nucleótidos, que codifican cuatro polipéptidos con unas secuencias de aminoácidos, que son idénticas en cada caso en por lo menos un 90 % con las secuencias de aminoácidos contenidas en las secuencias SEQ ID NO:2 hasta SEQ ID NO:4 y SEQ ID NO:6, poseyendo los polipéptidos las actividades de una nitrilo hidratasa, que se compone de las subunidades α y ß, de la proteína auxiliadora P15K y de un transportador de cobalto

  16. 16.-

    Nitrilo hidratasas tolerantes al cianuro

    (06/2012)

    Polinucleótidos aislados, que codifican unos polipéptidos con las secuencias de aminoácidos, que son idénticas en un 97 hasta un 100 % a las secuencias de aminoácidos, que están contenidas en las secuencias SEQ ID NO:2 o 3, poseyendo los polipéptidos la actividad de una nitrilo hidratasa tolerante al cianuro.

  17. 17.-

    Procedimiento para la preparación continua de metilmercaptano

    (05/2012)

    Procedimiento para la preparación catalizada continua de metilmercaptano por reacción de metanol y sulfuro dehidrógeno a una temperatura de 200 a 600ºC y a una presión de 1,5 a 40 bares, realizándose que a) la cantidad total del catalizador se reparte sobre por lo menos dos, de manera preferible por lo menos tres, zonas separadas entre sí, b) la primera de estas zonas se carga con una mezcla gaseosa, que contiene metanol y sulfuro de hidrógeno, c) entre la primera, la segunda y eventualmente las demás zonas se alimenta metanol en forma líquida y/o enforma gaseosa, y d) se separa el metilmercaptano que se ha formado, realizándose que e) la relación molar total de las cantidades empleadas de sulfuro de hidrógeno y metanol asciende a 1:1 hasta10:1, de manera preferida a 1,1:1 hasta 5:1.

  18. 18.-

    Procedimiento para la preparación de ésteres alquílicos de ácidos grasos y acroleína a partir de triglicéridos

    (03/2012)

    Procedimiento para la preparación de ésteres alquílicos de ácidos grasos de la fórmula general I: (I) y acroleína mediante reacción de triglicéridos de la fórmula general II: caracterizado porque a) los triglicéridos se hacen reaccionar mediante alcoholes R'-OH en presencia de un catalizador adecuado para dar el éster alquílico de ácido graso y glicerol, y b) el glicerol resultante se deshidrata catalíticamente para formar acroleína, en donde R representa R1, R2 y R3, y R1, R2 y R3 son, en conjunto, iguales o parcialmente iguales o son en conjunto diferentes y en cada caso significan un radical alquilo C10-C30 de cadena lineal o ramificado y, eventualmente, insaturado una vez o varias veces, preferiblemente un radical alquilo C12-C20, y R' significa un radical alquilo C1-C10, preferiblemente un radical alquilo C1-C6, un radical cicloalquilo C3-C6, preferiblemente un radical cicloalquilo C6, y en donde las reacciones a) y b) se llevan a cabo al mismo tiempo en una etapa.

  19. 19.-

    CATALIZADORES QUE CONTIENEN WOLFRAMATOS PARA LA SÍNTESIS DE UN ALQUIL-MERCAPTANO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN

    (02/2011)

    Catalizador, que contiene un wolframato catalíticamente activo, el cual contiene como metal alcalino combinado químicamente (potasio o potasio y cesio), y wolframio con una relación molar del metal alcalino al wolframio de 1,9:1 a 1:1

  20. 20.-

    CATALIZADORES QUE COMPRENDEN WOLFRAMATOS DE CESIO QUE CONTIENEN HALOGENUROS PARA LA SÍNTESIS DE ALQUIL-MERCAPTANOS, Y PROCESO PARA PRODUCCIÓN DE LOS MISMOS

    (02/2011)

    Catalizadores que contienen wolframato alcalino, en los cuales el wolframato alcalino contiene al menos un halogenuro y el metal alcalino combinado en el wolframato es cesio

  21. 21.-

    HIDROLISIS DE ACIL-AMINOACIDOS

    (10/2010)

    Proceso para preparación de aminoácidos racémicos, caracterizado porque un acil-aminoácido de la fórmula general R1-CH(NH-CO-R2)COOH en la cual R1 es un radical alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 7 átomos de carbono y que contiene un grupo alquiltio como sustituyente; R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono; se calienta en presencia de agua sin ayuda de sustancias adicionales, en un recipiente resistente a la presión, a una temperatura comprendida en el intervalo de 110ºC a 220ºC y se hidroliza

  22. 22.-

    PREPARACION DE 3-(ALQUILTIO)PROPANAL

    (05/2010)

    Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula general

  23. 23.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE METIONINA

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07C69/52, C07C69/28, C07C319/20.

    Las mezclas que consisten en agua y compuestos de la fórmula general ** ver fórmula** en la cual los símbolos denotan: n: un número entero de 9 a 19, m: una distribución en el intervalo de 1 a 10, donde el máximo está en el intervalo de 5 a 8, x: 1, -1, -3, -5, de forma que 2n+x no sea menos de 1, y aditivos del grupo que consiste en metilcelulosa, metilhidroxicelulosa, metilhidroxipropilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, carboximetilhidroxietilcelulosa sódica y carboximetilhidroxipropilcelulosa sódica en una proporción en peso de 1:10 a 10:1.

  24. 24.-

    ELIMINACION CATALITICA DE OXIGENO DISUELTO A PARTIR DE LIQUIDOS ORGANICOS

    (06/2008)
    Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: B01J8/02, C01B5/00, C02F1/70.

    Procedimiento para la eliminación catalítica de oxígeno disuelto, con las siguientes etapas de procedimiento: a) introducción del agente de reducción, hidrógeno, en el líquido orgánico, b) eventualmente eliminación del exceso no soluble del agente de reducción, c) reacción del oxígeno disuelto con el agente de reducción en presencia de un catalizador de hidrogenación sólido.

  25. 25.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN ALFA DE LA SERIE QUE COMPRENDE ACIDOS ALFA HIDROXICARBOXILICOS Y ACIDOS ALFA-AMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN N.

    (04/2007)
    Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C25B3/04.

    – Proceso para la preparación de un ácido carboxí- lico sustituido en a de la serie que comprende ácidos a– hidroxicarboxílicos y ácidos a–aminocarboxílicos susti- tuidos en N, que incluye la carboxilación catódica con dióxido de carbono en un cátodo de película de diamante de un compuesto correspondiente a la fórmula general R1–C(=X)R2, en donde R1 representa un radical opcionalmen- te sustituido de la serie que comprende alquilo lineal, ramificado o cíclico, arilalquilo, arilo y heteroarilo, R2 representa H o un radical designado bajo R1, X repre- senta O o N–R3 y R3 representa un radical designado bajo R1 o OH, en un líquido catódico que comprende una sal conductora y un disolvente orgánico, en el cual la car- boxilación se lleva a cabo en una celda electrolítica di- vidida en una cámara catódica y una cámara anódica con el uso de un ánodo que no es soluble en las condiciones de la electrólisis, particularmente un ánodo de película de diamante.

  26. 26.-

    SULFONAMIDAS HERBICIDAS.

    (09/2003)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS N-OXIDOS Y SALES ADECUADAS PARA LA AGRICULTURA, QUE SON UTILES PARA CONTROLAR LA VEGETACION INDESEABLE. EN LA FORMULA MENCIONADA (I) J Y J-1 J 19, R 2 ES C 1 C 6 ALCOXI, C 1 C SUB,6 HALOALCOXI, C 1 C 6 HALOALQUILO, C 3 C 6 CICLOALQUILO, C 3 C 6 HALOCICLOALQUILO, C 2 C 6 ALCOXIALQUILO, C 2 C 6 HALOALCOXIALQUILO,...